Cephalexin -pulver, fremstår vanligvis som et hvitt til litt gult krystallinsk pulver, og dens litt stygg lukt gir en enkel måte for brukere å identifisere det. Cas 15686-71-2, den molekylære formelen C16H17N3O4S viser signifikante forskjeller i løselighet i forskjellige løsningsmidler. I vann kan det bare oppløses litt, noe som betyr at det tar litt tid og forhold å oppløses i vann. Cefalexin er uoppløselig i etanol, kloroform eller eter. Det er en semi -syntetisk første generasjons oral cephalosporin -antibiotika som kan hemme syntesen av cellevegger, noe som får celleinnholdet til å utvide og oppløse og drepe bakterier. Det har en viss antibakteriell effekt på bakterier som Escherichia coli, Proteus mirabilis og Salmonella, og kan brukes til å behandle urinveisinfeksjoner, uretritt, kronisk cystitt og andre urin systeminfeksjoner. Den har betennelsesdempende effekter og kan brukes til å lindre symptomer som kløe, smerter og forbrenning forårsaket av bakterieinfeksjoner.

|
Kjemisk formel |
C16H17N3O4S |
|
Nøyaktig masse |
347 |
|
Molekylvekt |
347 |
|
m/z |
347 (100.0%), 348 (17.3%), 349 (4.5%), 349 (1.4%), 348 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.32; H, 4.93; N, 12.10; O, 18.42; S, 9.23 |
|
|
|

Molekylær struktur og funksjonelle grupper
Den kjemiske strukturen til cefaclor inneholder en laktamring, som er en nøkkelkomponent for dens antibakterielle aktivitet. Laktamringen har unike kjemiske egenskaper og er en kvartær ringstruktur med høy reaktivitet mellom nitrogenatom og karbonylkarbonatom på ringen. Denne strukturen gjør det mulig for Cefaclor å binde seg til nøkkelenzymet i bakteriecelleveggsyntese, penicillinbindende proteiner (PBPs), og dermed hemmer syntesen av bakteriecellevegger, forårsaker bakteriecelleinnholdet til å utvide og oppløses, til slutt drepe bakterier.
I tillegg til - laktamring, inneholder cephalosporin -molekyler også funksjonelle grupper som amino, karboksyl og svovelatomer. Aminosgrupper har alkalinitet og kan reagere med syrer for å danne salter; Karboksylgrupper har surhet og kan reagere med baser for å danne salter; Svovelatomer deltar i noen viktige kjemiske reaksjoner, for eksempel redoksreaksjoner. Tilstedeværelsen av disse funksjonelle gruppene gir cephalosporin viss kjemisk aktivitet og gjør det mulig å delta i forskjellige kjemiske reaksjoner.

Stabilitet
Stabilitet for varme
Cephalexin -pulverer relativt stabil i tørr tilstand, men gjennomgår nedbrytningsreaksjoner ved høyere temperaturer. Studier har vist at når temperaturen stiger til et visst nivå, gjennomgår laktamringen til cefaclor en ringåpningsreaksjon, noe som fører til tap av dens antibakterielle aktivitet. For eksempel, under oppvarmingsforhold, kan cephalosporin gjennomgå molekylær omorganisering, hydrolyse og andre reaksjoner, og generere noen inaktive produkter. Derfor, ved forberedelse, lagring og bruk av cefaclor, er det nødvendig å strengt kontrollere temperaturforholdene for å unngå virkningen av høye temperaturer på den.
Stabilitet av sterke syrer og baser
Cefalexin er ustabilt i sterke syre og sterke alkalimiljøer. I et sterkt surt miljø gjennomgår cephalosporin hydrolysereaksjon, og åpner - laktamringen for å generere tilsvarende karboksylsyrer og aminforbindelser. I et sterkt alkalisk miljø kan laktamringen dekomponere, og andre funksjonelle grupper i molekylet kan også reagere, noe som fører til endringer i den kjemiske strukturen til medikamentet og en reduksjon i effektiviteten. Derfor, når du utarbeider ceftriaxon -løsning, er det nødvendig å velge et passende pH -område for å sikre stabiliteten.
Stabilitet til ultrafiolett stråling
På grunn av den høye energien fra ultrafiolett stråling, kan det ødelegge de kjemiske bindingene til cefaklormolekyler, noe som fører til nedbrytning. Ultrafiolett bestråling kan bryte visse kjemiske bindinger i molekylet til cefaclor, og produsere aktive mellomprodukter som frie radikaler. Disse mellomproduktene reagerer videre, noe som fører til nedbrytning av stoffet. Derfor, når du lagrer og bruker ceftriaxon, er det nødvendig å unngå direkte sollys og ultrafiolett stråling, og mørk emballasje- og lagringsmetoder kan brukes.
Kjemisk reaktivitet
Cefalexin gjennomgår hydrolysereaksjon i løsning, spesielt under sure eller alkaliske forhold. Hydrolysereaksjonen kan forårsake åpning av laktamringen, noe som resulterer i dannelse av karboksylsyrer og aminforbindelser. Hastigheten for hydrolysereaksjon påvirkes av faktorer som temperatur, pH -verdi og løsningskonsentrasjon. Generelt sett, jo høyere temperatur, jo mer nøytral pH -verdien og jo høyere løsningskonsentrasjon, desto raskere er hydrolysereaksjonshastigheten. For eksempel, under sure forhold, akselereres hydrolysereaksjonen av cefoperazon, og produserer tilsvarende karboksylsyrer og produkter som fenylglycinmetylesterhydroklorid.
Svovelatomer og andre funksjonelle grupper i kefalosporinmolekyler har en viss grad av reduserbarhet og er utsatt for oksidasjonsreaksjoner. Under virkning av oksidanter kan svovelatomer oksyderes, noe som fører til endringer i den kjemiske strukturen til medikamentet. Oksidasjonsreaksjon kan mørkne fargen på cefaclor og også påvirke dens antibakterielle aktivitet. For eksempel, under visse oksidative forhold, kan ceftriaxon generere sulfoksider eller sulfonforbindelser, som vanligvis har lavere antibakteriell aktivitet enn selve ceftriaxon.
Cefalexin kan gjennomgå en kjemisk reaksjon med ninhydrinløsning, noe som resulterer i en fargeendring. Denne fargereaksjonen er nyttig for kvalitativ eller kvantitativ påvisning av cefaclor. Indene keton kan reagere med funksjonelle grupper som aminogrupper i cephalosporin -molekyler for å produsere lilla eller blå forbindelser. Innholdet i cefaclor kan bestemmes ved å måle absorbansen til reaksjonsproduktet. Denne reaksjonen har viktig anvendelsesverdi i medikamentanalyse og kan brukes til medisinsk kvalitetskontroll og klinisk testing.
Kjemiske egenskaper relatert til løselighet
Løselighet i forskjellige løsningsmidler
Cefalexin er litt oppløselig i vann og uoppløselig i etanol, kloroform eller eter. Denne løselighetskarakteristikken er relatert til dens molekylære struktur og funksjonelle grupper. Vann er et polært løsningsmiddel, og de polare funksjonelle gruppene (for eksempel karboksyl- og aminogrupper) i kefalosporinmolekyler kan danne hydrogenbindinger med vannmolekyler, og dermed gi det en viss løselighet i vann. Imidlertid har organiske løsningsmidler som etanol, kloroform og eter lavere polaritet og svakere interaksjoner med cephalosporin -molekyler, noe som resulterer i lavere løselighet av cefalosporin i disse løsningsmidlene.
Påvirkning av løselighet på formuleringsforberedelse
På grunn av løselighetsegenskapene til Cefaclor, er det nødvendig med spesielle metoder når du utarbeider formuleringene. For eksempel, når du tilbereder orale væskeformuleringer, kan noen kosolventer eller solubilisatorer som propylenglykol, polyetylenglykol, etc. tilsettes for å øke løseligheten av cefaklor i vann. Når du forbereder faste formuleringer, er det nødvendig å kontrollere størrelsen og formen på partikler for å forbedre oppløsningshastigheten og biotilgjengeligheten.
Høy styrke
Vi tilbyr en rekke transmisjonskomponenter, inkludert tannhjul, rullekjeder, gir, koblinger, stativer, knutepunkter, trinser, koniske ermer, bæreseter og mer.
Profesjonell
Vi tilbyr en rekke transmisjonskomponenter, inkludert tannhjul, rullekjeder, gir, koblinger, stativer, knutepunkter, trinser, koniske ermer, bæreseter og mer.
Interaksjon med medisiner

Interaksjon med probenecid
Samtidig bruk av cefaklor og propikonazol kan forsinke nyreutskillelsen av cefaclor og øke blodkonsentrasjonen av cefaclor. Probenecid kan konkurrerende hemme sekresjonen av cefoxil ved renal tubuli, og dermed redusere utskillelsen av cefoxil. Men det er også rapporter som antyder at probenecid kan øke utskillelsen av cefaclor i galle. Denne interaksjonen kan påvirke effektiviteten og sikkerheten til cefaclor, så det bør utvises forsiktighet når du bruker kombinasjonsbehandling.
Interaksjon med kolesteryl amin (kolesteryl amin)
CO -administrasjonen av Cefaclor ogCephalexin -pulverkan redusere den gjennomsnittlige toppblodkonsentrasjonen av cefaklor. Kolacetamid er en anionbytteharpiks som kan binde seg med cefoxil for å danne uoppløselige komplekser, og dermed redusere absorpsjonen av cefoxil i tarmen. Derfor, når du bruker begge medisinene samtidig, er det nødvendig å justere doserings- eller administrasjonstiden for cefaclor.
Interaksjon med aminoglykosidmedisiner
Kombinasjonen av cefaclor og aminoglykosidmedisiner kan øke nefrotoksisiteten. Aminoglykosidmedisiner har selv en viss grad av nefrotoksisitet, og ceftriaxon kan også forårsake en viss belastning på nyrene etter metabolisme i kroppen. Når to medisiner brukes i kombinasjon, øker risikoen for nefrotoksisitet. Derfor er nær overvåking av pasientens nyrefunksjon nødvendig når du bruker kombinasjonsbehandling.
Interaksjon med levende tyfusvaksine
CO -administrasjonen av cefaklor og tyfus levende vaksine kan redusere immunresponsen til tyfus levende vaksine. Den mulige mekanismen er at cefaclor har antibakteriell aktivitet mot Salmonella typhi, som kan hemme vekst og reproduksjon av Salmonella typhi i vaksiner, og dermed påvirke immuneffekten til vaksiner. Derfor bør cephalosporin unngås i en periode før og etter bruk av levende tyfusvaksine.
Metabolske relaterte kjemiske egenskaper
Metabolske veier
Cefalexin metaboliseres hovedsakelig i leveren og skilles ut gjennom nyrene. I leveren gjennomgår ceftriaxon en serie enzymatiske reaksjoner, for eksempel oksidasjon, reduksjon, hydrolyse, etc., for å generere noen metabolitter. Disse metabolittene kan ha forskjellige farmakologiske aktiviteter og toksisitet. For eksempel kan metabolitter av cephalosporin inkludere deacetylert cephalosporin, 7- aminocephalosporanic acid, etc.
Effekten av metabolisme på medikamentell effekt og sikkerhet
Den metabolske prosessen med cefaclor påvirker dens effektivitet og sikkerhet. Ulike individer har varierende metabolske evner til cefaclor, noe som kan føre til forskjellige konsentrasjoner og virkningsvarigheten i kroppen i kroppen. For eksempel kan individer med sterke metabolske evner metabolisere cefuroxim til inaktive produkter raskere, og dermed redusere effekten av medikamentet; Personer med svakere metabolske evner kan akkumulere høyere medikamentkonsentrasjoner i kroppene sine, noe som øker risikoen for bivirkninger.
Kjemiske egenskaper relatert til antibakterielt spekter
Antibakterielt spektrumområde
Det antibakterielle spekteret av cefotaxime er likt det for cefotaxime, men dens antibakterielle aktivitet er dårligere enn sistnevnte. Bortsett fra Enterococcus og meticillinresistente Staphylococcus, er Gram-positive koksi følsomme for cefoxil. Cefalexin har en god antibakteriell effekt på Neisseria, men er mindre følsom for influensasbakterier. Det har en viss antibakteriell effekt på noen Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae og Salmonella. Andre Escherichia coli, Acinetobacter Baumannii, Pseudomonas aeruginosa og Bacteroidetes fragilis er resistente mot cefalexin.
Forholdet mellom antibakteriell mekanisme og kjemisk struktur
Den antibakterielle effekten av cefaclor oppnås ved å binde til ett eller flere penicillinbindende proteiner (PBPs) i bakterier, og hemmer celleveggsyntese under bakteriell celledeling. Laktamringen i molekylstrukturen er et nøkkelsted for binding med PBP -er. Ulike bakterier har forskjellige typer PBP -er, og affiniteten til cefaclor til forskjellige PBP -er varierer, som bestemmer forskjellene i dets antibakterielle spekter. For eksempel har ceftriaxon en sterk affinitet for PBP -er av gram -positive bakterier, og viser dermed god antibakteriell aktivitet mot gram -positive bakterier; Noen PBP -er har imidlertid svak affinitet for gramnegative bakterier, så deres antibakterielle aktivitet mot noen gram -negative bakterier er relativt dårlig.
Toksisitetsrelaterte kjemiske egenskaper
Akutt toksisitet
Cephalexin -pulverhar lav akutt toksisitet, men det kan fremdeles forårsake skade på kroppen i høye doser. Dyreforsøk har vist at median dødelig dose (LD50) av oralt administrert ceftriaxon hos rotter er relativt høy, noe som indikerer at dens akutte toksisitet for dyr er relativt lav. I kliniske anvendelser, hvis cephalosporin blir inntatt eller overforbrukt, kan det imidlertid føre til en serie bivirkninger som kvalme, oppkast, diaré, utslett, etc.
Kronisk toksisitet
Langsiktig bruk av cefaclor kan forårsake noen kroniske toksiske reaksjoner. For eksempel kan langvarig medisinering føre til dysbiose av mikrobiota og forekomst av sekundære infeksjoner. Dette er fordi mens cephalosporin hemmer patogene bakterier, påvirker det også veksten og balansen i normal tarmmikrobiota, noe som fører til spredning av noen medikamentresistente eller opportunistiske patogener og forårsaker nye infeksjoner. I tillegg kan langvarig bruk av cefaclor også føre til mangler i vitamin K og vitamin B.
Mutabilitet, teratogenisitet og kreftfremkallende
For tiden er det relativt lite forskning på mutagenisitet, teratogenisitet og kreftfremkallende av cefepime. Noen in vitro- og dyreforsøk har vist at ceftriaxon kan ha viss mutagenisitet under visse forhold, men dets signifikante teratogene og kreftfremkallende effekter er ikke funnet i kliniske anvendelser. For å sikre medisiner, må imidlertid spesielle befolkninger som gravide, ammende kvinner og barn nøye veie fordeler og ulemper når de bruker cefaclor.
Populære tags: Cephalexin Powder Cas 15686-71-2, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs





