Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 3-hydroxytyramine cas 51-61-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 3-hydroksytyramin cas 51-61-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
3-hydroksytyraminer en slags kjemikalier som brukes til å hjelpe celler med å overføre pulser, og det er et slags nerveledningsmateriale. Dette ledende stoffet er hovedsakelig ansvarlig for hjernens lyst, sensasjon og overføring av begeistret og glad informasjon. det også kjent som dopamin, overfører signaler mellom nevroner og regulerer aktiviteten i hjernen og sentralnervesystemet. Den molare massen er 153,18 g/mol. Dette betyr at ett gram produktmolekyler inneholder omtrent 6,5×10^20 molekyler, og dens molekylvekt er liten, noe som bidrar til å krysse cellemembranen og gå inn i det indre av nevroner for å oppnå nevrotransmisjon. I tillegg er det også involvert i mange andre fysiologiske prosesser, som kardiovaskulær systemkontroll, fordøyelsessystemets respons, immunsystem og netthinnefunksjon, etc.
|
Kjemisk formel |
C8H11NO2 |
|
Nøyaktig messe |
458 |
|
Molekylvekt |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-hydroksytyraminreseptorer er steder som binder seg til membranen og gjenkjennes av nevrotransmitteren dopamin. Dopaminreseptorer finnes i sentralnervesystemet (CNS) finnes også i periferien. I henhold til biokjemiske og farmakologiske standarder er denne reseptoren delt inn i to typer. Mikrofriksjonskonsentrasjon av dopamin virker på D1 dopaminreseptor, som kan stimulere aktiviteten til adenylatcyklase. Fenotiaziddopaminantagonister som flufenazin er svært kraftige, og det kreves kun namo-nivå for å hemme effekten av dopamin D1-reseptoren, mens butyrylbenzenantagonister som haloperidol er mindre effektive. Det er mye svakere, og effekten vises kun ved mikrobølger. Ergot med dopamineffekt er en delvis agonist av svak D1-reseptor. Tvert imot kan virkningen av dopaminagonist ved namo-konsentrasjon på D2-reseptor hemme adenylatcyklaseaktivitet aktivert av andre hormoner eller nevrotransmittere. For D2-reseptorer er effekten av fentiaziner og butyrylbenzener nanomolare, og ergot med dopamineffekt er en kraftig komplett agonist. Fenylamid antipsykotika, som sulpirid, som antagonister, har effekter som spenner fra namo til mikromotorisk, men de har ingen effekt på D1 dopaminreseptor.
2-(3,4-dihydroksyfenyl)etylamin, også kjent som dopamin, er en organisk forbindelse som spiller en viktig rolle i levende organismer. Det spiller ikke bare en avgjørende rolle som en nevrotransmitter i hjernen, men viser også ulike biologiske aktiviteter, med brede anvendelsesmuligheter innen medisin. Det følgende er en detaljert undersøkelse av den biologiske aktiviteten til 2-(3,4-dihydroksyfenyl)etylamin
Molekylformelen til 2-(3,4-dihydroksyfenyl)etylamin er C8H11NO2, med en molekylvekt på 153,18 og et CAS-tall på 51-61-6. Den er i fast form ved romtemperatur, med en farge som varierer fra lysebrun til brun. Smeltepunktområdet til denne forbindelsen er 218~220 grader C, med et kokepunkt på omtrent 276,1 grader C (estimert verdi), en tetthet på 1,1577 (estimert verdi) og en brytningsindeks på 1,4770 (estimert verdi). Det har en viss løselighet i vann, spesielt under sure forhold, og kan også løses opp litt etter oppvarming i DMSO og metanol.
Nevrotransmittervirkning
Som den viktigste katekolamin-nevrotransmitteren i pattedyrhjernen,3-hydroksytyraminspiller en avgjørende rolle i nerveledning. Den kontrollerer ulike fysiologiske funksjoner ved å frigjøre signaler gjennom nevroner og overføre dem til andre nerveceller, inkludert:
(1) Bevegelseskontroll: Dopamin er hovedsakelig involvert i å regulere frivillig muskelbevegelse, som er nært knyttet til hjernens basalganglier. Den opprettholder balansen mellom eksitatoriske og hemmende signaler i motorveien, og sikrer koordinasjon, nøyaktighet og balanse i kroppens bevegelser. Mangel på dopamin kan føre til bevegelsesforstyrrelser som skjelvinger og stivhet.
(2) Kognitiv funksjon: Det har en betydelig innvirkning på kognitive kjernefunksjoner som oppmerksomhet, hukommelse og læringsevne. Dopamin kan forbedre hjernens evne til å fokusere på målinformasjon, fremme dannelse og konsolidering av hukommelse, og lette læring og mestring av ny kunnskap og ferdigheter, som er avgjørende for normale kognitive aktiviteter.
(4) Emosjonell regulering: Dopamin er nært knyttet til emosjonelle reaksjoner som nytelse, spenning og belønning. Det er en viktig formidler av hjernens belønningssystem. Når dopaminnivået i hjernen øker (for eksempel etter å ha fullført et mål eller mottatt positiv tilbakemelding), vil folk føle åpenbar lykke og tilfredshet, mens mangelen kan være assosiert med dårlig humør.
(5) Positiv forsterkning: Dopamin hjelper organismer med å tilpasse seg livsmiljøet og forbedre sjansene for å overleve ved å forsterke positiv atferd. Det kan styrke forbindelsen mellom en bestemt atferd og dens positive konsekvenser, og få organismer til å gjenta gunstig atferd (som fôring og unngå farer) for å opprettholde sin egen overlevelse og reproduksjon.
(6) Fôring og endokrin regulering: Dopamin er også involvert i å regulere appetitten og det endokrine systemet. Den kan hemme overdreven matinntak ved å regulere fôringssenteret i hypothalamus, og delta i reguleringen av hormoner som insulin og skjoldbruskkjertelhormon, og dermed påvirke kroppens energibalanse og metabolske status.
Biologisk aktivitet og farmakologiske effekter
De siste årene har et økende antall studier vist betydelig biologisk aktivitet og ulike farmakologiske effekter innen medisin.
(1) Antioksidanteffekt: Dopamin kan fjerne frie radikaler, redusere oksidativ stressskade og beskytte cellene mot oksidativ skade. Denne antioksidanteffekten er av stor betydning for forebygging og behandling av hjerte- og karsykdommer, nevrodegenerative sykdommer, etc.
(2) Anti-inflammatorisk effekt: Ved å regulere den inflammatoriske responsen, kan dopamin lindre inflammatorisk skade og fremme betennelsesoppløsning. Denne anti-inflammatoriske effekten har potensiell bruksverdi i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som leddgikt, enteritt, etc.
(3) Antitumoreffekt: Dopamin kan hemme spredning og differensiering av tumorceller, og demonstrerer dermed potensiell bruksverdi i behandlingen av kreft. Det påvirker veksten og apoptoseprosessen til tumorceller ved å regulere intracellulære signalveier.
(4) Kardiovaskulær beskyttende effekt: Dopamin kan utvide blodårene, senke blodtrykket, øke hjertevolum og dermed forbedre kardiovaskulær funksjon. Denne effekten spiller en viktig rolle i behandlingen av kardiovaskulære sykdommer som hypertensjon, hjertesvikt, etc.
(5) Nevrobeskyttende effekt:
Dopamin har nevrobeskyttende effekter og kan lindre nevronal skade ved nevrodegenerative sykdommer som Parkinsons sykdom, Alzheimers sykdom, etc. Det forbedrer nevrale funksjon ved å fremme vekst og reparasjon av nevroner.
Søknad innen medisin
På grunn av dens ulike biologiske aktiviteter og farmakologiske effekter, har 2-(3,4-dihydroksyfenyl) etylamin brede bruksmuligheter i det farmasøytiske feltet.
(1) Medikamenter mot sjokk:
Dopamin er et effektivt medikament mot sjokk som kan brukes til å behandle ulike typer sjokk, inkludert toksisk sjokk, kardiogent sjokk, hemorragisk sjokk og sentral sjokk. Spesielt for pasienter med nyreinsuffisiens, redusert hjertevolum, lav perifer vaskulær motstand og allerede etterfylt blodvolum, er den terapeutiske betydningen av dopamin mer signifikant. Det øker overlevelsesraten til pasienter ved å øke hjertevolumet, utvide blodårene og forbedre mikrosirkulasjonen.
(2) Behandling av nevrologiske lidelser:
Dopamin spiller en viktig rolle i behandling av nevrologiske lidelser. For eksempel ved behandling av Parkinsons sykdom kan dopamin supplere mangelen på dopamin i pasientens kropp, forbedre symptomer som bevegelsesforstyrrelser og muskelstivhet. I tillegg kan dopamin også brukes til å behandle nevrologiske lidelser som oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og depresjon.
(3) Behandling av hjerte- og karsykdommer:
Dopamin har et bredt spekter av bruksområder i behandlingen av hjerte- og karsykdommer. Det kan brukes til å behandle sykdommer som hjertesvikt, hjerteinfarkt og arytmi. Dopamin kan lindre symptomer og forbedre livskvaliteten hos pasienter ved å øke hjertevolumet, redusere hjertebelastningen og forbedre myokardblodtilførselen.
(4) Behandling av nyresykdom:
Dopamin kan også brukes til å behandle nyresykdommer. Det forbedrer renal utskillelsesfunksjon ved å utvide renale blodårer, øke renal blodstrøm og forbedre glomerulær filtrasjonshastighet. Dopamin har visse terapeutiske effekter ved behandling av sykdommer som akutt nyreskade og kronisk nyresvikt.
(5) Andre bruksområder:
I tillegg til de ovennevnte applikasjonene kan dopamin også brukes til å behandle endokrine sykdommer, sykdommer i luftveiene og sykdommer i fordøyelsessystemet. For eksempel, i behandlingen av diabetes, kan dopamin regulere utskillelsen og utnyttelsen av insulin og forbedre blodsukkernivået. Ved behandling av bronkial astma kan dopamin utvide bronkial glatt muskulatur og lindre astmasymptomer. Ved behandling av magesår kan dopamin hemme magesyresekresjonen og fremme sårheling.
Som et vanlig kjemikalie finnes det ulike syntetiske metoder for3-hydroksytyramin. Her er noen vanlige syntetiske metoder
1. Hoffmanns ammoniakksyntesemetode:
Den tidligste syntesemetoden for den var Hoffmanns ammoniakksyntesemetode. Den spesifikke metoden er å varme resorcinol og kaliumhydroksid til ca. 150 grader for å generere tilsvarende aldehyder og ketoner, og deretter destillere med ammoniakkvann for å oppnå produkt. Selv om metoden er enkel å tilberede, er utbyttet lavt og høy temperatur og trykk kreves, så den erstattes gradvis av andre mer effektive metoder.
2. Wolff-Kishner-reduksjonsmetode:
Wolff-Kishner-reduksjonsmetoden er en klassisk reduksjonsmetode for ketoner, som har blitt brukt til å lage den. Vanligvis blir 4-hydroksyacetofenon først fremstilt med resorcinol, deretter redusert til den tilsvarende alkoholen med hydrogenammoniakkvann eller natriumisopropoksid, og dehydrert under alkaliske forhold for å generere produkt. Denne metoden bruker milde forhold, men krever bruk av en sterk base, og det bør tas hensyn til operasjonen.
3.Introduksjon til Wolff-Kishner-reduksjonsmetoden:
3-hydroksytyraminer et biologisk aktivt molekyl som i stor utstrekning finnes i nervesystemet og som deltar i ulike fysiologiske prosesser som bevegelse, læring og atferd. Derfor er det viktig å forberede produktet. Wolff-Kishner-reduksjonen er en metode for reduksjon av aldehyder eller ketoner til de tilsvarende alkyl- eller arylforbindelsene. Metodens reaksjonsprinsipp er: bland først keton eller aldehyd med overflødig ammoniakkvann og natriumhydroksid for å danne den tilsvarende oksimforbindelsen. Deretter blir den oppnådde oksimforbindelsen blandet med natriumhydroksid og etylenglykol og oppvarmet til høy temperatur for å forårsake deoksidasjon for å generere den tilsvarende alkyl- eller arylforbindelsen
Påvirket av redoksreaksjoner:
Den har hydroksyl (–OH) og amin (–NH2) funksjonelle grupper og er en elektrofil forbindelse. Den kan akseptere elektroner eller miste elektroner, og delta i viktige redoksreaksjoner i levende organismer. Det er interkonvertert med andre metabolitter in vivo, hvis det kan oksideres ytterligere til dopamin eller noradrenalin, kan det også reverseres tilbake gjennom reduksjonsreaksjon. Balansen mellom disse redoksreaksjonene er nøkkelen til å opprettholde stabiliteten og aktiviteten til produktet in vivo.
Binding til reseptorer:
Det kan binde seg til reseptorer for å spille en målrettet rolle. For eksempel kan det binde seg til dopaminreseptorer, noradrenalinreseptorer eller adrenerge reseptorer og delta i den tilsvarende signaleringen. Det kan også binde seg til ulike proteiner som tyrosinkinase, MAPK/ERK-vei, og påvirke deres aktivitet og funksjon.
Hydroksylering skjer:
3-hydroksytyraminkan gjennomgå hydroksyleringsreaksjon under visse forhold, og hydroksyleringsreaksjonen krever vanligvis deltakelse av eksogene katalysatorer. For eksempel hydrogenperoksid (H2O2) og katalysatorjernion (Fe2+) kan brukes til å tilsette hydroksylgruppen til produktet til den aromatiske ringen for å generere kinonprodukter. Disse produktene er relatert til dens biologiske aktivitet.
i stand til redoksreaksjoner:
Det er elektrofilt og kan gjennomgå redoksreaksjoner. I levende organismer oksideres det vanligvis til den like viktige nevrotransmitteren dopamin, som også kan reduseres til noradrenalin gjennom en reduksjonsreaksjon. Disse redoksreaksjonene er viktige metabolske veier i organismer, som kan sikre produktets stabilitet og aktivitet.
Kan kombineres med andre stoffer for å bli biomolekyler som protein, DNA og RNA:
Hydroxytyramin kan kombineres med andre stoffer gjennom sine funksjonelle grupper for å danne nye biomolekyler, som proteiner, DNA og RNA. Inne i nevronene binder det seg til andre nevrotransmittere, enzymer og reseptorer, og fremmer derved nevrotransmitteroverføring og nevromodulering. I tillegg kan det også interagere med cytokrom P450-enzymer, påvirke metabolismen og muligens forårsake legemiddelinteraksjoner.
FAQ
Hva er 3-hydroksytyramin?
+
-
3-hydroksytyramin, hydroklorid eren viktig katekolamin-nevrotransmitter. 62-31-7. Renhet: Større enn eller lik 98 %
Hva er CAS-nummeret til 62 31 7?
+
-
CAS-nr : 62-31-7| Produktnavn:Dopamine Hydrochloride - API| Kjemisk navn : Dopaminhydroklorid|Farmasøytiske selskaper.
Populære tags: 3-hydroxytyramine cas 51-61-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs