Vi girsemaglutid tabletter, vennligst se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutid-tablets-7mg.html
1.Vi leverer
(1) Nettbrett
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk frigir ORION-data: Simeglutidtabletter reduserer vekten betydelig sammenlignet med orforglipron
3. april 2026 vil Novo Nordisk presentere ORION-forskningsresultatene på årsmøtet til Obesity Medicine Association i San Diego. Denne studien viste at i en populasjonsjustert indirekte behandlingssammenligning, viste Wegovy @ (semaglutid) tabletter 25 mg signifikant høyere gjennomsnittlig vekttap sammenlignet med orforglipron 36 mg. Det er verdt å merke seg at FDA nylig har godkjent markedsføring av orforglipron under handelsnavnet "Foundayo", med et maksimalt godkjent doseområde på 17,2 mg. Denne 17,2 mg tabletten tilsvarer dosen av orforglipron 36 mg kapsel som ble brukt i den kliniske fase 3-studien og fungerer som kontrollmedisin for ORION-studien. I tillegg viste en annen pasientpreferansestudie at voksne overvektige eller overvektige pasienter foretrekker behandlingsfunksjoner som ligner på semaglutidtabletter. Resultatene ovenfor antyder potensielle forskjeller og gir nyttige referanser for{13}}klinisk beslutningstaking.
Simeglutid vs orforglipron
ORION-studien er en populasjonsjustert indirekte behandlingssammenligning (ITC) som evaluerer vekttapseffekten og toleransen til semaglutidtabletter 25 mg og orforglipron 36 mg basert på fase 3 OASIS 4 og ATTAIN-1 kliniske studiedata. Studien brukte en simulert behandlingssammenligningsmetode for å evaluere den prosentvise endringen i vekt fra baseline; Når det gjelder tolerabilitetsutfall (inkludert seponering av behandling på grunn av eventuelle uønskede hendelser og gastrointestinale bivirkninger), brukes en indirekte sammenligningsmetode for matching i to trinn. Analysen justert for baselinevekt, blodsukkerstatus og kjønn.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 ukentlig formulering autorisert av JW Pharmaceutical i Sør-Korea
Den 8. april 2026 annonserte Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (heretter referert til som Ganli Pharmaceutical, aksjekode: 603087. SH) sitt partnerskap med et ledende farmasøytisk selskap i Sør-Korea! Pharmaceutical (heretter referert til som JW Pharmaceutical) har signert en eksklusiv lisensavtale, og de to partene vil samarbeide om den kliniske utviklingen, registreringssøknaden og kommersialiseringen av den to-ukentlige preparatet av glukagonlignende peptid-1 reseptoragonist (GLP-1 RA) uavhengig utviklet av Ganli Pharmaceutical - Bofanje og sør i GRptide-kode 1, Bofan og D: Korea.
I henhold til avtalen vil legemiddelselskapet få eksklusive rettigheter til å utvikle og kommersialisere Bofangrupeptide-injeksjon i Sør-Korea. Ganli Pharmaceutical vil motta en-engangs, ikke-refunderbar forskuddsbetaling på $5 millioner, og kan kreve inn milepælsbetalinger på til sammen $76,1 millioner basert på forskning og utviklingsfremgang, regulatoriske godkjenninger og kommersialisering, samt lagdelte royaltyavgifter basert på nettosalg etter produktkommersialisering; Det potensielle totale transaksjonsbeløpet er så høyt som $81,1 millioner (eksklusive royalties).
Dette samarbeidet er den tredje utenlandske godkjenningen av Ganli Pharmaceuticals Bofangulutide Injection etter samarbeid i Latin-Amerika og India. I følge Grand View Research-data forventes GLP-1RA-markedet i Asia-Stillehavsregionen å nå 5,47 milliarder dollar innen 2025 og vokse til 16,95 milliarder dollar innen 2033, med en sammensatt årlig vekst på 14 %, noe som gjør det til en av de raskest voksende regionene i verden. For tiden er penetrasjonshastigheten for GLP-1 medikamentell behandling ekstremt lav, og det er stort rom for vekst. Som et modent marked i Asia-Stillehavsregionen, forventes Sør-Koreas GLP-1RA-marked å nå $526 millioner innen 2025 og forventes å øke til $1,6 milliarder innen 2033. Det sørkoreanske markedet har høy aksept for innovative legemidler og sterke pasientbetalingsevner, noe som gjør det til et strategisk sted for multinasjonale farmasøytiske selskaper å gå inn i det østasiatiske markedet. Det globale kartet over Ganli Pharmaceuticals GLP-1RA annenhver uke-formulering, Bofangulotide, akselererer.
Weicheng Pharmaceutical har fullført en serie A-finansiering på 54 millioner dollar for å akselerere fremme av ekstrahepatisk levering av små nukleinsyreterapi
10. april 2026 kunngjorde Vivatides Therapeutics fullføringen av en overtegnet $54 millioner serie A-finansieringsrunde. Denne finansieringsrunden ledes av Qiming Venture Capital og et vel-kjent industrifond, investert i fellesskap av Honghui Fund, et kjent-investeringsfond, og Taifu Capital. Den opprinnelige investoren Xingze Capital fortsetter å øke investeringene sine. Weicheng Pharmaceutical fokuserer på forskning og utvikling av målrettede små nukleinsyremedisiner utenfor leveren. Midlene som samles inn i denne finansieringsrunden vil hovedsakelig bli brukt til iterativ optimalisering av selskapets kjerneplattform for ekstrahepatisk leveringsteknologi, klinisk promotering av flere rørledninger, samt teamutvidelse og bygging av et globalt forsknings- og utviklingsnettverk.
Tradisjonelle små nukleinsyremedisiner er begrenset av leveringsteknologi og fokuserer hovedsakelig på levermålretting, mens behandlingsbehovene for ekstrahepatiske vevsrelaterte sykdommer ikke har blitt dekket på lenge, og har blitt en banebrytende retning for neste generasjon teknologi. Med fremveksten av ekstrahepatisk leveringsteknologi, utvides indikasjonene for små nukleinsyremedisiner raskt fra sjeldne sykdommer til kroniske sykdommer som hyperlipidemi, hypertensjon og svulster.
Etter denne finansieringsrunden vil selskapet ytterligere akselerere optimaliseringen av prekliniske rørledninger og forberede seg på IND-applikasjoner, samtidig som den kontinuerlig utvider forsknings- og utviklings- og ledelsesteamene, og utdyper plattformkonstruksjonen av ekstrahepatisk leveringsteknologi. I fremtiden vil selskapet fokusere på å møte de udekkede kliniske behovene, fokusere på feltet av ekstrahepatiske sykdommer med høy forekomstrate og høy etterspørsel, bygge en ekstrahepatisk liten nukleinsyrelegemiddelforsknings- og utviklingsbedrift, og gi mer effektive og sikrere innovative terapier for pasienter over hele verden.