Skopolaminbutylbromid(lenke:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/scopolamin-butylbromide-cas-149-64-4.htmler en organisk forbindelse med den kjemiske formelen C21H30BrNO4 og en molekylvekt på 440,3804 g/mol. Forbindelsen er et hvitt krystallinsk pulver, nesten uløselig i vann, den kan også danne tilsvarende løsninger i enkelte organiske løsemidler, og lett løselig i etanol, kloroform og benzen. er en ionisk forbindelse som har en annen ioniseringskonstant i vann. Blant dem er ioniseringskonstanten til N(CH3)3-gruppen på acetylkolinreseptoren 9,4×10-5; og ioniseringskonstanten til Br-ion er 7,3×10-17. Den tilhører klassen av acetylkolinreseptorantagonister, og kan slappe av glatt muskulatur og redusere sekresjonen av sekreter ved å blokkere virkningen av M1-M5 acetylkolinreseptorer.
Ulike kjemiske egenskaper til Scopolaminbutylbromid vil bli introdusert i detalj nedenfor.
1. Termisk stabilitet:
Skopolaminbutylbromid er relativt stabilt ved romtemperatur, men det er lett å dekomponere under forhold som høy temperatur, fuktighet og lys. Derfor bør det utvises forsiktighet for å unngå påvirkning av disse forholdene under klargjøring, lagring og bruk.
2. Spektralegenskaper:
Skopolaminbutylbromid har egenskapene til å absorbere ultrafiolette og infrarøde stråler. Hovedabsorpsjonsbølgelengden i det ultrafiolette området er 220-240 nm. Det infrarøde spekteret viser NH-strekkvibrasjon (3323 cm-1), C=O-strekkvibrasjon (1690 cm-1), COC-strekkvibrasjon (1090 cm-1) og andre karakteristiske topper.
3. Stabilitet:
Skopolaminbutylbromid er relativt stabilt ved romtemperatur, men det er lett å dekomponere under forhold som høy temperatur, fuktighet og lys. Derfor bør det utvises forsiktighet for å unngå påvirkning av disse forholdene under klargjøring, lagring og bruk.
4. Løselighet:
Skopolaminbutylbromid er praktisk talt uløselig i vann og lett løselig i etanol, kloroform og benzen. Som metanol, etanol, etc.
Skopolaminbutylbromid har god løselighet og kan løses i ulike løsemidler. Følgende er løselighetsdataene for Scopolaminbutylbromid i noen vanlige løsningsmidler:
Vann: 1 g Scopolamin butylbromid kan løses i ca. 10 ml vann;
Etanol: 1 g Scopolamin-butylbromid kan oppløses i ca. 3 ml etanol;
Metanol: 1 g Scopolamin-butylbromid er løselig i ca. 4 ml metanol;
Dimetylsulfoksid (DMSO): 1 g skopolaminbutylbromid kan løses i ca. 5 ml DMSO.
Det skal bemerkes at i noen tilfeller kan løseligheten til Scopolamin-butylbromid påvirkes av andre faktorer, som temperatur, pH osv. Når man lager farmasøytiske preparater og applikasjoner, er det derfor nødvendig å foreta passende justeringer i henhold til spesifikke forhold for å oppnå de beste resultatene.
5. Ionetallskonstant:
Skopolaminbutylbromid er en ionisk forbindelse med en annen ioniseringskonstant i vann. Blant dem er ioniseringskonstanten til N(CH3)3-gruppen på acetylkolinreseptoren 9,4×10-5; og ioniseringskonstanten til Br-ion er 7,3×10-17.
5.1. Ioniseringskonstant: Ioniseringskonstanten til Scopolamin butylbromid er pKa=8.3, noe som indikerer at det har sterk alkalitet i vandig løsning og kan reagere med syre for å danne tilsvarende salter.
5.2. Dissosiasjonsgrad: Graden av dissosiasjon av Scopolaminbutylbromid påvirkes av pH. Skopolaminbutylbromid dissosieres mindre ved lavere pH (surt miljø) og høyere ved høyere pH (basisk miljø). For eksempel dissosierer skopolaminbutylbromid omtrent 6,5 prosent ved pH =7.4 (under fysiologiske forhold).
Generelt er Scopolaminbutylbromid en forbindelse med ioniske egenskaper, og ioniseringen brukes ofte for å beskrive dens kjemiske oppførsel og fysiske egenskaper i vandig løsning.
Oppsummert er Scopolaminbutylbromid et hvitt krystallinsk pulver med UV- og IR-absorberende egenskaper. Det spiller en viktig rolle i glattmuskulatur og sekresjonsregulering, men det er lett å dekomponere under forhold som høy temperatur, fuktighet og lys, så det må ta hensyn til lagrings- og bruksforhold.
I 1893 ekstraherte den tyske farmasøyten Wilhelm Täufert en organisk forbindelse kalt atropin fra revebjelle. Atropin er et potent antikolinergisk legemiddel som har typiske antikolinerge effekter som hemming av hjertet og luftveiene.
I 1894 oppdaget den britiske farmasøyten Skinton Burns (Henry Hallett Dale) en nevrotransmitter kalt kolin da han studerte virkningsmekanismen til atropin, som er den fysiologiske prosessen med å kontrollere muskelsammentrekning og sekresjon i menneskekroppen. viktig stoff.
Siden den gang, i prosessen med antikolinerge tester på forskjellige medikamenter, har forskere suksessivt oppdaget mange antikolinerge legemidler som ligner på atropin, inkludert Scopolaminbutylbromid.
I 1900 syntetiserte den tyske farmasøyten Heinrich Lefler Scopolamin for første gang, men fant det ikke å ha god klinisk bruksverdi. Fram til 1917 overtok den tyske farmasøyten Krusman forskningsarbeidet til Rifingold, og forbedret syntesemetoden i henhold til den kjemiske strukturen til Scopolamin, og fremstilte med suksess Scopolaminbutylbromid. Siden den gang har stoffet spredt seg raskt i Tyskland og har blitt et viktig medikament for behandling av mage-tarmsykdommer og andre sykdommer.
Med den dyptgående forskningen på virkningsmekanismen til Scopolaminbutylbromid, utvides også anvendelsesområdet. For eksempel kan det brukes som et hjelpestoff til narkotiske stoffer, som kan redusere bivirkningene av oppkast og munntørrhet. I tillegg, når det gjelder det motoriske systemet, kan Scopolaminbutylbromid lindre smerter og ubehag forårsaket av motoriske sykdommer som muskelspasmer og ankyloserende spondylitt.
Generelt er Scopolaminbutylbromid et veletablert og mye brukt antikolinergisk legemiddel, som stammer fra forskningen på atropin på slutten av 1800-tallet. Etter år med hardt arbeid av forskere, har det gradvis blitt kjent og brukt av mennesker.