GLP-1/GIP Dual Bias: Evolution Of Long-acting Formulations

Den 16. februar 2026 kunngjorde Shiyao Group at deres GLP-1/GIP-reseptor dobbel retningsbestemt agonistpeptid lang-injeksjon (SYH2082-injeksjon) er godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for kliniske studier i USA. SYH2082 forventes å bli en langtidsvirkende GLP-1/GIP-reseptor dobbel-biased agonist med ledende potensial i klinisk utvikling, administrert én gang i måneden. Basert på vår gruppes langtidsvirkende formuleringsteknologiplattform, oppnår SYH2082 månedlig administrasjon, noe som forbedrer pasientens etterlevelse og medisinervennlighet.

SYH2082 kan selektivt aktivere cAMP-veien, redusere B-arfestin-rekruttering, og dermed redusere reseptorendocytose og desensibilisering, øke medikamentets effektivitet og forlenge virkningsvarigheten. I mellomtiden kombinerer SYH2082 modifikasjonsplattformteknologien for lang halveringstid-og den langtidsvirkende formuleringsplattformteknologien for å oppnå vedvarende vekttap innenfor doseringsintervallet. I prekliniske studier har SVH2082 vist overlegen effekt ved langsiktig-vekttap og vedlikehold sammenlignet med lignende markedsførte produkter, og støtter en månedlig medisinkur. I toksikologiske studier har SYH2082 god toleranse og ingen signifikante bivirkninger er observert.

Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2

1.Vi leverer
(1) Nettbrett
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4

Vi tilbyr Semaglutide Powder, vennligst se følgende nettside for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html

17. februar 2026 kunngjorde Novo Nordisk at markedsføringssøknaden for 7,2 mg semaglutid for vektkontroll var godkjent av European Medicines Agency (EMA).

Denne godkjenningen er basert på de positive resultatene fra fase II STEP UP-studien og fase III STEP UPT2D-studien.
STEPUP-studieresultatene viste at hos overvektige voksne pasienter uten diabetes, etter 72 ukers behandling, var vekttapseffekten for 7,2 mg smeglutidgruppen signifikant bedre enn for placebogruppen, med en statistisk signifikant forskjell. Baseline-gjennomsnittsvekten til forsøkspersonene var 113 kg.

I følge den fullførte behandlingsanalysen var vekttapet i 7,2 mg, 2,4 mg semaglutidgruppene og placebogruppen henholdsvis 20,7 %, 6 %, 17,5 % og 2,4 %. Blant dem mistet 33,2 % av pasientene i 7,2 mg-gruppen mer enn 25 % vekt, 16,7 % i 2,4 mg-gruppen og 0,0 % i placebogruppen; Intensjonen om å behandle analyseresultater viste at vekttapet for de tre gruppene var henholdsvis 18,7 %, 15,6 % og 3,9 %.
Når det gjelder sikkerhet, viste 7,2 mg semaglutid god sikkerhet og tolerabilitet i denne studien. De vanligste bivirkningene er gastrointestinale bivirkninger, hvorav de aller fleste er milde til moderate og reduseres over tid, i samsvar med egenskapene til GLP-1-reseptoragonister i tidligere studier.

18. februar 2026 lanserte Huadong Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR-agonist HDM1005 sin første hode-til-hode fase I kliniske studie.

Fasestudien som ble lansert denne gangen er en multisenter, randomisert, åpen, positiv medikamentkontrollert klinisk studie (=912), som tar sikte på å evaluere effektiviteten og sikkerheten til HDM1005 (subkutan injeksjon, én gang i uken) versus Masidotide (subkutan injeksjon, én gang i uken) ved behandling av type 2-diabetes med diabetespasienter alene med kombinert diabetes-pasienter med glucose-behandling alene. SGLT2-hemmer. Hovedendepunktet for studien er endringen i nivåer av glykert hemoglobin (HbAlc) fra baseline.

HDM1005 (poterepatid) er en peptidbasert human GLP-1R/GIPR dual target lang-langvirkende agonist utviklet av Huadong Pharmaceuticals datterselskap, Zhongmei Huadong. Prekliniske studier har vist at HDM1005 kan aktivere GLP-IR og GIPR, fremme produksjonen av syklisk adenosinmonofosfat (CAMP), øke bukspyttkjertelens sekresjon, undertrykke appetitt, forsinke magetømming, forbedre metabolsk funksjon, og derved forbedre plasmavolum, redusere oksidativt stress og systemisk tilpasningsevne kardiovasal; Det har effekten av å senke blodsukkeret, redusere vekten, forbedre MASH og bevare ejeksjonsfraksjonen ved hjertesvikt (HFpEF). I mellomtiden viser eksisterende data at HDM1005 har betydelig vekttapseffekt, god sikkerhet og toleranse.