Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av pontocaine cas 94-24-6 i Kina. Velkommen til engros bulk pontocaine cas 94-24-6 av høy kvalitet for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Pentokain, også kjent under det generiske navnet tetrakainhydroklorid, er et langtidsvirkende ester-lokalbedøvelsesmiddel. Det fungerer hovedsakelig ved å reversibelt blokkere spennings-natriumionekanaler, og dermed hemme depolariseringen av nervecellemembraner og generering av aksjonspotensialer, og dermed avbryte ledningen av nerveimpulser som smertesignaler. Sammenlignet med lokalbedøvelsesmidler av amid-type som lidokain, har tetrakainhydroklorid sterkere bedøvelseseffekt, med en litt langsommere starttid (ca. 5-10 minutter), men virkningsvarigheten er betydelig forlenget (opptil 2-3 timer).
Dette medikamentet har sterk penetrasjonsevne gjennom slimhinner, og er derfor mye brukt i overflateanestesi (som oftalmiske operasjoner, øre-nese-halsundersøkelser, bronkoskopi) og spinalanestesi (lumbalanestesi).

|
|
|
|
Kjemisk formel |
C15H24N2O2 |
|
Nøyaktig messe |
264 |
|
Molekylvekt |
264 |
|
m/z |
264 (100.0%), 265 (16.2%), 266 (1.2%) |
|
Smeltepunkt |
41,0 til 45,0 grader |
|
Kokepunkt |
407,59 grader (grovt estimat) |
|
Tetthet |
1,0200 (grovt estimat) |

Kliniske anestesiapplikasjoner
Pentokainer et nytt lokalbedøvelsesmiddel av typen-langtidsvirkende ester-. På grunn av sin overlegne nerve-blokkerende effekt, milde farmakologiske profil og forlengede virkningsvarighet, inntar den en viktig posisjon i klinisk anestesi. I motsetning til tradisjonelle korttidsvirkende lokalbedøvelsesmidler som lidokain og prokain, inkluderer kjernefordelene jevnt innsettende anestesi, vedvarende varighet og minimal lokal irritasjon, noe som gjør den egnet for minimalt invasiv og konvensjonell kirurgisk anestesi på tvers av flere kliniske avdelinger.

Den kan brukes til forskjellige minimalt invasive prosedyrer, inkludert fjerning av fremmedlegemer i hornhinnen, konjunktival kirurgi, intraokulær trykkmåling og funduslaserterapi. Formuleringen på 0,3 %–0,5 % penetrerer den okulære overflateslimhinnen raskt og oppnår anestesi i løpet av 5–8 minutter, og lindrer effektivt stikkende og fremmedlegemefornemmelser under operasjonen. Det endrer ikke intraokulært trykk eller pupillefunksjon, med ubetydelig postoperativ tørrhet, stikkende og andre bivirkninger; dens sikkerhetsprofil er markant overlegen konvensjonell tetrakain.
I otorhinolaryngologi er tetrakainhydroklorid mye brukt til slimhinneanestesi i nesehulen, svelget og hørselskanalen, matchende prosedyrer som nesepolypektomi, turbinatplastikk, svelgbiopsi og debridering av ekstern hørselskanal.
Sammenlignet med tradisjonelle anestesimidler har den sterkere slimhinnepermeabilitet og krever ingen gjentatt dosering. En enkelt spray gir effektiv anestesi som varer i 1,5–2 timer, og oppfyller tilstrekkelig kravene til delikat øre-nesekirurgi. Det undertrykker også intraoperative faryngeale reflekser og nasale stressresponser, og reduserer pasientens ubehag og kirurgiske risikoer.
I tannlegen er stoffet indisert for tannkjøttreparasjon, periodontal kirurgi, minimalt invasiv visdom-tannekstraksjon og andre intervensjoner.


Målrettet mot sensitiv munnslimhinne og små kirurgiske sår, muliggjør den presis lokal nerveblokk med kontrollerbar bedøvelsesdekning, uten å forstyrre grunnleggende fysiologiske funksjoner som tygging og svelging, og støtter raskere postoperativ restitusjon. Utover overfladisk slimhinneanestesi, kan tetrakainhydroklorid for klinikk administreres og administreres nerveblokker.
Ved minimalt invasive operasjoner, inkludert overfladisk tumorreseksjon, subkutan cystedisseksjon og arrrevisjon, oppnår subkutan infiltrasjon av lav-konsentrasjon av tetrakainhydrokloridløsning presis lokalbedøvelse med jevn medikamentdiffusjon og stabil, varig effekt som dekker hele operasjonsforløpet og forhindrer uventede intraoperative smerter. I ortopedi og rehabiliteringsmedisin lindrer nerveblokk med tetrakainhydroklorid kroniske nevropatiske smerter som isjias, trigeminusnevralgi og interkostal neuralgi ved å blokkere signalledning i nerver som er skadet for å produsere langvarig-analgesi. Kombinert med blokkbehandling, forbedrer det lokal vevsblodsirkulasjon og lindrer nevrogent inflammatorisk ødem, og gir både anestetiske-analgetiske og supplerende terapeutiske effekter.

