Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 37 formaldehyd cas 50-00-0 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 37 formaldehyd cas 50-00-0 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
37 Formaldehyder et organisk kjemikalie, også kjent som formaldehyd, som er en organisk forbindelse med den kjemiske formelen CH2O, CAS 50-00-0, Den relative molekylvekten er 30,03, smeltepunktet er -92 grader, kokepunktet er -19,5 grader, og den relative tettheten er 0,815 g/cm. En 35-40% vandig formaldehydløsning er vanligvis kjent som formalinløsning. Det er en fargeløs og irriterende gass som virker stimulerende på øyne, nese osv. Lett å løse opp i vann og etanol. Konsentrasjonen av vandig løsning kan nå opptil 55 %, vanligvis 35 % -40 %, og typisk 37 % formaldehyd, kjent som formaldehydvann eller formalin. Har reduserbarhet, spesielt sterkere i alkaliske løsninger. Kan brenne, dampe og luft danne eksplosive blandinger. Den har et bredt spekter av bruksområder i bransjer som petrokjemi, farmasøytiske produkter, tekstiler, biokjemi, samt energi og transport. Det kan brukes som et desinfeksjonsmiddel og konserveringsmiddel, og kan også brukes til å tilberede ulike produkter som fenolharpikser, ureaformaldehydharpikser, melaminharpikser, urotropin og pentaerytritol. Formaldehyd virker sterkt irriterende og rivende på slimhinner, kan forårsake proteinkoagulasjon og kan lett gjøre huden hard eller til og med forårsake lokal vevsnekrose ved berøring

| Kjemisk formel | CH2O |
| Nøyaktig messe | 30 |
| Molekylvekt | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Elementæranalyse | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Smeltepunkt | -15 grader |
| kokepunktet | 97 grader ( 37 % løsning ), − 19,5 grader ( ren ), |
| Tetthet | 1,09 g/ml ved 25 grader (lit.) |
| Damptetthet | 1,03 (vs luft) |
| Farge APHA | Mindre enn eller lik 10, pH (25 grader): 7,0 – 7,5 |
| Løselighet vann | Surhetskoeffisient (pKa) 13,27 (ved 25 grader) |
|
|
|
|

37 Formaldehydhar et bredt spekter av bruksområder i bransjer som petrokjemi, farmasøytiske produkter, tekstiler, biokjemi, energi og transport. Det kan brukes som et desinfeksjonsmiddel og konserveringsmiddel, så vel som til fremstilling av ulike produkter som fenolharpikser, ureaformaldehydharpikser, melaminharpikser, urotropin og pentaerytritol. Formaldehyd virker sterkt irriterende og rivende på slimhinner, kan forårsake proteinkoagulasjon, og kan lett gjøre huden hard eller til og med forårsake lokal vevsnekrose ved berøring.

Syntetisk harpiks
Maksimal bruk av formaldehyd er i produksjonen av urea-formaldehydharpiks, fenolharpiks og melaminformaldehydharpiks, som er mye og mye brukt i treforedlingsindustrien, husholdnings- og bygningsdekorasjonsindustrien, møbelindustrien, etc. For det andre brukes de som tilsetningsstoffer i papir, tekstil, lærbearbeidingsmaterialer, støpematerialer, plastmaterialer, plastmaterialer, støpemidler, plaster retarderende belegg, og flokkuleringsmidler for kloakkbehandling. Aminoharpiks brukes også til fremstilling av støpematerialer, brukt i aminoplastprodukter, elektriske materialer, byggematerialer og serviseerstatninger. Fenolharpiks brukes også til fremstilling av bremseklosser, utstyr, telefoner og utskriftsutstyr til biler. Spesiell fenolharpiks brukes også i bransjer som romfart og elektronikk.
Syntetiske polyoler
Formaldehyd er et viktig råmateriale for syntese av polyoler, mye brukt i produksjonen av pentaerytritol (dipentaerytritol), trihydroksymetylpropan, trihydroksymetyletan, neopentylglykol, dihydroksymetylpropionsyre og 1,4-butandiol ved alkynaldehydmetoden.
Syntetiske fibre og hjelpemidler for farging og etterbehandling
Den tidligste syntetiske fiberen, vinylonfiber, ble produsert med formaldehyd som råmateriale, hovedsakelig brukt til klær av lav-kvalitet, industrielle emballasjematerialer og dekksnortråder. Det er fortsatt noe produksjon og bruk i Kina, Nord-Korea og Japan.
Tilsetningsprodukter for ureaformaldehyd, hydroksymetylurea og dihydroksymetylurea, er utmerkede fiberbehandlingsmidler som brukes til å behandle stoffer, blandinger av fibre med syntetiske fibre eller ull, noe som kan gi dem rynkemotstand, knusemotstand, flammebestandighet, krympebestandighet og ikke-strykeegenskaper. Derfor har de et stort applikasjonsmarked innen permanent forming etterbehandling av stoffer.
Bruken av hydroksymetylmelaminderivater og deres foretringsprodukter for etterbehandling av tekstiler kan resultere i overflatebelegg av høy-kvalitet, som har bedre motstand mot vannvask enn etterbehandlingsmidler for hydroksymetylurea. Tetrahydroksymetylfosfoniumklorid (THPC) er et utmerket brannsikkert middel for bomullsfibre, samt et effektivt antibakterielt og soppdrepende middel, hovedsakelig brukt til etterbehandling av linstoff. Et hvitt stoffetterbehandlingsmiddel kan lages ved å reagere formaldehyd, urea og etylamin.
Syntetisk gummi og tilsetningsstoffer
Formaldehyd har også et bredt spekter av bruksområder ved fremstilling av gummitilsetningsstoffer. Tilsetningstypene fremstilt med formaldehyd inkluderer: tert-butylfenol-formaldehyd-fortykningsharpiks, para-tert-butylfenol-formaldehyd-harpiks, oktylfenol-formaldehyd-fortykningsharpiks, fenolforsterkningsharpiks, antioksidanter 3114, 1222, 2246, 702, CA, vulcanizing agent MO, 702, VA-2, metylenbis (stearamid), 2,4,6-tris (dimetylaminometyl) fenol, lysstabilisator Irgastab 2002, etc.
Plantevernmiddelkjemikalier
Formaldehyd er hovedråstoffet for det viktige plantevernmiddelkjemikaliet glyfosat. I Kina inkluderer plantevernmiddelkjemikaliene som produseres ved bruk av formaldehyd (polyformaldehyd) hovedsakelig følgende varianter: glyfosat, glyfosat, klorfenapyr, triazolon, thalonil, havresprit, imidakloprid, metoksam, mequat, imidakloprid, tert-butylfosfat, vegetabilsk propylfosfat, etc.
sakte frigjørende gjødsel
Vannholdig formaldehydløsning kan også brukes direkte til å behandle frø og røtter, noe som kan forhindre svartflekksykdom og styrke røtter og røtter. I løpet av blomstringsperioden for ris kan en passende mengde formaldehydløsning sprøytes i feltet for å forhindre sykdommer og øke utbyttet.
Daglige kjemikalier
Formaldehyd er et viktig råmateriale som brukes til syntese av visse daglige kjemikalier, spesielt for syntese av visse dufter og deres mellomprodukter, slik som linalool, p-hydroksybenzaldehyd, p-metoksybenzylalkohol (anis alkohol), p-metoksybenzaldehyd (anis lililin aldehyd), (anis lilin aldehyd), ( aldehyd), syklamenaldehyd, jasmonat, musk, ravacetat, dihydroksyaceton, etc.
Antiseptisk løsning
35 % -40 % vandig formaldehydløsning, vanligvis kjent som formalin, har anti-korrosjon og antibakterielle egenskaper og kan brukes til å bløtlegge biologiske prøver, desinfisere frø osv. På grunn av proteindenaturering er prøvene imidlertid utsatt for å bli sprø.
Hovedårsaken til at formaldehyd har anti-korrosjon og antibakterielle egenskaper, er at formaldehyd kan reagere med aminogruppene på proteinene som utgjør levende organismer.
Medisinsk bruk
Som et fikseringsmiddel, nøkkelen til den effektive fikseringseffekten av37 Formaldehyder dannelsen av kryss-koblede kjeder mellom proteinendegrupper. De funksjonelle gruppene involvert i formaldehydfiksering av proteiner er hovedsakelig amino-, imino-, acylamino-, peptid-, guanidin-, hydroksyl-, hydrofobe og aromatiske ringer. Reaksjonen mellom formaldehyd og histoner er mangfoldig og kompleks, da den i de fleste tilfeller kan binde seg til ulike funksjonelle grupper og danne brobindinger mellom dem. Formaldehyd har denne krysskoblingsfunksjonen, som også er dens ulempe. I vev festet med formaldehyd
immunhistokjemi er nødvendig, og metoder for enzymfordøyelse eller varme antigenreparasjon anbefales ofte for å bryte aldehydbindingene som er kryssbundet- mellom proteiner og formaldehyd for påfølgende farging. Formaldehyd kan tilberedes til enkle eller blandede fikseringsmidler. Den enkleste og letteste metoden å mestre er å ta 10 ml formaldehydløsning og tilsette 90 ml vann, som er 10 % formalin. Selvfølgelig har fiksativet som brukes nå strengere krav, og det er best å bruke bufret formalinfiksativ, som vil være gunstig for fremtidige immunhistokjemiske fargingsbehov.

Fra et histologisk perspektiv er formaldehyd et godt fikseringsmiddel med mange fordeler: mindre vevskrymping, mindre skade og bedre bevaring av iboende stoffer; Fast og ensartet, med sterk penetrasjonskraft; Kan herde vev, forbedre vevets elastisitet og lette skjæring; Kan bevare fett og lipidstoffer; Lav kostnad. Selv om formaldehyd har fordelene ovenfor, er de relative og ingen substans kan være perfekt. Det har også mange ulemper: det inneholder en stor mengde urenheter, for eksempel metanol, som kan passivere enzymer og påvirke reaksjoner; Inneholder spormengder av maursyre, som forårsaker surgjøring av fikseringsmidlet og påvirker farging; Kan produsere formalinpigment, som påvirker observasjon; Kan ikke fikse urinsyre og karbohydrater; Lett å fordampe, forurenser miljøet og kan føre til at prøver tørker opp; Kan eksistere lenge i en fast organisasjon. Noen har utført et eksperiment hvor etter å ha fikset vevet med formaldehyd og skylt det i rennende vann i 5 timer, er det fortsatt en betydelig mengde formaldehyd bundet til proteinet, men det må fjernes etter en lang periode med rennende vann (24 dager). Det kan sees at formaldehyd som finnes på vev ikke kan fjernes fordi kliniske biopsier ikke kan ha så lang tid til å vaske vev. Derfor bør det påpekes at i forskjellige etterfølgende tekniske operasjoner, bør spesiell oppmerksomhet rettes mot tilstedeværelsen av formaldehyd, og metoder må finnes for å fjerne det, ellers vil det påvirke forskjellige farginger og til og med føre til feil.
I den første tiden ble formaldehyd hovedsakelig brukt som desinfeksjonsmiddel og konserveringsmiddel i farmasøytisk industri. Formaldehyd har et bredt spekter av bruksområder i bevaring av dyrevev, samt i forebygging av bakterie- og soppkorrosjon i voksprodukter, insektlimprodukter, fettprodukter, stivelsesprodukter, sauetennprodukter, duftende blomster, oljer og fargede stoffer.
Formaldehyd er mye brukt i syntesen av mange medikamenter og mellomprodukter, slik som glycin, natriumsarkosinat, tryptofan, metamateriale, kalsiumpantotenat, akrolein, furanon, haloperidol, metylvinylketon, metyltiosulfoksid, imidazol, 2-metylimidazol, 2-metylimidazol, 2-metylimidazol, salbutamol, bisoprolol, hippursyre, salisylsyre, ketamin, etc.

Tilleggsreaksjon
I organiske løsningsmidler kan formaldehyd gjennomgå katalytiske addisjonsreaksjoner med monoolefiner for å produsere diener eller tilsvarende alkoholer. I eddiksyreløsning reagerer formaldehyd med toluen for å danne 1-fenyl-1,3-dieddiksyre-propylenglykol, og formaldehyd reagerer med propylen for å danne 1,3-dieddiksyre-butandiol. I industrien ble formaldehyd brukt til å reagere med isobuten for å produsere isopren, kjent som Prins-reaksjonen.

I alkalisk løsning reagerer formaldehyd med hydrogencyanid og danner acetonitrilalkohol (hydroksyacetonitril) HOCH2CN. I industrien brukes denne reaksjonen til å produsere aminosyreserieprodukter, vanligvis kjent som Mannich-reaksjonen [21]. For å fremstille det multivalente chelateringsmidlet NTA, N (CH2COOH) 3; Aminoacetonitril, H2NCH2CN; Metylenaminoacetonitril, CH2=NCH2CN; Dietylcyanamid, HN (CH2CN) 2, etc.

Under påvirkning av katalysatorer som acetylenkobber, sølv og kvikksølv, reagerer formaldehyd med monoalkyner for å danne alkyner. I industrien involverer Reppe-reaksjonen reaksjonen av to molekyler formaldehyd med ett molekyl acetylen for å produsere 1,4-butandiol, som deretter hydrogeneres for å produsere 1,4-butandiol. Denne reaksjonen er en viktig metode for å produsere 1,4-butandiol i dagens industri.

Formaldehyd reagerer med primære aminer for å danne alkylaminometanol, som videre oppvarmes eller kondenseres under alkaliske forhold for å danne tertiære aminer.

Kondensasjonsreaksjon
37 Formaldehydselv kan sakte gjennomgå kondensasjonsreaksjoner, og produsere lavere hydroksyaldehyder, hydroksyketoner og andre hydroksyforbindelser, som kan akselerere reaksjonen under alkaliske forhold. Formaldehyd kan gjennomgå kondensasjonsreaksjoner med forskjellige forbindelser, vanligvis kjent som Tollens-reaksjoner. Under alkaliske forhold dannes det hydroksymetylderivater (- CH2OH), mens det under sure forhold eller i gassfasen dannes metylenderivater gjennom kondensasjonsreaksjoner.

I nærvær av alkali krymper formaldehyd og isobutyraldehyd for å danne hydroksyaldehyd, som deretter reduseres til neopentylglykol med overskudd av formaldehyd under sterke alkaliske forhold. Formaldehyd oksideres og reagerer med NaOH for å danne natriumformiat.

I nærvær av alkali kondenserer formaldehyd med n-butanal for å danne 2,2-dihydroksymetylbutanal, som reduseres ytterligere til trimetylolpropan med overskudd av formaldehyd under alkaliske forhold.
Aggregasjonsreaksjon
På grunn av tilstedeværelsen av to hydrogenatomer på karbonatomet til karbonylgruppen i formaldehydmolekyler, gjør denne unike molekylstrukturen formaldehyd veldig lett å polymerisere. Imidlertid er tørr formaldehydgass ganske stabil og polymeriserer bare sakte ved temperaturer under 100 grader. Når den nyproduserte vandige formaldehydløsningen får stå, vil den automatisk generere lavmolekylære polymerer, og danne en blanding av polyoksymetylenglykol, og noe utfelling vil forekomme. Vandig formaldehydløsning vil raskt polymerisere og frigjøre varme (63 kJ/mol eller 15,05 kcal/mol) ved romtemperatur i en lukket beholder. Gassformig formaldehyd kan selvpolymerisere ved romtemperatur, og vandig formaldehydløsning kan også selvpolymerisere under konsentrasjonsprosessen, og generere polyformaldehyd - en hvit pulveraktig lineær strukturpolymer.

Ren formaldehydgass kan produseres ved termisk dekomponering av polyformaldehyd eller polyoksymetylenmonomerer med lav molekylvekt (som trioksan, tetraoksan, etc.), og formaldehydrenheten kan nå 90% -100% (volumfraksjon).
Karbonyleringsreaksjon
Under påvirkning av kobolt- eller rhodiumkatalysatorer kan formaldehyd gjennomgå karbonyleringsreaksjon med syntesegass (H2/CO=1-3) ved 110 grader og 13-15 MPa for å produsere etanal, som kan hydrogeneres ytterligere for å produsere etylenglykol. Karbonyleringsreaksjon, også kjent som formaldehydhydroformyleringsreaksjon.

Under påvirkning av overgangsmetallkatalysatorer, flytende eller faste syrekatalysatorer, gjennomgår formaldehyd en karbonyleringsreaksjon med karbonmonoksid for å produsere glykolsyre, også kjent som hydroksyeddiksyre.

Under påvirkning av Co- eller Rh-overgangsmetallkatalysatorer gjennomgår formaldehyd en karbonyleringsreaksjon med karbonmonoksid i nærvær av alkoholer, og produserer malonsyre eller malonsyreestere.

I nærvær av acetamid gjennomgår formaldehyd en karbonyleringsreaksjon for å produsere acetylglysin.

Under påvirkning av karbonylrhodiumkatalysator og halogenidpromoter kan formaldehyd gjennomgå homolog reaksjon med syntesegass for å produsere acetaldehyd, som hydrogeneres ytterligere for å produsere etanol.

Nedbrytningsreaksjon
Formaldehyd har uventet stabilitet, og nedbrytningshastigheten er veldig langsom uten katalysator ved temperaturer under 300 grader. Nedbrytningshastigheten for formaldehyd ved 400 grader er omtrent 0,44 % per minutt (dekomponeringstrykk på 101,3 kPa eller 1 atm), og hovedproduktene av nedbrytning er CO og H2.

Redoksreaksjon
Metaller som Pt, Cr, Cu og metalloksider (som Cr2O3, A12O3, etc.) kan redusere formaldehyd til metanol, metylformiat, metan eller dypt oksidere formaldehyd til maursyre, CO2 og H2O.


37 Formaldehydkan oppnås ved dehydrogenering eller oksidasjon av metanol under katalyse av sølv, kobber og andre metaller, og kan også separeres fra oksidasjonsproduktene av hydrokarboner. Den kan brukes som råmateriale for fenolharpiks, urea-formaldehydharpiks, vinylon, urotropin, pentaerytritol, fargestoffer, plantevernmidler og desinfeksjonsmidler. Industriell formaldehydløsning inneholder vanligvis 37 % formaldehyd og 15 % metanol som inhibitor, kokepunkt 101 grader.
Den 27. oktober 2017 publiserte Verdens helseorganisasjon International Agency for Cancer Research en liste over kreftfremkallende stoffer, og satte formaldehyd på en liste over kreftfremkallende stoffer. 23. juli 2019 ble formaldehyd oppført på listen over giftige og skadelige vannforurensninger (første batch). I 1923, etter den store-produksjonen av metanol av det tyske BASF-selskapet, har stor-produksjonen av industriell formaldehyd et godt råstoffgrunnlag. Metanol luftoksidasjonsmetode har blitt den mest brukte metoden for produksjon av industriell formaldehyd. Deteksjonsmetodene for formaldehyd i stue, tekstiler og mat i Kina og i utlandet inkluderer hovedsakelig spektrofotometri, elektrokjemisk deteksjonsmetode, gasskromatografi, væskekromatografi, sensormetode, etc.
Forskning Kort historie
Formaldehyd ble først oppdaget av den russiske kjemikeren Buterelov.
Den tyske forskeren Hofmann syntetiserte formaldehyd for første gang ved å oksidere metanol med luft i nærvær av platinakatalysator.
Fra 1886 til 1889 ble det utført industrielt utviklingsarbeid ved bruk av kobberkatalysatorer.
De tyske selskapene Merklin og Losekam produserte industriell formaldehyd.
Sølvkatalysatoren utviklet av Blank ble introdusert.
BASF, et tysk selskap, oppnådde stor-produksjon av metanol fra syntetisk gass.
Stor-produksjon og bruk av formaldehyd begynte å utvikle seg.
Adkins og Peterson søkte først om patent på jernmolybdenoksidkatalysatorer.
I boligbygging ble det brukt sponplater, sponplater og andre kunstige plater. På midten av 1960-tallet ble de uheldige helseeffektene av formaldehyd, spesielt dets irritasjon i øynene og øvre luftveier, først rapportert.
Standarder for å begrense og regulere formaldehydutslipp fra trematerialer ble først etablert i Tyskland og Danmark.
Den globale etterspørselen etter formaldehyd hadde nådd 25,4 millioner tonn, og etterspørselen fortsatte å vokse med over 5 % årlig.
12. mai 2009 viste en ny studie utgitt av National Cancer Institute i USA at arbeidere på kjemiske anlegg som ofte ble eksponert for formaldehyd hadde en mye høyere risiko for å dø av kreft som leukemi og lymfom sammenlignet med arbeidere som hadde mindre eksponering for formaldehyd.
Det nasjonale kreftinstituttet i USA oppdaget at formaldehyd kan forårsake genetiske mutasjoner og kromosomskade i pattedyrs cellekjerner. Formaldehyd har en kombinert effekt med andre polysykliske aromatiske hydrokarboner, som benzo [a] pyren, noe som øker toksisiteten.
Formaldehyd er et paradoksalt kjemikalie: uunnværlig, men farlig, allestedsnærværende, men likevel kontrollerbar. Dens rolle i lim, desinfeksjonsmidler og industrielle prosesser understreker dens økonomiske verdi, mens dens kreftfremkallende egenskaper krever strenge sikkerhetsprotokoller. Etter hvert som forskningen skrider frem, tilbyr alternativer som MDI-harpikser og bioremediering lovende veier for å redusere avhengigheten av formaldehyd. Imidlertid er global koordinering innen regulering og offentlig utdanning fortsatt avgjørende for å dempe helse- og miljøpåvirkningene.
Fremtiden til formaldehyd avhenger av å balansere innovasjon med ansvar. Ved å omfavne grønn kjemi og strengt tilsyn, kan samfunnet utnytte fordelene sine samtidig som det ivaretar menneskers helse og økologisk integritet.
Populære tags: 37 formaldehyde cas 50-00-0, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs






