Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av nikotinamid-ribosidkapsler i Kina. Velkommen til engros bulk nikotinamid ribosid kapsler av høy kvalitet for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Nikotinamid ribosid kapslerer et kosttilskudd som hovedsakelig består av nikotinamid ribosid (NR) som den aktive ingrediensen. Dets derivat av vitamin B3 kan omdannes til NAD ⁺ - et koenzym som finnes i alle celler som fungerer som et essensielt koenzym for den mitokondrielle respirasjonskjeden og fremmer syntese av ATP (energivaluta). Aktiver PARP (poly ADP ribose polymerase) enzym for å reparere DNA-skader. Det regulerer genuttrykk og metabolsk balanse gjennom SIRT1-7 deacetylase-familien. Det kan også opprettholde redokstilstanden til cellene, redusere skade på frie radikaler og gradvis redusere nivået av NAD ⁺ i menneskekroppen etter fylte 30 år, som er assosiert med metabolske sykdommer, nevrodegenerative lidelser og akselerert aldring. Supplering av NR vurderes å snu denne trenden.
Samtidig leverer vårt firma ikke bare rene pulvere, men også tabletter og injeksjoner. Hvis det er nødvendig, kan du gjerne kontakte oss når som helst.
Våre produkter
Den tarmmikrobiotaavhengige veien for konvertering av Nikotinamid Riboside til NAD+
Nikotinamid Riboside (NR), som en ny forløper for NAD ⁺, har blitt et forskningshotspot innen anti-aldring, metabolsk helse og nevrobeskyttelse på grunn av dets evne til effektivt å øke NAD ⁺-nivåene i kroppen. Det tradisjonelle synet er detnikotinamid ribosid kapslerabsorberes oralt og metaboliseres i leveren for å danne nikotinamidmononukleotid (NMN), som deretter syntetiseres videre til NAD ⁺. Nyere studier har imidlertid vist at tarmmikrobiota spiller en avgjørende rolle i omdannelsen av NR til NAD ⁺, med metabolske veier som involverer mikrobielle enzymsystemer, metabolittutveksling på tvers av arter og vertsmikrobiota co-metabolske nettverk.
Korrelasjonen mellom tarmmikrobiota og NAD ⁺ metabolisme
Fysiologisk funksjon av NAD ⁺ og alders-relatert nedgang
NAD ⁺ er et kjernekoenzym involvert i cellulær energimetabolisme, DNA-reparasjon, epigenetisk regulering og redoksbalanse. Når alderen øker, reduseres NAD ⁺-nivåene betydelig, noe som fører til mitokondriell dysfunksjon, genomisk ustabilitet og økte inflammatoriske responser, som igjen utløser metabolske sykdommer, nevrodegenerative lidelser og akselerert aldring. Supplering av NAD⁺-forløpere (som NR, NMN, nikotinamid) har vist seg å reversere NAD⁺-mangel, men biotilgjengeligheten og metabolske veier til forskjellige forløpere varierer.
Den regulatoriske effekten av tarmmikrobiota på verts NAD ⁺ metabolisme
Tarmmikrobiotaen påvirker vertens NAD⁺-nivåer på følgende måter:
Direkte syntese av NAD ⁺ forløpere: Noen mikrobielle samfunn, som laktobaciller og bifidobakterier, kan bruke diettkomponenter for å syntetisere NR eller NMN, som kommer inn i vertssirkulasjonen gjennom slimhinnebarrierer.
Metabolisering av vert NAD ⁺ mellomprodukter: Mikrobielle enzymer (som nikotinamid ribokinase og NMN adenosyltransferase) kan katalysere omdannelsen av nikotinamid (Nam) eller NR utskilt av verten til NMN, som deretter absorberes og brukes av verten.
Regulering av verts NAD ⁺ --forbrukende enzymer: Mikrobielle metabolitter som kortkjedede fettsyrer og tryptofanderivater kan hemme aktiviteten til PARP (poly ADP-ribosepolymerase) eller CD38 (NAD ⁺ - glykosidhydrolase), og redusere NAD }⁺-forbruket.
Mikrobiell avhengighet bevis på NR-metabolisme
Dyreforsøk har vist at etter oral administrering av NR, er NAD⁺-nivåene i blodet i bakteriefrie (GF) mus betydelig lavere enn de i konvensjonelle fôrede mus, og tilskudd med spesifikke bakteriepopulasjoner (som Lactobacillus acidophilus) kan gjenopprette NAD⁺-synteseevnen. I tillegg kan dysbiose av mikrobiota (som antibiotikabehandling) svekke anti-aldringseffekten til NR, noe som indikerer at mikrobiotaen er en nøkkeldeltaker i NR-metabolismen.
Den tarmmikrobiotaavhengige veien for NR-konvertering til NAD⁺
Vei 1: Mikrobielle samfunn bruker NR direkte for å syntetisere NAD ⁺
Mikrobiell NR-opptak og transport
Tarmmikrobiotaen absorberer NR gjennom aktive transportsystemer (som ABC-transportører) eller passiv diffusjon. For eksempel koder nrnA-genet til laktobaciller for NR-transportører, som effektivt kan ta opp NR fra miljøet. Dens affinitet (Km ≈ 0,5 μ M) er betydelig høyere enn for vertsintestinale epitelceller (Km ≈ 10 μ M), noe som indikerer at mikrobiotaen har en fordel i NR-konkurransedyktig absorpsjon.
Mikrobiell NR-kinasevei
NR blir hovedsakelig omdannet til NAD ⁺ gjennom to enzymatiske veier i mikrobiotaen: noen mikrobiota (som Bifidobacterium) uttrykker NRK, katalyserer fosforyleringen av NR til NMN, og syntetiserer deretter NAD ⁺ gjennom NMN adenosyltransferase (NMNAT).
Denne veien er i samsvar med metabolismen til vertsceller, men enzymaktiviteten til NRK i mikrobiotaen (Vmax ≈ 200 nmol/min/mg) er tre ganger den til NRK i vertsleveren, noe som indikerer at mikrobiotaen spiller en dominerende rolle i den raske transformasjonen av NR.
Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NamPT) pathway: A few bacterial populations (such as Escherichia coli) lack NRK, but NRK can be deamidated to nicotinamide ribosyl-5-phosphate (NaMN) through NamPT, and then synthesized into NAD ⁺ through multiple reactions. This pathway has low efficiency, but becomes the main metabolic pathway at extremely high NR concentrations (>1 mM).
Kryssvertsutnyttelse av bakteriell NAD ⁺
NAD ⁺ syntetisert av mikrobielle samfunn kan brukes av verter på to måter:
Direkte sekresjon: Noen bakteriesamfunn (som Lactobacillus acidophilus) kapsler inn NAD ⁺ gjennom ytre membranvesikler (OMV) og frigjør det til tarmlumen. NAD ⁺ kommer inn i portalvenesirkulasjonen gjennom Connexin 43-halvkanalen til intestinale epitelceller.
Metabolittutveksling: Det mikrobielle samfunnet bryter ned NAD ⁺ til NMN eller NR, som absorberes av verten gjennom SLC5A8-transportørproteinet. For eksempel, etter tilskudd av NR i sterile mus, økte utskillelsen av NMN i urin tre ganger, noe som indikerer involvering av mikrobielle samfunn i resirkulering avnikotinamid ribosid kapsler.
Sti 2: Mikrobiell mediert vert NR-NMN-NAD-transformasjon
Verts NR-absorpsjon og mikrobiotamodifikasjon
Etter oral administrering av NR absorberes omtrent 60 % av dosen av tynntarmen, og den resterende delen går inn i tykktarmen. Kolonmikrobiotaen modifiserer uabsorbert NR på følgende måter:
Defosforylering: Bakterielle fosfataser (som alkalisk fosfatase) hydrolyserer NR til nikotinamid (Nam) og ribose-1-fosfat (R1P), som videre absorberes eller syntetiseres på nytt av verten.
Glykosylering: Noen mikrobielle samfunn (som Bacteroides) konverterer NR til NR-glukosider (NRG), som kommer inn i verten gjennom GLUT2-transportørproteinet i tarmslimhinnen og hydrolyseres av - glukosidase i leveren for å danne en "mikrobiell vert" metabolsk syklus.
Regulering av verts-NMN-syntese av mikrobielle samfunn
Konverteringen av NR til NMN av vertsceller krever NRK-katalyse, men NRK-ekspresjon reguleres av mikrobielle metabolitter:
Kortkjedede fettsyrer (SCFA): Butyrat oppregulerer verts NRK1-ekspresjon ved å aktivere GPR109A-reseptorer, fremme NR → NMN-transformasjon. Etter at sterile mus ble supplert med butyrat, økte NRK1 mRNA-nivået i leveren to ganger og NAD ⁺ syntesehastigheten økte med 40 %.
Tryptofanderivater: Indol-3-propionsyre (IPA) produsert av bakteriell metabolisme av tryptofan kan hemme vertens CD38-aktivitet, redusere NAD⁺-forbruket og indirekte forbedre NR-utnyttelseseffektiviteten.
Mikrobiell vert NMN-utveksling
NMN syntetisert av mikrobielle samfunn kan komme inn i verten gjennom følgende veier:
Passiv diffusjon: NMN har en liten molekylvekt (334 Da) og kan fritt passere gjennom det interstitielle rommet til tarmepitelceller, men denne metoden er mindre effektiv (ca. 5 % av NMN absorberes).
Bærermediert transport: Vertens SLC12A8-transportørprotein kan effektivt ta opp NMN (Km ≈ 50 μM), og dets uttrykk reguleres av mikrobiell signalering (som lipopolysakkarider). Ekspresjonsnivået til SLC12A8 i sterile mus er bare 30 % av det i konvensjonelle mus, og kan gjenopprettes til normale nivåer etter tilskudd med laktobaciller.
Sti 3: NR-syklus i mikrobiotavertens co-metabolske nettverk
Mikrobielt drevet NR-regenereringssystem
Etter at verten bruker NAD ⁺, blir dens nedbrytningsprodukter (som Nam) delvis utskilt i tarmen og gjenbrukt av mikrobiotaen
Nam → NR-syklus: Bakteriesamfunnet NamPT konverterer Nam til NaMN, som deretter syntetiserer NR gjennom NaMN-ribokinase (NMRK) og NMNAT, og går tilbake til vertssyklusen. Denne syklusen øker NR-utnyttelsen med 30 % -50 %.
R1P-resirkulering: Det mikrobielle fellesskapet konverterer R1P produsert ved NR-hydrolyse til ribose-5-fosfat (R5P), som går inn i pentosefosfatbanen (PPP) for å generere NADPH og nukleotider, og støtter mikrobiell vekst og vertens antioksidantforsvar.
Mikrobiell samfunn vert metabolitt kryss tilbakemelding
Mellomproduktene (som NMN, NaMN) produsert av bakteriell metabolisme av NR kan tilbakemelding regulere vert NAD ⁺ syntase:
NMN inhibits NRK: High concentrations of NMN (>100 μM) kan konkurrerende hemme verts NRK-aktivitet, redusere NR → NMN-konvertering, fremme NR-metabolisme gjennom NamPT-veien og danne dynamisk likevekt.
NaMN aktiverer SIRT1: NaMN syntetisert av mikrobiotaen kan trenge inn i tarmslimhinnen, aktivere vertens SIRT1-deacetylase, fremme PGC-1-ekspresjon, forbedre mitokondriell biogenese og danne en "metabolismeepigenetikk" positiv tilbakemeldingssløyfe.
Regulerende faktorer for mikrobiotaavhengig NR-metabolisme
Mikrobiell sammensetning og funksjonelt mangfold
Rollen til dominerende mikrobielle samfunn: Overfloden av NR-metabolismerelaterte bakterier som laktobaciller, bifidobakterier og laktobaciller er positivt korrelert med verts NAD ⁺-nivåer. For eksempel kan et kosthold med høyt NR øke betydelig andelen NRK-positive bakterier i museavføring (fra 12 % til 35 %).
Funksjonell redundans av mikrobielle samfunn: Ulike mikrobielle samfunn sikrer NR metabolsk stabilitet gjennom funksjonell komplementaritet. For eksempel, når laktobaciller er mangelfulle, kan bifidobakterier kompenserende uttrykke NRK og opprettholde NAD ⁺ syntese.
Synergistiske effekter av kostholdskomponenter
Kostfiber: Løselig fiber (som inulin) fermenteres av mikrobielle samfunn for å produsere SCFAer, som oppregulerer verts NRK1-ekspresjon og fremmer spredningen av NR-absorberende bakterier (som bifidobakterier), og øker synergistisk NAD ⁺-nivåer.
Polyfenoliske stoffer som resveratrol og quercetin kan hemme aktiviteten til bakteriell NamPT, redusere Nam-forbruk, fremme mer NR for å gå inn i NMN-synteseveien og forbedre NR-utnyttelseseffektiviteten.
Påvirkning av vertsfysiologiske status
Alder: Mangfoldet av tarmmikrobiota hos eldre individer avtar, og overflod avnikotinamid ribosid kapslermetabolismerelaterte bakterier (som Lactobacillus acidophilus) reduseres med mer enn 50 %, noe som fører til en reduksjon i NR-biotilgjengeligheten. Tilskudd av probiotika kan delvis gjenopprette funksjonen til mikrobiotaen.
Sykdomsstatus: floraen til pasienter med metabolske sykdommer som fedme og diabetes er dysfunksjonell, og konverteringseffektiviteten til NR → NMN reduseres med 30 %. En høyere dose NR er nødvendig for å oppnå samme NAD+-fremmende effekt.
De dominerende industrielle og laboratoriemessige rutene er avhengige av Vorbrüggen-glykosyleringsreaksjonen for å produsere den biologisk aktive -anomeren. Ved å bruke tetra-O-acetyl- -D-ribofuranose og nikotinamid som utgangsmaterialer, fortsetter kondensasjonen under katalyse av trimetylsilyltrifluormetansulfonat (TMSOTf) for å gi det triacetyl-beskyttede nikotinamidtriflasid-intermediat.
Stereoselektivitet i denne reaksjonen oppnås via nabogruppedeltakelse, og genererer fortrinnsvis den -anomer som er avgjørende for biologisk aktivitet. Påfølgende deacetylering utføres i et vannfritt metanolisk ammoniakksystem med lav-temperatur; lave-temperaturforhold forhindrer nedbrytning gjennom glykosidbindingsspalting.
Råproduktet renses ved omvendt-fasekromatografi og omkrystallisering for å gi høy-renhet -NR-salt. En alternativ mindre syntetisk rute innebærer kondensering av Zincke-salt med aminoribose, men det lider av tungvinte prosedyrer og dårlig skalerbarhet.
Den glykosidiske bindingen i NR-molekylet viser relativt svak stabilitet. Det kreves streng kontroll over temperatur og vanninnhold gjennom hele prosessen for å minimere dannelsen av biproduktet nikotinamid.
FAQ
1. Hva er nikotinamidribosid?
+
-
Nikotinamid ribosid (NR) er et naturlig forekommende derivat av vitamin B3, som fungerer som forløperen til nikotinamid adenindinukleotid (NAD+). NAD+ er et viktig koenzym som er essensielt for cellulær energimetabolisme og opprettholdelse av helse.
2. Hva er de potensielle fordelene ved å ta nikotinamidribosid?
+
-
Ved å øke nivået av NAD+ i kroppen, har nikotinamidribosid som mål å støtte cellulær helse og reparere, fremme energiproduksjon og bidra til å opprettholde en sunn aldringsprosess og generelle fysiologiske funksjoner.
3. Hvordan ta det riktig?
+
-
Det anbefales generelt å ta det med måltider for å øke absorpsjonen. Den spesifikke daglige dosen bør følges i henhold til instruksjonene på produktpakningen eller konsulteres med profesjonelle råd. Og ta det regelmessig for å støtte den vedvarende effekten.
Populære tags: nikotinamid ribosid kapsler, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs