Articaine hydroklorid pulverer et lokalbedøvelsesmiddel spesielt nyttig i kirurgiske prosedyrer som involverer osteotomi og slimhinnesnitt. Det kjemiske navnet er 4-metyl-3-[[1-okso-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-tiofenkarboksylsyremetylesterhydroklorid.
det er en lokal injeksjonsbedøvelse av amidtypen, som kan blokkere nerveledningen langs nervefibrene på injeksjonsstedet og ha en lokalbedøvelseseffekt. Effekten av å tilsette 1/100,000 epinefrin til articainløsningen er å trekke sammen lokale blodårer, forsinke inntreden av anestetika i den systemiske sirkulasjonen, opprettholde lokal vevskonsentrasjon og samtidig oppnå et kirurgisk felt med minimal blødning. Den lokalbedøvende effekten oppstår 2-3 minutter etter administrering og kan vare i ca. 60 minutter. Under endodontisk anestesi kan tiden forkortes med 2-3 ganger.
Lokal infiltrasjon eller nerveblokkbedøvelse, intraoral submukosal injeksjon. Før injeksjon, vennligst ta ut blod for å sjekke om det ved et uhell kommer inn i blodåren, spesielt under anestesi med nerveblokkering. Injeksjonshastigheten bør ikke overstige 1 ml/min. Voksne: Den passende dosen må injiseres basert på kirurgiske behov. Doseringen er vanligvis 1/2 til 1 eller som anvist av en lege for generell kirurgi. Den maksimale mengden bør ikke overstige 7 mg/kg kroppsvekt. Barn over 4 år: Ulike doser må brukes i henhold til barnets alder, vekt og type operasjon. Maksimal mengde bør ikke overstige 5 mg/kg kroppsvekt. Gjennomsnittlig dose for barn i mg kan beregnes som følger: barnets vekt (kg) x 1,33 for eldre: bruk halvparten av voksendosen.
1. Det er nødvendig å nøye vurdere og forstå sykehistorien for å bestemme kirurgisk metode og samtidig behandlingsplan.
2. Dosen på 5 prosent -10 prosent bør injiseres først for å teste om det er en allergisk reaksjon.
3. Dette produktet skal injiseres sakte, og det er strengt forbudt å injisere i blodårer. Før injeksjon må det tas en blodprøve.
4. Språkkommunikasjon med pasienten bør opprettholdes under bruk av dette produktet.
5. De som får antikoagulantbehandling må overvåkes nøye (overvåking av det internasjonale normaliserte forholdet).
6. Dette produktet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med hypertensjon eller diabetes;7. Dette produktet kan forårsake lokal vevsnekrose;
8. Anestesi okklusal risiko: ulike okklusjoner (leppe, kinn, slimhinne, tunge), det anbefales at pasienten ikke tygger tyggegummi eller mat før følelsen kommer seg; 9. Unngå å injisere på infiserte og inflammatoriske steder (effekten av anestesi reduseres);
10. Idrettsutøvere bør ta hensyn til det faktum at de aktive ingrediensene i dette stoffet kan forårsake et positivt urinprøveresultat ved dopinginspeksjon;
11. Siden leveren hovedsakelig metaboliserer lokale amidbedøvelsesmidler, bør dosen reduseres hos pasienter med alvorlig leverinsuffisiens. Mengden må også reduseres hos pasienter med hypoksi, hyperkalemi og metabolsk acidose.
12. Dette produktet inneholder 1/100,000 adrenalin. Følgende forhold må følges nøye med (1) Ulike typer arytmier bortsett fra bradykardi. (2) Koronar insuffisiens. (3) alvorlig arteriell hypertensjon.
Foreløpig er det utført dyreforsøk på to dyrearter, og det er ikke funnet noen teratogene effekt av dette produktet i forskningen; under klinisk bruk er det ikke funnet noen sammenheng mellom medisinering under graviditet og teratogenisitet, og om dette produktet har teratogene effekter på mennesker. Resultatet er ennå ikke konkludert. For orale sykdommer brukes det kun til gravide når det er nødvendig. Som andre lokalbedøvelsesmidler, bare en liten mengdeartikainhydrokloridpulverskilles ut i morsmelk slik at ammingen kan fortsette etter anestesi.