Tioeddiksyre, kjemisk formel CH3C (S) H, er en svovelholdig organisk syre som vanligvis brukes i organisk syntese og farmasøytisk industri. Denne artikkelen vil introdusere kjemiske synteseruter og trinn for tioeddiksyre i laboratorier og stor kjemisk industri i henhold til forskjellige gjeldende scenarier.
1, Laboratoriesyntesevei
Tioeddiksyre kan oppnås ved omsetning av tioacetylklorid og nikkelhydrat i laboratoriet. De spesifikke trinnene er som følger:
1.1 Tilsett først 5 mL n-butyllitium (1,6 mol/L) løsning til 100 mL vannfri kloroform, avkjøl til 0 grader C, slipp deretter 6 mL kloroformløsning av tioeddiksyre (0,1 mol/L), kontroller temperaturen til 0-5 grader C, og la stå i 10-15 minutter.
1.2 Etter reaksjonen, tilsett 10 mL avionisert vann, juster pH-verdien til 5.5-6.5, og løsningen blir oransje.
1.3 Tilsett løsningen i en forhåndskjølt nikkelhydratløsning (0.1 mol/L) for reaksjon i 1 time, og kontroller temperaturen til 0-5 grader C.
1.4 Etter reaksjonen, filtrer reaksjonsløsningen for å oppnå en lys gul tioeddiksyrekrystall. Skyll med eddiksyre og tørk.
2, Stor kjemisk syntesevei
Tioeddiksyre kan syntetiseres ved natriumkarbonatsulfurering i stor kjemisk industri. De spesifikke trinnene er som følger:
2.1 Tilsett 1,9 kg natriumkarbonat i reaktoren og tilsett riktig mengde vann for å løse det opp.
2.2 Hydrolysetrinn: under normal temperatur, tilsett sakte 220L hydrogensulfidgass (99,99 prosent) inn i reaktoren, gassstrømmen er 20L/min, og varm opp samtidig, kontroller temperaturen til 60-80 grader C, og reagere i 3-4 timer.
2.3 For å sikre at reaksjonen er fullstendig, kan hastigheten til flere reaksjonspartier sammenlignes. Når hastigheten er stabil, tilsett tilstrekkelig natriumhydroksid synkront for å få pH-verdien til reaksjonsløsningen til å nå ca. 7.0, og reaksjonen er fullført.
2.4 Deretter varmes og konsentreres reaksjonsløsningen, og konsentrasjonen kontrolleres til 16-20 grad Bx. Deretter settes reaksjonsløsningen inn i bleketanken for avfarging og filtreres igjen for å oppnå en lys gulbrun væske som inneholder tioeddiksyre.
2.5 Til slutt tilsett væsken i destillasjonstårnet og destiller og renser den for å oppnå ren tioeddiksyre.
Sammendrag: Ovennevnte er den kjemiske synteseveien og trinnene for tioeddiksyre i laboratorie- og stor kjemisk industri. Tioeddiksyre kan syntetiseres ved omsetning av tioeddiksyre og nikkelhydrat i laboratoriet, mens natriumkarbonat-sulfureringsmetoden brukes i stor kjemisk industri, og den rene tioeddiksyren oppnås til slutt etter avfarging og destillasjonsrensing.
Tioeddiksyre er en organisk svovelforbindelse med sterke reaksjonsegenskaper. Her er noen av reaksjonsegenskapene:
1. Reaksjon med alkali: Tioeddiksyre kan reagere med alkali for å generere tilsvarende salter, for eksempel:
CH3C(S)SH pluss NaOH → CH3C(S)Na pluss H2O
2. Oksidasjonsreaksjon: Tioeddiksyre kan oksideres til tilsvarende syre med oksidasjonsmiddel som for eksempel hydrogenperoksid:
CH3C(S)SH pluss H2O2→ CH3C(S)OH pluss H2O pluss S
3. Dekarboksyleringsreaksjon: Tioeddiksyre kan generere tilsvarende merkaptan gjennom dekarboksyleringsreaksjon, for eksempel:
CH3C(S)SH → CH3SH pluss CO
4. Alkyleringsreaksjon: Tioeddiksyre kan reagere med alkylhalogenider, slik som:
CH3C(S)SH pluss CH3I → CH3C(S)SCH3
5. Reaksjon med metallioner: Tioeddiksyre kan reagere med noen metallioner, for eksempel:
CH3C(S)SH pluss Cu2 pluss→ [Cu(CH3C(S)S)]2 pluss
Kort sagt, tioeddiksyre har en rekke reaksjonsegenskaper og kan reagere med mange forbindelser.
Tioeddiksyre er en organisk forbindelse som inneholder svovel. Utviklingshistorien kan spores tilbake til slutten av 1800-tallet. Følgende er en kort introduksjon av utviklingshistorien:
I 1887 syntetiserte den franske kjemikeren Marcelin Berthelot først en forbindelse som ligner på Thioeddiksyre, som han kalte "acid thioac é tique".
I 1895 syntetiserte den tyske kjemikeren Arthur Hantzsch Thioeddiksyre på lignende måte, og fant noen viktige egenskaper ved den, som flyktig, skarp lukt og evnen til å danne klynger.
På begynnelsen av 1900-tallet begynte den tyske kjemikeren Carl Duisberg å studere fremstillingsmetodene og de kjemiske egenskapene til tioeddiksyre, og publiserte en artikkel om syntesen av tioeddiksyre i 1903.
Fra begynnelsen av 1900-tallet til midten av 1900-tallet ble forskningen på tioeddiksyre gradvis utdypet, ikke bare forbedret tilberedningsmetoden, men fant også dens anvendelse innen biologi, medisin og andre felt, for eksempel brukt som en viktig råvare. materiale i legemiddelsyntese.
Så langt fortsetter forskningen på tioeddiksyre, og folk utforsker dens bredere anvendelse innen organisk syntese, kjemisk biologi og andre felt.