Tris Base, også kjent som Tris (hydroksymetylamin) eller bradykinin, er en organisk forbindelse med viktige biologiske funksjoner. Den kjemiske strukturformelen er HOCH ₂ (CH ₂ OH) ₂ CH ₂ NH ₂, som er et ternært alkoholamin med en alkoholhydroksylgruppe og to primære alkoholhydroksylgrupper. Molekylformelen er C3H8NO3, CAS 77-86-1, med en molekylvekt på 121,1. Det er i form av et hvitt krystallinsk pulver, luktfritt og ikke hygroskopisk. Det kan brukes mye som buffer, separator og fikseringsmiddel i biokjemisk forskning. For eksempel, i eksperimenter som proteinelektroforese, kromatografi og identifikasjon av nukleinsyrer og proteiner, kan den brukes som en buffer for å opprettholde pH-stabilitet samtidig som den beskytter stabiliteten til nukleinsyrer og proteiner. I tillegg kan den også brukes til å fremstille høykonsentrasjonsproteinløsninger, for eksempel enzymløsninger.
(Produktlenke: https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/tris-base-powder-cas-77-86-1.html)
Tris-base, også kjent som trimetylaminometan, er en viktig buffer og biokjemisk reagens. Dens molekylære struktur er som følger:
Den molekylære formelen til Tris-basen er C4H11NO3, og dens molekylære struktur inkluderer et tre karbonrammeverk, med hvert karbonatom koblet til en hydroksylgruppe (-OH) og en aminogruppe (-NH2). Denne molekylære strukturen gir Tris-basen utmerket bufferytelse og biokompatibilitet. I den molekylære strukturen til Tris-base gir de tre hydroksylgruppene sterk bufringsevne, noe som gjør Tris-base ofte brukt som et buffermiddel i biokjemiske eksperimenter. I tillegg gir tilstedeværelsen av aminogrupper også Tris-base med potensielle anvendelser i biologiske systemer, for eksempel å regulere pH-verdien til biologiske systemer og tjene som en buffer for proteinelektroforese.
Spesifikt består den molekylære strukturen til Tris-basen av en aminogruppe (-NH2) og tre hydroksylgrupper (-OH), som vist nedenfor:
diagram
Blant dem representerer (CH2)3 en karbonkjede sammensatt av tre karbonatomer og flere hydrogenatomer.
Den molekylære strukturen til Tris-base gjør den mye brukt innen biokjemi og biomedisin, for eksempel som buffer, elektroforese-reagens, proteinkrystalliseringsreagens, etc. Disse applikasjonene viser fullt ut betydningen og verdien av Tris-basen som et funksjonelt molekyl.
Reaksjonen av 3-klorpropanol med etylenoksid i nærvær av natriumhydroksid for å generere tri (2-kloretoksy) metylamin er en effektiv syntesemetode. Denne reaksjonen krever bruk av organiske løsningsmidler, slik som diklormetan eller tetrahydrofuran, for å sikre jevn fremdrift av reaksjonen. I mellomtiden er kontrollen av reaksjonsforholdene også avgjørende, inkludert reaksjonstemperatur, reaksjonstid og mateforhold.
Syntesetrinn:
1. Tilsett en passende mengde organisk løsningsmiddel i en rundbunnet kolbe, og tilsett deretter 3-klorpropanol og etylenoksid i en viss andel (for eksempel et molforhold på 1:2) til kolben.
2. Tilsett en passende mengde natriumhydroksidløsning, start magnetrøreren og rør jevnt.
3. Varm opp reaksjonsblandingen til en viss temperatur (f.eks. 50 grader) og hold den ved denne temperaturen i en viss tidsperiode (f.eks. 2 timer). På dette tidspunktet vil reaksjonen begynne og gradvis fortsette.
4. Etter at reaksjonen er fullført, avkjøl reaksjonsblandingen til romtemperatur.
5. Separer den øvre klare væsken gjennom en skilletrakt for å oppnå råprodukter. I dette trinnet kan passende organiske løsningsmidler brukes for ekstraksjon for ytterligere å rense produktet.
6. Rens råproduktet ved kolonnekromatografi eller omkrystallisering for å oppnå det rene tri (2-kloretoksy) metylamin.
Den kjemiske reaksjonsligningen for denne reaksjonen kan uttrykkes som:
C3H7ClO+2C2H4O+2NaOH → Tri (2-kloretoksy) metylamin+2H2O+NaCl
Blant dem er NaOH katalysatoren, H2O er vannmolekylet, og NaCl er natriumklorid. Denne reaksjonen involverer en addisjonsreaksjon mellom 3-klorpropanol og epoksyetan katalysert av natriumhydroksid for å produsere tris (2-kloretoksy) metylamin. I mellomtiden vil vannmolekyler og natriumklorid produseres under reaksjonsprosessen.
Tris-base ble syntetisert ved å reagere etylenglykol og ammoniakkvann. Bland etylenglykol og ammoniakkvann og reager under oppvarmingsforhold i en viss periode for å oppnå Tris-baseløsning. Denne metoden er enkel å betjene, men utbyttet er relativt lavt.
Syntesetrinn:
1. Tilsett en passende mengde etylenglykolløsning og ammoniakkløsning (molforhold 2:1) til en rundbunnet kolbe, og rør med en magnetrører.
2. Varm opp reaksjonsblandingen under oppvarmingsbetingelser i en viss tidsperiode (vanligvis 24 timer) inntil reaksjonen er fullført. Under denne prosessen vil reaksjonen generere Tris-base og andre biprodukter. Hensikten med oppvarming er å fremme reaksjonen og øke utbyttet av Tris-base.
3. Separer den øvre klare væsken gjennom en skilletrakt for å oppnå Tris-baseløsning. I dette trinnet kan passende organiske løsningsmidler brukes til ekstraksjon for ytterligere å rense Tris-basen.
4. I den oppsamlede Tris-baseløsningen kan en passende mengde løsemiddel brukes til fortynning for å oppnå ønsket konsentrasjon.
5. Til slutt kan Tris-baseløsningen filtreres og steriliseres. For eksempel kan filtre brukes til å fjerne urenheter fra løsningen, eller passende steriliseringsmetoder kan brukes for å sikre steriliteten til løsningen.
Kjemisk reaksjonsligning
Reaksjonsligningen for syntesen av Tris-base fra etylenglykol og ammoniakkvann kan uttrykkes som:
HOCH2CH2OH+NH3 → N (CH2OH) 3+H2O
Blant dem er HOCH2CH2OH strukturformelen til etylenglykol, NH3 er molekylformelen til ammoniakk, N (CH2OH) 3 er strukturformelen til Tris-basen, og H2O er vannmolekylet. I denne reaksjonen gjennomgår etylenglykol og ammoniakk en tilleggsreaksjon under oppvarmingsforhold, og genererer Tris-base og vannmolekyler.