På grunn av misbruk i rekreasjonsmedisiner, har xylazin, som ofte brukes i veterinærmedisin som et beroligende, smertestillende og muskelavslappende middel, nylig fått oppmerksomhet. Som en intens 2-adrenerg agonist,xylazinhydrokloridkan i hovedsak påvirke de to skapningene og menneskene. Varigheten av xylazins effekter, faktorene som påvirker når de slites ut, og viktige hensyn for personer som kan komme i kontakt med det er temaene i denne artikkelen.
Forstå Xylazine Hydrochloride og dens effekter
Xylazinhydroklorid brukes vanligvis til å slappe av muskler, lindre smerte og indusere søvn hos dyr, spesielt storfe og hester. Alfa-2 adrenerge agonister er en klasse med medisiner som virker i det sentrale taktile rammeverket ved å aktivere alfa-2-reseptorer. Sedasjon og lindring av ubehag oppnås ved bevegelsens reduksjon i noradrenalinutslipp.
Legemidlet er kjent for sin raske start - vanligvis innen minutter - når det injiseres. Dens eiendeler kan vare hvor som helst fra én til tre timer, avhengig av evalueringene og den spesielle skapningen som forfaller. Xylazin kombineres av og til med andre beroligende midler i veterinærmedisin for å forbedre sedasjon og lindre ubehag under demonstrativ bildediagnostikk eller operasjoner.
|
|
|
Til tross for at xylazin gjør det det skal gjøre, er det viktig å huske at det kan forårsake alvorlige bivirkninger. Normale tilfeldige effekter inkluderer respiratorisk tristhet, hypotensjon eller lav sirkulasjonsbelastning og bradykardi eller treg puls. På grunn av disse effektene, kreves det nøye vurdering av de avgjørende faktiske syklusene til skapningen under og etter tilknytning. På samme måte kan xylazin forårsake hyperglykemi (forlengede glukosenivåer) og oppstøt på grunn av sin effekt på insulinfrigjøring, spesielt hos katter.
Stress over folk som misbruker xylazin, spesielt som en fornedrelse for ulovlige stoffer som heroin og fentanyl, har skapt i det siste. I denne situasjonen kan xylazin forårsake alvorlige helseproblemer som pustebesvær, sedasjon og til og med bestått. Midlet er ikke godkjent for konsum, og bruken i gatenarkotika utgjør grunnleggende farer for kunder som kanskje ikke er klar over ressursene.
Xylazin kan øke sannsynligheten for overtilfredshet fordi det kan forsterke de beroligende effektene av legemidler. Etter å ha blitt eksponert for xylazin, kan individer oppleve døsighet, forvirring og redusert hjertefrekvens. Klinisk intervensjon er avgjørende i tilfeller av overdose på grunn av det faktum at nalokson, et overdoseforebyggende middel, kanskje ikke er effektivt mot xylazin.
På grunn av misbrukspotensialet og helserisikoen har xylazin tiltrukket seg oppmerksomhet fra generelle helsemyndigheter og rettshåndhevelse. I områder hvor antallet opioidrelaterte overdoser øker, arbeides det med å overvåke distribusjon og bruk av opioider.
I det store og hele kan veterinærmedisiner utnytteXylazinhydrokloridå dempe og dempe plager hos skapninger. Uansett har det alvorlige kliniske effekter når det brukes feil på enkeltpersoner. Xylazines farmakologiske effekter, forventede skjønnsmessige effekter og farer bør være kjent av veterinærer og generelle velstandseksperter tilsvarende. Opplæring og pågående forskning vil være helt nødvendig for å møte utfordringene med xylazin og andre stoffer av sammenlignbar karakter.
Faktorer som påvirker varigheten av Xylazines effekter
Varigheten av Xylazines effekter kan påvirkes av en rekke faktorer, inkludert farmakokinetiske, farmakodynamiske og individuelle pasientegenskaper. Det er grunnleggende å forstå disse synspunktene for å øke bruken i kliniske omgivelser, spesielt veterinærmedisiner, hvor det mye av tiden brukes som beroligende og smertelindrende.
Farmakokinetikk
Xylazin koordineres gjennom ulike kurs, inkludert intravenøst, intramuskulært og subkutant. Hastigheten og varigheten av effektene påvirkes betydelig av administrasjonsmetoden. Intravenøs administrasjon har vanligvis en raskt innsettende virkning, i motsetning til intramuskulære eller subkutane ruter, noe som kan resultere i forsinket start og forlenget varighet. Spredningen av Xylazin i kroppen påvirkes av dets lipofilisitet. Fordi det er lipofilt, vil det vanligvis akkumuleres i fettete vev, som kan trekke ut innholdet etter hvert som det gradvis omdirigeres. Xylazin metaboliseres primært i leveren. På grunn av faktorer som alder, leverkapasitet og tilstedeværelsen av andre medisiner som har potensial til å enten stimulere eller undertrykke leverproteiner, kan fordøyelsen fortsette med forskjellige hastigheter. En langsommere fordøyelse kan føre til forsinkede effekter. Xylazines endehalveringstid påvirkes av nyreevnen og kan variere fra art til art. Nedsatt nyrefunksjon kan forårsake akkumulering og lengre virketid.
Farmakodynamikk
Den essensielle egenskapen til xylazin er som en alfa-2 adrenerg agonist. Xylazines affinitet for disse reseptorene kan påvirke effektens intensitet og varighet. Hvis flere reseptorer brukes, kan sedasjon og analgesi vare lenger. Mengden Xylazin som tas er en viktig faktor. Mesteparten av tiden resulterer høyere porsjoner i lengre varige effekter, men de øker også sannsynligheten for antagonistiske responser.
Faktorer som kommer utenfra
Dyrets aktivitetsnivå og stressnivå kan også påvirke varigheten av effektene av Xylazine. Stress kan føre til økt metabolisme og kortere reaksjonstider, men et rolig miljø kan gi lengre varige effekter.
Avslutningsvis varigheten avXylazinhydrokloridEffektene påvirkes av en rekke farmakokinetiske og farmakodynamiske faktorer, individuelle pasientkarakteristikker og miljøforhold. Veterinærer må ha en solid forståelse av disse faktorene for å effektivt kunne skreddersy sedasjonsprotokoller og sikre pasientenes sikkerhet og komfort.
Gjenoppretting og slitasjetid for Xylazine
Metoden involvert med å slite av xylazin er vanligvis ikke enkel, spesielt når den presenteres for folk. De mest ekstreme påvirkningene kan dø ut i løpet av et par timer, men fullstendig restitusjon kan ta mer tid. Slitasjeprosessen krever at de medfølgende grunnleggende finessene er kjent:
Begynnende vurdering
I løpet av en til to timers organisering begynner den beroligende og smertelindrende effekten av xylazin normalt å avta i skapninger. Denne tidsrammen kan være lengre og mer overraskende for enkeltpersoner.
01
Bestemte påvirkninger
Etter at de underliggende påvirkningene har stilnet, kan søvnighet, discombobulation og uheldig koordinasjon fortsette i noen timer.
02
Utvisning i full skala
Xylazin enden av kroppen kan ta ulike mål for tid. Innen 24 til 48 timer kan stoffet vanligvis metaboliseres fullstendig og elimineres.
03
Virkninger kan bli utsatt
Å ta xylazin i enorme mengder eller i blanding med ulike medisiner kan trekke ut effektene. Pasienten kan oppleve de dårlige effektene av flittig sedasjon, respiratorisk melankoli eller andre problemer senere.
04
Det er viktig å huske på at slitasjeprosessen kan bli komplisert av følgende faktorer:
Utnyttelse av ulike stoffer
Når xylazin brukes relatert til forskjellige medisiner, spesielt narkotiske stoffer, kan restitusjonstiden bli vesentlig utvidet og mer flyvende.
Noen varianter er
En persons restitusjonstid fra xylazineksponering kan påvirkes av en rekke faktorer, inkludert alder, kroppsvekt, leverfunksjon og generell helse.
Regelmessig kontakt
Regelmessig bruk av xylazin kan føre til opphopning i kroppen, noe som kan forsinke slitasjeperioden.
I tanketilfellerXylazinhydrokloridåpenhet eller overdrevenhet, er det viktig å søke øyeblikkelig legehjelp. For å håndtere bivirkningene av xylazin kan helsepersonell i noen tilfeller bruke støttebehandling og antagonister.
Konklusjon
Mens xylazins eiendeler regelmessig slites av i løpet av et par timer i kontrollerte veterinærmiljøer, kan forholdet være betydelig mer komplisert og farlig i tilfeller av menneskelig åpenhet eller overgrep. Variasjonen i slitasjevarighet understreker betydningen av å unngå ikke-medisinsk bruk av xylazin og søke profesjonell hjelp for rusproblemer. Det er viktig å holde seg informert om risikoene forbundet medXylazinhydrokloridetter hvert som forskningen fortsetter på dens effekter på menneskelige populasjoner.
Referanser
Ruiz-Colón, K., Chavez-Arias, C., Díaz-Alcalá, JE, & Martínez, MA (2014). Xylazinforgiftning hos mennesker og dens betydning som et voksende utroskapsmiddel i misbrukte stoffer: En omfattende gjennomgang av litteraturen. Forensic Science International, 240, 1-8.
Reyes, JC, Negrón, JL, Colón, HM, Padilla, AM, Millán, MY, Matos, TD, & Robles, RR (2012). Fremveksten av xylazin som et nytt misbruksmiddel og dets helsekonsekvenser blant narkotikabrukere i Puerto Rico. Journal of Urban Health, 89(3), 519-526.
Wong, SC, Curtis, JA og Wingert, WE (2008). Samtidig påvisning av heroin, fentanyl og xylazin i syv narkotikarelaterte dødsfall rapportert fra Philadelphia Medical Examiner's Office. Journal of Analytical Toxicology, 32(6), 491-494.
Greene, SA, & Thurmon, JC (1988). Xylazine--en gjennomgang av dets farmakologi og bruk i veterinærmedisin. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 11(4), 295-313.
Veilleux-Lemieux, D., Beaudry, F., Hélie, P., & Vachon, P. (2013). Effekter av endotoksemi på farmakodynamikken og farmakokinetikken til ketamin- og xylazinanestesi hos Sprague-Dawley-rotter. Veterinærmedisin: Forskning og rapporter, 4, 21-30.