Rimsulfuroner et vanlig ugressmiddel som brukes til å kontrollere ugress, spesielt veksten av glyfosat-tolerante urteaktige ugress, som bygggress, gåsegress, svart gress og amaranth. Rimsulfuron er et post-emergent ugressmiddel som kan påføres med bladspray eller jordpåføring. Det er et utmerket glyfosat ugressmiddel som er mye brukt i landbruksproduksjon rundt om i verden.
Virkningsmekanismen til Rimsulfuron er å hemme syntesen av urocorlin i det fotosyntetiske elektrontransportsystemet, forstyrre veksten og fotosyntesen av urteaktig ugress og forårsake plantedød. Rimsulfuron kan også bekjempe revehale, høysvingel og andre multi-herbicid-resistente urteugras med bredspektret og høy effekt.
Bruk av Rimsulfuron i landbruk:
1. I landbruksproduksjonen brukes Rimsulfuron ofte som ugressmiddel. Den kan brukes til luking av mais, hvete, soyabønner, grønnsaker og andre avlinger. Den kan ikke bare bekjempe noen vanlige enkimbladede ugras som stinkgress, sedge, hagegress, Inula, etc., kan også ha en god kontrolleffekt på flerårig vanskelig å kontrollere urteaktig ugras som revehale og Polygonaceae.
2. Rimsulfuron kan påføres vår og høst, noe som har liten innvirkning på avlingene og effektivt kan forbedre utbyttet og kvaliteten på avlingene.
3. På grunn av den korte halveringstiden og lav risiko for Rimsulfuron, anses det som et relativt trygt kjemisk stoff som ikke vil forårsake for mye skade på landbruksprodukter og miljøet.
4. Rimsulfuron blandes ofte med andre ugressmidler for å oppnå bedre resultater. Det kan blandes med glyfosat, klorpyrifos, glufosinat og andre kjemiske stoffer, som ikke bare kan veie opp for den dårlige effekten på enkelte urteugras, Det kan også redusere bruken av kjemiske stoffer og redusere forurensningen til miljøet.
Som konklusjon er Rimsulfuron et høyeffektivt, bredspektret og trygt ugressmiddel, som kan spille en viktig rolle i luking av jordbruk og plener.
I produksjonen kan syntesemetoden til Rimsulfuron ta i bruk mange forskjellige ruter, inkludert metoder som kjemisk syntese og fermentering. Denne artikkelen vil introdusere flere syntetiske metoder for Rimsulfuron.
1. Kjemisk syntesemetode:
Den kjemiske syntesemetoden til Rimsulfuron bruker hovedsakelig tioureaderivater som forløpere, og syntetiserer Rimsulfuron gjennom flertrinnsreaksjoner. Tioureaforbindelse brukes som forløper for Rimsulfuron fordi Rimsulfuron selv er sammensatt av tioureaforbindelse og fenolcyklopropyleter. Flere vanlige kjemiske syntesemetoder er introdusert nedenfor:
Den første metoden: bruk reaksjonen av fenylpropylenforbindelse og aminoetylcyanat som utgangsmateriale for å generere -aminosulfonyletylakrylat, og generer deretter det tilsvarende benzylerte produktet gjennom benzyleringsreaksjon, og passer deretter gjennom N-sulfonyl. Acyleringsreaksjonen produserer tioureaforbindelser, og kondensasjonsreaksjonen med fenolcyklopropyleter produserer det endelige Rimsulfuron-produktet.
Den andre metoden: bruk det originale materialet som tioureagruppe eller tioureaester, syntetiser en rekke tiourea-eterbaserte forbindelser gjennom fluorklorfosfateringsreaksjon, og utfør deretter kondensasjonsreaksjon med fenolcyklopropyleter for å generere det endelige Rimsulfuron-produktet.
Den tredje metoden: bruk metylbenzoylmetansulfonat og benzosyre for kondensasjonsreaksjon for å generere N-fenyletanolamin, reager deretter med aceton og tiourea for å generere Rimsulfurons forløper tioureaforbindelse, og tilsett til slutt fenolring Propyleter gjennomgår kondensasjonsreaksjon for å syntetisere det endelige Rimsulfuronproduktet.
2. Fermenteringsmetode:
I tillegg til kjemisk syntese kan Rimsulfuron også produseres ved gjæring. Fermenteringsmetoden er å dyrke mikroorganismer og bruke de metabolske reaksjonene til mikroorganismer til å produsere målprodukter. To vanlige gjæringsruter for Rimsulfuron er introdusert nedenfor:
Den første metoden: bruk Streptomyces hygroscopicus-bakterier, dyrk og dyrk dem, og bruk deretter kaliumnitrat og andre doser for å stimulere mikrobielle metabolske aktiviteter for å produsere Rimsulfuron-produkter.
Den andre metoden: bruk bakterier som Pseudomonas fluorescens og Pseudomonas putida for å vokse og dyrke på samme måte, og bruk deretter tiourea, eddiksyre og andre doser for å stimulere mikrobiell metabolske aktiviteter for å produsere Rimsulfuron-produkter.
Både kjemisk syntese og fermentering av rimsulfuron har sine fordeler og ulemper. I produksjon velger du vanligvis forskjellige ruter i henhold til den spesifikke situasjonen. For tiden har en rekke effektive produksjonsmetoder blitt mye brukt, produksjonen har blitt kraftig økt, og målet om bærekraftig utvikling er nådd.
1. Fysiske og kjemiske egenskaper:
Molekylformelen til Rimsulfuron er C14H16N8O6S, den relative molekylmassen er 438,40 g/mol, og utseendet er lysegult til hvitt krystall. Rimsulfuron har et smeltepunkt på 169-170 grader, et kokepunkt på mer enn 300 grader og en tetthet på 1,79 g/cm³. Rimsulfuron er lett løselig i vann, etanol, aceton og metylenklorid, lett løselig i eter og benzen.
2. Stabilitet:
Rimsulfuron er stabilt ved romtemperatur, men det brytes lett ned av ultrafiolett lys og høy temperatur. Rimsulfuron kan være stabilt under forholdene med fortynnet syre og fortynnet alkali, men det vil dekomponere under miljøet med sterk syre og sterk alkali. I tillegg kan Rimsulfuron også gradvis brytes ned i jorda, og nedbrytningshastigheten avhenger av faktorer som jords pH, innhold av organisk materiale, temperatur og fuktighet.
3. Termodynamiske egenskaper:
De termodynamiske egenskapene til Rimsulfuron er et nøkkelpunkt i forskningen, og å forstå dens termodynamiske egenskaper bidrar til å bedre forstå dets oppførsel i kjemiske reaksjoner. Rimsulfuron er et fettløselig stoff som er lite løselig i vann.
4. Kjemisk informasjon:
Rimsulfuron har god herbicid aktivitet og virker hovedsakelig på domene B av inaktivert aminosyresyntase (ALS), og forhindrer dermed produksjonen av aminosyrer i planteceller. Den farmakodynamiske effekten av Rimsulfuron er hovedsakelig gjennom absorpsjon på bladoverflaten til plantebladene, og deretter transporteres til hovedtransportkanalene eller organeller av bladene og gradvis aktiveres. Den kjemiske strukturen til Rimsulfuron inneholder ulike funksjonelle grupper, som pyrazol, pyrimidin og imidazol, etc. Disse funksjonelle gruppene spiller en viktig rolle i glyfosat-ugressmiddelaktiviteten til Rimsulfuron. I tillegg kan Rimsulfuron også gjennomgå kjemiske reaksjoner i jord, som hydrogeneringsreduksjon, addisjons-, esterifiserings- og hydroksyleringsreaksjoner.
Avslutningsvis er Rimsulfuron et glyfosat ugressmiddel med god herbicid aktivitet og brede bruksmuligheter. Det er beskrevet i form av dets fysisk-kjemiske egenskaper, stabilitet, termodynamiske egenskaper og annen relevant kjemisk informasjon, som vil bidra til å bedre forstå de kjemiske egenskapene og bruksscenariene til Rimsulfuron.