Den 6. mars 2026 kunngjorde Hangzhou Xianweida Biotechnology Co., Ltd. (heretter referert til som "Xianweida Biotechnology"), et biofarmasøytisk selskap som spesialiserer seg på oppdagelse og utvikling av innovative terapier for metabolske sykdommer, i dag: verdens første cAMP partiskGLP-1reseptor agonist enoglutid injeksjon (Xianweida) ®) Godkjent for markedsføring av National Medical Products Administration (NMPA), egnet for å kontrollere diett og øke fysisk aktivitet
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsel
(4) Injeksjon
(5) Væskedråper
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Vi tilbyr GLP-1-injeksjoner, vennligst se følgende nettside for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
På grunnlag av langsiktig-vektkontroll for voksne pasienter med overvekt/fedme.
Xianweiying @ er verdens første godkjente cAMP-biased GLP-1 RA vekttapslegemiddel, med en partisk mekanisme som bidrar til å oppnå effektivt vekttap. Gjennomsnittlig vekttap for den kinesiske befolkningen på 48 uker nådde 15,4 % (etter placebokorreksjon, 15,1 %), og 92,8 % av pasientene oppnådde klinisk signifikant vekttap. Dette markerer et gjennombrudd innen sunt vekttap i Kina og gir en presis ny vei for vitenskapelig, langsiktig og sunt vekttap.
Basert på verdens første CAMP-biased GLP-1-reseptoraktiveringsmekanisme, kan Xianweiying @ selektivt aktivere cAMP-signalveien og minimere B-arrestin-rekruttering, som er vesentlig forskjellig fra tradisjonell ikke-biased GLP-1 RA. Denne mekanismen gir direkte to kjernefordeler: For det første er vekttapeffekten sterk og langvarig, uten noen åpenbar platåperiode gjennom hele prosessen; for det andre, mens den reduserer vekten, forbedrer den synkront stoffskiftet og reduserer risikoen for kroniske sykdommer, og oppfyller nøyaktig kjernebehovene for sunt vekttap.
Kangzhe Pharmaceuticals egen-utviklede INHBE lite nukleinsyrelegemiddel CMS-D008 er godkjent av NMPA
Nylig kunngjorde Kangzhe Pharmaceutical Holdings Limited («Kangzhe Pharmaceutical» eller «Gruppen») at det innovative stoffet INHBE lite nukleinsyremedikament CMS-D008 injeksjon («CMS-D008») uavhengig utviklet av konsernet, har fått en godkjenningsmelding for medikamenter for kliniske utprøvinger («NMPA Medical Product»-administrasjonen) utstedt av Kina.
NMPA godtar å gjennomføre kliniske studier av CMS-D008-injeksjon for overvekt eller fedme. CMS-D008 er et subkutan injeksjons-siRNA-medikament som retter seg mot inhiberingen av ekspresjonen av genet for inhibin-subenhet E (INHBE) i leveren, nedregulerer nivået av det INHBE-kodede proteinet Activin E (ActinE), og reduserer derved aktiveringen av fettmetabolismeveien ActivinK og akkumulerer effektivt}.{7} Prekliniske studier tyder på at CMS-D008 effektivt og kontinuerlig hemmer INHBE-uttrykk. I overvektige dyremodeller oppnås betydelig vekttap og fettreduksjonseffekter uten å påvirke muskler, og sikkerheten er god; Viser gode utsikter for langsiktig-av høy{12}}kvalitets vekttap uten å miste muskelmasse. I fremtiden kan behandlinger for overvekt/fedme, abdominal fedme og relaterte metabolske sykdommer utvikles.
CMS-D008 vil samarbeide med det egen-utviklede innovative stoffet CMS-D005, som for tiden er under klinisk utvikling. CMS-D008 hemmer nøyaktig INHBE-genuttrykk, noe som resulterer i vekttap uten muskeltap; Som en dobbel agonist av GLP-1R/GCGR, kan CMS-DO05 effektivt redusere leverfett samtidig som den reduserer vekten. De to jobber sammen for å oppnå effektive vekttapsfordeler og langsiktig vedlikehold av resultater, og i fellesskap forbedre forsknings- og utviklingsstyrken og produktkonkurranseevnen til gruppen vår innen fedme/metabolsk terapi. Ved å stole på våre modne nettverksressurser innen kardiovaskulære metabolske sykdommer, akselererer vi utviklingen og kommersialiseringsprosessen av legemidler og gir pasienter mer omfattende og innovative behandlingsplaner.