1.Vi leverer
(1) Nettbrett
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-6-019
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Vi tilbyr semaglutidkapsel, se følgende nettside for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/semaglutid-capsule.html
Novo Nordisks "Ecoinsulin Simaglutide Compound" er godkjent for markedet i Kina
Den 6. mars 2026 ble Novo Nordisks Icosamesiglutid-injeksjon (lcoSema) godkjent for markedsføring for å behandle type 2-diabetes, ifølge den offisielle nettsiden til State Food and Drug Administration. Ecoinsulin semaglutid injeksjon er et sammensatt legemiddel utviklet av Novo Nordisk, og inneholder to aktive ingredienser, icodec insulin og semaglutid. Yike-insulin er et superlangtidsvirkende- insulinpreparat med en halveringstid på opptil 196 timer i menneskekroppen. Den ble godkjent for markedsføring av National Medical Products Administration i juni 2024. Simeglutid er en langtidsvirkende GLP-1-reseptoragonist (GLP-1 R) med en halveringstid på opptil 165 timer i menneskekroppen. Det ble godkjent for markedsføring av National Medical Products Administration i juni 2024.
Novo Nordisk har validert den hypoglykemiske effekten av lcoSema i tre kliniske studier, inkludert Combine 1, Combine 2 og Combine 3.
Hansen Pharmaceuticals GLP-1R/GIPR agonist fase I klinisk suksess
Den 7. mars 2026 kunngjorde Hansen Pharmaceutical Group Co., Ltd. ("Hansen Pharmaceutical", 03692. HK) at dets første vekttapsmedisin - glukagonlignende peptid-1 reseptor (GLP-1R)/glukoseavhengig insulin-agonist-polypeptid-ducitalreseptor (GIPR) (HS-20094) – oppnådde sitt primære endepunkt i den første underfasen kliniske studien (HS-20094-301) utført på overvektige eller overvektige voksne personer i Kina. Denne randomiserte, dobbeltblinde, placebokontrollerte studien ble utført i 33 kliniske sentre i Kina, med totalt 604 voksne personer påmeldt. Målet var å evaluere effektiviteten og sikkerheten til omeprazol én gang i uken sammenlignet med placebobehandling i 48 uker. Studien oppnådde et vanlig primært endepunkt:
At 48 weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the decrease in body weight compared to baseline in the olepotide group and the placebo group, with a significantly higher proportion of subjects achieving a 5% weight reduction in the olepotide group. After 48 weeks of treatment with olepotide, the average decrease in body weight from baseline was as high as 19.3%, and the proportion of subjects who achieved a weight gain of>5 % var så høyt som 97,2 %. Studier har vist at olepotidbehandlingsgruppen viste utmerket gastrointestinal toleranse, med lavere forekomst av gastrointestinale uønskede hendelser og behandlingsavbrudd sammenlignet med subfase-studiedataene for GLP-1-relaterte doble agonister som har blitt publisert.
Sihe Gene ASO Therapy SG12-injeksjon godkjent for klinisk bruk
Den 9. mars 2026 kunngjorde Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (referert til som "Sihegen") at de uavhengig har utviklet et nytt klasse 1 antisense oligonukleotid (ASO) medikament for behandling av kronisk hepatitt B, SG12 injeksjon (referert til som "SG12 the Medical Products"), som har blitt godkjent av den nasjonale klinikken for SG12). Godkjent klinisk protokoll: Sikkerhet og tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaper og foreløpig effekt av flere doser, enkelt- og multiple subkutane injeksjoner av SG12 hos friske voksne deltakere og HBeAg-negative kroniske hepatitt B-pasienter behandlet med nukleosidanaloger! Fase II kliniske studier.
Virkningsmekanismen er at ASO-medisiner designet for å komplementere nøkkel-mRNA-sekvensen til hepatitt B-virus effektivt kan hemme syntesen av virusrelaterte proteiner (som hepatitt B overflateantigen HBSAg). Å redusere eller til og med eliminere HBsAg betraktes som et nøkkeltrinn for å restarte pasientens autoimmune respons og oppnå klinisk kur.
Positive resultater er oppnådd i fase I-studien av AbbVie langtidsvirkende-amylinanaloger
9. mars 2026 kunngjorde AbbVie positive resultater i fase I-doseeskaleringsstudien (MAD) av ABBV-295. ABBV-295 er en langtidsvirkende peptidanalog av amyloid introdusert av AbbVie fra Gubra, som kan aktivere amyloidreseptoren (AMYR) og kalsitoninreseptoren (CalcR). Denne studien evaluerte sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) for flere subkutane injeksjonsregimer av ABBV-295 (2-14 mg) hos voksne personer med en gjennomsnittlig BMI på mindre enn 30 kg/m2
Resultatene viste at i løpet av den 12-13-ukers behandlingsperioden hadde vekttapet til forsøkspersoner i hver dosegruppe av ABBV-295 signifikant klinisk betydning og var doseavhengig. I tillegg viste ABBV-295 gode toleranseegenskaper ved alle dosenivåer. De vanligst rapporterte bivirkningene er gastrointestinale reaksjoner, hvorav de fleste er milde og hovedsakelig forekommer i løpet av de første 6 ukene av behandlingen. Ingen alvorlige bivirkninger (SAE) er rapportert.
