Lokalbedøvelse refererer til medikamenter for lokalbedøvelse, som virker rundt lokale nerveender og midlertidig kan forsvinne lokal smerte og andre opplevelser ved bevissthet. Lokalbedøvelse kan effektivt midlertidig og fullstendig blokkere pasientens's nerveledning, slik at pasienten mister lokal bevissthet, og nervefunksjonen kan gjenopprettes fullstendig etter anestesi uten å forårsake skade på vevet. Lokalbedøvelsesmidler er sammensatt av tre deler: aromatisk ring, amingruppe og mellomkjede i kjemisk struktur. Prokain og tetrakain er begge estere. Topisk anestesi er å påføre en penetrerende lokalbedøvelse på slimhinneoverflaten etter behov for å bedøve de submukosale nerveendene.Tetrakain, også kjent som dicaine, har en kjemisk struktur som ligner på prokain. Det er et esterbasert lokalbedøvelsesmiddel. Fordelen ligger i dens raske virkning, som er effektiv på 1 til 3 minutter, virkningsvarigheten er 2 til 3 timer, og intensiteten av anestesi er Procaine er 10 ganger mer giftig og 10-12 ganger mer giftig. På grunn av dens sterke toksisitet, brukes den vanligvis ikke til infiltrasjonsanestesi.
Lokalbedøvelse har en god blokkerende effekt på den lokale periferi
erale nerver, og kan også øke terskelpotensialet til pasientens nerver, og ha en god hemmende effekt på den økende hastigheten på aksjonspotensialets depolarisering, slik at aksjonspotensialets refraktære periode forlenges, og dosen er for høy. I det store og hele kan nerveceller miste ledning og spenning. Lokalbedøvelsesmidler har lipofile egenskaper. De kommer inn i nerveceller i en ikke-dissosiert form, mens deres intracellulære effekter er i en dissosiert form. De kan binde seg til spesifikke steder av natriumioner, og dermed fjerne natriumioner. Blokkert. Derfor er lipofilisiteten og dissosiasjonseffekten av lokalbedøvelse svært viktig, og de omdannes til ladede kationer etter å ha kommet inn i nerven gjennom dissosiasjon.
Det kan spille sin blokkerende rolle. Ulike lokalbedøvelsesmidler har forskjellige forhold mellom dissosiasjon og ikke-dissosiasjon. Prokainhydroklorid er 2,5 %, og tetrakain er 25 %. Den toksiske reaksjonen forårsaket av tetrakain bør imidlertid ikke undervurderes. Når dosen eller konsentrasjonen av anestesimiddel er for høy, eller når stoffet injiseres i blodåren, vil det forårsake systemiske bivirkninger. Vanligvis produserer sentralnervesystemet og kardiovaskulærsystemet toksisitet.
Først etter den toksiske effekten vil pasienter ha nevrologiske manifestasjoner som svimmelhet, panikk, prat, skjelving og angst. I alvorlige tilfeller vil det oppstå kramper og forvirring. Tetrakain kan åpenbart forårsake eufori og en viss grad av følelsesmessige og atferdsmessige effekter. For det kardiovaskulære systemet har lokalbedøvelse en membranstabiliserende effekt på myokardceller. Etter at myokard absorberer lokalbedøvelse, kan det hemme myokardets eksitabilitet, svekke dets myokardiske kontraktilitet, redusere ledningsevnen og forlenge den refraktære perioden. Når du bruker tetrakain, bør du mestre medikamentkonsentrasjonen og tillatt mengde om gangen, og bruke metoden med delte smådose-injeksjoner.