P-dimetylaminobenzaldehyder et organisk mellomprodukt, som kan fremstilles fra n, N-dimetylanilin og DMF. Det er rapportert i litteraturen at p-dimetylaminobenzaldehyd kan brukes til å fremstille DAST-kildepulver med høy renhet, og kan også brukes til å lage fargefremkallende løsning for å analysere aminohydroksyurea.
Tilsett 4,9g (0.032mol) fosforoksyklorid i en 100ml trehalset flaske, tilsett sakte 2,5G (0,031mol) DMF under et isbad, slipp det i 8 minutter, rør det i 10 minutter, tilsett sakte 3,66 g (0,03 mol) N,N-dimetylanilin i en trehalset flaske i 10 minutter, slipp det og overfør reaksjonsløsningen til et kokende vannbad for reaksjon i 2 timer. Etter reaksjonen, hell reaksjonsløsningen i 20 ml isvann, juster pH=4 med 30 prosent natriumhydroksidløsning, la den stå for krystallisering og filtrer den ved sug neste dag, Et lysegult eller nesten fargeløst fast stoff ble oppnådd og omkrystallisert med 30 ml etanolvann (1:2,5 v/v) for å oppnå produktet p-dimetylaminobenzaldehyd.
Søknad i
Cn201410570172.2 beskriver en synteseprosess av DAST-kildepulver med høyt utbytte og renhet. Synteseprosessen er delt inn i to trinn:
1. 4-metyl-n-metylpyridin-p-toluensulfonat i absolutt etanol ble fremstilt ved å reagere 4-metylpyridin med metyl-p-toluensulfonat i absolutt etanol;
2. DAST-kildepulver med høyt utbytte på 85-95 prosent og høy renhet på 90-95 prosent kan oppnås ved omsetning av 4-metyl-n-metylpyridin-p-toluensulfonat med p-dimetylaminobenzaldehyd i absolutt etanol som løsningsmiddel og under katalyse av n-butylamin eller piperidin. Absolutt etanol brukes som reaksjonsløsningsmiddel, som unngår skade av giftige og skadelige løsningsmidler som toluen og metanol til operatørens kropp, og reduserer forurensning av avfallsvæske til miljøet;
Suksessen med forskning og utvikling av oppfinnelsen bidrar til dyrking av høykvalitets og store DAST-krystaller, som legger et godt materiale og teoretisk grunnlag for forskningen av DAST-krystaller og relaterte produkter.
Søknad II
Cn201210035819.2 beskriver en analytisk metode for hydroksysemikarbazid i plutoniumløsning etter uranplutoniumseparasjon, som omfatter følgende trinn:
(1) Løs opp p-dimetylaminobenzaldehyd i etanolløsningsmiddel for å fremstille en fargefremkallende løsning;
(2) Fortynn plutoniumløsningen som inneholder uran og plutonium med salpetersyre 10-1000 ganger (pH-verdien er - 0.2-1), og tilsett løsningen som skal testes fortynnet med salpetersyre til fargeutviklingsløsning;
(3) å la fargefremkallingssystemet i trinn (2) gjennomgå en fargereaksjon ved en temperatur på 15 til 30 grader i minst 5 minutter;
(4) Med blindløsningen som referanse ble absorbansverdien a for fargefremkallingssystemet målt ved bølgelengden 430 ~ 490 nm;
(5) I henhold til den målte absorbansverdien a, kombinert med konsentrasjonsabsorbansverdikurven for hydroksysemikarbazid i fargeutviklingssystemet, kan løsningen oppnås. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er enkel og praktisk og krever ikke spesielle instrumenter; De målte verdiene oppnådd ved denne metoden stemmer godt overens med de teoretiske verdiene.
Søknad III
Cn201710234643.6 beskriver en fremgangsmåte for å analysere innholdet av hydroksysemikarbazid i etterbehandlingsprosessen av kjernebrensel Purex. Analysemetoden består av følgende trinn:
(1) Bland testløsningen som inneholder aminohydroksyurea i etterbehandlingsprosessen for kjernebrensel Purex med p-dimetylaminobenzaldehyd og syreløsning, og varm den opp for fargereaksjon;
(2) Løsningen etter fargeutvikling avkjøles til romtemperatur, og absorbansen måles ved bølgelengden 456 nm. Innholdet av hydroksysemikarbazid i testløsningen som inneholder hydroksysemikarbazid bestemmes i henhold til standard arbeidskurve. Ved å bruke metoden for å analysere innholdet av hydroksysemikarbazid i kjernebrenselet Purex-etterbehandlingsprosessen i henhold til foreliggende oppfinnelse, kan innholdet av hydroksysemikarbazid i etterbehandlingsprosessen for kjernebrenselet Purex analyseres med god presisjon, selektivitet, nøyaktighet, stabilitet og enkel operasjon.
Søknad IV
Cn200710061286.4 beskriver en fremstillingsmetode for en overflatekompleksdannende indikator rosa rød sølvreagens. Forberedelsestrinnene er som følger:
(1) Ha rhodanin, p-dimetylaminobenzaldehyd og iseddik i en kolbe med en kondensator, sett kolben i en elektrisk varmekappe, hev temperaturen til tilbakeløp og tilbakeløp i 2-4 timer;
(2) Reaksjonsproduktet ble helt ut og filtrert;
(3) Den filtrerte filterkaken omkrystalliseres med etanol og tørkes ved 50-70 grader Celsius for å oppnå et ferdig produkt, som er rosarød nålformet krystall.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er enkel, lett å realisere, kort i produksjonstid og høy produksjonseffektivitet. Det rosarøde sølvreagenset fremstilt ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen har høy følsomhet, sterk stabilitet, god deteksjonseffekt, enkel og brukervennlig metode, reduserte operasjonsvansker og forbedret arbeidseffektivitet.