De siste forskningsresultatene av GLP

 

GLP

1.Generell spesifikasjon (på lager)
(1) API (rent pulver)
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Ingen merkevare, kun for vitenskapelig forskning.
Intern kode: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekylformel: C151H228N40O47
HS-kode: N/A
Molekylvekt: 3355,67
EINECS-nummer: N/A
Produsent: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Hovedmarked: USA, Australia, Brasil, Japan, Tyskland, Indonesia, Storbritannia, New Zealand, Canada etc.
Teknologistøtte: FoU-avdeling-4

Vi tilbyr GLP, vennligst se følgende nettside for detaljerte spesifikasjoner og produktinformasjon.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

1. juni 2026, Hanmi Pharm. Co, Ltd. annonserte at de hadde oppnådd en lisensavtale med Eli Lilly and Company, som gir Eli Lilly fullmakt til å utvikle, produsere og kommersialisere det biofarmasøytiske kandidatmolekylet sonefpeglutid (LAPSGLP-2-analog) for Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide er et nytt medikamentkandidat som integrerer den proprietære-langvirkende plattformteknologien LAPSCOVERY fra koreanske og amerikanske legemidler. Tidligere hadde Hanmei Pharmaceutical allerede brukt LAPSCOVERY! Plattformens biologiske legemidler har fått FDA-godkjenning for markedsføring i USA; For tiden pågår fem globale kliniske studier med denne plattformen.

 

Hanmei Pharmaceutical har lenge fokusert på biologisk funksjonsforskning av glukagon som peptid-2 (GLP-2), inkludert å fremme tarmvekst, redusere betennelse, beskytte og regenerere tarmslimhinnen, og har verifisert relaterte effekter gjennom flere ikke-kliniske studier. Hanmei Pharmaceutical har demonstrert det terapeutiske potensialet til LAPSGLP-2 i flere indikasjoner på flere internasjonale akademiske konferanser. For tiden er sonefpeglutid i den globale fase II kliniske studiefasen for korttarmsyndrom (SBS).

I henhold til avtalen vil Hanmei Pharmaceutical fortsette å fullføre den pågående SBS Global Fase II-studien: Li, mens Lai vil utforske andre kliniske utprøvingsmuligheter for sonefpeglutid basert på eksisterende ikke-kliniske og kliniske data. I henhold til vilkårene i avtalen vil Hanmei Pharmaceuticals motta en forskuddsbetaling på 75 millioner dollar og være kvalifisert for opptil 1,185 milliarder dollar i milepælsbetalinger basert på klinisk utvikling, regulatoriske godkjenninger og kommersialiseringsfremgang. I tillegg vil de motta trinnvise royaltybetalinger fra salg etter markedet av produktet.

28. mai 2026 ga GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) ut positive nøkkeldata for sitt antisense oligonukleotid (AS0) medikament bepirovesen for behandling av kronisk hepatitt B (CHB) i dag. Resultatene fra to kliniske fase III-studier, B-Wel11INCT056308071 og B-We 2 [NCT05630820], vil bli publisert samtidig i New England Journal of Medicine og presentert ved European Association for the Study of the Liver (EASL).

 

B-Wel1 og B-Wel1 2 er globale multisenter, randomiserte dobbelt-kontrollerte studier utført i 29 land over hele verden. Eksperimentet tar sikte på å evaluere effekten av bepirovesen i behandlingen av kronisk hepatitt B med nukleosid (NA) analoger og baseline overflateantigen (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Funksjonell kur er definert som manglende påvisning av hepatitt B DNA og hepatitt B overflateantigen (HBSAg) i blodet minst 24 uker etter avsluttet all behandling, noe som indikerer at immunsystemet kan kontrollere infeksjon uten ytterligere medisinering.

Bepirovesen er et forsknings-orientert antisense-oligonukleotid (ASO) som kan gjenkjenne og hemme produksjonen av genetisk materiale (dvs. RNA) fra hepatitt B-viruset som forårsaker kroniske infeksjoner, som potensielt setter det menneskelige immunsystemet i stand til å gjenvinne kontrollen. Bepirovirsen kan redusere produksjonen av HBV-relatert RNA og viralt protein, redusere nivået av hepatitt B-overflateantigen (HBSAg) i blodet, og stimulere immunsystemet for å forbedre sjansene for vedvarende respons.

1. juni 2026 kunngjorde Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. at dets heleide datterselskap, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., signerte en autorisasjons- og FoU-samarbeidsavtale med Liliv og Companv fra USA den 29. mai. De to partene vil utføre forskning og strategisk utvikling av medisiner innen forskning og strategisk samarbeid.

 

I henhold til avtalen vil Hisilicon stole på en moden plattform for innovasjonsteknologi for små molekyler og effektive nye medikamentutviklingsevner for å være ansvarlig for oppdagelsen og tidlig forskning og utvikling av opptil fem innovative medikamentprosjekter valgt av Eli Lilly. Lilly vil oppnå de globale eksklusive rettighetene til relevante prosjekter eller de globale eksklusive rettighetene unntatt for det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region, Macao Special Administrative Region, og Taiwan, Kina, mens Hispec forbeholder seg de eksklusive rettighetene til noen prosjekter i det kinesiske fastlandet, Hong Kong Special Administrative Region, Macao Special Administrative Region, og Taiwan, Kina, Kina.

I henhold til avtalen har Hisilicon rett til å motta opptil 87 millioner dollar i forskuddsbetalinger og nylige betalinger, opptil 2,967 milliarder dollar i påfølgende milepælsbetalinger, og har rett til å motta trinnvise salgsprovisjoner basert på fremtidig nettosalg av produktet.
Dette samarbeidet er det første autorisasjons- og FoU-samarbeidet mellom Hisilicon og Eli Lilly, og begge parter vil utnytte sine respektive fordeler i innovativ legemiddelutvikling for i fellesskap å akselerere den globale promoteringen av innovative legemidler.