Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av mirtazapinpulver i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets mirtazapin pulver til salgs her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Mirtazapin pulverer et hvitt krystallinsk kjemisk stoff med den kjemiske formelen C ₁₇ H ₁₉ N ∝, molekylvekt 265,35 g/mol, CAS-aksessnummer 61337-67-5. Det tilhører tetracyklinklassen av antidepressiva (TeCA) og er også verdens første noradrenalin og spesifikke 5-hydroksytryptamin-antidepressiva (NaSSA), som utøver antidepressiv effekt ved å regulere flere nevrotransmittere.
Det kan forsterke nevrotransmisjonen av noradrenalin (NE) og serotonin (5-HT), antagonisere sentrale alfa₂-reseptorer, hemme negativ tilbakemelding, fremme NE-frigjøring, spesifikt blokkere 5-HT₂- og 5-HT∝-reseptorer, regulere 5-HT-funksjonen og forbedre antidepressive effekter. Antihistamin (H ₁) reseptorer kan forårsake døsighet og brukes ofte for å forbedre søvnløshet. Anti 5-HT ₂/5-HT ∝ reseptorer kan lindre angst, kvalme og forbedre appetitten.
Vårt produkt
|
|
|
|
|
| Produktnavn | Mirtazapin pulver | Mirtazapin tabletter 30mg |
| Produkttype | Pulver | Tablett |
| Produktets renhet | Større enn eller lik 99 % | Større enn eller lik 99 % |
| Produktspesifikasjoner | 100g/1kg/osv. | 15mg/30mg |
| Produktskjema | Organisk syntese | Ta oralt |
Mirtazapin COA
 |
||
| Analysesertifikat | ||
| Sammensatt navn | Mirtazapin | |
| Karakter | Farmasøytisk karakter | |
| CAS-nr. | 85650-52-8 | |
| Mengde | Tilpasset | |
| Emballasje standard | Tilpasset | |
| Produsent | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lott No. | 202601090056 | |
| MFG | 9. januar 2026 | |
| EXP | 8. januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyseresultat |
| Utseende | Hvitt eller nesten hvitt pulver | Overensstemmende |
| Vanninnhold | Mindre enn eller lik 5,0 % | 0.49% |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 1,0 % | 0.30% |
| Tungmetaller | Pb Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. |
| Som Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre enn eller lik 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhet (HPLC) | Større enn eller lik 99,0 % | 99.90% |
| Enkel urenhet | <0.8% | 0.49% |
| Totalt antall mikrobielle | Mindre enn eller lik 750 cfu/g | 80 |
| E. Coli | Mindre enn eller lik 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (av GC) | Mindre enn eller lik 5000 ppm | 500 spm |
| Lagring | Oppbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kjemisk formel | C17H19N3 |
| Nøyaktig messe | 265.16 |
| Molekylvekt | 265.36 |
| m/z | 265.16 (100.0%), 266.16 (18.4%), 267.16 (1.6%), 266.15 (1.1%) |
| Elementær analyse | C, 76.95; H, 7.22; N, 15.84 |
Mirtazapin pulver, også kjent som Mirtazapin, er en psykoaktiv ingrediens med betydelig bruksverdi i det medisinske feltet. Dens unike farmakologiske virkningsmekanisme gjør at den spiller en nøkkelrolle i behandlingen av ulike psykiske lidelser og relaterte symptomer, og den har også spesifikke bruksområder i produksjon av farmasøytiske preparater og andre felt.
Primær indikasjon: alvorlig depressiv lidelse (MDD)
Major Depressive Disorder (MDD) er den primære indikasjonen for produktet. Det gir klar effekt og raskt innsettende mot kjerne MDD-symptomer, inkludert deprimert humør, anhedoni, psykomotorisk retardasjon, søvnforstyrrelser og vekttap. Som et tetrasyklisk antidepressivum involverer virkningsmekanismen blokkering av presynaptiske ₂-adrenerge reseptorer, og lindrer derved den negative tilbakekoblingshemmingen av frigjøring av noradrenalin (NA), samtidig som den indirekte fremmer frigjøringen av 5-hydroksytryptamin (5-HT) for nøyaktig å regulere sentral nevrotransmitter.
Kliniske data viser at mirtazapin kan forbedre deprimert humør og søvnforstyrrelser innen 1–2 uker etter behandling, og reduserer betydelig kjernesymptomer som anhedoni og redusert interesse innen 4 uker, med en effektiv rate på 60–70 %. Effekten er sammenlignbar med den til selektive serotoninreopptakshemmere (SSRI), med en raskere virkning.
Mirtazapin viser fremtredende effekt mot selvmordstanker og humørsvingninger (daglig humørvariasjon: verre om morgenen, bedre om kvelden) assosiert med MDD.
Det forbedrer noradrenerg nevrotransmisjon for å øke sentralnervesystemets eksitabilitet og lindre psykomotorisk retardasjon. I mellomtiden blokkerer den 5-HT₂- og 5-HT₃-reseptorer for å dempe humørsvingninger og irritabilitet, og redusere selvmordsrisiko. Kliniske retningslinjer anbefaler mirtazapin for de akutte, konsoliderings- og vedlikeholdsfasene av MDD-behandling. Doseringen er 15–45 mg per natt i den akutte fasen; den effektive dosen opprettholdes i konsolideringsfasen, og 4–6 måneders vedlikeholdsbehandling kan redusere tilbakefallsfrekvensen markant.
Angstlidelser og depressiv-angstelig komorbiditet
Depresjon-angst komorbiditet står for over 50 % av psykiatriske kliniske tilfeller. Med dobbel antidepressiv og anxiolytisk aktivitet er mirtazapin et foretrukket middel for komorbid behandling. Dens anxiolytiske mekanisme involverer hovedsakelig blokkering av histamin H₁-reseptorer for å produsere en beroligende effekt, mens den modulerer 5-HT-nevrotransmittere for å lindre angst, spenning, frykt og andre emosjonelle symptomer. Det er effektivt for generalisert angstlidelse (GAD), sosial angstlidelse og panikklidelse. For pasienter med depresjon komplisert av alvorlig angst, gir mirtazapin bemerkelsesverdige fordeler.
Sammenlignet med SSRI, utøver det anxiolytiske effekter raskere, og lindrer somatiske angstsymptomer (hjertebank, tetthet i brystet, svette) innen 1 uke etter administrering, uten risiko for tidlig angstforverring indusert av SSRI. Kliniske studier indikerer at kombinert behandling med mirtazapin og SSRI for refraktær depressiv-angstelig komorbiditet kan øke terapeutisk effekt, redusere dosen av enkeltmedisiner- og redusere forekomsten av bivirkninger. I tillegg forbedrer mirtazapin depressive symptomer, søvnløshet og mareritt assosiert med post-traumatisk stresslidelse (PTSD), og lindrer traumerelatert angst og søvnforstyrrelser ved å regulere nevrotransmitterbalansen.
Presisjonsapplikasjon ved depressive lidelser hos spesielle populasjoner
1. Geriatrisk depressiv lidelse
Eldre deprimerte pasienter er ofte ledsaget av søvnløshet, dårlig matlyst, vekttap og fysisk ubehag, og har lav toleranse for legemiddelbivirkninger. Med mild sedasjon, milde gastrointestinale reaksjoner og ekstremt svake antikolinerge bivirkninger,mirtazapin pulverer det første-medikamentet for geriatrisk depresjon. En lav dose (7,5–15 mg per natt) kan forbedre søvn og appetitt uten å forårsake overdreven døsighet på dagtid, samtidig som den reduserer risikoer som ortostatisk hypotensjon og kognitiv svikt, som tilpasser seg de fysiologiske egenskapene til eldre.
2. Postpartum depressiv lidelse
Fødselsdepresjon er vanligvis ledsaget av søvnløshet, angst, dårlig appetitt og bindingsforstyrrelser hos mor-sbarn. Med minimal innvirkning på melkesekresjonen og ingen åpenbar teratogene risiko, er mirtazapin egnet for behandling av fødselsdepresjon. Det kan raskt lindre deprimert humør og søvnløshet, forbedre appetitten og forstyrrer ikke amming. Klinisk anbefales det å starte med en lav dose (15 mg per natt) og justere dosen i henhold til terapeutisk respons, med gunstige sikkerhetsprofiler.
3. Refraktær depressiv lidelse
Refraktær depresjon refererer til depresjon som ikke reagerer på tilstrekkelig-dose og full-behandling med to eller flere antidepressiva. Mirtazapin er et viktig terapeutisk alternativ for refraktær depresjon. Kombinerte medisiner brukes ofte i klinisk praksis: mirtazapin kombinert med SSRI (fluoksetin, sertralin), serotonin-norepinefrinreopptakshemmere (SNRI) eller atypiske antipsykotika kan synergistisk regulere nevrotransmitterbalansen og øke effekten. Studier viser at kombinert bruk av mirtazapin og venlafaksin oppnår en effektiv rate på 50–60 % ved refraktær depresjon, betydelig høyere enn monoterapi.
Mirtazapin (C1₇H19N3), kjemisk kalt 1,2,3,4,10,14b-heksahydro-2-metylpyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c]benzazepin, tilhører tetrasykliske forbindelser. For industriell syntese brukes 2-klor-3-cyanopyridin og 1-metyl-3-fenylpiperazin som utgangsmaterialer, og produktet fremstilles via tre kjernereaksjoner: kondensasjon, reduksjon og ringslutning. Prosessen er moden med høyt utbytte og egnet for storskala produksjon.
(I) Syntetisk rute og kjerneprinsipp
Kjernen i mirtazapinsyntesen er å konstruere koblingen mellom piperazinringen og pyridinringen, etterfulgt av intramolekylær dehydreringscyklisering for å danne den tetrasykliske foreldrekjernen.
Mainstream-prosessen tar i bruk fire påfølgende reaksjoner med mellomprodukter direkte brukt i neste trinn uten rensing, og gir et samlet utbytte på opptil 71,5 %.
Kjernereaksjonsmekanisme: Kobling av karbon-nitrogenbinding realiseres via nukleofil substitusjon; cyanogrupper omdannes til hydroksymetylgrupper gjennom katalytisk reduksjon; til slutt skjer intramolekylær dehydreringssyklisering under sterkt sure forhold for å danne den tetrasykliske strukturen til mirtazapin.
(II) Detaljerte syntetiske prosedyrer
1. Kondensasjonsreaksjon: Fremstilling av 2-(4-metyl-2-fenyl-1-piperazinyl)-3-cyanopyridin (mellomprodukt I)
Ved å bruke 2-klor-3-cyanopyridin og 1-metyl-3-fenylpiperazin som råmateriale utføres en nukleofil substitusjonsreaksjon i vannfrie polare løsningsmidler (N,N-dimetylformamid, DMF eller dimetylsulfoksid, DMSO).
Reaksjonsforhold: Under nitrogenbeskyttelse tilsettes kaliumkarbonat som et surt-bindemiddel for å nøytralisere generert HCl. Blandingen varmes opp til 80–90 grader og omrøres i 6–8 timer, med reaksjonsforløpet overvåket med TLC.
Etter reaksjonen avkjøles blandingen til romtemperatur, løsningsmidlet fjernes under redusert trykk, og vann tilsettes for å utfelle faste stoffer. Filtrering og tørkeutbytte Mellomprodukt I med et utbytte på ca. 80 %, som kan brukes direkte i neste trinn uten rensing.
2. Katalytisk reduksjonsreaksjon: Fremstilling av 2-(4-metyl-2-fenyl-1-piperazinyl)-3-hydroksymetylpyridin (mellomprodukt II)
Cyanogruppen (-CN) i mellomprodukt I reduseres katalytisk til en hydroksymetylgruppe (-CH₂OH) ved bruk av Raney-Ni som katalysator og natriumhypofosfitt som reduksjonsmiddel, med et blandet løsningsmiddelsystem av vann/eddiksyre/pyridin. 4–6 timer til fullstendig konvertering av råvarer er bekreftet av TLC.
Etter reaksjonen fjernes katalysatoren ved filtrering, filtratet konsentreres under redusert trykk, og faststoffer utfelles ved avkjøling. Filtrering og tørking gir mellomprodukt II med et utbytte på ca. 85 %, og råproduktet brukes direkte til neste trinn. Dette trinnet reduserer selektivt cyanogrupper uten å påvirke strukturene til piperazinringen og benzenringen, og unngår bireaksjoner.
3. Borhydridreduksjon: Fremstilling av 1-(3-hydroksymetylpyridin-2-yl)-2-fenyl-4-metylpiperazin (mellomprodukt III)
Sporaldehyd-urenheter som er igjen i mellomprodukt II reduseres selektivt til alkoholiske hydroksylgrupper med natriumborhydrid (NaBH₄), med metanol eller etanol som løsningsmiddel. Reaksjonsbetingelser: Rør ved romtemperatur i 2–3 timer for å unngå overdreven reduksjon forårsaket av høy temperatur.
Etter reaksjonen fordampes løsningsmidlet under redusert trykk, vann tilsettes for ekstraksjon, og det organiske laget tørkes og konsentreres for å oppnå mellomprodukt III med et utbytte på rundt 90 %, som direkte påføres ringslutningsreaksjonen uten rensing.
4. Dehydreringscykliseringsreaksjon: Fremstilling av råmirtazapin
Intramolekylær dehydreringssyklisering av mellomprodukt III skjer i konsentrert svovelsyre for å konstruere den tetrasykliske moderkjernen og generere mirtazapin. Reaksjonsbetingelser: Mellomprodukt III tilsettes porsjonsvis i konsentrert svovelsyre, temperaturen holdes på 50-60 grader, og blandingen omrøres i 8-12 timer til fullstendig TLC er overvåket.
Etter reaksjonen avkjøles løsningen til romtemperatur, helles sakte i isvann, og ammoniakkvann tilsettes for å justere pH til nøytral. Råmirtazapin utfelles, filtreres, vaskes med vann til nøytralitet og tørkes, med et utbytte på ca. 85%.
5. Rensing og foredling: Fremstilling av raffinert mirtazapin (pulver)
Råproduktet renses ved aktivert karbonavfarging kombinert med omkrystallisering, ved bruk av etanol-vannblandet løsningsmiddel eller petroleumseter-etanolblandet løsningsmiddel som rekrystalliseringssystem. Fremgangsmåte: Løs opp råproduktet i varm etanol, tilsett aktivert karbon for refluksavfarging i 30 minutter, filtrer avfargingen i varmluft i 30 minutter og kjøl ned.
Filtrering og tørking gir raffinert mirtazapin med renhet Større enn eller lik 99,5 %, som oppfyller standarder for farmasøytisk kvalitet. Produktet oppnås etter knusing, med et samlet prosessutbytte på ca. 71,5%.
FAQ
Hva brukes mirtazapin til?
+
-
Mirtazapin (ofte kjent under merkenavnet Remeron) er et tetrasyklisk antidepressivum. Det virker ved å øke humørnivået-forbedrende kjemikalier som serotonin og noradrenalin i hjernen.
Er mirtazapin mot søvn eller depresjon?
+
-
Mirtazapin er først og fremst et antidepressivt middel som er godkjent for alvorlig depressiv lidelse, men det er svært vanlig foreskrevet uten -merke for søvnløshet på grunn av dets beroligende egenskaper. Det hjelper folk til å sovne raskere og forbedrer søvnkvaliteten, spesielt for de med både depresjon og søvnløshet.
Populære tags: mirtazapin pulver, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs