N,N-dimetylformamider en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C3H7NO. Det er en fargeløs gjennomsiktig væske. Det er blandbart med vann og er blandbart med de fleste organiske løsemidler. Det er ikke bare et mye brukt kjemisk råmateriale, men også et mye brukt utmerket løsemiddel. I tillegg til halogenerte hydrokarboner kan det blandes med vann og de fleste organiske løsemidler etter ønske, og har god løselighet for en rekke organiske og uorganiske forbindelser.
Vi er en fabrikk av ren N, N-dimetylformamid, så vi har utført profesjonell måling og forskning på egenskapene til dette produktet. Når vi selger n,N-dimetylformamid, setter vi den rimeligste prisen på N,N-dimetylformamid og den høyeste kvaliteten på N,N-dimetylformamid. Beskriv hans natur.
Kjemisk egenskap:
1. Det er et aprotisk polart løsningsmiddel, som har god løselighet for mange organiske og uorganiske forbindelser, og har god kjemisk stabilitet i fravær av alkali, syre og vann.
2. Kjemiske egenskaper: i fravær av syre, alkali og vann er det relativt stabilt selv når det varmes opp til kokepunktet. Det spaltes til maursyre og dimetylamin under virkning av syre, mens det spaltes til formiat og dimetylamin under virkning av base.
3. Det spaltes til dimetylamin og formaldehyd under påvirkning av ultrafiolette stråler, og spaltes deretter til dimetylamin og karbonmonoksid når det varmes opp til omtrent 350 grader. Det danner et relativt stabilt ekvimolart addukt med saltsyre, med et smeltepunkt på 40 grader C og et kokepunkt på 110 grader C. Det kan også danne krystallinske addukter med SO3, med et smeltepunkt på 138 grader C og et kokepunkt på 145 grader C. dmf-so3 kan brukes som et mildt sulfoneringsmiddel og sulfateringsmiddel. Adduktene dannet med POCl3, CoCl2, SOCl2 osv. kan introdusere Cho-grupper på aromatiske ringer med høy elektrontetthet (Vilsmeier-reaksjon). P2O5 er uløselig i N,N-dimetylformamid ved romtemperatur, men det kan løses opp ved romtemperatur uten utfelling etter å ha dannet et stabilt kompleks over 40 grader. Ved oppvarming i nærvær av metallisk natrium oppstår en voldsom reaksjon og hydrogengass frigjøres. Den kan også reagere voldsomt med trietylaluminium ved 0 grader. Det kan også reagere med Grignard-reagens. Ved reaksjon med acylklorid og anhydrid dannes et derivat av dikarbonamid.
4. Det tilhører lav toksisitet. Dyreforsøk viser at kontinuerlig administrering av en stor mengde N,N-dimetylformamid forårsaker vekttap og hindrer hematopoetisk funksjon. Den har en sterk irriterende effekt på øyne, hud og slimhinner, og væsken eller dampen kan forårsake leversykdommer etter å ha blitt absorbert av huden. Innånding av høy konsentrasjon av damp kan forårsake akutt forgiftning. Hovedsymptomene er alvorlig irritasjon, generell spasme, smertefull forstoppelse, kvalme og oppkast. I tillegg til hud- og slimhinneirritasjon omfatter kronisk forgiftning også kvalme, oppkast, tetthet i brystet, hodepine, generelt ubehag, nedsatt appetitt, magesmerter, forstoppelse, hepatomegali og leverfunksjonsendringer, og urobilinogen og urobilin kan også økes. Under bruk kreves det at den gjennomsnittlige dampkonsentrasjonen er under 29,9mg/m3, og forgiftningssymptomer (sentralnerveskade) oppstår når konsentrasjonen er 59,8mg/m3. Den orale toksisiteten LD50 hos rotter og mus var 3000-7000mg/kg. Lukteterskelkonsentrasjonen er 0,14 mg/m3, og TJ 36-79 angir at den maksimalt tillatte konsentrasjonen i luften på verkstedet er 10 mg/m3.
5. Stabilitet: stabil
6. Forbudte stoffer: sterkt oksidasjonsmiddel, acylklorid, kloroform, sterkt reduksjonsmiddel, halogen, klorert hydrokarbon, konsentrert svovelsyre og rykende salpetersyre
7. Polymerisasjonsfare: ikke-polymerisering.
Siden den første syntesen av dimetylformamid med maursyre og dimetylamin i 1899, har prosessmetodene for å syntetisere dimetylformamid med forskjellige råmaterialer blitt utviklet, for eksempel dimetylamin-karbonmonoksidmetoden, formamiddimetylaminmetoden, cyanohydroksymetanolmetoden, acetonitrilmetanolmetoden, metylformiat dimethylamine-metoden, trikloracetal-dimethylamine-metoden, etc. Imidlertid er den industrielle produksjonen i utlandet fortsatt dominert av dimethylamine-karbonmonoksidmetoden.
1. Metylformiat-dimetylaminmetode: metylformiat dannes ved forestring av maursyre og metanol, og omsettes deretter med dimetylamin i gassfase for å danne dimetylformamid. Deretter gjenvinnes metanol og ureagert metylformiat ved destillasjon, og det ferdige produktet fremstilles ved vakuumrektifisering.
2. Dimetylamin karbonmonoksid metode: den oppnås ved direkte reaksjon av dimethylamine og karbonmonoksid under påvirkning av natriummetoksid. Reaksjonsbetingelsene er 1.5-2.5mpa og 110-150 grad. Råproduktet rektifiseres for å oppnå det ferdige produktet.
3. Metylformiat syntetiseres ved karbonylering av karbonmonoksid og metanol under høyt trykk og temperatur på 80-100 grader, og reagerer deretter med dimetylamin for å produsere dimetylformamid, og det ferdige produktet oppnås etter rektifisering.
4. Trikloracetalmetode: den oppnås ved å reagere trikloracetal med dimetylamin.
Tilsett kloroform og {{0}}.52 deler trikloracetaldehyd i reaksjonskjelen, avkjøl den til under 30 grader, og tilsett deretter gassformig dimetylamin. Slipp samtidig 0,78 deler trikloracetaldehyd i reaksjonskjelen for reaksjon. Etter at reaksjonen er fullført, utføres destillasjonsoperasjonen. Når topptemperaturen på rektifikasjonskolonnen er 58-64 grad, er fraksjonen kloroform, og fraksjonen ved 64-150 grad er blandingen av kloroform og dimetylformamid. Blandingen destilleres under redusert trykk for å oppnå rå dimetylformamid, og deretter rektifiseres råkrystallen for å oppnå det ferdige produktet.
Forbrukskvote (kg/T): dimetylamin (40 prosent) 2372; Trikloracetaldehyd (95 prosent) 2543.
Raffineringsmetode: n, N-dimetylformamid inneholder ofte urenheter som vann, etanol, primær amin og sekundær amin, og kan danne hcon (CH3) 2 · 2H2O med 2 molekyler vann. For å oppnå produkter med høy renhet, kan metoden for å kombinere tørkemiddel og destillasjon brukes. Først ble 1/10 volum benzen tilsatt og azeotropisk destillasjon ble utført under normalt trykk for å fjerne vann. Og deretter raffinert i henhold til følgende metoder:
① Tilsett vannfritt magnesiumsulfat (25 g / L) for å tørke og destiller under redusert trykk ved 2 ~ 2,67 kpa.
② Tilsett pulverisert bariumoksid, hell ut væsken etter omrøring og destiller under redusert trykk.
③ Tilsett aluminapulver (50g/L, brent ved 500 ~ 600 grader), bland og rist, og destiller under redusert trykk (0,67 ~ 1,33kpa).
④ Tilsett trifenylklorsilan (5 ~ 10g/L), varm opp til 120 ~ 140 grader i 24 timer, og destiller deretter under redusert trykk (0. 67kpa). Konduktivitet for produktet oppnådd ved metoden ovenfor: (1) ({{20}}.9 ~ 1.5) × 10 -7 S/m; (2) (0.4~1.0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3~0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2~0,5) × 10 -7 S/m.
5. Reagenset dimetylformamid ble oppnådd fra industriproduktet dimetylformamid gjennom rensing. Hvis en liten mengde vann er inneholdt i industriprodukter, kan det fjernes med 4A molekylsikt. Hvis fuktighetsinnholdet er høyt, kan passende mengde granulært kaliumhydroksid tilsettes uten å riste og stå helt på lag. Etter å ha separert vannlaget som inneholder maursyre og andre urenheter, tilsett 1/5 av benzen av reagenskvalitet i volumet av dimetylformamid for atmosfærisk rektifisering. Når gassfasetemperaturen når 130 grader, tilsett passende mengde fosforpentoksid til gjenværende væske, dekk til og rist i 3,5 timer, filtrer ut faststoffet etter å ha stått, og dehydrer deretter med kaliumhydroksid under nitrogenfyllingsforhold, deretter under beskyttelse av tørt nitrogen, utføres vakuumrektifisering for å samle mellomdestillatet for å oppnå et produkt med høy renhet.
6. Dimetylamin og karbondioksid syntetiseres under trykk under katalyse av natriummetoksyd, eller dimetylamin og metylformiat fremstilles ved gassfasereaksjon, eller dimetylamin og trikloracetaldehyd fremstilles også.