Lanreotid 120 mg

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av lanreotid 120 mg i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets lanreotid 120 mg for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.

Lanreotid 120 mger en kunstig syntetisert somatostatinanalog som spiller en avgjørende rolle i behandlingen av akromegali. Som en langtidsvirkende veksthormonhemmer oktapeptidanalog, hemmer den effektivt sekresjonen av veksthormon (GH) og insulin-lignende vekstfaktor-1 (IGF-1) ved å binde seg til somatostatinreseptorer (spesielt SSTR2 og SSTR5), og kontrollerer dermed progresjonen av akromegali hos pasienter.

Egnet for behandling av akromegali i ulike situasjoner, inkludert pasienter med unormal sekresjon av veksthormon etter operasjon og/eller strålebehandling, samt pasienter som ikke egner seg for operasjon eller strålebehandling. Administrasjonsmetoden er fleksibel, vanligvis ved bruk av dyp intramuskulær injeksjon eller subkutan injeksjon.

 

Vårt produktskjema

 

Lanreotid pulver

Lanreotid-injeksjon

Lanreotide tablett

lanreotidacetat

Akromegali er en kronisk progressiv endokrin metabolsk sykdom med snikende utbrudd, hovedsakelig forårsaket av overdreven sekresjon av veksthormon (GH) på grunn av svulster i fremre hypofyse, som kan føre til flere organ-/systemkomplikasjoner og sette pasientens liv og helse i alvorlig fare.Lanreotid 120 mgsom kunstig syntetiserte somatostatinreseptorligander (SRL), spiller de en avgjørende rolle i behandlingen av akromegali.

 

Søknadsstatus

For pasienter med akromegali som ikke tåler kirurgi, har gjenværende lesjoner etter operasjonen eller har problemer med å oppfylle biokjemiske standarder, er det et viktig behandlingsalternativ. For eksempel kan noen pasienter synes det er vanskelig å tolerere kirurgi på grunn av kardiovaskulære eller respiratoriske komplikasjoner, eller kan nekte kirurgi. I slike tilfeller kan medikamentell behandling være førstevalget; Noen pasienter har fortsatt gjenværende svulster etter operasjonen, og nivåene deres av GH og insulin-som vekstfaktor-1 (IGF-1) er ikke kontrollert, så de må også behandles.

Informasjonskilde:
Professor Zhu Huijuan fra Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, påpekte at kirurgisk behandling for tiden er den første-behandlingen for akromegali i klinisk praksis, men noen pasienter er avhengige av medikamentell behandling av ulike årsaker. Blant dem er syntetiske SRL-er de første-medikamentene for behandling av akromegali, og som et av de representative legemidlene til SRL-er har de fordeler ved behandling.

Klinisk validering:

 

Flere kliniske fase III-studier har bekreftet dens effekt og sikkerhet. IPSEN-081-studien evaluerte dens effekt og sikkerhet hos pasienter med ubehandlet eller ukontrollert akromegali, og resultatene viste at etter 12 ukers behandling gikk 26 % av pasientenes IGF-1-nivåer tilbake til det normale; Etter 48 uker hadde 85 % av pasientene GH-nivåer mindre enn eller lik 2,5 μg/L, og 43 % av pasientene hadde normale IGF-1-nivåer. PRIMARYS-studien evaluerte dens effektivitet i å redusere tumorvolum hos nylig behandlede pasienter med GH-utskillende hypofyseadenomer.

 

Etter 12 ukers behandling hadde 54,1 % av pasientene en tumorvolumreduksjon på større enn eller lik 20 %, og trenden med tumorreduksjon fortsatte til slutten av studien. Etter 48 uker hadde 62,9 % av pasientene en tumorvolumreduksjon på Større enn eller lik 20 %, og GH og/eller IGF-1-nivåer sank signifikant fra uke 12. Andelen pasienter som oppfylte kriteriene økte over tid.

Søknadsstatus

Dette stoffet kan effektivt hjelpe pasienter med akromegali med å oppnå biokjemisk kontroll og redusere GH- og IGF-1-nivåer. I den virkelige kliniske praksisen i Kina har mange pasienter oppnådd effektiv kontroll av GH- og IGF-1-nivåer gjennom bruk avlanreotid 120 mg. For eksempel inkluderte en studie 129 pasienter (med en gjennomsnittsalder på 43,3 år og en kvinneandel på 58,1%) som fikk minst én behandling. Innen den 12. behandlingsmåneden fullførte 102 pasienter studien og samlet inn GH- og IGF-1-data fra den 12. måneden. Blant dem oppnådde 19,6 % (20/102) av pasientene fullstendig biokjemisk kontroll, 11,8 % (12/102) av pasientene oppnådde GH<1 μ g/L and normal IGF-1, and 34.3% (35/102) of patients achieved GH ≤ 2.5 μ g/L and IGF-1 ≤ 1.3 × ULN. Fasting GH levels decreased from baseline 23.17 μ g/L to 8.33 μ g/L, and IGF-1 decreased from 1.974 × ULN to 1.332 × ULN.

Kilde til informasjon:
De relevante forskningsdataene kommer fra klinisk praksis i den virkelige verden av Kina, med deltakelse av institusjoner som Peking Union Medical College Hospital ved det kinesiske akademiet for medisinske vitenskaper, og gir viktig bevis for den biokjemiske kontrolleffekten av lanrelitide i behandlingen av akromegali.

Klinisk validering

 

I tillegg til de nevnte virkelige-studiene i Kina, har flere internasjonale studier også validert dens biokjemiske kontrolleffekter. SODA-studien er en stor-multisenterstudie fra den virkelige-verden som er utført i USA for å undersøke effekten av lanrelitide ATG ved behandling av akromegali. I løpet av den ett-årige behandlingen hadde 72 % av de 87 kvalifiserte pasientene IGF-1-nivåer under den øvre normalgrensen;

 

Blant de 50 pasientene som var kvalifisert for analyse, hadde 60 % fastende GH-nivåer<1 µ g/mL, and 80% had fasting GH levels ≤ 2.5 µ g/mL. During the 2-year tretment, the proportion of patients with GH levels ≤ 2.5 µ g/L at 12 months (M12) and 24 months (M24) was 83.3% and 80.0%, respectively; The proportion of patients with M12 and M24 GH levels<1.0 µ g/L was 61.7% and 61.4%, respectively; The proportions of M12 and M24 with normal levels of IGF-1 and GH levels ≤ 2.5 µ g/L were 65.0% and 54.8%, respectively; The proportion of M12 and M24 patients with normal IGF-1 levels and GH levels ≤ 1.0 µ g/L was 51.7% and 42.9%, respectively.

 

Søknadsstatus

Det kan forbedre de kliniske symptomene hos pasienter med akromegali betydelig. De typiske symptomene på akromegali inkluderer ansiktsforandringer, forstørrede fingre, fortykket hud, hodepine, synsforandringer, leddsmerter, hevelse i bløtvev, overdreven svette osv. Etter behandling kan disse symptomene lindres i ulik grad. For eksempel, i virkelige-studier i Kina, reduserte andelen pasienter som rapporterte symptomer relatert til akromegali fra 87,5 % ved baseline til 77,9 % (-9,6 %) etter 12 måneder, med den mest signifikante forbedringen i hodepine (-17,1 %), etterfulgt av bløtvevshevelse (-8,5 %) (-6,5 %).

Kilde til informasjon:
Den virkelige-verdensforskningen i Kina gir direkte bevis for forbedring av kliniske symptomer hos pasienter med akromegali med lanrelitide, som registrerer i detalj endringene i symptomene før og etter behandling.

klinisk validering:
SODA-studien bekreftet også dens effekt på å forbedre symptomene. I løpet av en 2-års oppfølging-stabiliserte pasientens symptomer eller forbedret seg ved M24. Dette indikerer at lanrelitide kontinuerlig kan forbedre pasientenes kliniske symptomer og forbedre deres livskvalitet under langtidsbehandling.

 

Søknadsstatus

Det kan forbedre livskvaliteten til pasienter med akromegali ved å forbedre biokjemiske indikatorer og kliniske symptomer, som kan forbedre deres psykologiske og fysiske helse. Pasienter med akromegali opplever ofte psykisk press og livskvaliteten deres er sterkt påvirket på grunn av endringer i ansiktsutseende, fysisk ubehag og andre årsaker. Etter behandling medlanreotid 120 mg, vil pasientenes livskvalitetsskala-score betydelig forbedres.

Kilde til informasjon:
En virkelig-studie i Kina brukte AcroQoL-skalaen for å vurdere livskvaliteten til pasienter med akromegali. Resultatene viste at den generelle AcroQoL-skåren økte med et gjennomsnitt på 5,7 poeng sammenlignet med baseline (95 % KI: 3,1, 8,2), og det var konsekvent forbedring i både psykiske og fysiske helsedimensjoner.

Klinisk validering

 

SODA-studien fokuserte også på livskvaliteten til pasienter, og evaluerte virkningen på deres liv gjennom metoder som pasientspørreskjemaundersøkelser i løpet av 1- og 2-års behandlingsperioder. Resultatene viste at stoffet har god sikkerhet og er mer praktisk å bruke, med høy pasientaksept, noe som indirekte reflekterer stoffets positive innvirkning på pasientenes livskvalitet.

 

I løpet av den 2-årige behandlingen, for pasienter som fikk langtidsvirkende oktreotid før registrering (n=100), anså en høyere andel (81,0 %) ATG for å være "veldig" eller "relativt" praktisk sammenlignet med forrige regime etter bytte til ATG-behandling; Sammenlignet med tidligere studier av samme type har pasienter i M12 (77,4 %) og M24 (80,0 %) en høyere andel pasienter som vurderer bekvemmeligheten av Lanrui Peptide ATG-injeksjon. Praktiske behandlingsmetoder bidrar til å forbedre pasientenes livskvalitet.

Populære tags: lanreotide 120 mg, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs