GLP-1 injeksjoner
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsel
(4) Injeksjon
(5) Væskedråper
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Eli Lilly GLP1R/GIPR dobbelt agonist nytt stoff har blitt godkjent for flere kliniske studier i Kina
Den 21. november 2025, ifølge CDEs offisielle nettsted, har flere indikasjoner for Eli Lilly Breniptide-injeksjon blitt godkjent for klinisk bruk, inkludert: 1) behandling av moderat til alvorlig astma hos voksne; 2) Brukes som en adjuvant terapi for forebygging av schizofreni hos voksne; 3) Brukes som en adjuvant terapi for å forhindre tilbakefall av bipolar lidelse hos voksne (BD).
Brenipatide er en GLP1R/GlIPR dobbel agonist og også det andre GLP-1/GIP doble target nye stoffet fra Eli Lilly and Company, etter Telopotid. Tilpotide solgte 24,8 milliarder dollar i de tre første kvartalene av 2025, en år-økning på 125 %, noe som gjør det til et av de mest solgte stoffene i verden.
Shiyao Groups dobbelttrådede små interfererende RNA-medisin SYH2061-injeksjon er godkjent for klinisk bruk i USA
Den 24. november 2025 kunngjorde Shiyao Group (1093. HK) at det uavhengig utviklet klasse 1 kjemiske nye medikamentet, et dobbeltstrenget lite interfererende RNA (siRNA) medikament (SYH2061 injeksjon), har blitt godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for kliniske studier i USA. Produktet har også blitt godkjent av National Medical Products Administration i Folkerepublikken Kina for å gjennomføre kliniske studier i Kina i oktober 2025.
Dette produktet er et siRNA-legemiddel som oppnår leverfettlevering ved å koble acetylgalaktosamin (GalNAo). Det leveres subkutant for å komplementere protein C5 (C5), og reduserer effektivt C5-nivåer. Ved å optimere sekvensen og strategien for kjemisk modifikasjon kan dette produktet oppnå en mer varig gendemping. Det er det første innenlandsutviklede siRNA-medikamentet med ultralang effekt for å redusere C5-nivåer som har gått inn i kliniske studier. Den er egnet for behandling av IgA nefropati og andre komplementmedierte relaterte sykdommer.
Prekliniske studier har vist at dette produktet overgår lignende siRNA-produkter når det gjelder legemiddelaktivitet og vedvarende effekt, og viser differensierte fordeler som langvarig-medikamenteffekt, god sikkerhet og høy pasientkompatibilitet. Den har høy klinisk utviklingsverdi.
To fase III-studier på behandling av tidlig Alzheimers sykdom med oral semaglutid har mislyktes
24. november 2025 kunngjorde Novo Nordisk hovedanalyseresultatene av en to-årig klinisk studie av oral semaglutid for tidlig-stadium av symptomatisk Alzheimers sykdom ved bruk av evoke and evoke+.
produktnøkkelteknologier
Begge studiene var randomiserte, dobbelt-blinde og rekrutterte 3808 voksne for å evaluere effektiviteten og sikkerheten ved å legge til oral semaglutid til standardbehandling sammenlignet med placebo. Beslutningen om å utforske indikasjonene til smeglutid for Alzheimers sykdom er basert på bevisstudier fra den virkelige verden, prekliniske modeller og post hoc-analyser av diabetes- og fedmestudier.
Evoke og evoke+-studiene klarte ikke å bekrefte at semaglutid er overlegen placebo når det gjelder å bremse utviklingen av Alzheimers sykdom. Denne evalueringen er hovedsakelig basert på endringer i den totale poengsummen til Clinical Dementia Rating Scale i forhold til baseline. Selv om semaglutidbehandling forbedret Alzheimers sykdom-relaterte biomarkører i begge studiene, førte dette ikke til forsinket sykdomsprogresjon.
Arrowhead mottar betaling på 2 milliarder dollar fra Sarepta, et gjennombrudd i ARO-DM1 klinisk studie
24. november 2025 kunngjorde Arrowhead Pharmaceuticals at de hadde mottatt en milepælsbetaling på $200 millioner fra Sarepta Therapeutics, utløst etter at Arrowhead fullførte den andre utviklingsmilepælen i en fase 1/2 klinisk studie av ARO-DM1 (også kjent som SRP-1003). I henhold til lisens- og samarbeidsavtalen som er signert med Sarepta, forventer Arrowhead å motta betalingen innen 60 dager.
ARO-DM1 er en siRNA-terapi rettet mot skjelettmuskulatur utviklet av Arrowhead Pharmaceuticals ved hjelp av sin proprietære TRiMm-plattform, rettet mot å redusere ekspresjonen av dystrofinkinase-genet (DMPK) gjennom RNA-interferens (RNAj)-mekanisme for behandling av type 1 muskeldystrofi (DM1).