Selamectin Spray

1.1 Aktivering av glutamat-gatede kloridionekanaler
En av kjernevirkningsmekanismene til Seramycin er aktiveringen av glutamat-gatede kloridionekanaler (GluCls) i nevroner og svelgmuskler. I parasittiske organismer er GluCls en nøkkelkomponent i nevrale overføring, ansvarlig for å regulere overføringen av nevrale signaler. Etter spesifikk binding med disse kanalene, forårsaker Seramycin at kanalene forblir åpne, noe som tillater en stor tilstrømning av kloridioner inn i nervecellene. Tilstrømningen av kloridioner endrer potensialet til cellemembranen, og får den til å gjennomgå hyperpolarisering. Denne hyperpolariserte tilstanden gjør det vanskelig for nerveceller å generere handlingspotensialer, og blokkerer derved normal overføring av nervesignaler. Blokkeringen av nervesignaloverføring forhindrer parasittens nervesystem i å fungere ordentlig, noe som fører til rask og dødelig nevromuskulær lammelse og til slutt resulterer i parasittdød.

1.3 Nevrale overføringseffekter på forskjellige parasitter
Ceramycin forstyrrer nerveledning i ulike parasitter, men dets virkemåte kan variere mellom ulike parasitter. For eksempel, når det gjelder lopper og andre ektoparasitter, kan Celastrol raskt utøve sin drepende effekt ved å binde seg til reseptorer relatert til nerveledning på overflaten. Når lopper kommer i kontakt med stoffer som inneholder selestin, kommer stoffet inn i kroppen gjennom overflaten og virker på nervesystemet, og forårsaker loppelammelse og død. For indre parasitter som rundorm, hakeorm, etc., etter å ha kommet inn i kjæledyrets kropp, vil Seramycin absorberes og distribueres til ulike vev og organer, binde seg til parasittens nerveledningsreseptorer, forstyrre nervesignaloverføringen deres, og dermed oppnå effekten av å drepe.

Hos pattedyr, selv om det er tilsvarende reseptorer i sentralnervesystemet, på grunn av tilstedeværelsen av blod-hjernebarrieren, er det vanskelig for Celastrol å nå disse reseptorbindingsstedene. Samtidig er effekten av cerulean i det perifere vevet til pattedyr relativt svak og har ikke en betydelig innvirkning på deres normale fysiologiske funksjoner. Forskjellen i bindingssteder for dette stoffet er også en av de viktige årsakene til den høye sikkerheten til Celastrol hos pattedyr.

2.3 Klinisk sikkerhetsverifisering
Et stort antall kliniske studier har også bekreftet sikkerheten til Celastrol hos pattedyr. For eksempel, i klinisk bruk av kjæledyr, brukes Serratin spray i henhold til anbefalt dose, og det er få alvorlige bivirkninger. Vanlige bivirkninger som lokal irritasjon eller allergiske reaksjoner er også relativt milde og kan gå over av seg selv etter seponering av medisiner. I tillegg, for noen spesielle grupper som for drektige og diegivende dyr, selv om deres sikkerhet ikke er fullt ut forstått, er det ikke funnet noen åpenbare bivirkninger som teratogenitet og mutagenitet ved klinisk bruk.

Denne doble effekten kan resultere i en synergistisk effekt når den brukes i kombinasjon med andre legemidler, og forsterker den ormekurende effekten av Celastrol. For eksempel, i noen tilfeller kan kombinasjonen av Celaserin og antiparasittiske legemidler med P-glykoproteinsubstrategenskaper øke konsentrasjonen av sistnevnte i parasitten og forbedre dens drepende effekt på parasitten.

3.2 Effekter på parasittmetabolisme
Ceramycin kan også påvirke metabolismen av parasitter, og forsterke deres insekticide effekt ytterligere. Forstyrrelsen av nerveledning kan påvirke parasitters normale fysiologiske funksjoner, inkludert energimetabolisme, stofftransport osv. For eksempel kan nevromuskulær lammelse føre til en nedgang i bevegelsesevnen til parasitter, noe som påvirker deres inntak og utnyttelse av næringsstoffer. I mellomtiden kan blokkeringen av nevral signaltransduksjon forstyrre den endokrine reguleringen av parasitter, og påvirke deres vekst, utvikling og reproduksjon. Disse metabolske endringene vil ytterligere svekke parasittens overlevelsesevne og fremskynde dens død.

Etter binding utløser Celastrol raskt en rekke fysiologiske reaksjoner, som fører til kloridioninnstrømning og cellemembranpotensial hyperpolarisering, og blokkerer nervesignaltransduksjon. Denne prosessen skjer vanligvis i løpet av kort tid, noe som fører til at parasitten raskt lammer og dør.

4.3 Metabolisme og utskillelse av legemidler
Ceramycin gjennomgår metabolisme og utskillelsesprosesser hos kjæledyr. Det skilles hovedsakelig ut fra kroppen gjennom avføring (18 % -20 %) og urin (1 % -3 %), hvor hovedekskrementene er den aktive ingrediensen i Celastrol, og ingen relaterte metabolitter er funnet. Eliminasjonshalveringstiden- av Seramycin hos kjæledyr er relativt lang, for eksempel er eliminasjonshalveringstiden hos hunder 11 dager, noe som betyr at stoffet kan opprettholde en effektiv konsentrasjon i dyrets kropp i lang tid, og dermed gi en langvarig ormekur.