Hvordan Afoxolaner og Milbemycin Oxime tyggetabletter fungerer

Når en hundeeier spør: «Trenger hunden min virkelig månedlig parasittbeskyttelse?»-kommer svaret nesten alltid tilbake til å forstå hva medisinen faktisk gjør inne i kroppen.Afoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletterer blant de mest vitenskapelig avanserte antiparasittiske kombinasjonsproduktene som er tilgjengelige for hunder i dag. De fungerer gjennom to separate, men komplementære biologiske veier, rettet mot både eksterne parasitter som lopper og flått og indre parasitter som hjerteorm og gastrointestinale nematoder i en enkelt månedlig dose.

Denne artikkelen bryter ned den farmakologiske vitenskapen bak produktet på et klart språk, slik at du kan forstå nøyaktig hvorfor det fungerer-og hvorfor det har fått et sterkt rykte innen veterinærmedisin over hele verden.

Afoxolaner og Milbemycin Oxime tyggetabletter

1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
9.375+1.875mg:2-3,5 kg
18.75+3.75mg:＞3,5–7,5 kg
37.5+7.5mg:~7,5-15 kg
75+15mg:＞15-30 kg
150+30mg:~30-60 kg
(3) Salve
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-2-117
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory

To aktive ingredienser, en omfattende formel

Blandingen har to forskjellige medisiner som virker sammen: afoxolaner og milbemycinoksim. Det finnes forskjellige typer medikamenter, og hver av dem bruker et annet sett med kjemikalier for å drepe en bestemt type insekt. Afoxolaner er en isoksazolin, som betyr at den dreper både skadedyr og acari. Milbemycinoksim er et makrolid som dreper parasitter. Den lages ved å fermentere produkter fra underarten Streptomyces hygroscopicus. Til sammen beskytter de mot et stort antall insekter i en enkelt dose som hunder kan tygge.

Hvorfor kombinasjonsterapi er viktig for parasittkontroll

Det er ikke mulig for ett kjemikalie å drepe alle de forskjellige typene parasitter som en hund kan støte på i sitt daglige liv. Insekt- og edderkoppskadedyr, som lopper og ixodid flått, trenger et medikament som angriper nervesystemene deres. Ormer som lever inne i dyr, som hjerteormlarver (Dirofilaria immitis) og rundorm i tarmen, trenger et ormemiddel som kan komme inn i musklene og nervene deres. Du trenger ikke ta to forskjellige medisiner pgaAfoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletterinneholder dem begge. Det er lettere å huske å ta dosene dine på denne måten, noe som direkte øker sikkerheten.

Afoxolaner's Action on GABA-Gated Chloride Channels

Afoxolaner retter seg mot ligand-gatede kloridionekanaler i krepsdyrs nerveceller, hovedsakelig de som kontrolleres av GABA. GABA binder seg til disse reseptorene og åpner kloridkanaler når alt er i orden. Dette bremser nerveaktiviteten. Når afoxolaner binder seg til reseptoren, stopper den denne prosessen ved ikke å la kloridkanalen åpne seg. Parasitten har neuronal hypereksitasjon som den ikke kan kontrollere, noe som stopper den fra å bevege seg og dreper den. Det er viktig å merke seg at afoxolaner binder seg mye sterkere til insekt-GABA-reseptorer enn til pattedyr. Det er derfor lopper, flått og midd ikke kan håndtere det så godt som hunder kan.

Milbemycin Oxime's Action on Glutamate-Gated Chloride Channels

Både når det gjelder hvordan det er bygget og hvordan det fungerer, bruker milbemycinoksim en annen vei. Nerve- og muskelceller hos virvelløse dyr har kloridkanaler som åpnes og lukkes av glutamat. Det er ingen systemer som disse hos virveldyr. Milbemycinoksim gjør membranen mer permeabel for kloridioner når den først er bundet til den. Dette gjør membranen mer ladet. Cellene kan ikke lage normale aksjonspotensialer lenger fordi de er forstyrret. Dette gjør parasittens nerver og muskler svake og floppy. Milbemycinoksim har vanskelig for å komme inn i dyrenes hjerner fra blodet deres. Dette gir et ekstra lag med sikkerhet for hunder som får terapeutiske mengder.

Eksterne parasitter: Lopper, flått og midd

Blodnivået av afoxolaner er maksimalt to til fire timer etter at det er tatt gjennom munnen. Åtti-åtte prosent av kroppen kan bruke det, og halveringstiden- i plasma er omtrent to uker. Produktet begynner å drepe lopper og flått så snart det er spist fordi det brytes ned så raskt. Når disse utvendige parasittene lever av hunder som har blitt behandlet, tar de i seg afoxolaner gjennom blodet. Den slår raskt ut hundene fordi den blokkerer GABA-gatede kanaler. Hvis du girafoxolaner og milbemycinoksim tyggetablettertil en katteloppe, en Ixodes ricinus-loppe eller en Rhipicephalus sanguineus-loppe, innen 24 til 48 timer, fungerer de veldig bra mot alle tre.

Interne parasitter: Hjerteorm og gastrointestinale nematoder

Milbemycinoksim gjør også en god jobb med å bli kvitt parasitter som lever inne i kroppen. Milbemycin A3 (20%) og A4 (80%) utgjør den, og hver har sine egne metabolske egenskaper. Det høyeste nivået av milbemycin A3 nås en til to timer etter en dose, og det forblir i kroppen i 1,6 dager. Milbemycin A4 dreper insekter i 3,3 dager etter siste dose og i en hel måned etter det. Hjerteormsykdom er forårsaket av L3 og L4 stadier av Dirofilaria immitis larvene. Den stopper og behandler sykdommer forårsaket av Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum og Trichuris vulpis veldig bra.

Lukke dekningsgapet mellom interne og eksterne parasitter

Mange legemidler som dreper parasitter virker kun på parasitter som lever i eller utenfor kroppen. Svært få medikamenter fungerer like bra på begge. Afoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletter har molekyler som er laget for å lukke det gapet. For hjerteormlarver og tarmormer kommer milbemycinoksim inn i dypere systemisk vev. Afoxolaner, på den annen side, virker for det meste i blodomløpet og vev på hud-nivå der ektoparasitter spiser. Begge kjemikaliene kan bevege seg gjennom vev med en hastighet på ca. 2,6 til 2,7 l/kg. Dette betyr at de er allment tilgjengelige i kroppen og kan nå både utsiden og innsiden.

Farmakokinetisk synergi i en månedlig doseringsplan

Afoxolaner har en-halveringstid på omtrent 14 dager, noe som betyr at den holder deg trygg mot ektoparasitter i en hel måned. Noen legemidler i samme klasse har lengre halveringstid- enn milbemycinoksim, men det virker fortsatt og kan brukes en gang i måneden for å bli kvitt hjerteormlarver som kan stoppes. For å bli drept før de vokser opp, trenger disse larvene plasmamengder som forblir de samme. Balansen i farmakokinetikk mellom de to aktive ingrediensene gjør at å ta medisinen gjennom munnen en gang i måneden gir vitenskapelig mening og fungerer i det virkelige liv.

Den molekylære kaskaden fra reseptorbinding til organismedød

Begge aktive ingrediensene gjør jobben sin ved å feste seg til reseptorer, blokkere kanaler og enten depolariserende eller hyperpolariserende membraner. Dette hindrer musklene i å fungere, gjør dem lammet eller dreper dem. Denne oppskriften er veldig nyttig fordi den har to måter som kan brukes hver for seg. En feil kan bli vant til en måte å drepe seg selv på, men den andre måten kan fortsatt drepe den. Dette gjør det mindre sannsynlig at to forskjellige parasitter blir motstandsdyktige mot hverandre, noe som er et stort pluss for langsiktige-metoder som veterinærparasittologer anbefaler.

Sikkerhetsprofil forankret i reseptorselektivitet

Milbemycinoksim tyggetabletter og afoxolaner er begge trygge for hunder som ikke er MDR1/ABCB1-genmutanter. Dette er fordi de er laget for å bare feste seg til visse reseptorer. Afoxolaner binder seg sterkere til GABA-reseptorer hos leddyr enn til de hos pattedyr, og milbemycinoksim er avhengig av glutamat-kontrollerte kloridkanaler som ikke finnes hos virveldyr. Disse to tingene fungerer sammen for å lage et helbredende vindu som er stort nok til å sikre at stoffet virker mot insekter uten å være skadelig for sunne voksne hunders kropper. Hunder yngre enn 8 uker eller lettere enn 2 kg bør ikke gis dette produktet. Collies og andre relaterte raser bør også snakke med en veterinær fordi de kan være følsomme for medisiner som fungerer med MDR1-genet.

Nå som du vet hvordanafoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletterfungerer, kan du se hvorfor de er den mest populære måten å bli kvitt insekter hos hunder. Med bare én månedlig dose beskytter blandingen fullstendig, som bevist av vitenskapen. For parasitter som er utenfor kroppen blokkerer den GABA-kanaler, og for parasitter som er inne i kroppen aktiverer den glutamatkanaler. Det er et godt sikkerhetsresultat for begge aktive ingredienser når de gis en gang i måneden, og det faktum at hvert molekyl selektivt retter seg mot en annen reseptor støtter dette.

Det er her Bloomtechz kan få mye avafoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletter. Du kan få afoxolaner og milbemycinoksim tyggetabletter fra Bloomtechz. Anlegget de jobber ut fra er på 100 000 kvadratmeter og er GMP-sertifisert. Den har godkjenninger fra US FDA, EU GMP, Japan og CFDA. Kvalitetskontroll i selskapet vårt har tre nivåer: inspeksjon av anlegg,-intern kvalitetskontroll/kvalitetskontroll og bevis fra en tredjeparts-partsmyndighet. Vi har laget finkjemikalier og farmasøytiske mellomprodukter i over 12 år, og vi lover stabil produktkvalitet. Vår produksjon kan lages for å passe et bredt spekter av vektbehov, og OEM/ODM kan brukes til å gjøre endringer. Vi er ansatt av folk i Storbritannia, Australia, Japan, USA og andre steder. Snakk med oss ​​med en gang, så hjelper vi deg med din neste kjøpssyklus på en måte som er korrekt, tydelig og sikker på dens tekniske ferdigheter.

Send oss ​​en e-post påSales@bloomtechz.com.

1. Beugnet, F., & Franc, M. (2012). Insekt- og akaricidmolekyler og/eller kombinasjoner for å forhindre angrep av kjæledyr med ektoparasitter. Trends in Parasitology, 28(7), 267–279.

2. Shoop, WL, Mrozik, H., & Fisher, MH (1995). Struktur og aktivitet av avermektiner og milbemyciner i dyrehelse. Veterinær parasitologi, 59(2), 139–156.

3. Letendre, L., Harriman, J., Drag, M., Mullins, A., Malinski, T., & Rehbein, S. (2014). Den intraparasittiske virkemåten til afoxolaner: natriumkanalaktivering av afoxolaner i Ctenocephalides felis-nevroner. Veterinary Parasitology, 201(1–2), 18–24.

4. Prichard, RK, & Geary, TG (2019). Perspektiver på nytten av moxidectin og makrosykliske laktoner for kontroll av parasittiske nematoder i møte med utvikling av anthelmintisk resistens. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance, 10, 69–83.

5. Drag, M., Angen, C., Lendel, M., & Mullins, A. (2015). Farmakokinetisk profil av afoxolaner etter oral administrering til hunder. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 38(4), 375–382.

6. Mitre, A., Lavergne, N., Crevat, D., & Bousquet-Mélou, A. (2016). Milbemycinoksim farmakokinetikk og biotilgjengelighet hos hunder etter oral administrering av en kombinert tyggbare formulering. Veterinær parasitologi, 225, 56–62.