SLU-PP-332, som en ny liten molekylforbindelse, har vist stort potensial som en perifer østrogenreseptor (ERR) agonist i behandlingen av metabolske sykdommer, forbedring av muskelfunksjon og andre felt. Blant de forskjellige doseringsformene for SLU-PP-332 er kapsler og frysetørket pulver de to vanlige formene. Tatt i betraktning ulike faktorer,SLU-PP-332-kapslerer betydelig bedre enn fryse-tørket pulver når det gjelder brukervennlighet, absorpsjonseffektivitet og stabilitet. Imidlertid begrenser den dårlige vannløseligheten og vanskeligheten med å absorbere fryse-tørket pulver dets utbredte anvendelse.

1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsler
(4) Injeksjon
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-6-012
4-hydroksy-N'-(2-naftylmetylen)benzohydrazid CAS 303760-60-3
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Vi tilbyr tetrakainpulver, vennligst se følgende nettside for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/capsule-softgel/slu-pp-332-capsules.html
Kapselformuleringen har betydelige fordeler
SLU-PP-332-kapsler er ekstremt enkle å administrere. Kapseldoseringsform innkapsler medikamentpulver eller partikler i et skall laget av gelatin eller andre materialer, og må bare tas med vann. Denne designen gjør medisiner enkle å bære, og pasienter kan enkelt ta medisinene sine i tide enten de er hjemme, reiser, jobber eller studerer. For eksempel, for pasienter som trenger å ta SLU-PP-332 i lang tid for å forbedre metabolsk status eller forbedre muskelfunksjonen, lar portabiliteten til kapselen dem ta medisinen når som helst og hvor som helst, uten å påvirke behandlingsprosessen på grunn av miljømessige begrensninger.


I motsetning til dette er prosessen med å bruke fryse-tørket pulver mer komplisert. Med vanlige fryse-tørkede pulverprodukter som et eksempel, er de vanligvis pakket i penicillinflasker, og én flaske frysetørket-pulver må brukes med én flaske løsemiddel. Hvis den ikke kan brukes opp på én gang etter åpning, er det nødvendig å dekke den til med et gummihode og kjøle den i kjøleskapet, og bruke den opp innen 3 dager. Ved bruk bør det frysetørkede-tørkede pulveret og løsemidlet blandes først, og det blandede frysetørkede-pulveret skal brukes opp innen en viss tidsperiode. Denne komplekse operasjonsprosessen øker ikke bare ulempen for pasienter å bruke, men fører også lett til medikamentavfall eller påvirker effekten på grunn av feil drift. For eksempel, når du blander fryse-tørket pulver og løsemiddel, hvis forholdet er unøyaktig eller blandingen er ujevn, kan det påvirke absorpsjonen og den terapeutiske effekten av legemidlet.
Kapselformuleringer gir gode resultater når det gjelder doseringsnøyaktighet. Under produksjonsprosessen fylles medisiner nøyaktig i kapsler, og doseringen av medisiner i hver kapsel er fast. Pasienter trenger bare å ta den tilsvarende mengden kapsler i henhold til legens råd for nøyaktig å oppnå den nødvendige medisindosen, noe som er gunstig for kontroll og behandling av tilstanden. For eksempel ved behandling av fedme eller metabolsk syndrom vil leger utvikle presise medisindoser basert på pasientens spesifikke situasjon. Pasienter vil ta kapslene i henhold til deres spesifikasjoner, noe som kan sikre at medisindosen som tas hver gang er nøyaktig og korrekt, og dermed forbedre behandlingseffekten.
Når du bruker fryse-tørket pulver, må pasienter blande det med løsemidlet selv, noe som utgjør en viss risiko for doseringsfeil. For eksempel, under blandingsprosessen, kan det oppstå ujevn medikamentkonsentrasjon på grunn av ufaglært operasjon eller unøyaktig måling, noe som kan påvirke den terapeutiske effekten. Spesielt for noen sykdommer som krever streng kontroll med legemiddeldosering, kan denne doseringsfeilen få alvorlige konsekvenser. For eksempel, i behandlingen av ikke-alkoholisk fettleversykdom, hvis medikamentdoseringen ikke er nøyaktig, kan det hende at det ikke effektivt reduserer leverens fettinnhold og påvirker forbedringen av tilstanden.
SLU-PP-332kapsler har god stabilitet. Kapselskallet kan effektivt beskytte medikamenter mot eksterne miljøfaktorer som lys, luft, fuktighet osv. Under lagring og transport kan kapslene opprettholde den kjemiske og fysiske stabiliteten til legemidler, og forlenge holdbarheten. Med lagringsforholdene til SLU-PP-332 som et eksempel, anbefales det å oppbevare pulverformen i en forseglet, tørr romtemperatur og plass uten direkte sollys. Etter å ha blitt laget til kapsler, kan den bedre tilpasse seg forskjellige lagrings- og transportmiljøer. For eksempel, under langdistansetransport, kan kapsler forhindre en reduksjon i medikamentkvalitet på grunn av endringer i temperatur, fuktighet og andre faktorer.
I motsetning til dette, selv om fryse-tørket pulver også fjerner fuktighet og forbedrer stabiliteten til legemidlet gjennom fryse-tørketeknologi, vil stabiliteten til legemidlet bli påvirket når det blandes med løsemidlet under bruk. Den blandede løsningen må brukes opp innen en viss tid, ellers kan effekten reduseres på grunn av mikrobiell kontaminering eller nedbrytning av medikamenter. For eksempel, hvis den frysetørkede-pulverløsningen er kontaminert med bakterier under lagring, kan stoffet forringes, ikke bare oppnå terapeutiske effekter, men også utgjøre en risiko for pasientens helse.
Bedre absorberende effekt
Kapselformuleringer har også visse fordeler når det gjelder absorpsjonseffektivitet. For å ta noen spesialdesignede kapsler som eksempel, bruker de patentert kapselbeleggteknologi som er motstandsdyktig mot magesyre og galle, noe som sikrer at stoffet opprettholder høy aktivitet under målrettet frigjøring i tarmen. For eksempel bruker noen probiotiske kapsler denne teknologien for å tillate probiotika å overleve i store mengder og nå tarmen etter å ha passert gjennom miljøet med magesyre og galle, og spiller en rolle i å regulere tarmmikrobiotaen. For SLU-PP-332-kapsler kan lignende teknikker også bidra til å forbedre absorpsjonen av legemidler i tarmen, slik at legemidler bedre aktiverer ERR-signalveien og regulerer energimetabolismen.
På grunn av dårlig vannløselighet er fryse-tørket pulver underlagt visse begrensninger under absorpsjon. SLU-PP-332 rent produkt er uløselig i vann. Selv om det har en viss løselighet i visse løsningsmidler, er dets løselighet i vann dårlig. Den dårlige vannløseligheten til fryse-tørket pulver krever bruk av spesifikke løsemidler for oppløsning, noe som øker kompleksiteten og kostnadene ved bruk. Dessuten, selv med løsningsmiddeloppløsning, kan det hende at den ideelle oppløsningstilstanden ikke oppnås fullt ut, noe som påvirker absorpsjonen og bruken av medikamentet. For eksempel, når det gjelder hudabsorpsjon, selv om noen hudpleieprodukter hevder å bruke spesielle teknikker for å fremme absorpsjon, kan intakt hud i virkeligheten bare absorbere en liten mengde vann og sporgasser, og vannløselige stoffer i seg selv absorberes ikke lett. Selv etter behandling er absorpsjonseffekten av fryse-tørket pulver vanskelig å oppnå det ideelle nivået. Når det gjelder oral administrering, kan oppløsnings- og absorpsjonsprosessen av frysetørket pulver i mage-tarmkanalen også påvirkes av dets vannløselighet, noe som kan føre til en reduksjon i biotilgjengeligheten til legemidlet og hindre det i å utøve sin effektivitet fullt ut.
Vanskeligheter med vannløselighet og absorpsjon av fryse-tørket pulver
Kjemisk essens med dårlig vannløselighet
SLU-PP-332 rent produkt er uløselig i vann på grunn av dets kjemiske egenskaper. Dens molekylære struktur gjør det vanskelig å danne en stabil oppløst tilstand i vann. Selv om det har en viss løselighet i organiske løsningsmidler som DMSO og etanol, er dets løselighet i vann ekstremt dårlig. Denne kjemiske egenskapen resulterer i en naturlig ulempe ved fryse-tørket pulver når det gjelder vannløselighet. For eksempel, når du tilbereder frysetørkede-pulverløsninger, må spesifikke løsemidler brukes for å løse opp det frysetørkede pulveret, og selv om løsemidler brukes, kan det hende at de ikke løses helt opp, noe som resulterer i utfelling eller lagdeling, noe som påvirker effektiviteten av medikamentbruk.
Samlet sett har SLU-PP-332-kapsler betydelige fordeler når det gjelder enkel administrering, doseringsnøyaktighet, stabilitet og absorpsjonseffekt, som bedre kan dekke pasientenes medisinbehov. Fryse--tørket pulver står imidlertid overfor mange utfordringer i praktiske applikasjoner på grunn av dårlig vannløselighet og begrenset absorpsjonseffektivitet. Derfor, når det gjelder valg av doseringsform for SLU-PP-332, er kapseldoseringsform mer anbefalt. Med den kontinuerlige teknologiutviklingen forventes det også at vannløseligheten og absorpsjonseffekten av frysetørket pulver i fremtiden kan forbedres ved å forbedre fremstillingsprosessen for frysetørket pulver og utvikle nye løsningsmidler, slik at de kan spille en større rolle på det farmasøytiske området. Men på dette stadiet er SLU-PP-332 kapsler utvilsomt et bedre valg.




