Kobber(II)acetater en organoovergangsmetallforbindelse, også kjent som kobberacetat. Dens kjemiske formel er Cu(CH3COO)2 og CAS 142-71-2. Er en solid krystall, vanligvis grønne til blågrønne krystaller. Formen kan være granulær, pulveraktig eller krystallinsk, som ligner en rombe eller åttekant. Det er en relativt stabil forbindelse, men dens termiske stabilitet vil bli redusert under høy temperatur, lav oksygenatmosfære eller ultrafiolett bestråling. Når den brytes ned, frigjør den giftige og etsende gasser. Bare lite løselig i vann, men mer løselig i mange organiske løsemidler. Det er løselig i benzen, etanol, metanol, eter og acetal. Det brukes også i produksjon av materialer, kompositter som gummi og plast, og i produksjon av møbler og pyntegjenstander. I tillegg brukes det i produksjon av drivstoff og eksplosiver, samt i produksjon av spraymaling og kosmetikk. Kort sagt er det en svært viktig multifunksjonell blanding med et bredt spekter av bruksområder.
|
Kjemisk formel |
C4H6O4- |
|
Nøyaktig messe |
181 |
|
Molekylvekt |
182 |
|
m/z |
181 (100.0%), 193 (44.6%), 182(4.3%), 184 |
|
Elementær analyse |
C, 26,45; H, 3,33; O, 35,23; Cu, 34,99 |
|
|
|
Kobberacetat (kjemisk formel: Cu(CH3COO)2· H2O), som en blå-grønn krystallinsk forbindelse, har vist omfattende bruksverdi i industri, landbruk, vitenskapelig forskning og spesialfelt. Brukene kan systematisk klassifiseres i følgende seks kategorier, som dekker flere dimensjoner fra grunnleggende industri til banebrytende-teknologi:
Kobber(II)acetater en viktig katalysator innen organisk syntese, og dens unike oksidasjonsaktivitet og Lewis surhet gjør den til en nøkkelpromotor for ulike reaksjoner:
1. Alkynkoblingsreaksjon
Kan katalysere koblingen av to terminale alkyner for å generere 1,3-diyner (som vist i reaksjonsformelen: Cu ₂ (OAc) ₄+2RC ≡ CH → 2CuOAc+RC ≡ CC ≡ CR+2HOAc). Denne reaksjonen genererer acetylen kobber(II)-mellomprodukt, som oksideres for å oppnå alkynylradikaler, og gir en effektiv vei for syntese av komplekse molekyler som inneholder alkynylstrukturer, slik som medikamentmellomprodukter og funksjonelle materialer.
2. Karbonanion oksidativ kobling
I nærvær av pyridin kan - sulfonyllitiumkarbonioner oksideres til -, - umettede sulfonforbindelser, mens de katalyserer koblingsreaksjoner av karbonanioner som - laktamer, og gir en ny strategi for syntesen av intermediatusykliske forbindelser (antibiotiske forbindelser).
3. Direkte oksidasjon av C-H-binding
Kan katalysere orto-hydroksylerings- eller acetyleringsreaksjonen av fenol. I nærvær av oksygen og morfolin oksideres fenol til ortohydroksyfenol; Når det isoleres fra oksygen, dannes orto-acetofenol. Denne typen reaksjon unngår substratet før funksjonaliseringstrinnet i tradisjonelle metoder, og forbedrer synteseeffektiviteten betydelig.
4. Olefincyklopropargyleringsreaksjon
Ved binding med kirale iminligander kan asymmetrisk cyklopropargylering av olefiner med diazoeddiksyreestere induseres, noe som resulterer i dannelsen av optisk aktive cyklopropanderivater. Denne reaksjonen brukes i legemiddelsyntese for å konstruere spesifikke kirale rammer (som antidepressive mellomprodukter).
5. Si-C-bindingsspaltningsreaksjon
Under atmosfæren av metanol og oksygen kan det fremme spaltningen av Si-C-bindinger i vinylgrupper og generere vinyleterforbindelser. Denne reaksjonen har høy stereoselektivitet og gir fullstendig transenoletere; I nærvær av vann genereres aldehyder, noe som gir en grønn metode for å syntetisere oksygen-inneholdende heterosykliske forbindelser.
Landbruksapplikasjoner: En flerfasettert tilnærming til plantevern og vekst
1. Regulering
Innen landbruket har den funksjonene sterilisering, bevaring og plantevekstregulering, og er et viktig hjelpemiddel for grønt landbruk
bredt-soppdrepende middel
Det har betydelige effekter på agurkbakteriebladflekksykdom, auberginerødflekksykdom, epletreråtesykdom, druemugg osv. Virkningsmekanismen er å ødelegge cellemembranstrukturen til patogene bakterier og hemme sporespiring. Sammenlignet med tradisjonelle soppdrepende midler har det fordelene med lav toksisitet og lav restmengde, som oppfyller kravene til moderne landbruk for miljøvern.
2. Planteprøvekonserveringsmiddel
Kobberacetatløsning kan erstatte magnesiumioner i klorofyll, generere mer stabilt kobbersubstituert klorofyll og holde planteprøver lyse grønne. En mettet kobberacetatløsning tilberedt med 50 % eddiksyreløsning brukes vanligvis til å impregnere prøver (som kan varmes opp under bearbeiding). Denne metoden er mye brukt i produksjon av planteprøver i museer og forskningsinstitusjoner.
3. Frøbehandlingsmiddel
Å bløtlegge frø i lavkonsentrasjon av kobberacetat-løsning kan øke spiringshastigheten og øke motstanden mot frøplantesykdom. Mekanismen er å aktivere det endogene antioksidantenzymsystemet i frø og redusere skaden av frie radikaler på cellene.
Materialvitenskap: Syntese og modifikasjon av funksjonelle materialer
Anvendelsen innen materialer involverer flere underindustrier som pigmenter, keramikk og galvanisering, og er et nøkkeltilsetningsstoff for å forbedre materialytelsen
1. Keramisk fargestoff
Kobber(II)acetater hovedkomponenten i blå keramisk glasur, og dens fargemekanisme er dannelsen av stabile kobberoksid (Cu ₂ O) krystaller av kobberioner ved høye temperaturer, som gir en unik himmelblå farge. Ved å justere mengden kobberacetat som tilsettes, kan fargetonen på glasuren kontrolleres fra lyseblått til dypblått.
2. Tilsetningsstoff for galvaniseringsløsning
Kobberacetat, som et tilsetningsstoff i kobbergalvaniseringsløsning, kan forbedre jevnheten og tettheten til belegget. Dens elektrokjemiske egenskaper gjør at kobberioner fortrinnsvis avsettes på overflaten av substratet under elektrolyse, og danner et kobberbelegg med utmerket ledningsevne og sterk korrosjonsmotstand, som er mye brukt i overflatebehandling av elektroniske komponenter som trykte kretskort.
3. Pigmentmellomprodukter
Kobberacetat er et mellomprodukt som brukes til fremstilling av Paris green (kobberarsenittacetat), som har blitt brukt som et oljemalingspigment og insektmiddel. Selv om Paris Green gradvis har blitt faset ut på grunn av toksisitetsproblemer, spiller kobberacetat fortsatt en viktig rolle i syntesen av nye miljøvennlige pigmenter som kobberftalocyanin.
Analytisk kjemi: Den doble rollen til reagenser og standardstoffer
Kobberacetat fungerer både som reagens og standardstoff i analysefeltet, og er et viktig verktøy for kvalitetskontroll og vitenskapelig forskningstesting
1. Kromatografiske analysereagenser
Kobberacetat, som et mobilfase-additiv, kan forbedre separasjonseffektiviteten til polare forbindelser i væskekromatografi (HPLC). Kobberionet danner et kompleks med målmolekylet, og selektiv separasjon oppnås ved å justere stabiliteten til komplekset.
2. Utfellingsreagens
I uorganisk analyse kan kobberacetat brukes til å bestemme svovelioner (S ² ⁻) og sulfider. Reaksjonsprinsippet er at kobberioner og svovelioner danner sort kobbersulfid (CuS)-utfelling, og svovelinnholdet kan beregnes kvantitativt ved utfellingsmassen.
3. Referansemateriale
Kobberacetat med høy renhet (innhold større enn eller lik 98%) brukes som standardstoff for kalibrering av analytiske instrumenter (som atomabsorpsjonsspektrometre) og for å verifisere nøyaktigheten til analytiske metoder. Dens stabile kjemiske egenskaper og klare sammensetning gjør den til en ideell standardreferanse.
Utforskning av potensielle terapeutiske midler innen medisin og biologi
Selv om de farmasøytiske anvendelsene av kobberacetat fortsatt er på forskningsstadiet, har dets anti-svulstaktivitet og antibakterielle egenskaper vakt oppmerksomhet:
1. Antitumoraktivitet
In vitro-eksperimenter har vist at kobberacetat har en betydelig hemmende effekt på veksten av leverkreftceller, og dens mekanisme kan innebære indusering av celleapoptose og inhibering av angiogenese. Men på grunn av den potensielle toksisiteten til kobberioner, krever deres kliniske anvendelse ytterligere evaluering av sikkerheten.
2. Antimikrobielt middel
Kobberacetat har hemmende effekter på ulike bakterier (som Escherichia coli, Staphylococcus aureus) og sopp (som Candida albicans). Dens antibakterielle mekanisme innebærer å forstyrre integriteten til cellemembranen, noe som fører til lekkasje av celleinnhold. Kobberacetatløsning med lav konsentrasjon kan brukes til desinfeksjonsbehandling av medisinsk utstyr.
De unike egenskapene til kobberacetat gjør det mulig å demonstrere potensielle bruksområder innen spesifikke felt
1. Restaurant
Kobber(II)acetatløsning brukes til å rense kobberrust (alkalisk kobberkarbonat) på overflaten av bronsevarer. Reaksjonsprinsippet er at kobberioner kombineres med karbonationer i kobberrust for å danne løselige kobberacetatkomplekser, og derved gjenopprette det opprinnelige utseendet til kulturminner.
2. Energimaterialer
Kobberacetat brukes som en forløper for kobberkilde i syntesen av negative elektrodematerialer for litium-ionbatterier, for eksempel nanopartikler av kobberoksid.
Dens jevne partikkelstørrelsesfordeling og høye renhet kan forbedre syklusstabiliteten og ladeutladningseffektiviteten til batteriet.
3. Trykking og farging festemiddel
Kobberacetat danner et kompleks med fargestoffmolekyler, som kan forbedre adhesjonen og vaskbarheten av fargestoffer på fibre. Dens fikseringseffekt er overlegen tradisjonelle aluminiumsaltfikseringsmidler, spesielt egnet for farging av naturlige fibre som bomull og hamp.
Ulike syntetiske metoder for kobberacetat , inkludert kjemisk syntese, løsningsmiddelfordampning og biosyntese.
Kjemisk syntesemetode
● Reaksjon av eddiksyre og kobberoksid:
CuO + 2CH3COOH ->Cu(CH3COO)2 + H2O
Dette er den mest grunnleggende metoden for å tilberede kobber(II)acetat, som bare trenger å blande eddiksyre og kobberoksid og varme opp reaksjonen. Denne reaksjonen er mye brukt på grunn av dens enkle reproduserbarhet og lave kostnader. Produktet kan løses i vann eller alkohol.
● Reaksjon under basekatalyse:
I nærvær av en base reagerer eddiksyre og kobberoksid raskere og krever mindre oppvarming for å nå reaksjonsbetingelsene.
CuO + 2CH3COOH + 2NaOH ->Cu(CH3COO)2 + 2NaOH + H2O
Denne metoden er enkel å betjene og reproduserbar, men hvis overflødig base og eddiksyre ikke fjernes, vil det føre til dannelse av fargede urenheter og påvirke renheten til produktet.
● Ionebyttemetode:
Denne metoden er egnet for separering av kobber(II)acetat fra løsninger som inneholder kobber(II)ioner. I denne metoden brukes vanligvis et chelateringsmiddel for å adsorbere kobber(II)-ioner, etterfulgt av sterk syreeluering for å oppnå rent kobber(II)acetat.
● Mild reduksjonsreaksjon:
Kobber(II)acetat fremstilt ved hydrogenreduksjon av kobbersalt utføres vanligvis i Bird's Nest-reaktoren. Bland CuO og eddiksyre, sett inn i en hydrogenreaktor og tilfør hydrogen, reager ved 67 grader under konstant trykk, og produktet er kobber(II)acetat med høy-renhet.
Løsemiddelfordampningsmetode
Kobber(II)acetat kan også fremstilles ved løsningsmiddelfordampning. I denne metoden blir kobberioner blandet med eddiksyrekomplekser, og deretter fordampet ved lav temperatur for å oppnå kobber(II)acetat. Denne prosessen kan oppnås med fordampere og vakuumtørkere.
De viktigste fordelene med denne metoden er høyt produktutbytte, lave kostnader og enkel oppskalering. Produktet kan løses i vann eller organisk løsningsmiddel.
Biosyntesemetode
Biosyntesemetoden tilkobber(II)acetatbruker metabolitter produsert av mikroorganismer for å syntetisere kobber(II)acetat ved å øke kobberioner. Produksjonsprosessen er hovedsakelig delt inn i gjæring, poding, utvinning og andre ledd.
For tiden har mange mikroorganismer vist seg å bruke avfallsmaterialer som kjemiske fiberforurensninger, fine organiske kjemikalier og rester av plantevernmidler for å produsere biomasse og fyllstoffer, katalysere syntesen av organiske syntetiske kjemikalier og oppnå effektiv sanering av organisk materiale.
Blant metodene ovenfor er den kjemiske syntesen praktisk og lav i pris, men det er fortsatt noen problemer, slik som den lave renheten til kobber(II)acetatproduktet, miljøforurensning og lignende. Løsemiddelfordampningsmetoden kan forbedre renheten til produktet, men det tar lang tid og kostnadene er relativt høye. Biosyntesemetoden er grønn og miljøvennlig, men krever relativt høye tekniske krav. Omfattende vurdering, i praktisk anvendelse, bør valg av produksjonsmetode vurderes i henhold til de spesifikke søknadskravene og kostnadene.
Kobber(II)acetat er en mangefasettert forbindelse med en rik historie og varierte anvendelser på tvers av kjemi, industri og kunst. Dens unike egenskaper, som løselighet, redoksaktivitet og koordinasjonskjemi, underbygger dens nytte i syntese, katalyse og materialvitenskap. Dens toksisitet krever imidlertid strenge sikkerhetsprotokoller og miljømessig forvaltning. Ettersom industrier streber etter bærekraft, vil innovasjoner innen bruk av kobberacetat og avfallshåndtering spille en sentral rolle for å minimere økologisk påvirkning og samtidig maksimere fordelene. Ved å følge sikkerhetsretningslinjene og utforske grønnere alternativer kan forskere og fagfolk fortsette å utnytte fordelene med kobber(II)acetat på en ansvarlig og fremtidsrettet måte.-
Ofte stilte spørsmål
Er Cu(C2H3O2)2 løselig i vann?
+
-
Fysiske og kjemiske egenskaper
Løselig i vannetanol. Lite løselig i eter, glyserol.
Er kobberacetat det samme som irr?
+
-
Teknisk sett,ekte irrer er kobberacetatsaltet, enten nøytral eller enkel, og har en lys grønn-blå farge.
Er kobber II-acetat trygt å bruke?
+
-
Et hudirriterende middel; Kan forårsake alvorlig øyeskade; Innånding av støv forårsaker irritasjon i hals og lunger; Kronisk eksponering hos hunder forårsaker leverdegenerasjon; [CHRIS] Akutt kobberforgiftning etter inntak kan forårsake leverskade, methemoglobinemi og hemolytisk anemi.
Kan du røre kobberacetat?
+
-
Unngå kontakt med hud, øyne og klær. Ikke pust inn støv. Holdes unna avløp, overflate- og grunnvann.
Populære tags: kobber (ii) acetat cas 142-71-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs