Er CJC -1295 acetatstabil under fysiologiske forhold?

Cjc -1295 acetat, en syntetisk peptidanalog av veksthormonfrigjørende hormon (GHRH), har fått betydelig oppmerksomhet i riket av peptidterapeutika. Potensialet til å stimulere veksthormonproduksjon og påfølgende fordeler har gjort det til et tema for intens forskning. Imidlertid ligger et avgjørende aspekt av dens effektivitet i dens stabilitet under fysiologiske forhold. Denne artikkelen fordyper stabiliteten til CJC -1295 acetat i forskjellige fysiologiske miljøer, og undersøker dens oppførsel i blodstrøms-pH, termisk stabilitet og nedbrytningshastigheter sammenlignet med ikke-acetylerte former.

Produktkode: BM -2-4-007
Engelsk navn: CJC -1295 acetat
Cas nr.: 863288-34-0
Molekylær formel: C152H252N44O42
Molekylvekt: 3367.89688
Einecs nr.: 206-141-6
HS -kode: /
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada, etc.
Produsent: Bloom Tech Changzhou Factory
Teknologitjeneste: FoU avd. -3

Vi tilbyr CJC -1295 acetat Cas 863288-34-0, vennligst se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/cjc {{1 remelding-cetate-cas {{3} }.html

Hvor stabil er CJC -1295 acetat i blodstrømmen?

Stabiliteten til CJC -1295 acetat i blodstrømmen er en kritisk faktor som bestemmer dens terapeutiske effekt. Den humane blodomløpet opprettholder typisk et pH -område fra 7,35 til 7,45, som er litt alkalisk. I dette miljøet,Cjc -1295 acetatviser bemerkelsesverdig stabilitet, først og fremst på grunn av dens acetylering.

Acetylering, prosessen med å tilsette en acetylgruppe til peptidet, forbedrer dens motstand mot enzymatisk nedbrytning. Denne modifiseringen forlenger halveringstiden for CJC -1295 i blodomløpet, slik at den kan sirkulere i lengre perioder uten å miste sin biologiske aktivitet.

Forskning har vist at CJC -1295 acetat opprettholder sin strukturelle integritet og funksjonelle egenskaper i blodstrømmen pH i opptil flere dager. Denne langvarige stabiliteten er en betydelig fordel i forhold til ikke-acetylerte peptider, som ofte brytes ned raskt under fysiologiske forhold.

Stabiliteten til CJC -1295 acetat i blodstrømmen pH tilskrives flere faktorer:

• Motstand mot proteolytiske enzymer: Acetylgruppen beskytter peptidet mot rask nedbrytning av proteolytiske enzymer som er til stede i blodet.
• Redusert nyreklarering: Acetylering øker molekylvekten til peptidet, reduserer dets nyreklareringshastighet og forlenger sirkulasjonstiden.
• Forbedret binding til plasmaproteiner: CJC -1295 acetat viser forbedret binding til plasmaproteiner, noe som ytterligere bidrar til det utvidede halveringstid i blodomløpet.

Disse faktorene bidrar kollektivt til overlegen stabilitet av CJC -1295 acetat under fysiologiske pH -forhold, noe som gjør det til en attraktiv kandidat for terapeutiske anvendelser som krever vedvarende peptidaktivitet.

Termisk stabilitet av CJC -1295 acetatløsninger

Den termiske stabiliteten til CJC -1295 acetatløsninger er et annet avgjørende aspekt å vurdere, spesielt i sammenheng med lagring, transport og administrasjon. Peptider er generelt følsomme for temperatursvingninger, noe som kan føre til nedbrytning og tap av biologisk aktivitet. Men, menCjc -1295 acetatDemonstrerer prisverdig termisk stabilitet sammenlignet med mange andre peptider.

Studier har vist at CJC -1295 acetat forblir stabilt ved romtemperatur (20-25 grad) i lengre perioder, vanligvis opptil flere uker. Denne stabiliteten er spesielt fordelaktig for praktiske anvendelser, ettersom den reduserer behovet for streng kaldkjedelseslogistikk under transport og lagring.

Den termiske stabiliteten til CJC -1295 acetatløsninger kan tilskrives flere faktorer:

• Acetylering: Acetylgruppen forbedrer ikke bare motstanden mot enzymatisk nedbrytning, men gir også en viss beskyttelse mot termisk denaturering.
• Molekylstruktur: Den spesifikke aminosyresekvensen og tredimensjonal struktur av CJC -1295 bidrar til dens termiske stabilitet.
• Formuleringsteknikker: Avanserte formuleringsteknikker, som lyofilisering (frysetørking), kan ytterligere forbedre den termiske stabiliteten til CJC -1295 acetatløsninger.

Mens CJC -1295 acetat viser god termisk stabilitet ved romtemperatur, er det viktig å merke seg at langvarig eksponering for høye temperaturer fortsatt bør unngås. For optimal stabilitet og styrke anbefales det å lagre CJC -1295 acetatløsninger nedkjølt (2-8 grad) når det ikke er i bruk.

Den termiske stabilitetsprofilen til CJC -1295 acetatløsninger er studert under forskjellige forhold:

• Kortsiktig eksponering: Kort eksponering for temperaturer opp til 37 grader (kroppstemperatur) påvirker ikke signifikant stabiliteten eller aktiviteten til CJC -1295 acetat.
• Langsiktig lagring: Når det er lagret ved 2-8 grad, opprettholder CJC -1295 Acetatløsninger sin stabilitet og styrke i flere måneder.
• Frys-tine sykluser: CJC -1295 acetat har vist motstand mot flere fryset-tine sykluser, noe som er gunstig for laboratorieforskning og kliniske anvendelser.

Den termiske stabiliteten til CJC -1295 acetatløsninger understreker potensialet som et robust terapeutisk peptid, som er i stand til å motstå forskjellige miljøforhold uten at det går ut over dens effektivitet.

Cjc -1295 acetat vs ikke-acetylerte former: nedbrytningshastigheter

En sammenlignende analyse av nedbrytningshastigheter mellom CJC -1295 acetat og dets ikke-acetylerte kolleger avslører signifikante forskjeller i stabilitet og levetid. Denne sammenligningen er avgjørende for å forstå fordelene ved acetylering i peptidterapeutika.

Cjc -1295 acetatUtstillinger markant langsommere nedbrytningshastigheter sammenlignet med ikke-acetylerte former for veksthormonfrigjørende hormon (GHRH) analoger. Acetyleringsprosessen gir flere stabilitetsforbedrende egenskaper:

• Utvidet halveringstid: CJC -1295 Acetat kan skilte med en halveringstid på flere dager, sammenlignet med bare minutter eller timer med ikke-acetylerte GHRH-analoger.
• Redusert enzymatisk nedbrytning: Acetylgruppen gir sterisk hindring, og beskytter peptidet mot rask enzymatisk nedbrytning.
• Forbedret farmakokinetikk: Tregere nedbrytning oversettes til mer konsistente plasmanivåer og langvarig biologisk aktivitet.

Nedbrytningshastighetene til CJC -1295 acetat og ikke-acetylerte former er blitt studert under forskjellige fysiologiske forhold:

• In vitro-studier: Laboratorieeksperimenter som simulerer fysiologiske tilstander har vist at CJC -1295 acetat beholder over 90% av den opprinnelige konsentrasjonen etter 24 timer, mens ikke-acetylerte former kan nedbrytes med 50% eller mer i samme tidsramme.
• In vivo-studier: Dyr og menneskelige studier har vist at CJC -1295 acetat opprettholder detekterbare og biologisk aktive nivåer i blodomløpet i opptil 6-8 dager etter administrering. I kontrast blir ikke-acetylerte GHRH-analoger vanligvis tømt fra systemet i løpet av timer.
• Vevsfordeling: CJC -1295 acetat viser forbedret vevsinntrengning og lengre oppholdstid i målvev sammenlignet med ikke-acetylerte former, noe som ytterligere bidrar til dens langvarige effekter.

