Trometamoler et organisk stoff med den kjemiske formelen c4h11no3 og hvite krystallinske partikler. Den kan brukes som en biologisk buffer; Buffer for gelelektroforesekonfigurasjon. Som et alkalisk legemiddel brukes det til å korrigere acidose og forårsaker ikke en økning i karbondioksidretensjon. 7,28 prosent tham 2-3ml/kg (isotonisk løsning er 3,64 prosent ) hver gang, fortynnet med samme mengde 5 prosent - 10 prosent glukoseløsning, og deretter sakte ned. Tham er forkortelsen som vanligvis brukes i klinikken.
Bruk av trimetylolaminometan:
1. Tris-buffer er ikke bare mye brukt som løsningsmiddel for nukleinsyrer og proteiner, men har også mange viktige bruksområder.
2. Tris ble brukt for proteinkrystallvekst under forskjellige pH-betingelser.
3. Den lave ionestyrken til Tris buffer kan brukes til dannelse av mellomliggende fibre av lamin i C. elegans.
4. Tris er også en av hovedkomponentene i proteinelektroforesebuffer. I tillegg er Tris også et mellomprodukt i fremstillingen av overflateaktive stoffer, vulkaniseringsakseleratorer og noen medikamenter. Tris ble også brukt som titreringsstandard.
5. Bufferegenskaper.
6. Tris er en svak base med en pKa på 8,1 ved romtemperatur (25 grader); I følge bufferteorien er det effektive bufferområdet til Tris-buffer mellom pH 7.0 og 9.2.
7. pH i den vandige løsningen av Tris-base er ca. 10,5. Vanligvis tilsettes saltsyre for å justere pH-verdien til ønsket verdi for å oppnå en buffer med denne pH-verdien. Imidlertid bør oppmerksomhet rettes mot effekten av temperatur på pKa av Tris.
Bufferegenskaper
Tris er en svak base med en pKa på 8,1 ved romtemperatur (25 grader); I følge bufferteorien er det effektive bufferområdet til Tris-buffer mellom pH 7.0 og 9.2.
pH i den vandige løsningen av Tris-base er ca. 10,5. Vanligvis tilsettes saltsyre for å justere pH-verdien til ønsket verdi for å oppnå en buffer med denne pH-verdien. Imidlertid bør oppmerksomhet rettes mot effekten av temperatur på pKa av Tris.
Syntese av trimetylolaminometan:
Metode 1:
(1) Tilsett 800 g industriell trimetylolmetan i 500 ml vandig metanolløsning, oppvarm til 60 grader, rør og løs opp, hvori den vandige metanolløsningen fremstilles ved å blande renset vann og metanol i et volumforhold på 2:3;
(2) Tilsett 8 g aktivert kull til løsningen, hold den ved 50 grader i 30 minutter, filtrer den mens den er varm, og samle filtratet;
(3) Konsentrer filtratet under redusert trykk ved en konsentrasjonstemperatur på 80 grader C inntil krystallisering finner sted, kjøl det ned og den gjenvunne metanolen kan resirkuleres;
(4) Etter at krystallene var separert ved sugefiltrering, ble de skylt to ganger med absolutt etanol og tørket ved 50 grader i 4 timer for å oppnå 680 g av det ferdige produktet med en renhet på 100,03 prosent.
Produktet er inspisert i henhold til Q / 12hb4907-2013 standard:
(1) Vannløselighetstest
Vei 1 g prøve, tilsett 10 ml vann, rist godt og løs opp. Løsningen skal være klar og gjennomsiktig.
(2) Inspeksjon av brennerester
Vei 5g prøve, legg den i en digel med konstant vekt, varm opp og karboniser den sakte, avkjøl den, tilsett 0,5 ml svovelsyre, fortsett oppvarmingen til svovelsyredampen er oppbrukt, og brenn den i en høytemperaturovn ved 650 ± 50 grader til konstant vekt. Restmassen skal ikke være større enn 1,0 mg.
(3) Kloridtest
Vei 2G prøve, løs den i vann, fortynn den til 20ml, tilsett 2ml salpetersyreløsning (25 prosent) og 1ml sølvnitratløsning (17g/L), rist den opp og la den stå i 10 minutter. Turbiditeten skal ikke være større enn standarden.
Standarden er å fortynne 0.01mg chloride impurity standardløsning til 20 ml og behandle den på samme måte som prøveløsningen med samme volum.
(4) Sulfattest
Vei 0,5 g prøve, løs den i vann, fortynn den til 20 ml, tilsett 1 ml saltsyreløsning (20 prosent) og 3 ml bariumkloridløsning (250 G/L), rist den godt og plasser den i 20 minutter. Turbiditeten skal ikke være større enn standarden.
Standarden er å fortynne 0,02 mg urenhetssulfat-standardløsning til 20 ml og behandle den på samme måte som prøveløsningen med samme volum.
(5) Tungmetallinspeksjon
Vei 4G prøve, løs den i vann, tilsett eddiksyreløsning (30 prosent) for å nøytralisere og fortynn den til 40ml, ta 30ml, tilsett 0,2ml eddiksyreløsning (30 prosent) og 10ml nylig tilberedt mettet hydrogen sulfidvann, rist godt. Den mørke fargen skal ikke være større enn standarden.
Standarden er å fortynne den gjenværende 10ml prøveløsning og 0,006 mg urenhetsblystandardløsning til 30ml, og behandle den samtidig med prøveløsningen med samme volum.
Metode 2:
1. Først blandes nitrometan og paraformaldehyd i et visst molforhold på 1:3,3. Først veies 93 g paraformaldehyd og legges i en 500 ml firhalset kolbe. Deretter tilsettes 85 g metanolløsningsmiddel og 0,3 g KOH-katalysator, oppvarmes og omrøres til de er fullstendig oppløst. Deretter tilsettes 55 g nitrometan sakte dråpevis for kondensasjonsreaksjon, og reaksjonstemperaturen holdes på 40-55 grader. Etter tilsetning opprettholdes den i 3-4 timer (ca. 55 grader).
2. På slutten av reaksjonen, legg kondensatet inn i 1L autoklaven i en kjele, tilsett 350g metanol og 20g nikkelkatalysator, sjekk om autoklaven er normal, bytt ut hydrogenet i autoklaven, slå på strømforsyningen, begynn å røre og injiser hydrogen for reduksjonsreaksjon. Trykket holdes på 2-3mpa, reaksjonstemperaturen kontrolleres til 40-50 grad, hydrogeneringen opprettholdes i 2-3 timer (ca. 50 grader), og temperaturen heves til 60 grader i 1 time. Konverteringsfrekvensen er 98 prosent.
3. Mat materialet inn i en 1000 ml firhalset kolbe, tilsett 5 g aktivt kull, rør i 1 time (hold temperaturen på ca. 50 grader), filtrer med en Buchner-trakt, avkjøl og krystalliser 70 g råolje produkt. Ta 70 g råprodukt, tilsett 65 g avionisert vann og 5 g aktivert karbon i en 500 ml firhalset kolbe, varm opp og rør, varm den til 80 grader i 1 time, filtrer den med en Buchner-trakt, avkjøl den og tøm den ut. . Tørk den for å få 65 g av det ferdige produktet. Innholdet av det ferdige produktet er 99,94 prosent, og absorbansen (260nm) er 0,043. Metanolinnholdet i løsningen er 99 prosent.