Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av mt2-injeksjon i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets mt2-injeksjon for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
MT2 injeksjon, nemlig Melanotan II-injeksjon, har Melanotan II (MT2) som sin kjerneaktive ingrediens. Det er et syntetisk syklisk heptapeptid og en strukturell analog av humant endogent -melanocytt-stimulerende hormon (-MSH). Sammenlignet med endogene hormoner, gjennomgår MT2 strukturell optimalisering, noe som gir sterkere reseptor-bindingskapasitet, overlegen biologisk stabilitet og økt motstand mot enzymatisk nedbrytning. Dens biologiske aktivitet er nesten tusen ganger høyere enn for naturlig -MSH, noe som gjør den til den dominerende ikke{10}}selektive melanokortinreseptoragonisten for forskning og bruk for tiden.
Formuleringen ble opprinnelig utviklet ved University of Arizona, USA, på 1980-tallet. Det opprinnelige forskningsmålet var å utforske UV-fri hudbruningsteknologi for beskyttelse mot ultrafiolett-indusert hudskade. Med avansert forskning oppdaget forskere at det kan målrette og aktivere flere humane melanokortinreseptorer, og utøve mangefasetterte effekter inkludert modulering av pigmentsyntese, energimetabolisme, appetitt og fysiologiske funksjoner.
Vi setter et forretningseksempel her:
1.Tilbud
Tydelig produktinformasjon og mengde.
2.Ordre og betaling
Bedrift: Bankoverføring for alle slags valutaer.
Individuelle kjøpere: Bitcion, USDT, Western Union
3. Pakker, frakt og kommentarer
|
|
|
For individuelle kjøpere, sensitive kjemikalier!
Forsendelsesprosess:
(1)4-8 dager
Vi har etablert et selskap i ditt nærområde, som er innkjøper.
De to selskapene har komplette dokumenter og forretninger som skal passere tollen, ingen risiko.
Frakten for virksomheten er mellom disse to selskapene, ingenting å gjøre med deg.
(2)0-2 dager
Etter fortolling henter du varene fra lageret eller leverer dem til deg.
Ingen kjøpsjournal, ingen signatur, lageret vil levere varer for deg!
4.OEM og ODM samarbeid
Ny forskning og utvikling av peptider, nye spesifikasjoner, tilpasning av pakker og etiketter.
Eventuelle andre problemer med OEM og spesielle spesifikasjoner, vennligst kontakt vårt salg.
Kunngjøring:
Nylig har mange ikke-kompatible selskaper, team og til og med enkeltpersoner utgitt seg for å være vårt selskap og publisert falsk salgsinformasjon på Internett, jukset utenlandske kunder med urimelige priser. Vennligst bekreft at domenenavnet på nettstedet ditt er korrekt og at vårt registrerte varemerke er riktig.
vennligst bekreft varemerket til "BLOOM TECH".
|
Tilpassede flaskekorker og korker
|
|
våre produkter dannes
Melanotan IICOA
 |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Melanotan II | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 121062-08-6 | |
| Mengde | 30g | |
| Emballasje standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202601090056 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.54% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.90% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.52% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C50H69N15O9 |
| Nøyaktig messe | 1023.54 |
| Molekylvekt | 1024.2 |
| m/z | 1023.54 (100.0%), 1024.54 (54.1%), 1025.55 (14.3%), 1024.54 (5.5%), 1025.54 (3.0%), 1025.54 (1.8%), 1026.55 (1.7%), 1026.55 (1.0%) |
| Elementær analyse | C, 58.64; H, 6.79; N, 20.51; O, 14.06 |
Virkningsmekanisme
For tiden,MT2 injeksjoner primært ansatt som forskningsreagens i biomedisin og studier av endokrin metabolisme. På grunn av sin unike melanogene egenskap, er den mye brukt i forskning på hudfotobeskyttelse og hudtonehomogenisering. Ikke desto mindre fører dens ikke-målrettede reseptoraktivering til visse bivirkninger; den er ikke godkjent for rutinemessig klinisk administrasjon og er utelukkende begrenset til forskningsbruk.
Kjernemål: aktiveringsmekanisme for melanokortinreseptorfamilien
Kjernemekanismen som ligger til grunn for den fysiologiske aktiviteten til produktet ligger i den ikke-selektive aktiveringen av humane melanokortinreseptorer (MCR). MCR-er, som tilhører superfamilien av G-protein-koblede reseptorer, er vidt distribuert i menneskelig hud, sentralnervesystemet, endokrine kjertler og visceralt vev. Fire nøkkelundertyper er identifisert: MC1R, MC3R, MC4R og MC5R. Hver undertype viser svært spesifikk vevsfordeling og fysiologiske funksjoner, som utgjør det grunnleggende grunnlaget for de mange farmakologiske effektene av MT2.
Native -MSH presenterer relativt høy bindingsselektivitet, men likevel svak affinitet til individuelle reseptorsubtyper. I kraft av syklisk laktam strukturell modifikasjon, begrenser MT2 sin molekylære romlige konformasjon, noe som muliggjør stabil binding til forskjellige melanokortinreseptorer med markant forbedret bindingseffektivitet. Den kan varig aktivere nedstrøms reseptorsignaleringskaskader og kontinuerlig regulere fysiologiske og metabolske prosesser i kroppen.
Etter administrering i organismen diffunderer MT2 raskt til alle målvev via kroppsvæskesirkulasjon, og kan binde seg til og aktivere melanokortinreseptorer spontant uten ytre stimuli som ultrafiolett stråling.
Reseptoraktiveringsmønsteret er mettbart og langtidsvirkende-. enkelt administrering opprettholder biologisk aktivitet i flere dager, langt over den kortvarige-effekten av innfødte hormoner. I mellomtiden motstår den sykliske strukturen til molekylet effektivt hydrolytisk nedbrytning av endogene peptidaser for å unngå rask metabolsk inaktivering, noe som sikrer vedvarende signalaktivering. Differensiell aktivering av distinkte reseptorsubtyper medierer en rekke biologiske responser inkludert pigmentsyntese, energihomeostase, appetittregulering, kjertelsekresjon og fysiologisk funksjonsmodulasjon. Disse signalveiene fungerer uavhengig mens de utøver synergistisk regulering, og danner til sammen det komplette funksjonelle nettverket til MT2.
Målretting mot MC1R: Mekanisme som medierer melanogenese og hudpigmentering
MC1R er det mest kritiske og grundig undersøkte målet for MT2. Det er spesifikt uttrykt på cellemembranen til epidermale melanocytter og hårsekkmelanocytter, og fungerer som en viktig reseptor som styrer human melaningenerering, hudtonedannelse og kutan fotobeskyttelse. Ved spesifikk binding mellom MT2 og MC1R, initieres den kanoniske Gs-protein-koblede signalveien. Adenylylcyklase (AC) på cellemembranen aktiveres raskt, noe som induserer en kraftig økning av intracellulært sekundært sendebud syklisk adenosinmonofosfat (cAMP) og forstyrrer basal metabolsk homeostase i melanocytter.
Vedvarende høye nivåer av cAMP aktiverer ytterligere nedstrøms proteinkinase A (PKA). Aktivert PKA gjennomgår nukleær translokasjon og katalyserer fosforylering av syklisk adenosinmonofosfatresponselement-bindende protein (CREB) i cellekjernen, og utløser transkripsjonsaktiviteten til CREB.
Aktivert CREB binder seg spesifikt til promoterregionen til tyrosinase-genet, og oppregulerer signifikant genuttrykk og proteinsyntese av tyrosinase, og øker den biologiske aktiviteten til sentrale melanogene enzymer inkludert tyrosinase, dopakromtautomerase og isomerase.
Som det hastighetsbegrensende enzymet for melaninsyntese, akselererer økt tyrosinaseaktivitet oksidasjonen av tyrosin til DOPA og dopakinon, etterfulgt av en sekvens av oksidasjons- og polymerisasjonsreaksjoner som til slutt produserer eumelanin.
I motsetning til UV-indusert melanogenese, er pigmentproduksjon mediert avMT2 injeksjongenererer hovedsakelig eumelanin, som har sterkere antioksidant- og anti-ultrafiolette egenskaper. Den oppnår homogen hudpigmentering uten fotoskader og forbedrer effektivt hudens solmotstand.
Videre undertrykker MT2 melanocyttapoptose via MC1R-veien for å forlenge melanocyttoverlevelsen. Det letter også transport og distribusjon av melanosomer til keratinocytter, og gir mer jevn og langvarig hudpigmentering. Lang-administrasjon øker stabilt basalt hudpigmentinnhold og reduserer risikoen for UV-solbrenthet, ujevn pigmentering og fotoaldring. Denne signalveien representerer MT2s primære funksjonelle mekanisme. Forskjellig fra fysisk og kjemisk skjerming i konvensjonelle solkremprodukter, oppnår den endogen hormonell regulering for å realisere aktiv hud mot-fotoskade, og gir unike fysiologiske fordeler.
I mellomtiden utgjør overdreven aktivering av denne banen hovedårsaken til overdreven mørkfarging av huden og pigmentavleiring hos enkelte brukere, noe som gjenspeiler dose-avhengige farmakologiske egenskaper.
Målretting mot MC3R/MC4R: Mekanisme som regulerer energimetabolisme og appetittbalanse
MC3R og MC4R er hovedsakelig uttrykt i det hypotalamiske sentralnervesystemet, og fungerer som kjernereseptorsubtyper som modulerer appetitt, energihomeostase og lipidmetabolisme.
Aktivering av disse to reseptorene underbygger MT2s metabolske regulatoriske effekter. MC4R spiller en dominerende rolle i appetittundertrykkelse og energiforbrukskontroll, mens MC3R hovedsakelig hjelper til med å opprettholde systemisk energibalanse og regulere fettlagringseffektiviteten. De to undertypene deltar synergistisk i moduleringen av fôringsatferd og metabolske rytmer.
Etter å ha krysset blod-hjernebarrieren inn i sentralnervesystemet, MT2 binder seg spesifikt til MC3R og MC4R på hypotalamiske nevroner og initierer nedstrøms regulatoriske responser gjennom den identiske cAMP-PKA-signalveien.
Når det gjelder appetittmodulering, hemmer reseptoraktivering syntese og frigjøring av oreksigent nevropeptid Y og agouti-relatert protein i hypothalamus, samtidig som det fremmer sekresjon av anoreksigene nevropeptider. Den toveismodulerer sentrale fôringssignaler, lindrer sult og reduserer frivillig matinntak, spesielt undertrykker trangen til mat med mye-kalori og mye-fett. Når det gjelder energimetabolisme, øker MT2 basal metabolisme ved å aktivere de to reseptorene, akselererer katabolismen av hvitt fettvev for å redusere lipidakkumulering i fettceller, forbedrer termogeneseeffektiviteten moderat og øker energiforbruket for å opprettholde kroppsfetthomeostase.
I tillegg modulerer aktivering av MC3R og MC4R insulinfølsomhet, forbedrer glukoseopptak og utnyttelse i perifert vev, reduserer blodsukkersvingninger og hjelper til med å balansere glukose- og lipidmetabolismen. Flere forskningseksperimenter har bekreftet den kontinuerlige lave-dosenMT2 injeksjonintervensjon reduserer effektivt kroppsvekt og kroppsfettprosent og lindrer metabolske forstyrrelser.
Ikke desto mindre har aktivering av denne veien bivirkninger. Overdosering utløser overdreven aktivering av sentrale metabolske signaler, noe som resulterer i symptomer som anoreksi, raskt vekttap og tretthet; metabolsk rytmeforstyrrelse kan forekomme hos visse individer, noe som viser den toveis og doseavhengige naturen til MT2-farmakologi. Dessuten deltar MC4R også i menneskelig kardiovaskulær regulering, og overaktiveringen kan påvirke hjertefrekvens og vaskulær tonus litt, noe som bidrar til milde kardiovaskulære bivirkninger.
Den vanlige industrielle og laboratoriesynteseveien for MT2 er fast-fase peptidsyntese (SPPS). Fmoc-beskyttende gruppestrategien er tatt i bruk for å sette sammen lineære peptidkjeder, etterfulgt av intramolekylær cyklisering, rensing og foredling for å oppnå høy-renhet sykliske heptapeptidprodukter. Den generelle syntetiske prosessen er moden og gir produkter med høy-renhet, som oppfyller kravene til forberedelse for formuleringer av-kvalitet.
Syntese starter med fast-harpiks som bærer. Fmoc-beskyttede aminosyrer velges som råvarer. Etter den spesifikke aminosyresekvensen til MT2, utføres gjentatte sykluser med avbeskyttelse, kobling og vaskereaksjoner for å sekvensielt sette sammen den lineære heptapeptidkjeden.
Reaksjonstemperatur, varighet og reagensforhold er strengt kontrollert gjennom hele prosessen for å undertrykke bireaksjoner som aminosyreracemisering og peptidkjedespaltning. Spesielle rester inkludert D-fenylalanin krever tett prosessovervåking for å garantere presis stereokonfigurasjon.
Når lineær peptidsammenstilling er fullført, implementeres selektiv avbeskyttelsesteknologi for å spesifikt eksponere aktive sidekjedegrupper av asparaginsyre og lysin. Intramolekylær amideringssyklisering fortsetter under milde væske-faseforhold for å konstruere MT2s signatursykliske laktamstruktur og låse den bioaktive molekylære konformasjonen.
Etter cyklisering brukes et trifluoreddiksyresystem for å spalte peptidet fra harpiksbæreren og samtidig fjerne alle sidekjedebeskyttende grupper for å gi rå peptidprodukter. Gradientrensing utføres deretter via høy-væskekromatografi (HPLC) for å eliminere ureagerte råmaterialer, korte peptidurenheter, isomerer og andre biprodukter. Vakuumfrysing-tørking gir renset hvitt pulver.
Denne syntetiske prosessen oppnår produktrenhet på over 98 % med robust strukturell stabilitet. Det rensede materialet kan formuleres direkte i produktet, og representerer den standardiserte syntetiske protokollen som vanligvis brukes i forskningslaboratorier over hele verden.
FAQ
Sammenlignet med oral og transdermal administrering, hva er de unike teoretiske fordelene med injiserbare formuleringer for å regulere "perifere" døgnrytmer (som hjerte og bukspyttkjertel)?
+
-
Injeksjon kan oppnå en raskere og mer pålitelig økning i systemisk legemiddelkonsentrasjon i blodet, og sikre at medikamentet kan virke samtidig og effektivt på sentralnervesystemet (suprachiasmatisk kjerne) og alle perifere organer som uttrykker MT2-reseptorer (som hjertet, bukspyttkjertelen og adipocytter), og oppnå synkronisering av systemisk rytme.
Hvorfor kan "tidsvinduet" for injeksjonsadministrasjon være strengere enn det for oral administrering?
+
-
Fordi injeksjonsadministrasjon unngår forsinket intestinal absorpsjon, kommer stoffet inn i den systemiske sirkulasjonen nesten umiddelbart. Hvis tidspunktet for injeksjonen (som om kvelden) ikke stemmer overens med "fasen" til individets indre biologiske klokke (som natteravner), kan det forverre rytmeforstyrrelser. Derfor må mer nøyaktige medisintidsforskrifter være basert på individualiserte "tidsmønstre".
I tillegg til søvn, hva er den potensielle rollen til injeksjonstypen for å kontrollere blodsukkeret ved "type 2-diabetes" basert på den rytmiske mekanismen?
+
-
MT2-reseptorer uttrykkes i betaceller i bukspyttkjertelen og deltar i den daglige reguleringen av insulinsekresjon. Direkte og effektiv aktivering av perifere MT2-reseptorer gjennom injeksjon kan optimalisere tidspunktet for insulinsekresjon og forbedre unormale blodsukkerrytmer som "daggry-fenomenet", men dette er en svært utforskende retning.
Som en injeksjon, hvilke uvanlige stabilitetsutfordringer kan legemiddelformuleringen (som løsemidler, pH-verdier) møte?
+
-
MT2-reseptoragonister er for det meste hydrofobe molekyler som kan kreve bruk av cyklodekstrin, spesielle overflateaktive midler eller co-løsningsmidler (som PEG) for solubilisering. Disse hjelpestoffene kan påvirke legemidlets kjemiske stabilitet, kompatibilitet med emballasjematerialer (som adsorpsjon), og til og med utgjøre en risiko for reaksjoner på injeksjonsstedet.
Populære tags: mt2 injeksjon, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs