11. mai 2026 kunngjorde Fractyl Health at de har oppnådd godkjenning for en søknad om klinisk utprøving i Nederland og vil starte den første humane kliniske utprøvingen av Rejuvea Smart GLP-1m genterapiplattformens første medikamentkandidat RJVA-0018I/fase.
RIVA-001 er en-engangs genterapi rettet mot betaceller i bukspyttkjertelen, som kan oppnå fysiologisk sekresjon av GLP-1 med næringsinntak i hypofysen, og som forventes å unngå ulike bivirkninger forårsaket av for høy sirkulasjonskonsentrasjon av medikamenter i systemisk GLP-1-behandling. Legemidlet infunderes direkte i bukspyttkjertelvevet gjennom minimalt invasiv endoskopisk ultralyd-veiledet teknologi, basert på selskapets egenutviklede og modifiserte humane insulinpromoter og transportsignal for å indusere GLP-1-sekresjon i transduserte bukspyttkjertelceller etter fôring.
RJVA-001 er verdens første adeno-assosierte virus (AAV) genterapi for type 2 diabetes som går inn i det kliniske stadiet, og også verdens første GLP-1 genterapi som går inn i det kliniske stadiet.
Selskapet planlegger å fullføre den første pasientadministrasjonen av RJVA-001 i andre halvdel av 2026 og frigi foreløpige forskningsdata.
Pfizers oppkjøp av ultralangtidsvirkende GLP-1-reseptoragonister er godkjent for kliniske studier i Kina for første gang
12. mai 2026 kunngjorde det offisielle nettstedet til China National Center for Drug Evaluation (CDE) at Pfizers klasse 1 nye medikament PF-08653944 Injection er godkjent for klinisk bruk i langsiktig vektkontroll for voksne med en initial kroppsmasseindeks (BMI) på større enn eller lik 24 kg eller lik eller lik 24 kg. kg/m2 (overvekt) og minst én vektrelatert komplikasjon (som hyperglykemi, hypertensjon, hyperlipidemi, obstruktiv søvnapné, kardiovaskulær sykdom osv.), basert på kontrollert kosthold og økt trening. Offentlig informasjon viser at dette er første gang PF-08653944 er klinisk godkjent i Kina. PF-08653944 (MET-097) er en ultralangtidsvirkende fullt partisk GLP-1-reseptoragonist utviklet av Metsera. Det utvikles som en ukentlig monoterapi og månedlig terapi, samt i kombinasjon med ulike peptidmedisiner.
15,2 milliarder amerikanske dollar! Hengrui Pharmaceutical og Bristol Myers Squibb nådde en strategisk samarbeidsavtale
12. mai 2026 kunngjorde Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) og Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") i dag at de har oppnådd en global strategisk samarbeids- og lisensavtale for i fellesskap å promotere 13 prosjekter i tidlig-stadium som dekker utvikling av medikamenter, immunologi og akselerering innen onkologi og immunologi, gagne pasienter over hele verden.
Denne samarbeidsavtalen inkluderer 4 Hengrui onkologi- og hematologiprosjekter, 4 BMS-immunologiprosjekter og 5 innovative prosjekter utviklet i fellesskap av begge parter basert på Hengruis FoU-motor og diversifiserte innovasjonsteknologiplattform. Hengrui har muligheten til å utvikle spesifikke prosjekter i fellesskap og har muligheten til å samarbeide med BMS om spesifikke kommersielle aktiviteter over hele verden.
Under rammen av dette samarbeidet har BMS oppnådd de globale eksklusive rettighetene til de ovennevnte originale Hengrui-forskningsprosjektene og felles forsknings- og utviklingsprosjekter basert på Hengrui-plattformen, bortsett fra det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har oppnådd de eksklusive rettighetene til de ovennevnte BMS originale forskningsprosjektene i det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region, og BMS forbeholder seg rettighetene til andre regioner i verden bortsett fra disse regionene. Hengrui Pharmaceutical vil være fullt ansvarlig for den tidlige kliniske utviklingen av de -nevnte prosjektene og fremskynde valideringen av kliniske konsepter.
Avtalen som ble oppnådd denne gangen er i tråd med innovasjonsstrategien til BMS og Hengrui, som viser deres fortsatte forpliktelse til å fremme vitenskapelig innovasjon gjennom samarbeid i store og udekkede medisinske behov. Basert på de differensierte forsknings- og utviklingsfordelene til BMS, globale kliniske utviklingsevner, registrerte profesjonelle evner og kommersiell skala, samt Hengrui Pharmaceuticals medikamentutviklingsmotor, teknologiplattform og effektive tidlige forskningsevner, vil dette samarbeidet akselerere fremskrittet til en rekke prosjekter med høy-verdi.
Novo Nordisk: Høyere doser av Wegovy viser et gjennomsnittlig vekttap på nesten 28 % hos tidlige respondere
12. mai 2026 ga Novo Nordisk ut en ny undergruppeanalyse fra den store-kliniske studien STEPUP på European Obesity Conference (ECO) som ble holdt i Istanbul, Türkiye. Analyseresultatene viser at uavhengig av hastigheten som individer reagerer på behandlingen med, har høyere doser av vekttapsmedisin Wegovy @ vist god effekt i å hjelpe overvektige pasienter med å oppnå betydelig vekttap.
I tillegg viste en annen STEPUP-undergruppeanalyse publisert på ECO at vekttapet oppnådd av Wegowy8 hovedsakelig skyldtes en reduksjon i kroppsfett, mens det meste av muskelmassen ble beholdt.
STEPUP-testen utført på overvektige pasienter utførte en 72 ukers sammenlignende studie på smeglutid (7,2 mg) av høyere dose stjerne, 2,4 mg dose og placebo. Mer enn 1400 voksne overvektige pasienter uten diabetes type 2 ble inkludert.
Forskningsresultatene er imponerende. I 7,2 mg-dosegruppen var gjennomsnittlig vekttap for pasienter 21 %; Basert på gjennomsnittsvekten på 113 kg før behandling med semaglutid ble startet, var tilsvarende gjennomsnittlig vekttap ca. 23 kg. Til sammenligning, innen 72 uker, var gjennomsnittlig vekttap i semaglutid 2,4 mg-gruppen ca. 17,5 %, mens placebogruppen var 2,4 %. Vekttapet på 21 % oppnådd med 7,2 mg semaglutid er i samsvar med sikkerhets- og tolerabilitetsegenskapene til 2,4 mg dose semaglutid.