Den 28. januar 2026 mottok Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., et datterselskap av Hengrui Pharmaceutical, "Drug Clinical Trial Approval Notice" utstedt av National Medical Products Administration, som godkjenner selskapets uavhengig utviklede klasse 1 innovative orale småmolekylære GLP-1-reseptorer for klinisk behandling av HRS-755-agonister i tabletter hypertensjon kombinert med overvekt eller fedme. Glukagon-lignende peptid-1-reseptor (GLP-1 R) agonister er en ny klasse av legemidler for hypoglykemiske og vekttap.
1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Nettbrett
(3) Kapsel
(4) Injeksjon
(5) Væskedråper
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Produsent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi girGLP-1 injeksjoner, se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
I de senere år har studier funnet at GLP-1 R-agonister kan aktivere GLP-1-reseptorer, fremme urinutskillelse av natrium, forbedre endotelfunksjonen, hemme sympatisk nerveaktivitet, regulere renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS), og dermed utøve antihypertensive effekter. HRS-7535 tablett er en ny oral liten molekyl GLP-1R agonist, som ikke bare kan fremme insulinsekresjon av bukspyttkjertelen og redusere glukagon sekresjon og hemme gastrisk tømming ved å aktivere human GLP-1R, men som også kan brukes til å behandle type 2 diabetes og fedme ved å påvirke sentralnervesystemet og for å direkte undertrykke appetittet, og direkte undertrykke appetittet. For tiden er det ingen orale småmolekylære GLP-1R-agonister på markedet over hele verden.
Novartis' verdens første små interfererende RNA-kolesterolsenkende legemiddel (Ingersoll Rand Sodium Injection) er godkjent for en ny indikasjon
28. januar 2026 kunngjorde Novartis at dets innovative kolesterolsenkende medikament, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), har blitt godkjent av China National Medical Products Administration som en adjuvant terapi for diett. Det brukes som monoterapi for voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi (ikke familiær) eller blandet dyslipidemi for å redusere lipoproteinkolesterol med lav-densitet (LDL-C). Dette betyr at Ingersoll Rand Sodium Injection videre dekker flere pasienter med dyslipidemi i behov, basert på tidligere godkjente indikasjoner for kombinasjonsbehandling med statiner eller andre lipidsenkende terapier.
Som verdens første og for øyeblikket eneste godkjente små interfererende RNA-kolesterolsenkende medikament rettet mot PCSK9, forventes administreringsmetoden med "to injeksjoner per år" av Ingersoll Rand Sodium Injection å forbedre behandlingsoverholdelsen og den langsiktige overholdelsesraten for LDL-C, og bidra til å oppnå lang-standardisert blodlipidbehandling.
Som et innovativt medikament for å redusere LDL-C, kan Ingersoll Rand blokkere syntesen av forløperproteinkonvertase PCSK9-proteinet, som bidrar til økningen av LDL-C, fra kilden, og dermed stabilisere den langsiktige-reduksjonen av LDL-C-nivåer. I følge V-MONO China-studien utført av Chuanqi Clinical, sammenlignet med placebo, hos pasienter med lav/moderat risiko for ASCVD som ikke fikk lipid-senkende behandling, oppnådde bruken av Ingersoll Rand monoterapi klinisk og statistisk signifikant LDL-C-reduksjonseffekt sammenlignet med placebo.
Lekewei ble først godkjent i Kina i august 2023 som en kosttilskuddsbehandling for behandling av voksne pasienter med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi. Det inkluderer bruk av statiner alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende terapier hos pasienter som ikke kan oppnå LDL-C (lav-densitetslipoproteinkolesterol)-målet til tross for at de får den maksimalt tolererte dosen av statiner, så vel som hos pasienter som er intolerante eller kontraindisert for statiner. De nevnte indikasjonene er inkludert i "National Basic Medical Insurance, Maternity Insurance, and Work Injury Drug Catalog (2025)" 7. desember 2025. Enkeltmedisinindikasjonene som er godkjent denne gangen er ennå ikke innenfor rammen av sykeforsikringsbetaling.
Huadong Pharmaceutical og Shian Biotechnology samarbeider for å innovere siRNA-terapi og gå inn i preklinisk forskningsstadium
Den 29. januar 2026 kunngjorde Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (heretter kalt "Huadong Pharmaceutical"), et heleid datterselskap av Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), og Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. prosjektet, siRNA innovative terapi for innovativ vekttap mekanisme, har fullført bekreftelsen av prekliniske kandidatforbindelser (PCC) og offisielt gått inn i det prekliniske forskningsstadiet.
Huadong Pharmaceutical og Shian Biotechnology stoler på forsknings- og utviklingsfordelene til begge parter for å fokusere på de udekkede kliniske behovene til metabolske sykdommer som fedme og ikke-alkoholisk fettleversykdom (MASH), og akselerere utviklingen av en ny generasjon behandlingsplaner for metabolske sykdommer. Denne fremgangen er en viktig milepæl for begge parter siden de oppnådde en samarbeidsavtale tidlig i 2025.
Begge parter vil raskt avansere prosjektet inn i det prekliniske forskningsstadiet, og forventes å utvikle en ny generasjon av små nukleinsyreterapier innen vekttap; Shian Biotechnology har rett til å motta prosjektforskuddsbetalinger, milepælsbetalinger og en høy andel utenlandsk lisensdeling.
Egenskapen med «en-administrering og langtids-effektivitet» av siRNA oppfyller perfekt de kliniske behovene til lang-behandling av metabolske sykdommer. Shian Biotech, som er avhengig av sin uavhengig utviklede AI-baserte siRNA-sekvensdesignplattform, eSAFE kjemisk modifikasjonsgren og STORK-L GalINAc koblingsleveringsteknologi og andre kjernefordeler innen siRNA-medisinutvikling, har jobbet tett med R&D-teamet til East China Medicine for å lykkes med å utvikle svært spesifikke siRNA-molekyler for vekttapsbehandling.
Foreløpige eksperimentelle data viser at det har betydelige terapeutiske effekter når det gjelder å redusere kroppsvekt og forbedre glukose- og lipidmetabolismen, med god daglig sikkerhet og potensial til å bli et "best in class" medikament. I fremtiden vil Huadong Pharmaceutical utnytte sine utviklingsevner, kliniske ressurser og kommersialiseringserfaring innen metabolske sykdommer for å lede design, registrering og anvendelse av kliniske studier, og raskt utvide sitt globale marked. Begge parter vil fortsette å akselerere den kliniske validerings- og industrialiseringsprosessen av denne innovative terapien gjennom komplementære fordeler.
