Siste nytt om vekttapsmedisinen Eloralintide

5. mars 2026 annonserte Roche at de utvikler et vekttapsmedisin kalt petrelintid sammenlignet med placebo! ZUPREME-1-testen oppnådde positive topplinjeresultater. Studien ble designet for kjønnsbalanse og inkluderte totalt 493 personer med overvekt og fedme (med en gjennomsnittlig BMI på 37 kg/m2).

Hovedendepunktet for studien ble oppnådd: petrelintid ble administrert subkutant en gang i uken (med økende doser hver 4. uke), og ved 28 uker oppnådde alle 5 behandlingsgruppene statistisk signifikant og klinisk signifikant vekttap sammenlignet med baseline, signifikant bedre enn placebogruppen.
Vekttapeffekten varte til uke 42: I følge effektanalysesettet gikk gjennomsnittsvekten til forsøkspersonene ned med 10,7 % sammenlignet med baseline, mens placebogruppen gikk ned med 1,7 %.

I køen med det mest betydelige vekttapet fullførte og opprettholdt 98 % av forsøkspersonene som fikk petrelintid-behandling måldosen, noe som fremhevet deres gode toleranse. Vekttapsresultatene oppnådd fra behandlingsplananalysesettet er i utgangspunktet konsistente med effektanalysesettet. Det er verdt å merke seg at i denne studien var vekttapsraten for kvinnelige deltakere betydelig høyere enn for mannlige deltakere.

Petrelinid er en langtidsvirkende-amygdalinanalog under utvikling, som kan administreres subkutant en gang i uken. Dette molekylet er spesialdesignet for å vise utmerket kjemisk og fysisk stabilitet i et nøytralt pH-miljø, uten fibrose, og kan utvikles til sammensatte formuleringer og administreres sammen med andre peptidmedisiner.

 

 

Stivelse produseres av stjerneceller i bukspyttkjertelen og skilles ut sammen med insulin når næringsstoffer inntas. Aktivering av amylinreseptoren kan gjenopprette kroppens følsomhet for metthetshormonet leptin, og dermed akselerere produksjonen av metthet og til slutt oppnå vekttap.

Den 5. mars 2026 ble Eloralintide godkjent av Center for Drug Evaluation (CDE) i China National Medical Products Administration til å gjennomføre tre globale kliniske nøkkelfaseforsøk i Kina samtidig. For å støtte registreringen av dette produktet i Kina for flere indikasjoner som vektkontroll i fremtiden, for å møte de kliniske behovene til obese eller overvektige pasienter og deres relaterte komorbiditeter, og gi mer effektive og godt tolererte behandlingsalternativer. Resultatene av den kliniske fase 2-studien LAA1 viste at Eloralintide oppnådde klinisk signifikante fordeler i de sekundære endepunktene vekttap og BM! Forbedring sammenlignet med placebo i alle dosegrupper. Ved 48 ukers behandling viste legemidlet en signifikant dose-avhengig vekttapeffekt sammenlignet med baseline, med et maksimalt vekttap på 20,1 % og en maksimal gjennomsnittlig midjeomkretsreduksjon på 17,1 cm. Samtidig kan loralintid forbedre flere kardiovaskulære risikoindikatorer som midjeomkrets, blodtrykk, blodlipider, blodsukker og inflammatoriske markører.

Når det gjelder sikkerhet, viste alle doser av loralintid 1 mg, 3 mg, 6 mg og 9 mg god sikkerhet og toleranse, med 9 mg dose (ingen doseeskalering) som viste kontrollerbar tolerabilitet; Ved å ta i bruk et 3/6/9 mg inkrementelt doseringsregime, kan Eloralintide ytterligere redusere forekomsten av gastrointestinale bivirkninger. Eloralintide er en potent, selektiv og langtidsvirkende amygdalinreseptoragonist (AMYR) som kan binde seg til human amygdalin 1-reseptor (AMY1R) med høy affinitet samtidig som selektiviteten for human kalsitoninreseptor (hCTR) opprettholdes. Samtidig som Eloralintide opprettholder vekttapseffekter, forbedrer den også gastrointestinale reaksjoner, og oppnår en balanse mellom effekt og toleranse. Eloralintides selektivitet for amygdalinreseptorer kan redusere potensielle risikoer forbundet med kalsitoninreseptoraktivitet. Eloralintide er egnet for subkutan (SC) administrering én gang i uken på grunn av dets lange plasmahalveringstid (ca. 14 dager).