Nylig ble Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (lagerkode: 06938. HK), en ledende bedrift innen små nukleinsyremedisiner, offisielt notert i hovedstyret på Hong Kong-børsen, og markerte et gjennombrudd i kapitaliseringen av kinesiske farmasøytiske selskaper innen siRNA-innovasjonsmedisinfeltet og injiserer ny fart i industriens utvikling.
I denne globale kunngjøringen utstedte Ruibo Biotechnology totalt 31,6104 millioner aksjer til en pris på HKD 57,97 per aksje, og samlet inn over 1,8 milliarder HKD i midler. Den offentlige kunngjøringen av denne børsnoteringen har mottatt over 100 ganger tegningsbeløpet, og den internasjonale kunngjøringen har nådd 16,7 ganger tegningsbeløpet, noe som reflekterer globale investorers høye anerkjennelse for verdien og styrken til selskapet. Inntektene fra denne børsnoteringen vil gi solid økonomisk støtte for å fremme selskapets kjernevirksomhet. Samtidig introduserte emisjonen 12 tunge hjørnesteinsinvestorer, inkludert Huaxia Fund, Dacheng International og Dacheng Fund, Taikang Life Insurance, etc., noe som demonstrerer den faste tilliten til toppinstitusjonene til selskapets langsiktige{10}}utsikter. Innsamlingen vil fokusere på fire hovedretninger: fremme global multisenter klinisk forskning av kjerneprodukter; Støtte forskning og utvikling av rørledninger i prekliniske og kliniske stadier; Iterativ oppgradering av små nukleinsyreleveringsteknologi og andre plattformer; Supplere arbeidskapital og generelle virksomhetsformål.
GLP-1
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsel
(4) Injeksjon
(5) Væskedråper
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
1 milliard yuan! Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP agonist autorisert av Qilu Pharmaceutical
Den 16. januar 2026 holdt Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (heretter referert til som "Zhongsheng Xichuang"), et holdingdatterselskap av Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., en signeringsseremoni for strategisk samarbeid med Qilu Pharmaceutical Ltd kalt "Qafluter Ltd" kalt "Qafluter Co. i fellesskap kunngjøre signeringen av en lisensavtale på det innovative stoffetGLP-1/GIP dobbel kakepunktreseptor superlang-virkende agonist RAY1225-injeksjon. Zhongsheng Ruichuang autoriserte Qilu Pharmaceutical til å produsere og kommersialisere RAY1225-injeksjon i Kina (inkludert det kinesiske fastlandet, Hong Kong, Macao og Taiwan), og Zhongsheng Ruichuang forbeholdt seg alle rettigheter, eierskap og interesser til de lisensierte immaterielle rettighetene.
RAY1225 injeksjon er et innovativt strukturelt peptidmedikament utviklet av Zhongsheng Ruichuang med globale uavhengige immaterielle rettigheter. Den har dobbel agonistaktivitet av GLP-1-reseptor og GIP-reseptor, og takket være dens utmerkede farmakokinetiske egenskaper har den potensial for ultralangtidsvirkende medikamentinjeksjon en gang annenhver uke. For tiden er sikkerheten og effektiviteten til RAY1225-injeksjon i den kliniske fase II-studien (REBUILDING-2-studien) for behandling av fedme/overvektige pasienter i Kina, sikkerheten og effektiviteten til RAY1225-injeksjon i kombinasjon med orale hypoglykemiske legemidler i behandling av pasienter med type 2-diabetes,
Tilpassede bærbare løsninger
den kliniske fase I-studien (SHINING-3) kontrollert av Smeaglutide-injeksjon, sikkerheten og effektiviteten av RAY1225-injeksjon alene i behandlingen av pasienter med type 2-semiuri, og den placebokontrollerte kliniske fase I-studien (SHINING-2) har fullført registreringen av alle deltakerne. Zhongsheng Ruichuang vil fortsette å opprettholde en streng holdning og fremme den kliniske fase II-studien av RAY1225-injeksjon på en høykvalitets, effektiv og vitenskapelig standardisert måte.
Yuanda Pharmaceuticals innovative RDC-medisin er søkt om notering i Kina
19. januar 2026 sendte Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) inn en ny medikamentsøknad (NDA) for diagnostisering av prostatakreft til National Medical Products Administration (NMPA) for utvikling av et innovativt radionuklidkonjugert legemiddel (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9allium Ga-18).
I tillegg har RDC-produktet TLX591 brukt av Yuanda Pharmaceutical for behandling av prostatakreft blitt godkjent for å bli med i den internasjonale multisenter fase II kliniske studien i Kina. I fremtiden er kombinasjonen av de to produktene klar til å gi mer nøyaktige og effektive diagnose- og behandlingsplaner for kinesiske prostatakreftpasienter.
Denne NDA-applikasjonen inkluderer data fra den kliniske studien TLX591 CDx i Kina, som publiserte positive foreløpige resultater i desember 2025. Studien er en enarms, åpen fase klinisk studie som brukte TLX591 CDx i over 100 pasienter med biokjemisk tilbakefall av prostatakreft og utførte positronemisjonstomografi/computertomografi/computertomografi tomografi/magnetisk resonanstomografi (PET/MRD)-testing for å evaluere produktets diagnostiske effektivitet, samt dets sikkerhet og toleranse hos den kinesiske befolkningen. I følge de kliniske topplinjeresultatene nådde den samlede positive prediktive verdien (PPV) av TLX591 CDx for å oppdage svulster 94,8 % (konfidensintervall, C: 85,9 % -98,2 %), noe som bekrefter at den kliniske erfaringen med å bruke TLX591 CDx for diagnostisering hos kinesiske pasienter er sammenlignbar med resultater som ikke kan brukes til kinesiske pasienter. Selv hos pasienter med ekstremt lave prostataspesifikt antigen (PSA) verdier og på forskjellige metastatiske steder, forblir deres PPV på et høyt nivå.
East China Medicine's "Three Target" FIC Drug DR10624 fullført MASLD/MASH fase I klinisk registrering
Den 19. januar 2026 kunngjorde Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., et datterselskap av East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), et biofarmasøytisk selskap på klinisk stadium som utvikler innovative biologiske terapimedisiner for metabolske sykdommer og kreft, i dag at deres uavhengig utviklet for lenge siden -som målrettet vekstfaktor2, som har vært målrettet mot vekstfaktor2 21-reseptor (FGF21R), glukagonreseptor (GCGR) og glukagonlignende peptid-1-reseptor (GLP-1R), har blitt brukt med suksess for behandling av metabolske relaterte fettsyrer. Alle pasienter ble registrert i den kliniske fase II-studien «DR10624-202-studien» for leversykdom (MASLD)/metabolismerelatert steatohepatitt (MASH). DR10624 er et medikament utviklet av Dole Biotech som samtidig kan målrette mot GLP-1-reseptor (GLP-1R) og GCG. Verdens første langtidsvirkende trippel-target-agonist av reseptor (GCGR) og FGFR1/KIothop (FGF21R), smeltet sammen med konstruert IgG1FC fra det N-terminale GLPGR-peptid-segmentet, kimært og GLPGR-peptid. fusjonert med rekombinant FGF21-mutant ved C-terminalen til Fc. Prekliniske dyrestudier har vist at DR10624 har betydelige terapeutiske effekter for å redusere kolesterol, vekt og blodsukker.