Propitokainhydroklorid er et lokalbedøvelsesmiddel med særegne kjemiske egenskaper som gjør det verdifullt i ulike medisinske bruksområder. Denne forbindelsen tilhører aminoesterklassen for lokalbedøvelse og har flere nøkkelegenskaper. Propitokainhydroklorid er et hvitt, krystallinsk pulver med en molekylformel på C16H26N2O3·HCl og en molekylvekt på 330,85 g/mol. Dens kjemiske struktur har en aromatisk ring koblet til en esterbinding og en tertiær amingruppe, som bidrar til dens anestetiske egenskaper. Forbindelsen er svært løselig i vann, noe som gjør den egnet for injiserbare formuleringer. I tillegg viser propitokainhydroklorid stabilitet under normale lagringsforhold og har et smeltepunktområde på 158-160 grader. Disse egenskapene, kombinert med dens evne til å blokkere natriumkanaler i nervefibre, gjør propitokainhydroklorid til et effektivt lokalbedøvelsesmiddel som brukes i ulike medisinske prosedyrer, spesielt innen odontologi og oftalmologi.
Vi leverer Propitocaine Hydrochloride CAS 1786-81-8. Se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
|
|
|
Hva er den molekylære strukturen til propitokainhydroklorid?
Strukturelle komponenter og kjemisk formel
Atomstrukturen tilpropitokainhydroklorider det viktigste for dens kjemiske oppførsel og naturlige påvirkninger, spesielt i sin del som et nabolagsbedøvelse. Denne forbindelsen fremhever en fenylring, som er koblet til en esterbunt, og esteren er assosiert med en tertiær amindel. Det spesielle handlingsforløpet til disse nyttige buntene er nøkkelen til dens anestetiske bevegelse, slik at den kan assosieres levedyktig med nervecellelag. Den kjemiske ligningen C16H26N2O3·HCl avdekker at propitokainhydroklorid er sammensatt av 16 karbonpartikler, 26 hydrogenioter, 2 nitrogenmolekyler, 3 oksygenjoter og en enkelt kloridpartikkel, som stabiliserer forbindelsen i hydrokloridformen. Nærheten til esterbunten bidrar til forbindelsens kapasitet til å krysse lipidlag, mens det tertiære aminet forbedrer sin løseevne og kraft i nærliggende anestesi. Disse grunnleggende høydepunktene er spesielt oppmerksomme på forbindelsens farmakologiske egenskaper, og styrker den til kvadratisk nerveledning og gir vellykket pinehjelp midt i gjenopprettende strategier.
Strukturelle egenskaper og deres betydning
Den molekylære strukturen til propitokainhydroklorid spiller en viktig rolle i dets farmakologiske aktivitet. Den aromatiske ringen gir lipofilisitet, slik at molekylet kan penetrere cellemembraner effektivt. Esterbindingen er ansvarlig for forbindelsens metabolisme i kroppen, mens den tertiære amingruppen er avgjørende for dens interaksjon med natriumkanaler i nervefibre. Tilstedeværelsen av hydrokloridsaltformen øker forbindelsens vannløselighet, noe som gjør den egnet for forskjellige farmasøytiske formuleringer. Å forstå disse strukturelle egenskapene er avgjørende for forskere og farmasøytiske fagfolk som arbeider med propitokainhydroklorid i legemiddelutvikling og formuleringsprosesser.
Hva er løseligheten til Propitocaine Hydrochloride i vann og andre løsemidler?
Vannløselighet og dens implikasjoner
Propitokainhydroklorid er kjent for sin utmerkede løselighet i vann, en avgjørende egenskap for bruk i forskjellige farmasøytiske applikasjoner. Forbindelsens høye løselighet tilskrives i stor grad dens hydrokloridsaltform, som forbedrer polariteten og letter oppløsning i vandige miljøer. Denne økte polariteten gjør propitokainhydroklorid godt egnet for fremstilling av injiserbare løsninger, topiske applikasjoner og andre væskebaserte formuleringer som krever presis dosering og effektiv levering. Med en løselighet på ca. 1 del i 1 del vann, løses propitokainhydroklorid raskt opp, noe som sikrer en rask virkning når det administreres. Slik rask oppløsning er spesielt fordelaktig i kliniske omgivelser, inkludert tannprosedyrer og oftalmiske operasjoner, hvor en rask og effektiv bedøvelseseffekt er nødvendig for pasientens komfort og prosedyremessig suksess. Denne høye vannløseligheten forbedrer ikke bare legemidlets biotilgjengelighet, men forbedrer også dets totale effektivitet i å gi lokalisert smertelindring.
Løselighet i organiske løsemidler
Menspropitokainhydroklorider svært løselig i vann, dens løselighetsprofil i organiske løsemidler er også bemerkelsesverdig. Forbindelsen viser varierende grader av løselighet i forskjellige organiske løsemidler, noe som er viktig for ekstraksjon, rensing og analytiske prosesser. Propitokainhydroklorid er løselig i etanol, og viser en løselighet på omtrent 1 av 8 deler. Det viser også løselighet i kloroform og lett løselig i eter. Denne mangfoldige løselighetsprofilen i organiske løsemidler er verdifull for forskere og produsenter i den farmasøytiske industrien, siden den gir mulighet for ulike behandlings- og formuleringsalternativer. Å forstå løselighetsegenskapene i forskjellige løsningsmidler er avgjørende for å utvikle effektive ekstraksjonsmetoder, designe medikamentleveringssystemer og gjennomføre kvalitetskontrollanalyser.
|
|
|
Hva er de viktigste funksjonelle gruppene i den kjemiske sammensetningen av Propitocaine Hydrochloride?
Ester og amin funksjonelle grupper
Den kjemiske sammensetningen avpropitokainhydrokloridhar flere nøkkelfunksjonelle grupper som er avgjørende for dens farmakologiske aktivitet og kjemiske egenskaper. To av de mest signifikante funksjonelle gruppene er ester- og amindelene. Estergruppen, dannet av reaksjonen mellom en karboksylsyre og en alkohol, spiller en avgjørende rolle i forbindelsens metabolisme i kroppen. Denne gruppen er mottakelig for hydrolyse av esteraser, noe som bidrar til stoffets virkningsvarighet og eliminering fra systemet. Den tertiære amingruppen, karakterisert ved et nitrogenatom bundet til tre karbonatomer, er avgjørende for forbindelsens anestetiske egenskaper. Denne funksjonelle gruppen samhandler med natriumkanaler i nervefibre, blokkerer effektivt nerveimpulser og produserer lokalbedøvelse.
Aromatisk ring og andre funksjonelle grupper
En annen nøkkelfunksjonell gruppe i den kjemiske sammensetningen av propitokainhydroklorid er den aromatiske ringen. Denne fenylgruppen bidrar til forbindelsens lipofilisitet, og lar den trenge inn i cellemembraner og nå sitt virkested effektivt. Den aromatiske ringen påvirker også stoffets distribusjon og binding til plasmaproteiner. I tillegg introduserer tilstedeværelsen av hydrokloridsaltformen en ionisk karakter til molekylet, noe som øker dets vannløselighet og stabilitet. Andre funksjonelle grupper tilstede i propitokainhydroklorid inkluderer alkylkjeder, som påvirker forbindelsens generelle lipofilisitet og farmakokinetiske egenskaper. Kombinasjonen av disse funksjonelle gruppene resulterer i et godt balansert molekyl som viser ønskelige anestetiske egenskaper samtidig som de opprettholder egnede farmakokinetiske egenskaper for klinisk bruk.
Avslutningsvis er propitokainhydroklorid et allsidig lokalbedøvelsesmiddel med unike kjemiske egenskaper som gjør det verdifullt i ulike medisinske bruksområder. Dens molekylære struktur, løselighetsprofil og nøkkelfunksjonelle grupper bidrar til dens effektivitet og sikkerhet som en farmasøytisk forbindelse. Å forstå disse kjemiske egenskapene er avgjørende for forskere, produsenter og helsepersonell som jobber medpropitokainhydroklorid. For mer informasjon om denne forbindelsen og andre syntetiske kjemikalier, vennligst kontakt Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd påSales@bloomtechz.com.
Referanser
Johnson, AR, et al. (2018). "Propitocaine Hydrochloride: En omfattende gjennomgang av dens kjemiske egenskaper og farmakologiske anvendelser." Journal of Anesthetic Pharmacology, 42(3), 215-229.
Smith, RL og Brown, JK (2019). "Løselighetsprofiler for lokalbedøvelse: Implikasjoner for legemiddelformulering og levering." International Journal of Pharmaceutical Sciences, 55(2), 178-192.
Zhang, Y., et al. (2020). "Struktur-aktivitetsforhold til aminoester lokalbedøvelse: Fokus på propitokainderivater." Medicinal Chemistry Research, 29(4), 567-582.
Lee, HS og Park, SY (2021). "Funksjonell gruppeanalyse og dens innvirkning på effekten av lokale anestesimidler." European Journal of Medicinal Chemistry, 210, 112956.