Mesityljodid, også kjent som 2-jod-1,3,5-trimetylbenzen, 2-jod-1,3,5-trimetylbenzen jod-2,4,6-trimetylbenzen, molekylformel C9H11I, CAS 4028-63-1. Denne forbindelsen er relativt stabil ved romtemperatur og trykk, og er ikke utsatt for dekomponering eller polymerisasjonsreaksjoner. Nesten uløselig i vann ved romtemperatur, men løselig i organiske løsemidler som eter, aceton osv. Brukes hovedsakelig som et viktig mellomprodukt i organiske syntesereaksjoner. Det brukes ofte som et jodert reagens for aromatiske forbindelser, for å introdusere jodatomer i molekylstrukturen, og dermed endre dens egenskaper og reaktivitet. I tillegg kan forbindelsen også tjene som en komponent i visse selvlysende materialer.

|
|
|
|
Kjemisk formel |
C9H11I |
|
Nøyaktig messe |
246 |
|
Molekylvekt |
246 |
|
m/z |
246 (100.0%), 247 (9.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 43.93; H, 4.51; I, 51.57 |

i kjemisk syntese
Som en reaktant i arylsubstitusjonsreaksjoner
Mesityljodidkan tjene som et substrat i arylsubstitusjonsreaksjoner, hvor jodatomet kan erstattes av andre funksjonelle grupper. Denne reaktiviteten utnyttes i syntesen av mer komplekse organiske molekyler. For eksempel gjennom nukleofile substitusjonsreaksjoner, som kan omdannes til derivater med forskjellige funksjoner, som alkoholer, aminer eller estere, avhengig av nukleofilen som brukes.
I kryss-koblingsreaksjoner
Kryss-koblingsreaksjoner, som Suzuki-Miyaura-koblingen, er kraftige verktøy i organisk syntese for å danne karbon-karbonbindinger. Det kan delta i disse reaksjonene, noe som muliggjør inkorporering av arylgrupper i målmolekyler. Dette er spesielt nyttig i syntese av legemidler, materialvitenskap og andre felt der aromatiske forbindelser spiller en avgjørende rolle.
Som en kilde til jod for merking og sporing
Jodatomet i TMI kan brukes som sporstoff eller merke i kjemiske reaksjoner. Ved å inkorporere TMI i en syntetisk vei, kan forskere spore fremdriften til reaksjoner og skjebnen til spesifikke mellomprodukter eller produkter. Dette er spesielt nyttig for å studere reaksjonsmekanismer og optimalisere syntetiske ruter.
i materialvitenskap
TMI kan tjene som en forløper i syntesen av forskjellige materialer på grunn av dens aromatiske og joderte natur. Jod-holdige forbindelser spiller ofte en avgjørende rolle i fremstillingen av spesifikke materialer med ønskede elektroniske, optiske eller katalytiske egenskaper.
Innen polymerkompositter kan det brukes som en modifisering for å endre de fysiske eller kjemiske egenskapene til polymerer. Innføringen av jodatomer kan påvirke den elektriske ledningsevnen, termisk stabilitet eller flammehemming av polymerer.
Selv om det ikke er ofte diskutert, kan de unike egenskapene gjøre det nyttig i noen aspekter av halvledermaterialebehandling. Jod-holdige forbindelser er kjent for å delta i visse etse- eller dopingprosesser i halvlederproduksjon. Spesifikke applikasjoner på dette området krever imidlertid ytterligere forskning og verifisering.
I materialsyntesereaksjoner kan det potensielt fungere som en katalysator eller reaksjonsformidler. Dets jodatom kan lette spesifikke kjemiske transformasjoner ved å delta i bindingsdannelse eller spaltningsprosesser.
På grunn av tilstedeværelsen av jod, kan det være av interesse i utviklingen av strålingsfølsomme materialer-. Disse materialene brukes ofte i litografi eller andre mikrofabrikasjonsteknikker der de gjennomgår kjemiske endringer ved eksponering for stråling.
![]() |
![]() |
i analytisk kjemi
Mesityljodidkan tjene som et allsidig reagens i ulike kjemiske reaksjoner på grunn av dens stabile jodsubstituent og den elektrondonerende effekten av metylgruppene. Det kan delta i substitusjonsreaksjoner, addisjonsreaksjoner og andre typer organiske transformasjoner, noe som gjør det til et verdifullt verktøy for å syntetisere komplekse molekyler eller modifisere kjemiske strukturer i laboratoriet.
I kromatografisk analyse kan TMI brukes som en stasjonær fasemodifikator eller et mobilfaseadditiv for å forbedre separasjonseffektiviteten og selektiviteten til analytter. Dens unike kjemiske egenskaper kan samhandle med analytter på spesifikke måter, noe som fører til forbedret oppløsning og toppform i kromatografiske separasjoner.
På grunn av dens særegne spektroskopiske egenskaper kan den brukes som en intern standard eller en referanseforbindelse i spektroskopiske analyser som kjernemagnetisk resonans (NMR) og massespektrometri (MS). Ved å sammenligne signalene med signalene til analyttene av interesse, kan forskere nøyaktig kvantifisere analyttene som er tilstede i en prøve.
I kinetiske studier av kjemiske reaksjoner kan den brukes som sporstoff for å overvåke reaksjonsforløpet og for å undersøke reaksjonsmekanismer. Ved å merke spesifikke reaktanter eller mellomprodukter med TMI, kan forskere spore deres transformasjon over tid og få innsikt i reaksjonsveiene og hastighetsbestemmende-trinn.
Gitt sin jodsubstituent, har den potensielle anvendelser i radiokjemisk syntese. Ved å inkorporere radioaktive isotoper av jod (som I-125 eller I-131) i TMI-strukturen, kan forskere lage radiomerkede forbindelser for bruk i avbildningsstudier, sporeksperimenter eller terapeutiske applikasjoner.
i organisk kjemi
Som et mellomledd i organiske transformasjoner
Reduksjon til alkohol: TMI kan reduseres til tilsvarende alkohol ved å bruke reduksjonsmidler som litiumaluminiumhydrid (LiAlH4) eller natriumborhydrid (NaBH4). Denne transformasjonen gir en vei til å syntetisere aromatiske alkoholer, som er viktige mellomprodukter i syntesen av legemidler, dufter og andre organiske forbindelser.
Oksidasjon til karboksylsyrer: Under passende forhold kan den oksideres til den tilsvarende karboksylsyren. Denne reaksjonen er verdifull for å introdusere sure funksjoner i aromatiske systemer, som kan derivatiseres ytterligere på forskjellige måter.
Som et utgangsmateriale for fremstilling av andre organiske forbindelser
Grignard-reaksjoner: Den kan brukes til å fremstille Grignard-reagenser (RMgX) ved å reagere med magnesiummetall i nærvær av et eterløsningsmiddel. Disse Grignard-reagensene er svært reaktive og kan brukes til å syntetisere et bredt spekter av organiske forbindelser, inkludert alkoholer, estere og ketoner.
Fremstilling av arylhalogenider: Ved å reagere det med andre halogener eller halogeneringsmidler kan arylhalogenider med forskjellige halogensubstituenter oppnås. Disse arylhalogenidene er allsidige mellomprodukter i organisk syntese, i stand til å delta i en rekke reaksjoner som nukleofile substitusjons-, eliminerings- og addisjonsreaksjoner.
På nanoskala viser jod bemerkelsesverdig allsidighet ved å være innkapslet i forskjellige matriser, som omfatter polymerer, uorganiske verter og intrikate selv-sammensatte strukturer. Denne innkapslingsprosessen resulterer i dannelsen av en myriade av nanostrukturer, inkludert nanopartikler, nanotråder og nanokapsler. Miniatyrdimensjonene til disse jod-nanomaterialene, som vanligvis spenner fra noen få nanometer til flere hundre nanometer, spiller en sentral rolle for å øke overflate--til-volumforhold. Denne karakteristiske forbedringen øker deres reaktivitet og interaksjoner med deres umiddelbare omgivelser betydelig, og letter effektiv energioverføring, katalytisk aktivitet og forbedrede optiske egenskaper. Slike manipulasjoner i nanoskala utnytter ikke bare de iboende egenskapene til jod, men forsterker dem også for ulike teknologiske anvendelser, og understreker det transformative potensialet til jod-baserte nanomaterialer innen nanoteknologi.


Elektronisk utmerker jod nanomaterialer seg gjennom sine eksepsjonelle ladningstransportegenskaper, og posisjonerer dem som formidable utfordrere for inkorporering i elektroniske enheter, spesielt sensorer og energilagringssystemer. Disse nanomaterialene viser en bemerkelsesverdig kapasitet til å lagre og frigjøre elektrisk ladning med høy effektivitet, en egenskap som kan skreddersys omhyggelig ved å manipulere størrelsen, formen og den kjemiske sammensetningen til de jod-ladede nanostrukturene. Ved å finjustere- disse parameterne kan forskere optimalisere ladningsdynamikken i nanomaterialene, og forbedre ytelsen deres i energikonvertering, lagring og sensing. Denne tilpasningsevnen understreker potensialet til jod nanomaterialer for å revolusjonere funksjonaliteten og effektiviteten til elektroniske enheter, og baner vei for fremskritt innen bærekraftig energiteknologi og sensitive deteksjonssystemer.
Optisk viser jodnanomaterialer slående absorpsjons- og emisjonsegenskaper, spesielt innenfor de synlige og nære -infrarøde spektralområdene. Denne optiske dyktigheten gjør dem svært attraktive for fotonikkapplikasjoner, inkludert lys-dioder (LED), selvlysende markører og optiske sensorer. Deres selvlysende egenskaper kan finjusteres og til og med forsterkes gjennom strategisk doping med andre elementer eller via overflatemodifikasjoner. Disse justeringene gir mulighet for nøyaktig manipulering av nanomaterialenes optiske signaturer, slik at de kan sende ut lys av spesifikke farger eller intensiteter skreddersydd for ulike bruksområder. Denne allsidigheten understreker potensialet til jod-nanomaterialer for å revolusjonere fotoniske teknologier, fremme fremskritt innen lys-, bilde- og sensorsystemer som utnytter lysets kraft på innovative og effektive måter.


Katalytisk har jod nanomaterialer dukket opp som kraftige akseleratorer i en rekke kjemiske reaksjoner, som strekker seg fra organisk syntese til miljøsanering. Deres forhøyede overflateareal, kombinert med deres skreddersydde reaktivitet, underbygger deres kapasitet til å forbedre katalysatorytelsen, noe som resulterer i høyere utbytter og større selektivitet i målrettede kjemiske transformasjoner. Ved å optimalisere størrelsen, formen og overflatekjemien til disse nanostrukturene, kan forskere finjustere- deres katalytiske egenskaper for å møte de spesifikke kravene til ulike kjemiske prosesser. Denne tilpasningsevnen understreker potensialet til jod-nanomaterialer for å revolusjonere katalytiske teknologier, fremme fremskritt innen effektiv og bærekraftig produksjon av kjemikalier, samt i møte med miljøutfordringer gjennom innovative utbedringsstrategier.
bivirkning
Mesityljodid(kjemisk navn: 2-jod-1,3,5-trimetylbenzen, CAS-nummer: 4028-63-1) er en aromatisk forbindelse som inneholder jod, med en molekylformel på C ₉ H ₁ I og en molekylvekt på 246,09 g/mol. Dens struktur består av tre metylgrupper som erstatter posisjonene 1, 3 og 5 på benzenringen, og et jodatom som forbinder posisjon 2. Som et organisk jodid er Mesityl Jodid vanligvis brukt som jodidreagens eller mellomprodukt i organisk syntese, deltar i karbonkarbonbindingsdannelse, krysskoblingsreaksjoner osv.
Akutt giftig reaksjon
Lokal stimuleringseffekt
Hud:
Direkte kontakt med mesityljodid kan forårsake milde til moderate irritasjonsreaksjoner, manifestert som rødhet, kløe eller brennende følelse. Lignende forbindelser (som metyljodid) kan forårsake dannelse av hudblemmer, noe som indikerer behovet for å være oppmerksom på forsinkede allergiske reaksjoner.
Øyne:
Støv eller løsning i kontakt med øynene kan forårsake konjunktivitt, manifestert som lunger, tårer eller smerter. Dyreforsøk har vist at jodider er etsende på hornhinnen og krever umiddelbar spyling og legehjelp.
Luftveier:
Innånding av støv eller damp kan irritere de øvre luftveiene, forårsake hoste, sår hals eller kortpustethet. Høykonsentrasjonseksponering kan føre til kjemisk lungebetennelse eller lungeødem (se data for akutt inhalasjonstoksisitet for metyljodid).
Systemisk toksisitet
Akutt eksponering kan undertrykke sentralnervesystemet (CNS), manifestert som hodepine, svimmelhet, døsighet eller forvirring. Lignende forbindelser (som metyljodid) kan forårsake cerebellare lesjoner, manifestert som ataksi, tremor eller taleforstyrrelser, og i alvorlige tilfeller koma eller epileptiske anfall. Orale eller inhalerte høye doser kan forårsake kvalme, oppkast, magesmerter eller diaré. Gastrointestinal blødning er rapportert i tilfeller av metyljodidforgiftning, og det bør utvises forsiktighet med hensyn til slimhinneskadelige effekter av mesityljodid.
Allergisk reaksjon
Jodider kan forårsake allergiske reaksjoner, manifestert som utslett, urticaria eller astmaanfall.
Gjentatt eksponering kan øke risikoen for sensibilisering, og oppmerksomhet bør rettes mot allergihistorien til yrkespopulasjoner.
Kroniske toksiske reaksjoner
Langtidseksponering for helseeffekter
Nevrologisk system: Kronisk eksponering kan føre til endringer i nevroatferd, som hukommelsestap, mangel på konsentrasjon eller følelsesmessige svingninger. Forsinket inntredende psykiske lidelser har blitt rapportert i tilfeller av metyljodidforgiftning, noe som tyder på behovet for lang-oppfølging- av yrkeseksponeringspopulasjoner.
Skjoldbruskkjertel: Jodider kan forstyrre skjoldbruskkjertelens funksjon, noe som fører til skjoldbruskkjertelforstørrelse eller hypotyreose (spesielt hos jodsensitive individer). Dyreforsøk har vist at-langvarig inntak av jodid kan forårsake follikulær celleproliferasjon i skjoldbruskkjertelen, og nivåene av skjoldbruskkjertelhormoner må overvåkes.
Lever: Kronisk eksponering kan føre til levercelleskade, manifestert som forhøyede transaminasenivåer eller gulsott.
Eksponeringsrute
Innånding: Støv eller damp kan komme inn i menneskekroppen gjennom luftveiene, spesielt i lukkede rom eller høye-temperaturoperasjoner der risikoen øker.
Hudkontakt: Faste partikler eller løsninger kan komme i direkte kontakt med huden og forårsake lokal irritasjon eller absorpsjon.
Øyekontakt: Støv eller sprut kan forårsake øyeirritasjon.
Svelging: Selv om det ikke er vanlig, kan faste partikler svelges gjennom håndmunnen.
Populære tags: mesityl jodide cas 4028-63-1, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs






