Tioeddiksyrepulver CAS 507-09-5

Tiokdiksyrepulver, også kjent som tioeddiksyre, er en organisk forbindelse, CAS 507-09-5, den kjemiske formelen er C2H4OS. Fargeløs og gjennomsiktig væske, med ubehagelig og irriterende lukt, lett oppløselig i vann, etanol, eter osv. Det er ikke stabilt mot oksidanter og sterke baser, og har korrosivitet og en svak tåreinduserende effekt. I tillegg har den også en ubehagelig stygg lukt og kan danne eksplosive blandinger med luften, så den må forsegles og lagres i en avtrekkshette når den er i bruk. Oppnådd ved oppvarming og refluksende eddik ACD og fosforpentasulfid sammen. I organisk syntese brukes det som et acetyltio og tiolmiddel, for fremstilling av cystein og tiol karboksyliske ACD -forbindelser, så vel som for syntese av soppdrepende midler, polymermodifiserere og tilsetningsstoffer. Hovedsakelig brukt som kjemiske reagenser, organiske synteseagenser, tåregassmidler, etc.

Det er fire metoder for å fremstille tioeddiksyre i laboratoriet:

1. Eddiksyre reagerer med fosforpentasulfid ved 91 grader og blir videre foredlet ved vakuumdestillasjon. Kan lages . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Det oppnås ved CO -termisk destillasjon av isbre aldehydsyre og pentatiodifosfat. Tilsett fint pulverisert fosforpentasulfid til iseddik. Når den oppvarmes til 91 grader, begynner tioeddiksyre å fordampe. Eksplosjon og koking må forhindres under oppvarming, og destillasjonstemperaturen skal ikke overstige 100 grader. Destillatet blir destillert en gang for å få det ferdige produktet.

2. Acetylklorid reagerer med hydrogensulfid, nøytraliserer med fortynnet alkaliløsning og utbedrer deretter og raffinerer. Kan lages.

3. Eddikanhydrid reagerer med hydrogensulfid for å produsere tioeddiksyre, og eddiksyre er også et av - produkt.

4. Vinylketon kan utarbeides direkte ved å reagere med hydrogensulfid.

Den har aktive kjemiske egenskaper og sterk reaktivitet. Den kan reagere med umettede alifatiske hydrokarboner og alkoholer for å tilberede merkaptaner.

Ch₃Cosh+Ch₂＝ Chch₃→ Ch₃Ch₂Ch₂Shch₃Cosh+Ch₃Ch₂OH → Ch₃Ch₂Sh

reagerer med etylenoksyd for å fremstille acetyltioetanol.

Ch₃Cosh+(kap₂)₂O → Ch₃Cosch₂Ch₂Å

Jordforbedring

 

Forbedre jordstrukturen
TiokdiksyrepulverKan brukes som en jordendring for å forbedre jordstrukturen, øke jordens fruktbarhet, forbedre jordpermeabiliteten og vannretensjonen og gi et gunstig jordmiljø for avlingsvekst.

Sanering av forurenset jord
Tioacetatsalter har blitt brukt som stabilisatorer og preparasjonsmetoder for jordsanlegg av kvikksølv, arsen, antimon og vismutforurenset jordsmonn, noe som viser gode saneringseffekter. Dette indikerer at tioeddiksyre har et visst potensial for anvendelse i jordforurensningskontroll.

Fôrtilsetningsstoffer

 

Forbedre næringsverdien av fôr
Tioeddiksyre, som en ny type fôrtilsetningsstoff, har vekket mye oppmerksomhet i dyrehold. Det kan forbedre ernæringsverdien av fôr og øke fordøyelsen og absorpsjonshastigheten til dyr mot fôr.

Fremme dyrevekst
Tioacetisk ACD kan også fremme proteinsyntese hos dyr, noe som er gunstig for deres vekst og utvikling. Forskning har vist at å tilsette en passende mengde tioedisk ACD for å fôre kan forbedre veksthastigheten til dyr betydelig.

 

Antioksidant og anti - inflammatoriske effekter
Thioacetic ACD har også antioksidant og anti - inflammatoriske effekter, som effektivt kan lindre dyrespenningsreaksjoner og redusere sykdomsforekomsten. Samtidig kan det også forbedre tarmmiljøet til dyr, redusere veksten av dårlige bakterier og opprettholde tarmhelsen.

Forbedre fôrkonverteringsfrekvensen
Fôrkonverteringshastighet er en viktig indikator for måling av fôrutnyttelseseffektivitet. Etter å ha tilsatt tioedisk ACD, blir næringsstoffene i fôret lettere fordøyd og absorbert av dyr, og forbedrer dermed fôrkonverteringshastigheten og reduserer avlskostnadene.

Frukt- og grønnsaksbevaring

 

Hemmer misfarging av frukt- og vegetabilske vev
Tioacetatforbindelser kan brukes til å hemme misfarging av frukt- og grønnsaksvev og forlenge holdbarheten. For eksempel kan behandling av ferske kuttede potetskiver med tioeddiksyre kli esteroppløsning effektivt hemme deres bruning og opprettholde deres kommersielle verdi. Implementeringseksemplet viser at de behandlede potetbølger kan opprettholde sin opprinnelige farge selv etter å ha blitt liggende ved romtemperatur i flere dager, mens kontrollprøven raskt blir brun. Tiokdiksyre har sterke antibakterielle effekter og kan hemme prosessen med frukt og grønnsaksforfall og bruning, og dermed forlenge holdbarheten til frukt og grønnsaker.

Tiokdiksyre, har den molekylære formelen C ₂ H ₄ OS, en molekylvekt på 76,13, og et CAS-nummer på 507-09-5. Denne lysegule væsken er relativt stabil ved romtemperatur, men det skal bemerkes at den ikke er stabil for oksidanter og sterke baser, og har etsighet og en svak tåreinduserende effekt. I tillegg har den også en ubehagelig stygg lukt og kan danne eksplosive blandinger med luften, så den må forsegles og lagres i en avtrekkshette når den er i bruk.

 

Innen organisk syntese er tioedisk ACD et multifunksjonelt reagens. Det brukes ofte som et acyleringsmiddel for å konvertere alkoholer til eddik ACD -tiolestere, samt en svovel - som inneholder Michael Addition Nucleophile. Under den kombinerte virkningen av pH 3p og Eto ₂ Cn=NCO ₂ et, kan tioacetic ACD gjennomgå mitsunobu -reaksjoner med forskjellige primære og sekundære alkoholer, og dermed generere eddik -ACD -tiolestere. Det er verdt å merke seg at når du reagerer med optisk aktive sekundære alkoholer, vil estere med konfigurasjonsinversjon oppnås. Disse estere kan videre gjennomgå hydrolyse- eller oksidasjonsreaksjoner for å generere tilsvarende tiol- eller sulfonsyrederivater.

 

Under konvensjonelle forhold har tioeddiksyre ikke vist signifikante fordeler som et acyleringsreagens sammenlignet med acetylklorid og eddik anhydrid. I visse spesifikke situasjoner kan imidlertid tioeddiksyre selektivt acylataminogrupper i nærvær av hydroksylgrupper. I tillegg kan den først redusere azidgruppen til en aminogruppe, og deretter direkte gjennomgå acetyleringsreaksjon for å oppnå acetamidderivater.

Tiokdiksyrepulverhar vist brede anvendelser i Michael -reaksjonen, og kan gjennomgå konjugert tilsetning med forskjellige Michael -reseptorer for å generere tilsvarende eddik -ACD -tiolesterforbindelser. Disse reseptorene inkluderer alfa, beta -umettede aldehyder, kinoner, karboksyliske ACD -er og deres derivatestere og amider, samt nitrokener. Spesielt når du tilsettes, - umettede aldehyder og ketoner, kan eddiksyre -tiolesterforbindelser genereres effektivt.

Etter tilsetningsreaksjonen mellom tioacetisk ACD og, - umettede karboksyliske ACD -laktoner, vil tilsvarende eddik -thiolesterforbindelser bli generert. Hvis det er et overskudd av tioeddiksyre, vil det også gjennomgå 1,4-addisjonsreaksjon med diener i molekylet, noe som resulterer i dannelse av diacetat-tiolesterforbindelser. Det er verdt å merke seg at 1,4-addisjonsreaksjonen mellom tioedisk ACD og dien tilhører den frie radikale tilsetningstypen.

Tiodiksyre kan også gjennomgå tilsetningsreaksjoner med nitrokener for å produsere eddiksyre nitrothiol esterforbindelser.

Tioeddiksyre deltar ikke bare i tillegg reaksjoner, men fungerer også som et nukleofil ringåpningsreagens, reagerer med ternære heterocykler for å oppnå tilstøtende bifunksjonelle forbindelser. Ved å ta reaksjonen mellom tioeddiksyre og nitrogen heterocyklisk propan som eksempel, genererer reaksjonen først ringåpningsproduktet - acetatet til ortho aminothiol. Det er verdt å merke seg at denne ustabile esteren umiddelbart vil gjennomgå intramolekylær acylmigrasjonsreaksjon, og til slutt generere N - acetylaminothiol.
I reaksjonen mellom tioeddiksyre og olefiner er frie radikaler tilsetning et avgjørende trinn som kan generere eddiksyre nitrothiol esterforbindelser. Denne tilsetningsreaksjonen viser en viss grad av stereoselektivitet, vanligvis med cis eddiksyre -tiolester som hovedprodukt. Det er imidlertid verdt å merke seg at disse forbindelsene ikke er stabile og vil ytterligere hydrolysere inn i de tilsvarende tiolforbindelsene. Tilsvarende kan tioeddiksyre gjennomgå frie radikale tilsetninger med alkyner for å danne vinyl Mercaptan esterforbindelser. I prosessen med fri radikal tilsetning kan utbyttet av reaksjonen økes ved å legge til initiatorer eller lysforhold. Når du bruker asymmetriske olefiner og alkyner som reaksjonssubstrater, viser tilsetningsreaksjonen en viss grad av regioselektivitet. På grunn av å følge den frie radikale tilsetningsmekanismen, genererer denne reaksjonen typisk anti Markoviske produkter.

Tiokdiksyrepulverer et ofte brukt acyleringsmiddel og svovel - som inneholder Michael -tilsetningsnukleofil for å konvertere alkoholer til eddiksyre -tiolestere. Det brukes hovedsakelig i organisk syntese for å fremstille eddiksyre -tiolesterforbindelser.
I nærvær av pH ∝ P og Eto ₂ Cn=NCO ₂ et, reagerer reagenset med forskjellige primære og sekundære alkoholer for å produsere eddiksyre -tiolestere. Når optisk aktive sekundære alkoholer brukes, kan estere med konfigurasjonsinversjon oppnås. Den oppnådde esteren kan hydrolyseres ytterligere for å generere tilsvarende tioler eller oksyderes til tilsvarende sulfonsyrederivater.

Under normale forhold har ikke tioeddiksyre som acyleringsreagens signifikante fordeler sammenlignet med acetylklorid og eddikanhydrid. Men under visse forhold kan tioeddiksyre selektivt acylataminogrupper i nærvær av hydroksylgrupper. Tiokdiksyre kan også først redusere azidgruppen til en aminogruppe, og deretter direkte acetylat den for å oppnå acetamidderivater.

Den mest brukte anvendelsen av tioeddiksyre er som en Michael -giver, som gjennomgår konjugert tilsetningsreaksjoner med forskjellige Michael -reseptorer. For eksempel kan tilsetningsreaksjoner oppstå med, - umettede aldehyder, ketoner, kinoner, karboksylsyrer og deres derivater estere, amider, nitrokener osv., For å oppnå tilsvarende eddiksyre thiol esterforbindelser. Tioeddiksyre gjennomgår tilsetningsreaksjon med, - umettede aldehyder og ketoner for å oppnå de tilsvarende eddiksyre -tiolesterforbindelsene.

Tioeddiksyre gjennomgår tilsetningsreaksjon med, - umettede karboksylsyre -laktoner for å oppnå tilsvarende eddiksyre -tiolesterforbindelser. Når tioeddiksyre er overdreven, vil overflødig tioeddiksyre videre gjennomgå 1,4-addisjonsreaksjon med diener i molekylet for å oppnå tilsvarende diaeddiksyre-tiolesterforbindelser. 1,4-tilsetningsreaksjonen mellom tioeddiksyre og diener tilhører frie radikale tilsetninger.

Tiokdiksyre kan gjennomgå tilsetningsreaksjoner med nitrokener for å oppnå tilsvarende eddiksyre nitrothiol esterforbindelser.

Tiokdiksyre kan også fungere som et nukleofil ringåpningsreagens for å gjennomgå ringåpningsreaksjoner på ternære heterocykler, noe som resulterer i tilstøtende bifunksjonelle forbindelser. For eksempel gir reaksjonen mellom tioeddiksyre og nitrogen heterocyklisk propan først eddiksyreesteren til ringåpningsproduktet orto aminotiol. Deretter gjennomgår den ustabile esteren umiddelbart intramolekylær acylmigrasjonsreaksjon in situ, og genererer n - acetylaminothiol.

Tiodiksyre kan gjennomgå frie radikale tilsetninger med olefiner for å danne tilsvarende eddiksyre nitrothiol esterforbindelser. Denne tilsetningsreaksjonen har en viss grad av stereoselektivitet og genererer hovedsakelig cis eddiksyre tiolester. Men det er ikke veldig stabilt og hydrolyser å oppnå tilsvarende tiolforbindelser. Tioeddiksyre kan gjennomgå frie radikale tilsetninger med alkyner for å generere tilsvarende vinyl Mercaptan esterforbindelser. Når tioeddiksyre gjennomgår fri radikal tilsetning, kan tilsetning av en frie radikalinitiator eller under lysforhold øke utbyttet. Når du bruker asymmetriske olefiner og alkyner som underlag, viser tilsetningsreaksjonen en viss grad av regioselektivitet. På grunn av den frie radikale tilsetningsmekanismen genererer denne reaksjonen hovedsakelig anti Markovian -produkter.

Populære tags: Tioeddiksyrepulver CAS 507-09-5, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs