Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av enrofloxacin pulver cas 93106-60-6 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets enrofloxacin pulver cas 93106-60-6 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Enrofloxacin pulver, også kjent som etylciprofloksacin eller enrofloksacin, er et viktig dyrespesifikt medikament og tilhører fluorokinolonklassen av kjemisk syntetiserte antibakterielle midler. Det fremstår vanligvis som et hvitt eller svakt gult krystallinsk pulver, og utseendet kan variere litt på grunn av ulike produksjonsprosesser og lagringsforhold. Dette pulveret er luktfritt, luktfritt og har en god krystallinsk form, noe som gjør det enkelt å behandle formuleringer. Løseligheten i vann er lav og nesten uløselig, noe som begrenser dens direkte anvendelse i vandige løsninger. Imidlertid har den god løselighet i visse organiske løsningsmidler, slik som natriumhydroksidløsning, metanol og cyanometan. I tillegg, under sure eller alkaliske forhold, kan løseligheten forbedres, noe som muliggjør optimalisering av oppløsningsytelsen under formuleringsprosessen ved å justere pH-verdien til løsningen. Det har bakteriedrepende effekter på ulike bakterier, spesielt på noen gramnegative bakterier som Escherichia coli og pneumokokker, som viser sterk antibakteriell aktivitet. Brukes til å behandle luftveisinfeksjoner, inkludert kronisk bronkitt, lungebetennelse og andre sykdommer, spesielt infeksjoner forårsaket av bakterier med sterk medikamentresistens. Det er også ofte brukt til å behandle urinveis- og reproduktive systeminfeksjoner, som uretritt, epididymitt, etc., og har en god terapeutisk effekt på noen gramnegative bakterier.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C19H22FN3O3 |
|
Nøyaktig messe |
359 |
|
Molekylvekt |
359 |
|
m/z |
359 (100.0%), 360 (20.5%), 361 (2.0%), 360 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 63.50; H, 6.17; F, 5.29; N, 11.69; O, 13.35 |
Enrofloxacin pulver, som et tredjegenerasjons-kinolonbredspektret-antibakterielt legemiddel, har vist betydelige antibakterielle effekter mot ulike bakterier i veterinær klinisk praksis. Dens sterke antibakterielle aktivitet og brede antibakterielle spektrum gjør enrofloxacin til et viktig legemiddel for behandling av infeksjonssykdommer hos husdyr og fjærfe og akvakultur.
Enrofloxacin har en sterk antibakteriell effekt på en rekke gram-negative bakterier, som ofte forårsaker alvorlige infeksjonssykdommer i havbruksnæringen. Spesielt viser enrofloxacin betydelige antibakterielle effekter mot følgende gramnegative bakterier:
1. Escherichia coli:
Escherichia coli er en av de vanlige patogenene i oppdrettsnæringen, som kan forårsake en rekke infeksjonssykdommer. Enrofloxacin har en sterk bakteriedrepende effekt på Escherichia coli og kan effektivt kontrollere infeksjonen. Forskning har vist at enrofloxacin har en lavere minimum hemmende konsentrasjon (MIC) mot Escherichia coli, noe som indikerer dens sterke antibakterielle aktivitet mot Escherichia coli.
2. Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa):
Selv om noen artikler nevner at norfloxacin (merk at selv om norfloxacin og enrofloxacin er lignende legemidler, er de kanskje ikke de samme, og det kan være forvirring her) er ineffektivt mot Pseudomonas aeruginosa, enrofloxacin, som et bredspektret antibakterielt medikament, har også en viss antibakteriell effekt mot Pseudomonas aeruginosa. Imidlertid kan dens antibakterielle aktivitet variere avhengig av stammen.
3. Salmonella:
Salmonella er et vanlig patogen som forårsaker matforgiftning og tarminfeksjoner hos husdyr, fjærfe og akvakultur. Enrofloxacin har en sterk bakteriedrepende effekt på Salmonella, som effektivt kan kontrollere Salmonella-infeksjon og redusere spredning og forekomst av sykdommer.
4. Andre gramnegative bakterier:
Enrofloxacin har også vist betydelige antibakterielle effekter mot ulike gramnegative bakterier som Citrobacter, Acinetobacter, Haemophilus influenzae og Neisseria gonorrhoeae. Disse bakteriene kan også forårsake alvorlige infeksjonssykdommer i havbruksnæringen, og bruk av enrofloksacin vil bidra til å kontrollere forekomsten og spredningen av disse sykdommene.
5. Klebsiella pneumoniae:
Klebsiella pneumoniae er en av de viktige patogenene som forårsaker luftveisinfeksjoner. Enrofloxacin viser også betydelige antibakterielle effekter på Klebsiella pneumoniae, og hemmer effektivt dens vekst og reproduksjon.
Antibakteriell effekt på grampositive bakterier
Enrofloxacin har ikke bare en sterk antibakteriell effekt på gramnegative bakterier, men har også gode antibakterielle effekter på noen grampositive bakterier. Disse gram-positive bakteriene kan også forårsake smittsomme sykdommer i oppdrettsnæringen. Spesielt viser enrofloxacin betydelige antibakterielle effekter mot følgende grampositive bakterier:
1. Streptococcus pneumoniae:
Streptococcus pneumoniae er et vanlig patogen som forårsaker luftveisinfeksjoner. Enrofloxacin viste også god antibakteriell aktivitet mot Streptococcus pneumoniae, og bidro til å kontrollere infeksjonssykdommer forårsaket av Streptococcus pneumoniae.
2. Streptococcus pyogenes:
Streptococcus pyogenes er en av patogenene som forårsaker purulente infeksjoner. Den antibakterielle effekten av enrofloxacin på Streptococcus pyogenes er også verdt å merke seg, noe som bidrar til å redusere forekomsten av infeksjonssykdommer forårsaket av Streptococcus pyogenes.
3. Digital og datastøtte for antibakterielle effekter
For å gi en mer spesifikk forklaring på den antibakterielle effekten av enrofloxacin, er følgende relevante tall og datastøtte:
Enrofloxacin har en lav MIC-verdi for ulike patogener, slik som Escherichia coli, Salmonella og andre gramnegative bakterier, typisk fra 0,008 til 0,750 g/ml. Dette indikerer at enrofloxacin har sterk antibakteriell aktivitet mot disse patogenene.
I klinisk bruk brukes enrofloxacin ofte til å behandle infeksjonssykdommer forårsaket av sensitive bakterier, som for eksempel piglet white dysenteri, gul dysenteri, ødem type colibacillose, etc. Kursraten for disse sykdommene er ofte høy, for eksempel ved bruk av enrofloxacin for å behandle E. coli-indusert ødemsykdom med over 9 % ødem sykdom hos griser.
Enrofloxacin har gode farmakokinetiske egenskaper hos dyr, med lang-halveringstid og bred vevsfordeling. Dette gjør det mulig for enrofloxacin å opprettholde en effektiv legemiddelkonsentrasjon i kroppen over lengre tid, og dermed bedre utøve sin antibakterielle effekt.
Enrofloxacin pulver, som et viktig bredspektret-kinolonantibakterielt legemiddel, har betydelige farmakologiske effekter i veterinær klinisk praksis.
1. Farmakologisk virkningsmekanisme
De farmakologiske effektene av enrofloksacin er hovedsakelig basert på dets unike antibakterielle mekanisme. Som et kinolonmedikament oppnår enrofloxacin antibakterielle effekter ved å hemme aktiviteten til bakteriell DNA-gyrase og topoisomerase IV, og forstyrrer den normale synteseprosessen av bakteriell DNA. Spesielt kan enrofloxacin binde seg tett til underenhet A av bakteriell DNA-gyrase, blokkere enzymets evne til å kutte og koble DNA, og dermed blokkere replikasjons- og transkripsjonsprosessen til bakteriell DNA, og forhindre ytterligere spredning og død.
2. Farmakokinetiske egenskaper
De farmakokinetiske egenskapene til enrofloksacin hos dyr er utmerkede, og gir sterk støtte for dets utbredte kliniske anvendelse. Spesifikt inkluderer de farmakokinetiske egenskapene til enrofloxacin følgende aspekter:
1. Absorpsjon og distribusjon:
Enrofloxacin absorberes raskt og fullstendig i dyrekropper. Etter administrering gjennom ulike metoder som oral administrering, intramuskulær injeksjon eller subkutan injeksjon, kan den raskt distribueres til ulike vev og organer i hele kroppen. Bortsett fra sentralnervesystemet, er medikamentkonsentrasjonen av enrofloksacin i de fleste vev høyere enn i plasma, noe som er gunstig for behandlingen av systemiske og dype vevsinfeksjoner.
2. Metabolisme og utskillelse:
Metabolismen av enrofloksacin hos dyr skjer hovedsakelig i lever og nyrer. Hovedmetabolitten er ciprofloksacin, som fortsatt beholder sterk antibakteriell aktivitet. Enrofloxacin elimineres både gjennom nyre og ikke-nyre, med omtrent 15 % til 50 % av legemidlet utskilles gjennom urin. Denne utskillelsesmetoden bidrar til å redusere akkumulering av legemidler i kroppen og potensielle toksiske reaksjoner.
3. Terapeutiske effekter på spesifikke infeksjoner
Enrofloxacin har vist gode terapeutiske effekter på mange infeksjonssykdommer i veterinærklinikken. Her er noen typiske applikasjonseksempler:
1. Luftveisinfeksjoner:
Enrofloxacin brukes ofte til å behandle luftveisinfeksjoner forårsaket av sensitive bakterier, som kronisk bronkitt, lungebetennelse, etc. Dens sterke antibakterielle aktivitet og brede vevsdistribusjon gjør det mulig for enrofloksacin å effektivt kontrollere patogenene til luftveisinfeksjoner, lindre kliniske symptomer og fremme sykdomsrestitusjon.
2. Infeksjoner i urinveiene og reproduksjonssystemet:
Enrofloksacin brukes også ofte til å behandle urinveisinfeksjoner og infeksjoner i reproduksjonssystemet, som uretritt, epididymitt, etc. Dets brede antibakterielle spektrum og sterke antibakterielle aktivitet mot gram-negative bakterier gjør at enrofloksacin har betydelige fordeler i behandlingen av slike infeksjonssykdommer.
3. Infeksjoner i fordøyelsessystemet:
Enrofloxacin kan brukes til å behandle noen infeksjoner i fordøyelsessystemet, for eksempel gastrointestinale infeksjoner. Den oppnår antibakterielle effekter ved å hemme syntesen av bakterielt DNA, effektivt kontrollere patogenene til gastrointestinale infeksjoner og lindre kliniske symptomer som diaré og magesmerter.
4. Andre smittsomme sykdommer:
Enrofloxacin pulverkan også brukes til å behandle hud- og bløtvevsinfeksjoner, sepsis og andre infeksjonssykdommer. Dens brede-antibakterielle aktivitet og gode vevsfordeling gjør at enrofloksacin også har betydelige effekter i behandlingen av disse infeksjonssykdommene.
Enrofloxacin, som et tredje-generasjons fluorokinolon-dyrspesifikt antibakterielt legemiddel, har en utviklingshistorie som strekker seg over mer enn et halvt århundre, fra grunnforskning til klinisk anvendelse, fra enkeltformulering til sammensatt innovasjon, og har gradvis blitt et uunnværlig antibakterielt medikament i det globale akvakultur- og husdyravlsfeltene. Denne prosessen reflekterer ikke bare den dype integrasjonen av kjemisk synteseteknologi og farmakologisk forskning, men reflekterer også den kontinuerlige utforskningen av menneskelige behov for dyrehelse og mattrygghet.
Opprinnelse: Gjennombrudd fra kinoloner til dyrespesifikke antibiotika
Forskningen og utviklingen stammer fra en dyp forståelse av den antibakterielle mekanismen til kinolonmedisiner. I 1962 ble den første generasjonen kinolonlegemiddel nalidiksinsyre introdusert, hovedsakelig brukt til å behandle urinveisinfeksjoner hos mennesker, men dets antibakterielle spektrum er smalt og utsatt for medikamentresistens. I 1979 ble den tredje-generasjons kinolonmedisinen norfloxacin født, som betydelig forbedret aktiviteten mot gramnegative bakterier og reduserte toksisiteten til sentralnervesystemet ved å introdusere fluoratomer og piperazingrupper. Imidlertid møter disse stoffene fortsatt problemer som kryssresistens og utilstrekkelig vevspermeabilitet, noe som begrenser deres anvendelse i dyrehold.
På begynnelsen av 1980-tallet begynte forskerteamet til Bayer i Tyskland å utvikle nye kinolonmedisiner for å møte de spesielle behovene til dyrehold. De syntetiserte vellykket enrofloxacin ved å introdusere syklopropyl- og etylpiperazingrupper på grunnlag av strukturen. Denne innovative designen beholder ikke bare den brede-antibakterielle aktiviteten til tredje-generasjons kinolonlegemidler, men forbedrer også den hemmende effekten av legemidler på grampositive bakterier, mykoplasma og klamydia ytterligere. Samtidig forbedrer det lipidløselighet og vevspermeabilitet, slik at det raskt kan distribueres i ulike vev i dyrekroppen, inkludert blod-hjernebarrieren og placentabarrieren. I 1987 ble enrofloxacin først lansert i New Zealand, og ble verdens første tredjegenerasjons-generasjons fluorokinolon-medikament spesielt utviklet for dyr, og markerte inngangen til dyreantibiotika i æraen med "presisjonsterapi".
Utvikling: Global Promotion and the Rise of Aquaculture
Markedsføringen av enrofloxacin drar nytte av dets unike farmakologiske fordeler og strenge regulatoriske sertifiseringer. I 1996 godkjente US Food and Drug Administration (FDA) enrofloxacin for bruk i husdyr og akvakultur, og uttalte at det kan behandle infeksjoner forårsaket av Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella og andre bakterier. Den europeiske union, Japan og andre land og regioner har også inkludert det i listen over tillatte dyremedisiner, men de understreker alle behovet for å strengt overholde hvileperiodebestemmelsene for å sikre mattrygghet. For eksempel har EU satt den maksimale restgrensen (MRL) for enrofloxacin i muskler av svin, storfe og fjørfe til 0,1 μ g/g, med en hvileperiode på fra 3 til 28 dager avhengig av dyreart og administrasjonsmåte.
I Kina startet forskningen og anvendelsen av enrofloxacin relativt sent, men utviklet seg raskt. I 1993 syntetiserte Kina vellykket Enrofloxacin API, og brøt det utenlandske teknologiske monopolet. På slutten av 1990-tallet, med den store-utviklingen av akvakultur, forekom bakteriesykdommer ofte. Enrofloxacin ble raskt førstevalgsmedisinen for behandling av fulminant blødning, gjellråte og enteritt på grunn av dets svært effektive hemmende effekt på vannlevende patogener som Aeromonas hydrophila, Vibrio vulnificus og Edwardsiella. For eksempel har studier vist at minimum hemmende konsentrasjon (MIC) av enrofloxacin mot Vibrio parahaemolyticus i søramerikanske hvite reker er bare 0,45mg/L, og MIC mot Yersinia pestis i fisk er så lavt som 0,005mg/L, betydelig bedre enn tradisjonelle medikamenter som florfenicolin.
Populære tags: enrofloxacin pulver cas 93106-60-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs