Vi girGLP-1 peptid, vennligst se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Injeksjon
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Kode: BM-2-4-113
Engelsk navn: GLP-1 CAS 87805-34-3
Molekylformel: C186H275N51O59
EINECS nr.: 201-258-5
Hs-kode: 3504009000
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Lilly oral liten molekyl GLP-1 reseptor agonist godkjent for markedslansering
1. april 2026 kunngjorde Eli Lilly at den orale småmolekylære GLP-1-reseptoragonisten Orforge lipon er godkjent av US FDA for behandling av fedme hos voksne eller overvekt. Det er verdt å nevne at dette stoffet er verdens første godkjente orale, småmolekylære ikke-peptid GLP-1-reseptoragonist (GLP-1 RA), som markerer en milepæl innen området for småmolekylær GLP-1 RA.
Orforalipron er et lite molekyl (ikke-peptid) GLP-1 RA som administreres oralt en gang daglig, opprinnelig oppdaget av innenlandske og utenlandske farmasøytiske selskaper. I 2018 oppnådde Eli Lilly utviklingstillatelsen for stoffet og avanserte påfølgende klinisk forskning. Orforge lipon har en betydelig fordel med praktisk administrering, som kan tas når som helst på dagen uten å være begrenset av diett eller vann. Denne godkjenningen er hovedsakelig basert på de positive resultatene fra ATTAIN-serien in vitro kliniske studier.
Dette forskningsprosjektet inkluderer to globale registrerte studier, som involverer mer enn 4500 overvektige pasienter totalt. ATIIN-1-studien (NCTO5869903) er en 72 ukers randomisert, dobbel tone, placebokontrollert rettstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) enkeltmedikamentbehandling hos overvektige voksne eller overvektige voksne med minst én komplikasjon som hypertension, søvnløshet (dylipidkomplikasjon) apné eller kardiovaskulær sykdom), men ingen diabetes.
Innenlandsk FIC kjernefysisk medikament godkjent for markedslansering
Den 2. april 2026 viste den offisielle nettsiden til National Medical Products Administration (NMPA) at Ruidiaos klasse 1 radioaktive innovative medikament technetium [99mTc Peseret Peptide Injection og injeksjonsteknetiumet som ble brukt til å forberede stoffet! 99mIcI pembrolizumab peptidsettet er godkjent for markedsføring gjennom prioritert gjennomgang og godkjenningsprosess, og brukes som en hjelpeundersøkelse for regionale lymfeknutemetastaser hos mistenkte lungekreftpasienter. Dette stoffet er et klasse 1 nukleærmedisinsk radiologisk diagnostisk nytt medikament lansert av innenlandske farmasøytiske selskaper på FI-mål, og det er også verdens første bredspektrede tumoravbildningsmiddel som brukes til SPECT-avbildning.
[99mTc] Peseret peptid, tidligere kjent som technetium [99mTc] hydrazin nikotinamid polyetylenglykol bicyklisk RGD peptid (99mTC-3PRGD2), er et radiofarmasøytisk produkt utviklet uavhengig av Redio, et datterselskap av Beijing Jilentai Ltd. fotonemisjon og røntgencomputertomografi (SPECT/CT) bildesystem for avbildning, hovedsakelig brukt for brystsvulster, inkludert diagnose, differensiering og evaluering av primære lungesvulster og metastaser.
I november 2023 ga Baiyang Pharmaceutical ut en kunngjøring om at etter godkjenning av Statens legemiddeladministrasjon for lanseringen av radioserier med radioaktive legemidler, vil Baiyang Pharmaceutical eller dets utpekte part få de kommersielle rettighetene og interessene til produktene og være ansvarlig for eksklusiv markedsføring og salg av samarbeidsproduktene på det kinesiske fastlandsmarkedet.
På årsmøtet til American Society of Clinical Oncology (ASCO) i 2025 kunngjorde Redio resultatene av den kliniske fase III-studien av [99mTc] pembrolizumab-peptid, som klargjør fordelene med målrettet integrin av 3-avbildningsteknologi ved diagnostisering av lymfeknutemetastaser ved lungekreft.
Det nye siRNA-stoffet ABA001, utviklet i fellesskap av Anlong Biotech og Sunshine Novo, har blitt offisielt godkjent for klinisk bruk
3. april 2026 kunngjorde Anlong Biotechnology og Sunshine Novo i dag at det innovative SRNA-medikamentet ABA001 (akseptnummer: CXHL2600091) for behandling av hypertensjon, utviklet i fellesskap av de to partene, er offisielt godkjent for kliniske studier av National Medical Products Administration (NMPA)
ABA001 er en ny type antihypertensiva med helt uavhengige immaterielle rettigheter, utviklet og fremmet gjennom dypt samarbeid mellom Anlong Biotechnology og Sunshine Novo. Dette produktet er basert på nyskapende molekylær design og teknologiveier for vedvarende-utgivelse, med sikte på å oppnå lengre doseringsintervaller og jevnere konsentrasjoner av legemiddel i blodet. Det forventes å bryte gjennom begrensningene ved daglig bruk av eksisterende hypertensjonsmedisiner og betydelig forbedre pasientens medisinering. Hypertensjon er en av de vanligste kroniske sykdommene i Kina, og-langvarig dårlig kontroll vil øke risikoen for kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser betydelig.
De mest brukte antihypertensiva i klinisk praksis må tas én eller flere ganger om dagen, og pasienter er utsatt for problemer som glemte eller glemte doser, noe som fører til blodtrykkssvingninger. Hvis ABA001 kan lanseres med suksess, forventes det å hjelpe pasienter med å oppnå enklere og mer stabil blodtrykkskontroll ved å forlenge doseringssyklusen, effektivt forbedre livskvaliteten og langsiktig-prognose.