Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
1-butyl-3-metylimidazoliumtetrafluorborat(BMImBF4), en gul gjennomsiktig viskøs væske, molekylformel C8H15BF4N2, CAS 174501-65-6, kan brukes i ioniske væsker, kan brukes i mange reaksjoner, for eksempel hydrogenering eller asymmetrisk hydrogenering, og har høyere enantioselektivitet sammenlignet med homogen fase; Suzuki krysskoblingsreaksjon ved romtemperatur. BMImBF4 er en gjennomsiktig lys gul oransje oljeaktig substans ved romtemperatur og trykk, med viss hygroskopisitet. BMIMBF4 er en ionisk væske av imidazoltypen som er blandbar med aceton, acetonitril, etylacetat, isopropanol og diklormetan, men ikke med n-heksan, toluen og vann. Denne forbindelsen brukes ofte som løsningsmiddelfase i organiske kjemiske reaksjoner og brukes ofte til homogene katalytiske organiske kjemiske reaksjoner.
|
Kjemisk formel |
C8H15BF4N2 |
|
Nøyaktig messe |
368 |
|
Molekylvekt |
368 |
|
m/z |
226 (100.0%), 225 (24.8%), 227 (8.7%), 226 (2.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 42.51; H, 6.69; B, 4.78; F, 33.62; N, 12.39 |
|
|
|
Smeltepunkt - 71 grad C, Tetthet 1,21 g / ml ved 20 grader C (lit.), Brytningsindeks N20 / D 1,52, Flammepunkt 288 grader C, Lagringstilstand: lagres under + 30 grader C, Form: tyktflytende væske, Farge klar gul-oransje, PHO-verdi, 5 (H2 grader), 5 (H2-grad) acetonitril, etylacetat, isopropylalkohol og metylklorid Ikke blandbar med heksan, toluen og vann., Stabilitet hygroskopisk, InChIKeyYKVHBSVCYVBXQM-UHFFFAOYSA-M.
1-butyl-3-metylimidazoliumtetrafluorborat(CAS-nummer: 174501-65-6) er en ionisk væske sammensatt av 1-butyl-3-metylimidazoliumkation ([BMIM] ⁺) og tetrafluorboratanion ([BF ₄] ⁻), som fremstår som en gjennomsiktig blekgul til oransje oljeaktig væske ved romtemperatur. Dens unike fysiske og kjemiske egenskaper, som lavt damptrykk, høy termisk stabilitet, bredt væskeområde og utmerkede løselighet, gjør den allment anvendelig i felt som grønn kjemi, katalytiske reaksjoner, elektrokjemi og separasjonsteknologi.
1. Asymmetrisk syntese og kiral katalyse
Påføringsmekanisme: Som løsningsmiddel eller katalysatorbærer kan den forbedre enantioselektiviteten ved å regulere reaksjonsmikromiljøet (som polaritet, hydrogenbindingsnettverk). For eksempel, i asymmetriske hydrogeneringsreaksjoner, danner dets kationer ionepar med overgangsmetallkatalysatorer (som ruthenium- og rhodiumkomplekser), stabiliserer kirale mellomprodukter og øker enantiomeroverskudd (ee%) med 15% -20% sammenlignet med tradisjonelle organiske løsningsmidler.
Tilfelle: Ved syntetisering av multisubstituert arylisopropyleter fra bromisopropanol og substituert fenol som råmateriale, kan den ioniske væsken som brukes som løsningsmiddel oppnå en konverteringshastighet på 98 % av råvarene, og produktet er lett å separere ved ekstraksjon. Gjenvinningsgraden for den ioniske væsken overstiger 95 %, noe som reduserer forurensning av organisk løsningsmiddel betydelig.
2. Suzuki krysskoblingsreaksjon
Katalytisk fordel ved romtemperatur: I nærvær av palladiumkatalysator kan aktiveringsenergien til reaksjonen reduseres, slik at koblingsreaksjonen mellom arylboronsyre og halogenerte aromatiske hydrokarboner kan fullføres ved 25 grader med et utbytte på 92 % (tradisjonelle metoder krever 80 grader). Dens høye polaritet fremmer stabiliteten til ioniske mellomprodukter og reduserer bivirkninger.
Industriell verdi: Denne reaksjonen er et nøkkeltrinn i syntesen av bifenylforbindelser (som farmasøytiske mellomprodukter og flytende krystallmaterialer), og bruk av ioniske væsker kan forenkle prosessflyten og redusere energiforbruket.
3. Biokatalyse og enzymatiske reaksjoner
Enzymmobiliseringsbærer: Lipaser, oksidoreduktaser, etc. immobiliseres på overflaten av ioniske væsker gjennom fysisk adsorpsjon eller kovalent binding, og danner resirkulerbare biokatalysatorer. For eksempel, i et superkritisk karbondioksid (ScCO 2) bifasisk system, kan den ioniske væsken opprettholde enzymaktivitet som et enzymbelegg i over 100 timer, som er tre ganger lengre enn i et vandig system.
Produktseparasjonsoptimering: I estersyntesereaksjoner danner ioniske væsker og ScCO ₂ et bifasisk system, og produktene ekstraheres automatisk inn i CO ₂-fasen etter reaksjonen, mens enzymer holdes tilbake i den ioniske væskefasen, og oppnår kontinuerlig produksjon.
Elektrokjemisk felt: høy-elektrolytter og energilagringsmaterialer
1. Elektrolytt for litium-ion-batterier
Bredt elektrokjemisk vindu: Det elektrokjemiske stabilitetsvinduet til 1-butyl-3-methylimidazoliumtetrafluorborat når 4,5V (mot Li ⁺/Li), som kan tilpasses høyspente positive elektrodematerialer (som nikkel-mangan-kobolt ternære materialer). Dens ioniske ledningsevne (ca. 8mS/cm ved 25 grader) er nær den for organisk karbonatløsningsmiddelsystem, men flyktigheten er redusert med 90%.
Modifikasjon av fast elektrolytt: gelelektrolytt fremstilt ved å blande med polyvinylidenfluorid (PVDF) kan øke litiumionmigrasjonstallet til 0,6 (omtrent 0,4 for tradisjonell flytende elektrolytt), redusere konsentrasjonspolarisering og forlenge batteriets levetid.
2. Superkondensatorer
Forbedring av dobbel-lagskapasitans: Som en elektrolytt forbedrer dens høye dielektrisitetskonstant (ε ≈ 11) ladningslagringen ved elektrode/elektrolyttgrensesnittet, noe som resulterer i en spesifikk kapasitans på 120F/g for den aktive karbonelektroden (40 % høyere enn for vandige elektrolytter).
Anvendelse med stort temperaturområde: Oppretthold flytende tilstand innenfor området -40 grader til 100 grader, egnet for energilagringsenheter i ekstreme miljøer. For eksempel, i kraftsystemet til en arktisk forskningsstasjon, er lavtemperaturytelsen til superkondensatorer basert på denne ioniske væsken tre ganger høyere enn for tradisjonelt utstyr.
Separasjons- og utvinningsteknologi: Effektive og miljøvennlige separasjonsmedier
1. Avsvovling av brennolje
Ekstraksjonsmekanisme: Ved å bruke π - π-interaksjonen mellom [BF ₄] ⁻ og svovel-holdige forbindelser (som dibenzotiofen) og hydrofobiteten til kationer, oppnås selektiv ekstraksjon av svovelkomponenter. Avsvovlingshastigheten for enkelt-ekstraksjon ved 60 grader nådde 54,39 %, og fjerningshastigheten etter tre-trinns kontinuerlig ekstraksjon oversteg 80 %.
Økonomi: Sammenlignet med tradisjonelle hydrogeneringsavsvovlingsprosesser reduseres driftstemperaturen med 150 grader, utstyrsinvesteringen reduseres med 30 %, og det er ikke noe hydrogenforbruk, noe som gjør den egnet for små og mellomstore raffinerier.
2. Separasjon av metallioner
Kompleks ekstraksjon: Etter blanding med makrosykliske forbindelser som kronetere og kalixarener, kan den selektivt ekstrahere sjeldne jordmetaller som uran og thorium. For eksempel, ved behandling av kjernefysisk avfallsvæske når fordelingsforholdet UO ₂ ² ⁺ 120, som er 5 ganger høyere enn det tradisjonelle tributylfosfatsystemet.
Regenereringssyklus: Ionisk væskeregenerering kan oppnås gjennom omvendte ekstraksjonsmidler (som fortynnet salpetersyre), og ekstraksjonseffektiviteten reduseres bare med 8 % etter 10 brukssykluser.
Materialvitenskap: Funksjonell modifikasjon og syntese av nye materialer
1. Polymer elektrolyttmembran
Forbedring av ionisk ledningsevne:1-butyl-3-metylimidazoliumtetrafluorborater dopet inn i en polyetersulfon (PES) eller polybenzimidazol (PBI) matrise for å fremstille en polymerelektrolytt i fast tilstand. Ioneledningsevnen når 1,2 × 10 ⁻ S/cm ved 80 grader, og oppfyller kravene til brenselceller.
Mekanisk ytelsesoptimering: Ved å justere innholdet av ionisk væske (5 % -15 %), kan fleksibiliteten og den mekaniske styrken til membranen balanseres, med en strekkstyrke på 45 MPa, som er dobbelt så høy som rene polymerer.
2. Syntese av nanomaterialer
Malveiledende funksjon: Når du syntetiserer silikananopartikler ved hjelp av sol-gelmetoden, kan ionisk væske kontrollere partikkelstørrelse (10-50 nm) og porestørrelsesfordeling (2-5 nm) som et strukturveiledende middel. Den elektrostatiske interaksjonen mellom kation- og silisiumhydroksylgruppen hemmer partikkelaggregering, med et spesifikt overflateareal på 800m ²/g.
Stabilitet av metallnanopartikler: Som et reduksjonsmiddel og stabilisator kan platinananopartikler med jevn partikkelstørrelse (3-5nm) syntetiseres i ett trinn, som viser høy katalytisk aktivitet i metanoloksidasjonsreaksjon (masseaktivitet opp til 0,5A/mg ₙₚ).
Andre innovative applikasjoner
1. Gassadsorpsjon og lagring
CO ₂-fangst: Ved 298K og 5bar er absorpsjonskapasiteten til CO ₂ 0,11 mol/mol IL, som er 30 % høyere enn tradisjonelle aminløsninger. Dens regenereringsenergiforbruk krever bare oppvarming ved 50 grader, som er 60 % lavere enn monoetanolaminmetoden.
Hydrogenrensing: Ved å modifisere ioniske flytende anioner (som å introdusere fluorerte grupper), kan urenheter som CO og CH adsorberes selektivt, noe som resulterer i en hydrogenrenhet på 99,999 %.
2. Fotokjemisk regulering
Elektronoverføringshastighetsregulering: I den fotokjemiske benzoylreaksjonen stabiliserer ioniske væsker den tripletteksiterte tilstanden, og forlenger triplettlevetiden til tetrafenylporfyrin fra 2,95 μ s til 184 μ s og øker fotonutbyttet med 5 ganger.
Fluorescerende probebærer: Etter å ha blitt kompleksisert med fluorescerende fargestoffer som Rhodamine B, kan den brukes til å detektere tungmetallioner (som Pb ² ⁺, Hg ² ⁺) i vandige løsninger, med en deteksjonsgrense på ppb-nivå.
1-butyl-3-metylimidazoliumtetrafluorborat(BMIM BF4) er en ionisk væske med et bredt spekter av bruksområder.
1. Løsemiddel:
BMIM BF4, som et ionisk flytende løsningsmiddel, kan brukes i ulike kjemiske prosesser som fortynning, katalytiske reaksjoner og ekstraksjon. På grunn av sin lave flyktighet og høye kjemiske stabilitet har BMIM BF4 potensial til å erstatte tradisjonelle organiske løsemidler.
2. Elektrolytt:
BMIM BF4 kan brukes som en elektrolytt i elektrokjemiske enheter og energilagringsenheter, som litium-ionbatterier, superkondensatorer og brenselceller. Som en komponent i elektrolytten kan BMIM BF4 gi god ionetransportytelse, forbedre syklusstabiliteten og energitettheten til batteriet.
3. Katalysator/reaksjonsmedium:
BMIM BF4 kan brukes som en katalysator eller reaksjonsmedium for å fremme organiske syntesereaksjoner. Det kan gi et gunstig reaksjonsmiljø, endre reaksjonshastighet, selektivitet eller produktdistribusjon. BMIM BF4 kan også danne tilsvarende katalytiske systemer med metallkomplekser, som deltar i katalytiske reaksjoner av sjeldne jordmetaller, olefinpolymerisasjon, etc.
4. Ekstraksjonsmiddel:
BMIM BF4 kan brukes til ekstraksjons- og separasjonsprosessen av organiske og uorganiske stoffer. Den har høy løselighet og selektivitet, og kan danne komplekser eller samhandle med målforbindelser for ekstraksjon, separasjon eller konsentrasjon av målkomponenter i prøver.
5. Flammehemmende middel:
BMIM BF4 har potensiale innen flammehemming. Tilsetning av det som et additiv til polymersystemet kan forbedre flammehemmingen til polymeren betydelig, noe som gir en lavere forbrenningshastighet og høyere flammehemmende indeks.
6. Smøremidler:
BMIM BF4 kan brukes som et væskebasert smøremiddel for å forbedre friksjon og slitasjeegenskaper. Dann en beskyttende film på overflaten av friksjonsparet for å redusere overflatekontakt og slitasje, og gi bedre smøreeffekt.
7. Kjemisk analyse:
BMIM BF4 kan brukes som en standardforbindelse, intern standard eller ionisk flytende additiv i teknikker som massespektrometri og kromatografi. Den kan gi stabile referansepunkter og bakgrunnssignaler for å hjelpe nøyaktig å bestemme og analysere målforbindelser.
8. Elektrodeponering av metall:
BMIM BF4 kan brukes som en komponent i metallelektrodeponeringssystemet for prosesser som elektroplettering, elektrolyse og elektroavsetning. Det kan gi mer jevn metallavsetning og forbedre kvaliteten og ytelsen til belegget.
9. BMIMBF4 er en type romtemperatur ionisk væske. Disse forbindelsene er salter sammensatt av organiske kationer og uorganiske eller organiske anioner som er flytende ved eller nær romtemperatur. De har mange unike egenskaper som molekylære løsemidler ikke kan sammenlignes med, for eksempel høyt kokepunkt, lavt damptrykk, høy tetthet og unik løselighet. De brukes ofte i organisk syntetisk kjemi for å forbedre reaksjonsutbytte og omdannelser.
Vi er leverandør av 1-Butyl-3-Methylimidazolium tetrafluoroborat (BMIMBF4).
Merknad: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er datterselskapet til oss.
Syntetisk BMIMBF4, BMIMBF4 som bulkløsningsmiddelfase, gir nye muligheter for resirkulerbare alternativer til konvensjonelle organiske løsningsmidler og kan brukes til biokatalyse for å produsere kommersielt viktige kjemikalier, inkludert asymmetrisk syntese. I noen tilfeller ble dannelseshastigheten og enantioselektiviteten til produktet forbedret tetrafluorborat har blitt brukt som et enzymbelegg for utvikling av resirkulerbare heterogene biokatalysatorer, som en immobilisert bærer av enzymer i et tofasesystem ved bruk av SCCO2, og som en komponent av en bærende væskemembran for kontinuerlig separasjon av reaktanter og produkter i enzymkatalyserte reaksjoner.
I en tørr reaktor ble 1-metylimidazol og 1-klorbutan blandet i et molforhold på 1:1,1, og den resulterende reaksjonsblandingen ble omrørt ved ca. 60°C i en reaksjonstid på ca. 108 timer. Vask det oppnådde 1-butyl-3-metylimidazolium med etylacetat. I det andre trinnet ble blandingen ovenfor brukt, og 65 ml HBF4 og noen få ml vann ble brukt for å behandle 1-butyl-3-metylimidazolium oppnådd i det forrige trinnet for å erstatte kloridioner med BF4-ioner. Den resulterende reaksjonsblandingen ble omrørt over natten, og deretter ble reaktanten oppløst i diklormetan. Reaktanten ble vasket med vann og til slutt inndampet under vakuum for å oppnå1-butyl-3-metylimidazoliumtetrafluorboratsom målproduktmolekylet.
Populære tags: 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate cas 174501-65-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs