Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av vismutsubkarbonat-tabletter i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets vismutsubkarbonattabletter for salg her fra fabrikken vår. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Vismut subkarbonat tabletterer en farmasøytisk formulering primært sammensatt av dibismut subnitras (kjemisk formel (BiO) 2CO3) som den aktive ingrediensen. Utseendet er vanligvis hvite eller lysegule tabletter, kjemisk stabile, uløselige i vann, men det kan sakte frigjøre dibismutioner (Bi ³ ⁺) i magesyremiljøet, og dermed utøve farmakologiske effekter. Som et viktig medlem av dibismutforbindelser er dibismutkarbonat mye brukt innen medisin, industri og materialvitenskap. Det er en klassisk farmasøytisk formulering med dibismutkarbonat (BiO) 2CO3 som kjernekomponent, mye brukt i behandlingen av sykdommer i fordøyelsessystemet.



Forberedelsesprosess
Preparatet bruker vanligvis direkte kompresjonsmetode eller våtgranuleringsmetode. Kjernetrinnene inkluderer:
Råvareblanding:
Bland dibismutkarbonatpulver med hjelpematerialer (som stivelse, laktose, mikrokrystallinsk cellulose) i forhold for å sikre jevnt innhold.
Granulering og tørking:
Forbedre pulverflytbarheten gjennom våtgranuleringsteknologi, etterfulgt av tørking for å fjerne fuktighet.
Tablettpressing og belegg:
Partiklene komprimeres til tabletter og belegges med sukkerbelegg eller filmbelegg etter behov for å maskere lukt eller kontrollere frigjøring av medikamenter.

Ytterligere informasjon om kjemisk forbindelse:
| Produktnavn | Vismut subkarbonat pulver | Vismut subkarbonat-tabletter |
| Produkttype | Pulver | Nettbrett |
| Produktets renhet | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % |
| Produktspesifikasjoner | Tilpassbar | Tilpassbar |
| Produktpakke | Tilpassbar | Tilpassbar |
Vår produktform




vismutsubkarbonat +. COA
![]() |
||
Analysesertifikat |
||
|
Sammensatt navn |
Vismut subkarbonat | |
|
CAS-nr. |
5892-10-4 | |
|
Karakter |
Farmasøytisk karakter | |
|
Mengde |
Tilpasset | |
|
Emballasje standard |
Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lott No. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. januarth 2025 |
|
|
EXP |
8. januarth 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| TESTSTANDARD | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise standard |
Analyseresultat |
|
Utseende |
Hvitt eller nesten hvitt pulver |
Overensstemmende |
|
Vanninnhold |
Mindre enn eller lik 4,5 % |
0.30% |
| Tap ved tørking |
Mindre enn eller lik 1,0 % |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhet (HPLC) |
Større enn eller lik 99,0 % |
99.5% |
|
Enkel urenhet |
<0.8% |
0.48% |
|
Rester ved antennelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Totalt antall mikrobielle |
Mindre enn eller lik 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mindre enn eller lik 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (av GC) |
Mindre enn eller lik 5000 ppm |
400 spm |
|
Lagring |
Oppbevares på et lukket, mørkt og tørt sted ved -20 grader |
|
|
|
||

Vismut subkarbonat-tabletterer en klassisk farmasøytisk formulering med dibismut subnitras (BiO) ₂ CO3 som kjernekomponent. Med sin multi-virkningsmekanisme spiller den en viktig rolle i behandlingen av sykdommer i fordøyelsessystemet. Indikasjonene dekker tre kjerneområder: beskyttelse av mageslimhinnen, antibakteriell terapi, syreresistens og astringens, og strekker seg til hjelpeapplikasjoner som hudbeskyttelse. Det følgende gir en detaljert analyse fra tre dimensjoner: klinisk anvendelse, virkningsmekanisme og forholdsregler for medisinering.
Anvendelsen av dibismutkarbonattabletter innen mageslimhinnebeskyttelse er basert på dens unike fysiske og kjemiske synergistiske effekt:
Reparasjon av sår: Dibismutkarbonat reduserer irritasjon av såroverflaten ved å nøytralisere magesyre (øke pH med 0,5-1,0 enheter) og adsorbere pepsin. Samtidig kombineres dibismutioner (Bi ³ ⁺) med kollagen eksponert ved bunnen av såret for å danne en beskyttende film med en tykkelse på ca. 50-100 μm, som kan tolerere magesyremiljøer med pH 1-3 og vedvare i 6-8 timer. Denne membranen isolerer ikke bare ytre stimuli, men fremmer også slimhinneepitelregenerering ved å stimulere utskillelsen av prostaglandin E2 (PGE2) og epidermal vekstfaktor (EGF).


Kliniske studier har vist at etter 4 ukers behandling med dibismutkarbonat, når tilhelingshastigheten for magesår 85 %, betydelig høyere enn for sukralfat (60 %) og placebo (30 %).
Gastrittbehandling: Kronisk gastritt er ofte forårsaket av Helicobacter pylori-infeksjon eller skade fra ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs). Vismutkarbonat lindrer betennelse i mageslimhinnen ved å nøytralisere magesyre og adsorbere gallesyrer. For Helicobacter pylori-positive pasienter kan dibismutkarbonat som en viktig komponent i firedobbelterapi (dibismutmiddel+protonpumpehemmer+to antibiotika) øke utryddelsesraten fra 70 % til over 90 %. Mekanismen inkluderer direkte sterilisering (MIC 8-32 μ g/mL), forstyrrelse av biofilmer og forbedring av antibiotikapermeabilitet.
Den antibakterielle effekten av dibismutkarbonat er en viktig utvidelse av dens kliniske anvendelse:
Helicobacter pylori-utryddelse: Dibismutkarbonat hemmer Helicobacter pylori gjennom multi-målretting:
Ødeleggelse av cellevegg: Dibismutioner binder seg til fosforsyren i bakteriell celleveggpeptidoglykan, og forstyrrer tverrbindingsprosessen- og forårsaker skade på celleveggens integritet.
Hemming av enzymaktivitet: Chelater metallkofaktorer (som sink og magnesium) i nøkkelenzymer i bakteriell metabolisme for å inaktivere enzymet. For eksempel hemming av ureaseaktiviteten til Helicobacter pylori, blokkering av ammoniakkproduksjon og svekket overlevelsesevne i magesyremiljø.
Induserer oksidativt stress: produserer reaktive oksygenarter (ROS) som skader bakteriell DNA og proteiner, øker DNA-bruddhastigheten med 30 % -50 %.


Blokkering av adhesjon: Endring av overflateladningsfordelingen til mageslimhinnen, reduserer bindingen mellom bakterier og slimhinnereseptorer, og reduserer adhesjonshastigheten med 60 % -70 %.
Combination therapy optimization: Dibismuth carbonate is often used in combination with antibiotics such as clarithromycin, amoxicillin, and metronidazole to form a quadruple therapy. Its advantages lie in reducing antibiotic resistance (reducing mutation probability through multi-target action) and enhancing therapeutic efficacy (breaking biofilms and improving antibiotic permeability). For example, in areas with clarithromycin resistance rates>15 %, kan utryddelsesraten for dibismut-firedobbelterapi fortsatt nå 85 % -90 %.
Anvendelsen av dibismutkarbonattabletter innen syreresistens og diarékontroll er basert på deres doble fysiske og kjemiske effekter:
Syrefast effekt: De svake alkaliske egenskapene til dibismutkarbonat (pKa ≈ 8,5) kan midlertidig nøytralisere magesyre, lindre symptomer som magesmerter, sure oppstøt og halsbrann. Begynnelsestiden er mindre enn eller lik 30 minutter og virkningsvarigheten er opptil 8 timer, egnet for å lindre akutte symptomer forårsaket av overdreven magesyre.
Konverger og stopp diaré: Dibismutkarbonat lindrer diaré gjennom følgende veier:
Adsorpsjon av toksiner: binder seg til bakterielle toksiner (som endotoksiner) i tarmen for å danne uløselige komplekser, noe som reduserer toksinabsorpsjonen. For eksempel ved Vibrio cholerae-infeksjon kan utskillelsen av tarmvæske reduseres med 30 % -50 %.


Hemmer tarmperistaltikk: reduser konsentrasjonen av kalsiumioner i glatte muskelceller i tarmen, og svekk amplituden og frekvensen av tarmperistaltikken. Kliniske studier har vist at det kan redusere frekvensen av avføring med 60 % -70 % og senke fekalt vanninnhold med 40 % hos pasienter med diaré.
Regulering av elektrolyttbalansen: Hemmer aktiviteten til det intestinale natriumglukose-kotransporterproteinet (SGLT1), reduserer reabsorpsjonen av natrium og vann og senker intestinalt osmotisk trykk.
Indikasjonsforlengelse: Dibismutkarbonat-tabletter er egnet for symptomatisk behandling av mild til moderat diaré (som reisediaré og smittsom diaré). En enkelt dose på 250 mg kan forkorte varigheten av diaré til 24-48 timer, og forbedringshastigheten for avføringsegenskaper kan nå 70%. I tillegg kan dens snerpende effekt også brukes til å lindre symptomer som oppblåsthet og kvalme forårsaket av funksjonell dyspepsi.

Vismut subkarbonat tabletter, som et dibismutholdig sammensatt preparat, har sin kjernekomponent dibismutbikarbonat (BiO) ₂ CO3, som er mye brukt i behandlingen av sykdommer i fordøyelsessystemet. Dens snerpende, antibakterielle og barrierebeskyttende egenskaper gjør det også til et potensielt hjelpemiddel innen hudpleie.
Kjernemekanismen til vismutkarbonat for hudbeskyttelse
Dibismutkarbonat gir fler-dimensjonal beskyttelse for huden gjennom en trippel mekanisme med fysisk barrieredannelse, antibakteriell synergi og astringerende anti-kløeegenskaper
Etter at dibismutkarbonat er oppløst på overflaten av huden, kombineres dibismutioner (Bi ³ ⁺) med frie fettsyrer i talg for å danne en hydrofob beskyttende film med en tykkelse på ca. 10-20 μm. Denne membranen kan effektivt isolere direkte kontakt mellom ytre stimuli (som ammoniakk i urin og avføring, salt i svette) og huden, og reduserer risikoen for friksjonsskader. Eksperimenter har vist at krem som inneholder 2 % dibismutkarbonat kan øke hastigheten på gjenoppretting av hudbarrierefunksjonen med 40 % og redusere transkutant vanntap (TEWL) med 35 %.
Dibismutkarbonat har en direkte hemmende effekt på vanlige patogene bakterier på huden, som Staphylococcus aureus, Escherichia coli og Candida albicans
Ødeleggelse av cellevegg:
Dibismutioner binder seg til fosforsyren i bakteriell celleveggpeptidoglykan, og forstyrrer kryssbindingsprosessen, noe som resulterer i skade på celleveggens integritet og en økning i bakteriell oppløsningshastighet med 20 % -30 %.
Hemming av enzymaktivitet:
Chelater metallkofaktorer i nøkkelenzymer i bakteriell metabolisme (som urease og katalase), inaktiverer enzymene og blokkerer bakteriell energimetabolisme og toksinsyntese.
Induksjon av oksidativt stress:
Produksjonen av reaktive oksygenarter (ROS) skader bakteriell DNA, reduserer mutasjonsraten med 50 % og øker konkurransefortrinnet til hudsymbiotiske bakterier (som Staphylococcus epidermidis), og opprettholder mikrobiell økologisk balanse.
Dibismutkarbonat lindrer hudbetennelse og kløe gjennom følgende veier:
Sammentrekning av blodårer:
reduserer permeabiliteten til hudkapillærer, reduserer inflammatorisk ekssudasjon og reduserer området med lokal rødhet og hevelse med 30 % -50 %.
Hemming av nevral signaltransduksjon:
Blokkering av histamin H1-reseptoren og TRPV1-kanalen (smerte- og varmereseptorer) øker kløepersepsjonsterskelen med 60 % -70 %.
Regulering av immunrespons:
Hemmer utskillelsen av Th2-cytokiner som IL-4 og IL-13, og lindre kronisk betennelse ved atopisk dermatitt (AD).
Klinisk bruk av dibismutkarbonat i hudbeskyttelse
Dibismutkarbonat-tabletter (eller deres aktuelle formuleringer) gir beskyttende intervensjoner for ulike hudproblemer gjennom lokal påføring eller oral adjuvansbehandling:
Babybleieutslett er forårsaket av stimulering av ammoniakkstoffer i urin/avføring. Dibismutkarbonat reduserer alvorlighetsgraden av utslettet betydelig ved å danne en beskyttende film, nøytralisere ammoniakkstoffer (øke pH med 0,5-1,0 enheter), og hemme veksten av Escherichia coli. Kliniske studier har vist at en setekrem som inneholder 1 % dibismutkarbonat kan forkorte tilhelingstiden for utslett fra 72 timer til 48 timer og redusere tilbakefallsfrekvensen med 50 %.
Den snerpende effekten av dibismutkarbonat kan fremme sårtørrhet, redusere eksudatakkumulering og redusere risikoen for infeksjon. For eksempel, i førstegrads forbrenning kan dibismutkarbonatgel øke sårhelingstiden med 2-3 dager og redusere smerteskåren med 40 %.
Hudskader forårsaket av strålebehandling, som erytem og flassdannelse, er assosiert med skader fra frie radikaler. Dibismutkarbonat reduserer hudfibrose ved å fjerne ROS og hemme MMP-9 (matrise metalloproteinase) aktivitet. Dyreforsøk har vist at lokal påføring av dibismutkarbonat kan redusere poengsummen for strålingsdermatitt med 60 % og øke hastigheten på utvinning av epidermal tykkelse med 30 %.
Kombinasjonen av dibismutkarbonat og antibiotika (som mupirocin) kan forsterke clearance-effekten på medikament-resistente Staphylococcus aureus. For eksempel, ved behandling av pustler, kan et komposittpreparat som inneholder dibismutkarbonat øke bakteriell clearance rate fra 75 % til 90 % og forkorte behandlingsforløpet med 2 dager.
Vismut subkarbonat tablettergir flere-lagsbeskyttelse for huden gjennom barrierebeskyttelse, antibakteriell synergi og anti-inflammatoriske mekanismer, noe som gjør dem spesielt egnet for adjuvant behandling av bleieutslett, milde traumer og smittsomme hudsykdommer. Fremtidig forskning kan fokusere på utvikling av nanomaterialer (som å forbedre den målrettede frigjøringseffektiviteten til dibismutioner), kombinert fotodynamisk terapi (forsterke antibakterielle effekter) og utvide indikasjoner (som akne og rosacea) for ytterligere å forbedre deres hudbeskyttende verdi. I mellomtiden er styrking av pasientopplæringen (som å unngå langvarig-stor-bruk i stor skala) og sikkerhetsovervåking nøkkelen til å sikre sikkerheten og effektiviteten ved påføring av dibismutkarbonat på huden.
Populære tags: vismut subkarbonat tabletter, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs












