Kjernekomponenten avOxytetracycline kapsel 250 mger Oxytetracyclie, med det kjemiske navnet 6-metyl-4- (Dimethylamino) -3,5,6,10,12,12a-heksahydroksy-1,11-dioxo-1,4,4a, 5,5a, 6,11,112a-oktahydro-2-tetrabenzamid. Hydrokloridformen er et gult krystallinsk pulver som lett er oppløselig i vann. Kliniske preparater bruker ofte slike derivater for å forbedre løseligheten. Formuleringen er i form av kapsler, med en typisk spesifikasjon på 0,125 g (125000 enheter) eller 0,25 g (250000 enheter) per kapsel, og emballasjespesifikasjoner fra 24 kapsler/boks til 100 kapsler/boks.
Vårt produkt
Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
| Produktnavn | Oksytetracyklinpulver | Oxytetracycline tabletter | Oxytetracycline kapsel | Oxytetracycline krem |
| Produkttype | Pulver | Tablett | Kapsel | Krem |
| Produktrenhet | Større enn eller lik 99% | Større enn eller lik 99% | Større enn eller lik 99% | Større enn eller lik 99% |
| Produktpakke | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar | Tilpassbar |
Vårt produkt
Toltrazuril +. CoA
 |
||
Analysebevis |
||
|
Sammensatt navn |
Oxytetracycline | |
|
CAS nei. |
79-57-2 | |
|
Karakter |
Farmasøytisk karakter | |
|
Mengde |
Tilpasset | |
|
Emballasjestandarden |
Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Parti nr. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. janth 2025 |
|
|
Exp |
8. janth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| Teststandard | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise Standard |
Analyseresultat |
|
Utseende |
Hvitt eller nesten hvitt pulver |
Konform |
|
Vanninnhold |
Mindre enn eller lik 4,5% |
0.30% |
| Tap på tørking |
Mindre enn eller lik 1,0% |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Purity (HPLC) |
Større enn eller lik 99,0% |
99.5% |
|
Enkelt urenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rest på tenning |
<0.20% |
0.064% |
|
Total mikrobiell telling |
Mindre enn eller lik 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mindre enn eller lik 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre enn eller lik 5000 ppm |
400 ppm |
|
Lagring |
Oppbevares i et forseglet, mørkt og tørt sted til 20 grader |
|
|
|
||
Virkningsmekanismen tilOxytetracycline kapsel 250 mgkan analyseres systematisk fra fire aspekter: molekylær målretting, antibakteriell spektrumdekning, resistensmekanismerespons og klinisk anvendelseskorrelasjon
Kjernekomponenten til Oxytetracyclie -kapsler, Oxytetracyclie, tilhører tetracyklinklassen av antibiotika, og målet er et sted for bakteriell ribosom 30 -talls underenhet. Den spesifikke mekanismen er som følger:
Bindingsstedskonkurranse: Oxytetracyclie binder spesifikt til A -stedet for 30 -tallet underenhet, og blokkerer dokking av aminoacyl tRNA og mRNA ribosomkomplekser, og hemmer dermed peptidkjedeforlengelse.
Avbrudd av proteinsyntese: På grunn av okkupasjonen av A -stedet, er bakterien ikke i stand til å fullføre peptidbindingsdannelse, noe som resulterer i avslutning av proteinsyntese. Denne prosessen er svært selektiv for bakterier, ettersom pattedyr ribosomer har en 80 -tallsstruktur (som inneholder 40- og 60 -talls underenheter) og ikke krysser reagerer med bakterielle 30 -talls underenheter.
Konsentrasjonsavhengig effekt: Ved lave konsentrasjoner viser den antibakteriell aktivitet (blokkering av proteinsyntese), mens det ved høye konsentrasjoner viser bakteriedrepende aktivitet mot sensitiv bakteri (som rickettsia og mycoplasma) (ved å forstyrre cellemembranintegriteten).
Antibakterielt spektrumdekning: Det patogene grunnlaget for bredspektret hemming
Det antibakterielle spekteret dekker fire hovedkategorier av patogene mikroorganismer, og deres virkningsmekanismer er nært knyttet til karakteristikkene til patogenene:
Gram positiv bakteri:
Sensitive stammer: Staphylococcus aureus (ikke enzymproduserende stamme), Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes.
Svakhet: Enterococcus er naturlig resistent (på grunn av tilstedeværelsen av TETM ribosombeskyttende protein), mens Staphylococcus har en motstandsrate på 75% -85% (produserer TETK -strømningspumper).
Gram negativ bakteri:
Sensitive stammer: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella, Yersinia, Brucella.
Medikamentresistensmekanisme: Mangel på gram negativ bakteriell ytre membranporinprotein (slik som nedregulering av OMPF/OMPC) fører til medikamentgjennomtrengningsforstyrrelser. Kombinert med Teta -utstrømningspumpeuttrykk er medikamentresistenshastigheten omtrent 50% -60%.
Atypiske patogener:
Mycoplasma: Inntrengende cellemembranen for å hemme ribosomfunksjon, MIC mindre enn eller lik 0,5 μ g/ml for mycoplasma pneumoniae.
Chlamydia: hemmer inklusjonskroppsdannelse og er svært følsom for serotyper AC av Chlamydia trachomatis.
Rickettsia: Ved å hemme syntesen av energimetabolismerelaterte proteiner, er MIC av Rickettsia prussii mindre enn eller lik 0,25 μg/ml.
Andre patogener:
Spiroplasma: hemmer syntesen av bevegelsesrelaterte proteiner, er ineffektiv mot Treponema pallidum, men kan behandle leptospirose.
Amoebic protozoa: hemmer syntesen av nærende kroppsproteiner, og er mer effektiv enn karbapenem ved behandling av akutt amøberdysenteri.
Respons på medikamentresistensmekanismer: Kryssresistens og kombinasjonsmedisinstrategier
Medikamentresistens genlinje:
Exopump -gener: Teta (Gram negativ bakteri) og TETK (Gram -positive bakterier) koder for membranproteiner som aktivt skiller medisiner.
Ribosomalt beskyttelsesgen: TETM koder for proteiner som binder seg til tetracyklin og konkurransedyktig fortrenger medisiner.
Enzymmodifisert gen: TETX koder for en monooxygenase som oksiderer og nedbryter strukturen til oksytetracyklie (sjelden, men svært truende).
Kryss motstandskarakteristikker:
Oxytetracyclie har fullstendig kryssmotstand med tetracyklin og doxycycline (på grunn av det samme handlingsmålet).
Det er ingen kryssresistens med makrolider som azitromycin (rettet mot 50 -talls underenhet).
Combnation Therapy Plan:
Brucellose: Combnation of OxytetracyClie (2G/Day) og Streptomycin (1G/Day), med et behandlingsforløp på 6 uker (som dekker det intracellulære parasittrinnet).
Pestis: Oxytetracyclie (2G/Day) kombinert med gentamicin (160 mg/dag) i 10 dager (for å foreviste fremdriften av sepsis).
Medikamentresistent mycoplasma pneumoniae lungebetennelse: kombinasjon av tetracyklin (1,5 g/dag) og moxifloxacin (400 mg/dag) i 14 dager.
Rickettsia sykdom:
Skrubb Typhus: Ved å hemme ribosomfunksjonen til skrubbe tyfus, kan feberfasen forkortes i 3-5 dager, og dødeligheten kan reduseres.
Q -feber: Kombinert med doxycycline kan forekomme kronisk Q -feber (behandlingsforløpet må utvides til 3 år).
Atypisk lungebetennelse:
Mycoplasma lungebetennelse: Kurhastigheten for tetracyklin kombinert med levofloxacin for makrolidresistente stammer er 92%.
Chlamydia psittaci lungebetennelse: Det er nødvendig å kombinere glukokortikoider (for eksempel prednison 20 mg/dag) for å kontrollere den inflammatoriske stormen.
Biologisk terrorforsvar:
Pestis: Som et førstelinjemedisin som er anbefalt av WHO, kan det redusere dødeligheten av lunge pestis (fra 90% til 40%).
Anthrax: Effektiv mot anthrax -hud, men krever kombinert antitoksinbehandling (da oksytetracyklie ikke nøytraliserer giftstoffer).
Som et representativt medikament av tetracyklinantibiotika, den kliniske anvendelsen avOxytetracycline kapsel 250 mgbør strengt følge reglene for medikamentinteraksjoner og kontraindikasjonshåndtering for å unngå redusert effekt eller forverring av bivirkninger.
Medikamentinteraksjonsmekanisme og klinisk behandling:
Oxytetracyclie utøver antibakterielle effekter ved å forstyrre bakteriell proteinsyntese, men dens kjemiske struktur (som inneholder flere hydroksyl- og karbonylgrupper) er utsatt for fysiologiske reaksjoner med forskjellige medikamenter eller matkomponenter, noe som fører til unormal absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utløpsprosesser.
Syremakende medisiner og metallionpreparater: Når det brukes i kombinasjon med syre som lager medisiner som natriumbikarbonat og magnesiumaluminiumkarbonat, øker pH i magen, noe som forårsaker en reduksjon i løseligheten av oksytetracyklien og en reduksjon i absorpsjonen med 30% -50%. Legemidler som inneholder kalsium (for eksempel kalsiumtabletter), magnesium (slik som antacida) og jern (som jernholdig sulfat) kan danne uoppløselige chelater med tetracyklin, noe som reduserer blodmedisinsk konsentrasjoner med 60% -70%.
Ledelsesstrategi: Kombnasjonen av de ovennevnte medikamentene bør tas med 2-3 timers mellomrom, og unngå å ta dem med melk eller antacida.
Lipid senkende harpiks: Anionbytteharpikser som colistin og colistin kan adsorbere oksytetracyklie og redusere den enterohepatiske sirkulasjonen.
Ledelsesstrategi: Det er nødvendig å ta den hver 4-6 time eller velge andre antibiotika.
Nyretoksisitet Medikament Synergi: Når det brukes i kombinasjon med den generelle bedøvelsesmetoksyfluranen, kan oksytetracclie forbedre dens rørformede toksisitet, noe som fører til en tredoblet økning i risikoen for akutt nyresvikt; Når de brukes i kombinasjon med sterke vanndrivende midler som furosemid, kan endringer i renal hemodynamikk forverre nyreskade.
Håndteringsstrategi: Unngå kombnasjonsterapi og overvåke nyrefunksjon (kreatinin, urea nitrogen) om nødvendig.
Kombnasjon av hepatotoksiske medikamenter: Når det brukes i kombinasjon med cellegift mot tumor-cellegift (slik som metotreksat) og antiepileptika (som natriumvalproat), kan oksytetracyklie indusere hepatisk enzymaktivitet og forverringsbatlevercelle nekrose.
Håndteringsstrategi: I løpet av kombinasjonsperioden bør leverfunksjon (ALT, AST) overvåkes, og doseringen bør justeres om nødvendig.
Antikoagulantbehandlingsinterferens: Oxytetracyclie kan hemme tarm -vitamin K -syntese, redusere protrombinaktivitet og forbedre effekten av antikoagulantia som warfarin og rivaroxaban med 20% -40%.
Håndteringsstrategi: I løpet av kombinasjonsperioden bør INR -verdier overvåkes og doseringen av antikoagulantemedisiner bør justeres.
Hormonell medikamentsvikt: Oxytetracyclie kan redusere blodkonsentrasjonen av orale prevensjonsmidler (som etinylestradiol) og øke risikoen for gjennombruddsblødning.
Ledelsesstrategi: Det anbefales å bruke barriere -prevensjon i kombinasjonsperioden.
Bivirkninger og risikoforebygging og kontroll
Fordøyelsessystem: Kvalme (forekomst 15% -20%), oppkast (8% -12%), ubehag i øvre abdominal (10% -15%), abdominal distensjon (5% -8%), sporadisk pankreatitt (0,1% -0,3%) og espiserialsår (mest sett på pasienter som umiddelbart ligger i sengen etter å ha tatt med med medisiner.
Hepatotoksisitet: Forekomsten av fet leverdegenerasjon er 3% -5%, og risikoen økes hos gravide og pasienter med nyrefunksjon (eller verdi på 4,2-6,8).
Allergiske reaksjoner: papler (2% -3%), erytem (1% -2%), urticaria (0,5% -1%), sporadisk anafylaktisk sjokk (0,01% -0,05%) og fotosensitiv dermatitt (økt forekomst av erytem med 30% etter soleksponering).
Dobbelt infeksjon: Langvarig medisiner kan indusere medikamentresistent Staphylococcus aureus (forekomst 5% -8%), gramnegative baciller (3% -5%) og sopp infeksjoner (2% -4%) og i alvorlige tilfeller sepsis.
Hematologisk system: reduserte granulocytter (0,1% -0,3%), reduserte blodplater (0,05% -0,1%).
Sentralnervesystem: godartet intrakraniell hypertensjon (hodepine, oppkast, optisk skiveødem, forekomst 0,01% -0,05%).
Screening av før medisin: pasienter med en historie med tetracyklinallergi er forbudt å brukeOxytetracycline kapsel 250 mg. Når du behandler seksuelt overførbare sykdommer, bør Treponema Pallidum -infeksjonen utelukkes (mørk feltmikroskopi+serologisk undersøkelse).
Overvåkningsindikatorer: Blodrutine og lever- og nyrefunksjon (ALT/AST -høyde på 5% -8%, blodurea nitrogenhøyde på 3% -5%) testes hver 2. uke for langsiktige medikamentbrukere.
Medisineringsutdanning:
Drikk 240 ml vann mens du tar medisiner for å unngå spiserøresår.
Unngå sengeleie innen 1 time etter å ha tatt medisiner for å redusere risikoen for gastroøsofageal refluks.
Unngå direkte sollys og reduser forekomsten av lysfølsom dermatitt.
Populære tags: Oxytetracycline kapsel 250 mg, leverandører, produsenter, fabrikk, grossist, kjøp, pris, bulk, til salgs