18. mars 2026 kunngjorde Zhongxin Biotechnology at US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent sin søknad om klinisk utprøving (IND) for sitt mRNA-kandidat medikament IN026. INO26 er en mRNA-behandling under utvikling for refraktær gikt. Etter IND-godkjenningen vil selskapet systematisk evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakologiske egenskapene til IN026 i en pasientpopulasjon med udekkede behandlingsbehov i fase 1 kliniske studier.
Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2
1.Vi leverer
(1) Nettbrett
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Vi girSemaglutid pulver, vennligst se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
INO26 oppnår systemisk nedbrytning av urinsyre in vivo ved å levere mRNA som koder for urinsyreoksidase (UOX) til leveren. INO26 er en under utvikling mRNA-terapi rettet mot behandling av refraktær gikt. Den leverer mRNA som koder for urinsyreoksidase (UOX) til leveren og bruker den uttrykte UOX for å fremme systemisk nedbrytning av urinsyre i kroppen. Basert på teknologiplattformen mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) uavhengig utviklet av Zhongxin Biotechnology og designet for gjentatt administrering og langsiktig-sykdomskontroll, forventes INO26 å bli en potensiell førsteklasses mRNA-proteinerstatningsterapi for refraktær gikt og andre kroniske metabolske sykdommer.
Johnson&Johnsons globale første orale IL-23R målrettede peptid Icotrokinra godkjent for markedet av FDA
18. mars 2026 annonserte Johnson&Johnson at lcotrokinra (varenavn: Icotyde) er godkjent av FDA for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis (PsO) hos ungdom og voksne i alderen 12 år og eldre. icotrokinra er et oralt peptidmedikament som kan målrette blokkeringen av iL23-reseptoren (IL-23R), med en enkeltsifret pM-nivåbindingsaffinitet til IL-23R hos barn. Denne reseptoren er en nøkkelmekanisme i den inflammatoriske responsen av plakkpsoriasis og har potensielle anvendelser i andre IL-23-medierte sykdommer.
Original forskning på IcotrokinraProtagonist Therapeutics. I 2017 inngikk Johnson&Johnson en lisens- og samarbeidsavtale med Protagonist Therapeutics for å utvikle et førstegenerasjons IL-23R-legemiddel. De to partene utvidet samarbeidsomfanget i 2019 til å inkludere andre{10}}generasjons IL-23R-medisin, med et totalt transaksjonsbeløp på opptil 1,025 milliarder amerikanske dollar. I 2021 reviderte Johnson&Johnson sin samarbeidsavtale igjen og fikk globale rettigheter til to andregenerasjons Er-23R-medisiner (Icotrokinra og JNJ-5186), med en maksimal transaksjonsverdi på opptil 980 millioner amerikanske dollar.
Baiyang Pharmaceutical investerer strategisk i Sihe Gene og styrker AS0-innovasjonsoppsettet for små nukleinsyrer
Den 19. mars 2026 kunngjorde Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) at selskapet planlegger å signere en "Investeringsavtale" med Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (heretter referert til som "Sihegen"), og godtar å investere 27 millioner yuan i kontanter i Sihegen. Etter investeringen vil selskapet eie 10 % av Sihegen. Gjennom dette samarbeidet låser Baiyang Pharmaceutical strategisk inn de globale førsterettighetene og kommersialiseringsrettighetene til alle forskningsrørledninger til Sihegen.
Antisense-oligonukleotider (ASO) og lite interfererende RNA (siRNA) er for tiden de to hovedteknologiske veier for små nukleinsyremedisiner, som begge regulerer genuttrykk ved å målrette mRNA, og oppnå presis behandling av sykdommer. Sihe-genet investert av Baiyang Pharmaceutical denne gangen er et representativt foretak i Kina som fokuserer på forskning og utvikling av ny generasjon ASO-medisiner. Den har bygget den første ASO forsknings- og utviklingsplattformen i Kina med komplette originale evner, og danner et unikt konkurransefortrinn sammenlignet med siRNA-ruten, og streber etter å fremme kildeinnovasjon og klinisk oversettelse av innenlandske ASO-medisiner.
Basert på den første AI-algoritmeplattformen, innovative plattformen for kjemisk modifikasjon og gjødselleveringsplattform designet effektivt for ASO-sekvenser i Kina, har Sihe Gene dannet en kjerneteknologimatrise som driver innovativ forskning og utvikling. Nylig har dets uavhengig utviklede klasse 1 ASO nye medikament "SG12 Injection" for behandling av kronisk hepatitt B blitt godkjent for IND kliniske studier på grunn av dets utmerkede virusclearance-evne og langvarige inhiberende effekt demonstrert i dyreeksperimentelle modeller. Samtidig har dets innovative nukleinsyremedisin "SG13-produkt" for behandling av kronisk hjertesvikt blitt valgt ut til National Science and Technology Major Special Project for Innovative Drug Research and Development i løpet av den 15. femårsplanperioden. Den er for tiden i preklinisk forskningsstadium og planlegger å søke om kliniske studier i 2027.
NovoNordisk Smeaglutid 7,2 mg godkjent for markedslansering
Den 19. mars 2026 kunngjorde Novo Nordisk at den høye-doseversjonen av Wegovy HD, 7,2 mg semaglutid, er godkjent av FDA for langsiktig-vektkontroll i kombinasjon med lavkaloridiett og økt trening.
FDA har tildelt Wegowy HD et National Priority Review Certificate-sertifikat på direktørnivå, og fremskynder produktets vurderingsprosess og fremhever dets betydelige potensial for å møte kritiske pasientbehov og nasjonale helsestrategier i USA.
Denne akselererte godkjenningen er basert på data fra STEPUP kliniske utprøvingsprosjekt. I STEPUP-studien resulterte administrering av 7,2 mg semaglutid-injeksjon én gang i uken i et gjennomsnittlig vekttap på 20,7 % hos overvektige personer, med omtrent en -tredjedel av forsøkspersonene som opplevde et vekttap på 25 % eller mer. I Hejing Research on Obese People with Type 2 diabetes (STEP UP T2D) oppnådde 7,2 mg smeglutid et gjennomsnittlig vekttap på 14,1 %.
Begge studiene bekreftet nok en gang de kjente sikkerhets- og tolerabilitetsegenskapene til semaglutid, og den totale ytelsen ved en dose på 7,2 mg var i samsvar med tidligere kliniske studier relatert til vektkontroll av semaglutid. Novo Nordisk forventer at Wegovy HD enkeltdosepenn vil bli lansert i USA i april 2026.
Wegowy sine orale tabletter en gang daglig (Megvii 25 mg) og en gang ukentlig injeksjon (Smeaglutid 1,7 mg, 2,4 mg og 7,2 mg) er godkjent for markedsføring av det amerikanske FDA. Wegows ukentlige injeksjon er godkjent av European Medicines Agency (EMA) og flere regulatoriske byråer over hele verden. Wegowy orale tabletter venter for tiden på markedsgodkjenning fra EMA og andre reguleringsorganer.
Wegovy er egnet for overvektige eller overvektige voksne pasienter for å redusere overflødig vekt og oppnå langsiktige-effekter av vekttap. Pasienter må også ha minst én vektrelatert komplikasjon. Dette produktet er også godkjent av FDA for bruk hos overvektige eller overvektige voksne pasienter med definert kardiovaskulær sykdom, noe som reduserer risikoen for alvorlige uønskede kardiovaskulære hendelser, inkludert død, hjerteinfarkt eller hjerneslag. I tillegg er Wegow-injeksjon egnet for tenåringer i alderen 12 og oppover som er tåpelige, og brukes til å redusere overflødig vekt og opprettholde langsiktige vekttapeffekter. Dette produktet har også blitt godkjent av DA for behandling av voksen metabolsk dysfunksjon assosiert steatohepatitt (MASH) med moderat til alvorlig leverfibrose (arrdannelse i leveren), men er ikke egnet for pasienter med skrumplever.
