Paeonol(link:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/paeonol-powder-cas-552-41-0.html) er hvite eller gulaktige skinnende nållignende krystaller, fargeløse nållignende krystaller (etanol), smeltepunkt 49 grader -51 grad , spesiell lukt, lett krydret smak, lett løselig i etanol og metanol, løselig i eter, Blant annet aceton, benzen, kloroform og karbondisulfid, lett løselig i vann, løselig i varmt vann, uløselig i kaldt vann, kan fordampe med vanndamp. Paeonol kan destilleres med vanndamp, og har en sterk absorpsjon i det ultrafiolette området. Ved bølgelengden på 274nm er E (1 prosent 1 cm) 862. Ved å bruke denne egenskapen kan den måles med ultrafiolett spektrofotometer. Paeonol er en naturlig organisk forbindelse med ulike biologiske aktiviteter og farmakologiske effekter. Det brukes ofte innen tradisjonell kinesisk medisin og kosmetikk, og har ulike biologiske aktiviteter og farmakologiske effekter. Følgende er en kort beskrivelse av flere vanlige syntetiske metoder for Paeonol.
|
|
|
1. Oktansyremetode:
Dette er en vanlig metode for å syntetisere Paeonol. Først reager propiofenon og aminofenol under sure forhold for å generere p-hydroksypropiofenon. Deretter blir p-hydroksyacetofenon reagert med bromeddiksyre for å generere p-hydroksyacetofenon. Deretter gir reaksjon av p-hydroksyacetofenon med en basisk løsning som natriumhydroksid substratmigrering for å produsere p-hydroksyakrylat. Til slutt, reager p-hydroksyakrylat med oktansyre under sure forhold for å generere Paeonol. De detaljerte trinnene og deres kjemiske ligninger er som følger:
Det første trinnet: generer 4-hydroksyfenylaceton (4-hydroksyfenylaceton).
Reaksjonsligning:
C9H10O pluss aminofenol → C9H10O2 pluss CO2
Under sure forhold acyleres propiofenon med aminofenol for å produsere p-hydroksypropiofenon.
Det andre trinnet: generer p-hydroksyacetofenon (4-hydroksyfenylacetofenon).
Reaksjonsligning:
C9H10O2 pluss C2H3BrO2 → C8H8O2 pluss BrH
Reager p-hydroksyacetofenon med bromeddiksyre i et alkalisk løsningsmiddel for å generere p-hydroksyacetofenon gjennom acyleringsreaksjon.
Det tredje trinnet: generering av 4-hydroksyfenylpropenoat.
Reaksjonsligning:
C8H8O2 pluss alkalisk løsning → p-hydroksyakrylat
Reager p-hydroksyacetofenon med en alkalisk løsning (som natriumhydroksid), og en substratmigrasjonsreaksjon oppstår for å generere p-hydroksyakrylat.
Trinn 4: Generer Paeonol.
Reaksjonsligning:
p-hydroksyakrylat pluss C8H16O2 → C9H10O3
P-hydroksyakrylatet og oktansyren varmes opp og reageres under sure forhold for å generere Paeonol gjennom transesterifisering.
2. Reaksjonsmetode for o-hydroksyanisol og benzylalkohol:
Først, reager o-hydroksyanisol og benzylalkohol under sure forhold for å gjennomgå en kondensasjonsreaksjon for å generere m-hydroksybenzofenoksid. Deretter ble m-hydroksybenzofenon behandlet med natriumhydroksid for å oppnå stilbenzylfenol. Til slutt ble stilbenefenoler omdannet til paeonoler ved oksidasjon eller litiumaluminiumhydrogenering.
Oktansyremetoden er en vanlig metode for syntese av Paeonol. Følgende er de detaljerte trinnene i oktansyremetoden og dens kjemiske ligning:
3. Reaksjonsmetode for katekol og acetylaceton:
For det første kondenseres katekol og acetylaceton gjennom Alder-en-reaksjon for å generere kondensasjonsprodukter. Deretter utføres den sykliske laktoniseringsreaksjonen ved syrekatalyse eller basekatalyse for å generere Paeonol.
Detaljerte trinn og deres kjemiske ligninger:
Det første trinnet: generer 2-hydroksy-3-fenylpropanon (2-hydroksy-3-fenylpropanon).
Reaksjonsligning:
C6H6O2pluss C5H8O2→ 2-hydroksy-3-fenylaceton
Under sure forhold acyleres katekol med acetylaceton for å generere 2-hydroksy-3-fenylaceton.
Det andre trinnet: generer 4-hydroksy-2-metoksybenzaldehyd (4-hydroksy-2-metoksybenzaldehyd).
Reaksjonsligning:
2-Hydroksy-3-fenylaceton pluss ligandgruppe → C8H8O3
2-Hydroksy-3-fenylaceton omsettes med en passende ligandgruppe, og en dekarbonyleringsreaksjon skjer for å generere 4-hydroksy-2-metoksybenzaldehyd.
Trinn 3: Generer Paeonol.
Reaksjonsligning:
C8H8O3 pluss alkalisk løsning → C9H10O3
4-Hydroksy-2-metoksybenzaldehyd omsettes med en alkalisk løsning (som natriumhydroksid) for fjerning av formaldehyd for å generere Paeonol.
4. Reaksjonsmetode for o-aminofenol og maleinsyre:
Reaksjonen av o-aminofenol og maleinsyre under alkaliske forhold produserer N-substituert maleimid. Reager deretter N-substituert maleimid med kobberacetatkatalysator for å produsere benzylsubstituert cyklopropenon. Til slutt omdannes cyklopropenon til Paeonol ved hydrogenering.
Detaljerte trinn og deres kjemiske ligninger:
Det første trinnet: generer o-aminoacetofenon (2-aminoacetofenon).
Reaksjonsligning:
C6H7NEI pluss C4H4O4 → C8H9NEI
Under sure forhold, reager o-aminofenol med maleinsyre for å utføre syreanhydridacyleringsreaksjon for å generere o-aminoacetofenon.
Det andre trinnet: generer 4-hydroksy-2-metoksyacetofenon (4-hydroksy-2-metoksyacetofenon).
Reaksjonsligning:
C8H9NO pluss ligandgruppe → C9H10O3
O-aminoacetofenonet omsettes med en passende ligandgruppe, og en deacyleringsreaksjon skjer for å generere 4-hydroksy-2-metoksyacetofenon.
Trinn 3: Generer Paeonol.
Reaksjonsligning:
C9H10O3pluss alkalisk løsning → C9H10O3
4-Hydroksy-2-metoksyacetofenon reagerer med alkalisk løsning (som natriumhydroksid) for å utføre en deketonreaksjon for å generere Paeonol.
Det skal bemerkes at de flere metodene som er oppført ovenfor, bare er en av de vanlige syntesemetodene til Paeonol. I henhold til ulike forskningsformål og betingelser er det mange andre metoder for å syntetisere Paeonol. I tillegg gir disse syntetiske metodene bare omtrentlige trinn, og spesifikke kjemiske reaksjoner og operasjonsdetaljer kan variere fra spesifikke metoder. Hvis du er interessert i syntesemetoden til Paeonol, anbefales det å konsultere en profesjonell organisk syntetisk kjemiker eller konsultere relevant vitenskapelig litteratur for å få mer detaljert og nøyaktig informasjon, eller du kan også sende oss en e-post, og vi vil svare deg etter konsultasjon det vitenskapelige forskningspersonalet.