Qilu Pharmaceutical lanserer fase I kliniske studier av et nytt lipidsenkende medikament-målrettet mot PCSK9 siRNA
Den 27. februar 2026, ifølge nettstedet for kliniske studier i USA, ble den første fasen av kliniske studier for QLC7401 (RBD7022), et nytt lite nukleinsyremedisin introdusert av Qilu Pharmaceutical, offisielt lansert. Dette er et viktig fremskritt i den innenlandske-lipidsenkende siRNA-terapien rettet mot PCSK9, og gir nye behandlingsalternativer for pasienter med hyperlipidemi. Prøvenummeret er NCT07441317, sponset av Qilu Pharmaceutical.
Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2
1.Vi leverer
(1) Nettbrett
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskin
https://www.achievechem.com/pill-trykk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig undersøkelse.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4
Vi girSemaglutid pulver, vennligst se følgende nettsted for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
Den vil evaluere effektiviteten og sikkerheten til QLC7401 kombinert med lipid-senkende legemidler ved en subkutan injeksjonsdose på 100 mg i behandlingen av primær eller blandet hyperlipidemi med forhøyet lav-densitetslipoproteinkolesterol (LDL-C). Foreløpig har forsøket ennå ikke startet fagrekruttering. Det originale stoffet RBD7022 av QLC7401 ble utviklet av Ruibo Biotechnology. Det er et GalINAc-konjugert siRNA-medikament basert på dets uavhengig innoverte RIBO GalSTAR @ levermålrettet leveringsteknologi. Ved å målrette og hemme nøkkelproteinet PCSK9 i lipidmetabolismen, forbedrer det levercellenes clearance-evne mot LDL-C og oppnår presis og langvarig-lipidsenkning-. I desember 2023 autoriserte Ruibo Biotechnology rettighetene til stoffet i fastlands-Kina, Hong Kong og Macau til Qilu Pharmaceutical. Med de komplementære fordelene med teknologi og industrialisering, har de to sidene fremmet den raske inngangen til stoffet i et kritisk klinisk stadium.
Minwei Biotechnologys nye siRNA-medisin har blitt godkjent for kliniske studier av National Medical Products Administration for bruk ved primær hypertensjon
1. mars 2026 mottok Shanghai Minwei Biotechnology Co., Ltd. (heretter referert til som "Shanghai Minwei Biotechnology") godkjenning fra National Medical Products Administration (heretter referert til som "NMPA") til å utstede en "Drug Clinical Trial Approval Notice" for MWX401-injeksjon, med indikasjon på primær hypertensjon.
MWX401 injeksjon er et lite forstyrrende RNA (siRNA) medikament uavhengig utviklet av Shanghai Minwei Biotechnology, med globale immaterielle rettigheter. Den sendte inn en søknad om klinisk utprøving til CDE i desember 2025, med indikasjoner for primær hypertensjon. Ikke-kliniske forskningsresultater har vist at MWX401 signifikant kan redusere serummålprotein, mRNA-nivåer, systolisk og diastolisk blodtrykk i humaniserte mus med indusert hypertensjon; Hos spontant hypertensive rhesus-aper kan enkelt subkutan administrering av forskjellige doser MWX401-injeksjon redusere dyre-AGT-nivåer betydelig, samt betydelig lavere systolisk og diastolisk blodtrykk, med et godt stjerneeffektforhold, overlegent den positive kontrollen valsartan. Blodtrykksnedgangen kan opprettholdes til slutten av forsøket, og medikamenteffekten hos dyr varer i minst 12 uker. I mellomtiden har sikkerhetsevalueringstester vist at MWX401 har god sikkerhet.
Det første forsøkspersonen som fikk administrering av det doble mål siRNA-medikamentet BEBT-701 ble administrert med suksess
2. mars 2026 kunngjorde Bebret Pharmaceuticals i dag at selskapets uavhengig utviklede globale første AGT/PCSK9 dual target small interfering RNA (siRNA) legemiddel BEBT-701 har fullført sin første emneadministrasjon (First Patient In, FPI) ved Xiangya Third Hospital ved Central South University, som markerer den offisielle inngangen til kliniske utprøvinger av prosjektet.
Den 2. februar 2026 mottok BEBT-701 "Drug Clinical Trial Approval Notice" (nr (LDL-C). Prosjektteamet fullførte den første emneregistreringen innen en måned etter godkjenning, og markerte den fulle lanseringen og rask fremdrift av BEBT-701 klinisk studie som planlagt. Påfølgende studier vil systematisk evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetiske/farmakodynamiske egenskaper, samt innvirkningen på blodtrykk og lipidrelaterte indikatorer for dette produktet, og gir vitenskapelig grunnlag for utforming og implementering av sentrale kliniske studier i fremtiden.
Novo Nordisk investerer over 400 millioner euro for å utvide produksjonsbasen for GLP-1-terapi
2. mars 2026 annonserte Novo Nordisk en investering på 432 millioner euro (omtrent 3,2 milliarder danske kroner) for å utvide sin produksjonsbase i Irland, noe som vil øke Novo Nordisks eksisterende og fremtidige produksjonskapasitet for GLP-1-terapi betydelig.
Det er rapportert at hele prosjektet dekker et område på 45 dekar (18 hektar) og vil skape opptil 500 byggearbeidsplasser. Byggeprosjektet er igangsatt og vil gradvis fullføres mellom slutten av 2027 og 2028. Novo Nordisks pressemelding slår fast at denne investeringen er en viktig strategisk milepæl i selskapets utviklingsreise, som ytterligere konsoliderer Novo Nordisks langsiktige-satsing på helseinnovasjon i Irland og globalt. Det vil gi Novo Nordisk ytterligere produksjonskapasitet for orale produkter, øke tilbudet og gjøre Irland til et viktig knutepunkt for å betjene markeder utenfor USA. Denne investeringen vil bli brukt til oppgradering og renovering av eksisterende fasiliteter, samt til å øke produksjonskapasiteten til Novo Nordisks orale GLP-1-behandling.
Peptide Biotech har fullført over 500 millioner yuan i serie C-finansiering, og verdens første GLP-1 månedlige formulering har gått inn i fase III
2. mars 2026 er Beijing Zhipeptide Biopharmaceutical Technology Co., Ltd. (heretter referert til som Zhipeptide Biotech) et nesten kommersialisert bioteknologiselskap som fokuserer på å utvikle innovative legemidler for kroniske metabolske sykdommer. Nylig kunngjorde Peptide Biotech fullføringen av over 500 millioner yuan i serie C-finansiering. Denne finansieringsrunden ledes av Aobo Capital (0rbiMed), med Qiming Venture Capital, vel-kjente industrifond, Wuyuan Capital, Xingze Capital og Huagai Capital som følger etter. Gamle aksjonærer Taifu Capital, Lanchi Venture Capital og Taiyu Investment fortsetter å øke investeringene sine, og Haoyue Capital fungerer som den eksklusive finansielle rådgiveren for denne finansieringsrunden.
Peptide Biotech har utviklet differensierte ultralangtidsvirkende, orale peptider og multi-oppsett innen kroniske metabolske sykdommer for å møte de kliniske behovene til forskjellige pasienter. Innovativ teknologikryssfusjon vil også lede den fremtidige trenden med behandling av kroniske metabolske sykdommer. Kjerneproduktet, den innovative GLP-1 RA månedlige formuleringen Zovigliptin (ZT002) Injection, gjennomgår kliniske studier i vekttapfase (HORIZON-1-studien) i Kina og forventes å bli verdens første GLP-1-peptid som administreres en gang i måneden. Tidligere hadde Zovigliptin vist konkurrerende effekt og tolerabilitet i fase I kliniske studier, med et vekttap på opptil 13,8 % ved uke 24, og ingen platåfase observert. Seponeringsfrekvensen på grunn av gastrointestinale bivirkninger var nesten null.
I følge CIC forventes den månedlige GLP-1 RA-formuleringen å bytte behandlingsmodus for vekttap fra ukentlig administrering til månedlig administrering, noe som i stor grad forbedrer pasientens etterlevelse. Det forventes å utgjøre omtrent 26 % av det globale GLP-1-medisinmarkedet verdt 209,5 milliarder dollar innen 2035.
I tillegg har selskapets orale peptid GLP-1 reseptor agonist ZT006 tablett lansert kliniske fase I studier for vekttap i Kina; Det nye produktet ZT003-injeksjon med to mål (GLP-1/FGF21) gjennomgår kliniske studier tidlig om morgenen i Australia. Smeaglutid biologisk analog ZT001 har nådd samarbeid med henholdsvis Tonghua Dongbao og Aimeike for å fremme klinisk utvikling og kommersialisering av diabetes og vekttap indikasjoner samtidig.