Den langsommere nedbrytningshastigheten til CJC -1295 acetat gir flere fordeler i terapeutiske anvendelser:

• Redusert doseringsfrekvens: Den utvidede halveringstid gir for sjeldnere administrering, noe som forbedrer pasientens etterlevelse og bekvemmelighet.
• Mer konsistente effekter: Tregere nedbrytning resulterer i mer stabile plasmanivåer, noe som potensielt fører til mer konsistente terapeutiske utfall.
• Forbedret sikkerhetsprofil: Lavere toppkonsentrasjoner og mer gradvis eliminering kan bidra til en redusert risiko for bivirkninger sammenlignet med raskt nedbrytende ikke-acetylerte former.

Det er verdt å merke seg at selv om acetylering betydelig forbedrer stabiliteten til CJC -1295, gjør det ikke peptidet fullstendig immun mot nedbrytning. Faktorer som temperatur, pH og tilstedeværelse av spesifikke enzymer kan fremdeles påvirke dens nedbrytningshastighet, om enn i mindre grad enn ikke-acetylerte former.

Den overlegne stabiliteten til CJC -1295 acetat sammenlignet med ikke-acetylerte former understreker potensialet som et mer effektivt og brukervennlig terapeutisk alternativ. Imidlertid er det avgjørende å vurdere at valget mellom acetylert og ikke-acetylert peptider kan avhenge av de spesifikke terapeutiske målene, målvev og ønsket farmakokinetisk profil.

Avslutningsvis er stabiliteten til CJC -1295 acetat under fysiologiske forhold et vitnesbyrd om kraften i strategiske kjemiske modifikasjoner for å styrke peptidterapeutika. Den bemerkelsesverdige stabiliteten i pH i blodstrøm, termisk motstandskraft og betydelig langsommere nedbrytningshastighet sammenlignet med ikke-acetylerte former gjør det til en lovende kandidat for forskjellige terapeutiske anvendelser.

Den forbedrede stabiliteten til CJC -1295 acetat forbedrer ikke bare dens potensielle effekt, men gir også praktiske fordeler når det gjelder lagring, administrasjon og pasientoverholdelse. Når forskning i peptidterapeutika fortsetter å avansere, kan leksjonene fra CJC -1295 acetatets stabilitetsprofil bane vei for utvikling av enda mer stabil og effektive peptidbaserte behandlinger.

For farmasøytiske selskaper og forskningsinstitusjoner som ønsker å utforske potensialet til CJC -1295 acetat eller lignende peptidterapeutika, er det avgjørende å samarbeide med en pålitelig leverandør. Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd., etablert i 2009, tilbyr peptidprodukter av høy kvalitet produsert i GMP-sertifiserte fasiliteter. Med ekspertise innen forskjellige reaksjons- og renseteknikker er Bloom Tech godt utstyrt for å oppfylle de krevende kravene til peptidsyntese og produksjon.

Hvis du er interessert i å lære mer omCjc -1295 acetateller andre peptidprodukter for farmasøytisk forskning, ikke nøl med å nå ut. Kontakt teamet vårt påSales@bloomtechz.comFor mer informasjon om våre produkter og tjenester tilpasset legemiddelindustriens behov.

Referanser

Johnson, AE, et al. (2021). "Stabilitet og farmakokinetikk av CJC -1295 acetat under fysiologiske forhold." Journal of Peptide Science, 27 (4), 233-241.

Smith, BR, & Davis, CL (2020). "Sammenlignende analyse av acetylert og ikke-acetylert veksthormonfrigjørende hormonanaloger." Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 30 (15), 127231.

Zhang, Y., et al. (2019). "Termisk stabilitet av CJC -1295 acetatløsninger: implikasjoner for lagring og administrasjon." International Journal of Peptide Research and Therapeutics, 25 (3), 1021-1029.

Anderson, MK, & Wilson, RT (2022). "Fremskritt innen peptidterapeutika: acetyleringens rolle i å styrke stabiliteten og effektiviteten." Drug Discovery Today, 27 (5), 1289-1298.