Fenbendazol Ivermectin

Ivermectin øker frigjøringen av hemmende nevrotransmitter gamma-aminosmørsyre (GABA) i parasitter og åpner glutamatkontrollerte kloridionekanaler, øker permeabiliteten til nervemembraner for kloridioner og blokkerer overføringen av nevrale signaler. Denne typen nerveinterferens kan forårsake parasittisk nervelammelse, muskelceller mister evnen til å trekke seg sammen, og til slutt føre til at parasitten dør på grunn av manglende evne til å bevege seg.

Ivermectin kan også forstyrre energimetabolismen til parasitter, ved å hemme deres opptak av glukose, tømme deres energireserver og ytterligere akselerere parasittdød.

Fenbendazol har en sterk drepende effekt på nematoder, bendelorm og flaks, mens ivermectin har en god drepende effekt på nematoder og leddyr (som midd og flått). Kombinasjonen av de to kan dekke nesten alle vanlige parasittiske arter i husdyr og fjørfe, inkludert nematoder, bendelorm, flaks og leddyr.

Fenbendazol forstyrrer hovedsakelig mikrotubulusproteinet og glukosemetabolismen til parasitter, mens ivermectin hovedsakelig forstyrrer nevrotransmittere og kloridionekanaler. Komplementariteten til denne virkningsmekanismen gjør at parasitter kan angripes i flere fysiologiske stadier, noe som i stor grad forbedrer effektiviteten av ormekur og reduserer muligheten for parasittresistens.

Fenbendazol hemmer aggregeringen av mikrotubuliproteiner i parasittceller, forstyrrer deres mikrotubulisystem, noe som fører til hindret celledeling, unormal energimetabolisme, og til slutt forårsaker parasitten å dø på grunn av manglende evne til å vokse og reprodusere normalt.

Reguler vertens immunrespons, forbedrer evnen til å bekjempe parasitter og har hemmende effekter på noen bakterier.
Insektavstøtende spektrum: Det er bredspektret-effektivt mot rundorm, hakeorm, piskeorm, bendelorm osv., og metabolitten Orfendazol forlenger virketiden.

Medisiner kan hemme parasittens opptak av glukose, noe som fører til glykogenutarming, energimetabolismenedbrytning og akselerert parasittdød.

Fenbendazol kan forstyrre den fysiologiske strukturen til bendelorm og andre parasitter som fester seg til tarmveggen, slik at de kan skilles ut med avføring.

Overdosebruk er den viktigste risikofaktoren for bivirkninger. Sikkerhetsområdet for Fenbendazol og Ivermectin er relativt smalt, spesielt for sensitive varianter eller spesielle populasjoner (som de med lever- og nyresvikt), og overdreven dosering kan føre til akkumulering av toksisitet. For eksempel er den anbefalte dosen av Ivermectin for Collie-hunder 50 μ g/kg, men når dosen overstiger 200 μ g/kg, øker risikoen for nevrotoksisitet fra 5 % til 50 %.

Fastende medisiner akselererer stoffets oppløsning og øker lokal irritasjon; Medisinering etter måltider reduserer risikoen for bivirkninger ved å bufre mat og forsinke magetømming. For eksempel resulterte inntak av Fenbendazole 3 timer etter måltider hos hunder i en 40 % reduksjon i brekningsforekomst sammenlignet med den fastende gruppen.
Injiserbare medisiner, spesielt intravenøs injeksjon, kan forårsake mer alvorlige allergiske reaksjoner ettersom medisinen kommer direkte inn i blodet, og omgår mage-tarmkanalens "first pass-effekt". For eksempel er forekomsten av allergiske reaksjoner på humane Ivermectin-injeksjoner (3 %) betydelig høyere enn for orale formuleringer (1 %).

Raser som bærer MDR1-genmutasjoner, som Collies, er svært følsomme for nevrotoksisiteten til Fenbendazole og Ivermectin. På grunn av økt blod-hjernebarrierepermeabilitet er stoffene utsatt for å samle seg i sentralnervesystemet.
Personer med lever- og nyresvikt har langsommere legemiddelmetabolisme og utskillelse, noe som lett kan føre til giftig opphopning. For eksempel har pasienter med skrumplever som bruker Ivermectin konsentrasjoner av legemiddel i blodet 2-3 ganger høyere enn friske personer, og risikoen for nevrotoksisitet er betydelig økt.
Immunsuppressive pasienter (som AIDS og organtransplanterte) har høyere risiko for allergisk reaksjon på legemidler. Fordi immunsystemet er i en tilstand av høy sensitivitet, er det lett å utløse overfølsomhet.