Den 9. oktober 2025 fullførte Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (heretter kalt Newruit Medical) nylig en serie D-finansiering på omtrent 800 millioner RMB. Denne finansieringsrunden ledes i fellesskap av Shenzhen Venture Capital og PICC Capital, med felles investering fra kjente-investeringsselskaper og finansinstitusjoner som CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Venture Capital og Airport Industry Fund. Gamle aksjonærer Luzhou Starry Sky, Xintou Huace og Rongtou Fund fortsetter også å øke investeringene sine.
Newruit Medical er en pioner innen forskning og produksjon av radioaktive isotoper i Kina, med en layout av flere knappe isotoper og første resultater. Den uavhengig innoverte Jialin @ germanium gallium-generatoren utvider seg ikke bare jevnt og trutt i hjemmemarkedet, men "går også globalt" og går inn i det sørøstasiatiske markedet, og legger grunnlaget for det neste trinnet med å utvide utenlandske markeder; Den første kommersielle 30MeVIKON protonakseleratoren i Kina er bygget, som er i ferd med å oppnå uavhengig forberedelse og forsyning av mer enn 10 nøkkelnuklider som germanium 168Gel og kobber [225AC].
Hele industrikjedeoppsettet drevet av akseleratorer forventes å bli implementert; Utviklingen og produksjonen av populære nuklider som radium [226Ra] og bly [212Pb] betyr at Newruit Medical er pasient-sentrert, drevet av innovasjon og skriver et nytt kapittel for innenlandske kjernefysiske medisiner for å beskytte liv.
Newruit Medical har 4 forskningspipelines i det kliniske stadiet: NRT6003-injeksjon, som er egnet for leverkreftindikasjoner, har gått inn i den kliniske studien i Sichuan-fasen; NRT6008-injeksjon egnet for indikasjoner på kreft i bukspyttkjertelen er under konstruksjon/innledende klinisk utprøving; To radiofarmasøytiske legemidler egnet for solide svulster har gått inn i kliniske studier (godkjent for kliniske studier i både Kina og USA). Samtidig er det flere forsknings- og utviklingsrørledninger i det prekliniske utviklingsstadiet.
Shiyao Groups SYH2070-injeksjon (dobbeltstrenget lite interfererende RNA-medikament) er godkjent for klinisk bruk i USA
Den 9. oktober 2025 kunngjorde Shiyao Group (1093. HK) at det uavhengig utviklet klasse 1 kjemiske nye stoffet 5YH2070 Injection (dobbeltstrenget lite interfererende RNA (siRNA) medikament) har blitt godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) for kliniske studier i USA. Produktet ble også godkjent av National Medical Products Administration i Folkerepublikken Kina for å gjennomføre kliniske studier i Kina i september 2025.
Dette produktet er et siRNA-legemiddel som oppnår målrettet levering fra leverfly ved å koble acetylgalaktosamin (GalINAc). Den retter seg mot angiopoietin-lignende protein 3 (ANGPTL3) gjennom subkutan administrering, og reduserer effektivt ANGPTL3-nivåer. Ved å optimalisere sekvensen og kjemisk modifikasjonsstrategi, oppnår dette produktet en mer vedvarende gendempende effekt og forventes å bli et siRNA-medikament med ultralang effekt for å redusere ANGPTL3.
Den er egnet for behandling av høye triglyserider eller blandet hyperlipidemi og har potensial til å effektivt redusere risikoen for økning av gjenværende kolesterolnivå. Prekliniske studier har vist at dette produktet utkonkurrerer lignende siRNA-produkter når det gjelder legemiddelaktivitet og vedvarende effekt, og viser differensierte fordeler som langvarig-medikamenteffekt, god sikkerhet og høy pasientkompatibilitet. Den har høy klinisk utviklingsverdi.
Paige Biotech autoriserer GLP-1 vekttapsmedisin i Midtøsten og Afrika
Den 10. oktober 2025 kunngjorde Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. at selskapet har inngått et ikke-bindende vilkårsark med PDCFZ-LLC i De forente arabiske emirater, som inneholder den eksklusive lisensen til selskapets produkt Visepegentide (PB-119), en agonist-vektreseptor type GLP-1 for injeksjonsbehandling med diabetes type II ledelse.
I henhold til de foreslåtte vilkårene vil PDC få en eksklusiv lisens til å utvikle, distribuere, markedsføre og kommersialisere produktet i Midtøsten- og Afrika-regionen. Denne lisensen dekker regional utvikling, produktregistrering, lokal produksjon som involverer omfattende teknologioverføring, og eksklusive rettigheter for omfattende kommersialisering. Produktet vil bli solgt i regionen under PDCs varemerke. I følge offentlige data er Visepegnatide (PB-119) en ukentlig subkutan injeksjon av GLP-1-reseptoragonist uavhengig utviklet av Peugeot Biologica, som brukes til å behandle type 2 diabetes og vektkontroll.
Sammenlignet med noen lignende produkter på markedet, viser Visepegenatid (PB-119) utmerkede kliniske egenskaper, inkludert god sikkerhet, tolerabilitet og betydelige reduksjons- og vekttapeffekter. Dens innovative molekylære design og langsiktige virkningsmekanisme gir pasienter mer praktiske og stabile behandlingsalternativer, som representerer utviklingsretningen til den nye generasjonen av GLP-1-terapi.
Midtøsten og Afrika-regionen gir et enormt og voksende marked for diabetes- og fedmemedisiner. Den høye forekomsten og den økende trenden for disse sykdommene fremhever den enorme udekkede medisinske etterspørselen og det kommersielle potensialet til innovative terapier som PB-119.
