DBDMH(link:https://www.bloomtechz.com/basic-chemicals/raw-materials/dbdmh-cas-77-48-5.html), kjemisk navn 1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin, er en organisk forbindelse som eksisterer i form av hvite krystaller. Det fremstår vanligvis som et fargeløst eller svakt gulaktig fast stoff, men kan også være et krystallinsk pulver. Dens molekylformel er C5H6Br2N2O2, dens relative molekylmasse er 285,92 g/mol, og dens CAS 77-48-5. Løseligheten i vann er lav, ca. 1,5 g/L. Imidlertid, i noen organiske løsningsmidler, som metanol, etanol og metylenklorid, har DBDMH god løselighet. Den brytes ned ved høy temperatur og har ikke noe bestemt kokepunkt. Krystallstrukturen er studert. Den tilhører det monokliniske krystallsystemet med enhetscelleparametre a=10.602 Å, b=7.244 Å, c=9.688 Å og=96.53 grader . I krystaller er DBDMH-molekyler knyttet til hverandre ved hjelp av hydrogenbindinger. Den har god termisk stabilitet og kan eksistere stabilt innenfor et visst temperaturområde. Ved forhøyede temperaturer (over smeltepunktet) brytes imidlertid DBDMH ned og frigjør bromgass. Den kan brukes mye til desinfeksjon på offentlige steder, overflatedesinfeksjon av miljøgjenstander, desinfeksjon av sanitærprodukter og matkonservering. I akvakultur kan den effektivt forebygge og kontrollere ulike bakterie- og soppsykdommer som fisk, skilpadder, krabber, reker, frosker, skalldyr, etc.; den kan sterilisere industrivann, springvann, husholdningskloakk og svømmebassenger.
Beskrivelse av noen grunnleggende reaksjonsegenskaper til 1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin (DBDMH):
1. Løselighet og stabilitet:
DBDMH er løselig i vann og kan også løses i organiske løsemidler. Det er relativt stabilt, men vil dekomponere i nærvær av høy temperatur, sterk alkali eller sterk syre.
2. Hydrolysereaksjon:
DBDMH gjennomgår en hydrolysereaksjon med vann for å produsere 1,3-dibrom-3,5-dimetylurea. Denne reaksjonen er reversibel og påvirkes av pH.
3. Ringåpningsreaksjon av sykliske estere:
DBDMH kan ringåpnes ved å reagere med en organisk base for å danne et ringåpnet produkt av en syklisk ester. Slike reaksjoner kan brukes til å syntetisere andre organiske forbindelser.
4. Substitusjonsreaksjon:
Bromatomet til DBDMH har aktiv reaktivitet og er utsatt for substitusjonsreaksjoner. For eksempel kan DBDMH reagere med nukleofiler som ammoniakk, aminer, alkoholer, etc., for å erstatte ett av bromatomene for å danne de tilsvarende substitusjonsproduktene.
5. Oksidasjonsreaksjon:
Under visse forhold kan DBDMH oksideres til det tilsvarende ketonet eller syre med et oksidasjonsmiddel som hydrogenperoksid.
6. Aminoreaksjon:
Aminogruppene i DBDMH kan gjennomgå substitusjons- eller kondensasjonsreaksjoner med noen forbindelser. For eksempel kan det reagere med aminforbindelser for å danne de tilsvarende kondensasjonsproduktene.
Her er en oversikt over noen av hovedbrukene til 1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin (DBDMH):
1. Vannbehandlingsmiddel:
DBDMH er mye brukt innen vannbehandling, spesielt i svømmebassenger og andre desinfeksjonsvannbehandlingssystemer. Det kan effektivt drepe bakterier, virus, sopp og andre mikroorganismer, og holde vannet rent, hygienisk og trygt.
2. Svømmebassengdesinfeksjon:
Som et sterkt desinfeksjonsmiddel kan DBDMH brukes i svømmebassenger og spa-fasiliteter. Den kan effektivt fjerne urenheter i vann, kontrollere veksten av alger og bakterier, og sikre at vannkvaliteten oppfyller hygieniske standarder.
3. Kjemiske mellomprodukter:
DBDMH kan brukes som et viktig kjemisk mellomprodukt i organisk syntese. Dets bromatom er aktivt og egnet for substitusjons- og kondensasjonsreaksjoner. Ved å reagere med reagenser som aminer, alkoholer og ammoniakk, kan en serie forbindelser med spesifikke funksjoner og aktiviteter syntetiseres, som kan brukes til å syntetisere andre forbindelser, som narkotika, krydder, pigmenter og fargestoffer.
4. Desinfeksjonsmiddel for miljøsanering:
DBDMH kan brukes til miljøsanering og desinfeksjon, inkludert offentlige steder, medisinske fasiliteter, matforedlingsanlegg, etc. Det kan raskt drepe overflatebakterier, virus, sopp og andre mikroorganismer, og effektivt forhindre spredning og infeksjon av sykdommer. Desinfiseringseffekten til DBDMH er langvarig og stabil, og gir langvarig beskyttelse.
5. Industriell bruk:
DBDMH kan også brukes i noen industrielle applikasjoner, for eksempel biologisk slamkontroll i tremasse- og papirindustrien, oljefeltvanninjeksjonsbehandling, etc.
6. Vannrenser:
DBDMH kan brukes som vannrenser, spesielt for vannbehandling for industriell bruk. Den kan fjerne organiske forurensninger, suspenderte stoffer og mikroorganismer i vann, og forbedre renheten og renheten til vannkvaliteten. DBDMH kan også brukes til biologisk slamkontroll i tremasse- og papirindustrien, og bidrar til å forbedre produksjonsprosessen og produktkvaliteten.
7. Behandling av vanninjeksjon i oljefelt:
DBDMH brukes i prosessen med oljefeltvanninjeksjonsbehandling for å kontrollere biologisk forurensning i injisert vann. Ved utvikling av oljefelt, for å opprettholde oljebrønnproduktiviteten, er det ofte nødvendig med vanninjeksjon for å opprettholde undergrunnstrykket. Det er imidlertid et problem med mikrobiell forurensning av injeksjonsvannet, som kan føre til at sediment plugger brønner og rørledninger. Som et desinfeksjonsmiddel kan DBDMH effektivt kontrollere bakterier og alger i injisert vann, og holde oljebrønner og rørledninger ublokkerte.
Dette er bare en oversikt over noen av hovedbrukene til DBDMH, det er faktisk mange flere mulige bruksområder og markedssegmenter. For spesifikke formål og bransjebehov, vennligst forstå de relevante forskriftene og anbefalingene nøye før bruk, og kontakt fagfolk for råd.
1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin er en viktig organisk forbindelse med et bredt spekter av bruksområder. Følgende er et sentralt sammendrag av utviklingshistorien til denne forbindelsen:
Tidlig på 1900-tallet til 1940-tallet:
- I 1908 syntetiserte Lewin H. Hoffmann for første gang et lignende stoff—1,3-dibromo-5-metyl-5-fenylhydantoin.
- I 1945 syntetiserte den amerikanske kjemikeren William G. Scott 1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin og fant ut at det hadde gode desinfiseringsegenskaper.
1950- til 1970-tallet:
- I 1957 studerte den amerikanske vitenskapsmannen Arthur J. Haberzettl og andre desinfeksjonsytelsen til DBDMH og brukte den innen vannbehandling.
– På 1960-tallet begynte DBDMH å bli mye brukt som svømmebassengdesinfeksjonsmiddel, og erstattet tradisjonelle kloriddesinfeksjonsmidler.
- På 1970-tallet utvidet bruken av DBDMH seg gradvis til andre felt, som desinfeksjon og antimuggbehandling av tekstiler, gummi, lær osv.
1980-tallet til i dag:
– Med økende miljøbevissthet har det blitt utført mer dyptgående forskning på miljøpåvirkningen og økotoksisiteten til DBDMH.
– Mens DBDMH fortsetter å bli brukt, begynner folk å se etter grønnere alternativer for å redusere den negative påvirkningen på miljøet.
- Moderne forskning fokuserer på å forbedre syntesemetoden til DBDMH, forbedre dens styrke og levetid, redusere dens dødelige konsentrasjon og toksisitet, etc.
– De siste årene har anvendelsen av DBDMH også innebært at feltene elektronikkindustri, kosmetikk og legemiddelsyntese har blitt et viktig kjemisk mellomprodukt på disse feltene.
Totalt sett har 1,3-Dibromo-5,5-dimetylhydantoin (DBDMH) gjennomgått kontinuerlig forskning og utvikling siden det først ble syntetisert i 1908. Dens brede anvendelse og kontinuerlige forbedring gjør DBDMH til en forbindelse i stor utstrekning brukes i desinfeksjon, vannbehandling, tekstil, gummi og andre felt. Samtidig, med forbedring av miljøvernkravene, leter folk stadig etter mer miljøvennlige alternativer for å redusere den negative påvirkningen på miljøet ytterligere.