Såranalgesi og dermatologisk pleie
Pentokainviser enestående lokale smertestillende, kløestillende og anti-inflammatoriske egenskaper, kombinert med gunstig hudpenetrasjon og lav irritasjon, og støtter bred bruk i kutan sårpleie og smertekontroll som et rutinemessig klinisk smertestillende middel for sår. For traumatiske skader som brannskader, skåldinger, skrubbsår og rifter, trenger påføring av tetrakainhydrokloridkrem eller spray raskt gjennom overfladisk sårvev og blokkerer smertesignaloverføring fra kutane nerveterminaler, og lindrer raskt alvorlige sårsmerter. Det hemmer også histaminfrigjøring på sårstedet for å redusere erytem, kløe og svie, og etablerer et stabilt lokalt mikromiljø som bidrar til tilheling.
Sammenlignet med vanlige smertestillende midler, vedvarer effekten i 3–4 timer, og unngår hyppig gjenpåføring, minimerer gjentatt sårstimulering og reduserer pasientens plager.
I dermatologi fungerer tetrakainhydroklorid som tilleggssymptomatisk behandling for eksem, allergisk dermatitt, herpes zoster og andre hudsykdommer. Disse tilstandene er ofte komplisert av intens kløe og nevropatisk stikkende; riper øker infeksjonsrisikoen. Topisk tetrakainhydroklorid lindrer raskt smerte og kløe uten å motvirke konvensjonelle dermatologiske terapier, og er fri for hudsensibilisering, pigmentering og lignende bivirkninger.


Det er også mye brukt i minimalt invasiv estetisk medisin, inkludert laserfregnefjerning, fotoforyngelse, mikroneedling og tatoveringsrevisjon. Preoperativ topisk tetrakainhydrokloridkrem produserer ensartet overfladisk hudanestesi for å eliminere prosedyrestikk, med kontrollerbar dybde som unngår hudskade og støtter forbedret postoperativ hudgjenoppretting, og passer til et fullt spekter av overfladiske estetiske minimalt invasive prosedyrer.
tetrakainhydroklorid brukes også til smertestillende behandling ved anorektale lidelser.
For sensitive steder, inkludert hemoroider, analfissurer og postoperative perianale sår, gir dedikerte formuleringer med lav-irritasjon mild slimhinneanestesi, lindrer avføringssmerter, postoperativ sårstikking og kløe. Legemidlet er mildt og ikke-irriterende for sart perianal slimhinne, og forbedrer effektivt postoperativ livskvalitet og akselererer sårheling; det er et vanlig tillegg for konservativ behandling og postoperativ behandling av anorektale sykdommer.

Medisinske tilleggsapplikasjoner og spesielle-scenarioapplikasjoner

Tetrakainhydroklorid fungerer som et viktig tilleggsbedøvelsesmiddel i kliniske undersøkelser og intervensjonsprosedyrer, reduserer pasientens ubehag under invasive manøvrer og forbedrer undersøkelsessuksessrater og arbeidsflyteffektivitet. For endoskopiske undersøkelser som gastroskopi, koloskopi og bronkoskopi, preoperativ spraying eller belegning med tetrakainhydroklorid slimhinnebedøvelse bedøver svelget og fordøyelseskanalens slimhinner, undertrykker kvalme, oppkast og fremmedlegemer-reflekser under traumer og mekaniske irritasjoner. Prosedyren blir jevnere og mer tolerabel uten forstyrrelse av basal gastrointestinal motilitet eller forstyrrelse av diagnostisk tolkning.
Ved rutinemessige intervensjoner som urinkateterisering, punktering og intubasjon, lindrer lokalt tetrakainhydroklorid svie og distensjon fra instrumentinnføring, sløver stressresponser og reduserer komplikasjonsrisiko.
I akuttmedisin er tetrakainhydroklorid egnet for rask analgesi av akutt traume. Den kontrollerer raskt akutte smerter forårsaket av ferske rifter, bløt-vevsskader og leddforstuinger, og skaper gunstige forhold for påfølgende debridering, suturering og immobilisering. Den raske utbruddet, lave toksisiteten og sikkerhetsprofilen samsvarer med kravene til rask-hjelp.

I pediatrisk praksis gir det mild irritasjon og lav prosedyresmerte bedre toleranse i forhold til tradisjonelle anestesimidler. Den kan brukes til pediatrisk overfladisk kirurgi, tilleggsanalgesi under vaksinasjon og sårbehandling, effektivt redusere frykt og smerte og forbedre pediatrisk pasientsamarbeid.
Den ser også begrenset bruk i biomedisinsk forskning, og fungerer ofte som en lokalbedøvelseskontroll for effektivitetssammenligninger av nye anestetiske og smertestillende formuleringer.
Dens stabile farmakologiske aktivitet og definerte virkningsmekanisme gir en standardisert eksperimentell referanse for anestesiutvikling, farmakologiske studier og kliniske-legemiddelsammenligninger, noe som gjør den til en uunnværlig grunnleggende forskningsreagens. Dens lave toksisitet og lange varighet gjør det også til et vanlig veterinærbedøvelsesmiddel, mye brukt til overfladisk kirurgi, sårbehandling og smerteintervensjon hos selskapsdyr og småfe på tvers av veterinære lokal-anestesi-scenarier.
Kjernesyntetisk prinsipp og råmaterialeforberedelse
Kjemisk,pentokainer 2-dietylaminoetyl-4-(pentylamino)benzoat, et kanonisk lokalbedøvelsesmiddel av estertype. Syntesen er først og fremst avhengig av forestringskondensasjon og aminoalkylering. Aromatiske karboksylsyrederivater og aminoalkoholer tjener som nøkkelutgangsmaterialer; trinnvis montering konstruerer det molekylære kjernerammeverket under milde forhold med få sidereaksjoner og høy produktrenhet, kompatibel med både industriell batch-produksjon og finpreparat i laboratorieskala.
Nøkkelråvarer inkluderer 4-aminobenzosyre, n-pentylbromid, 2-dietylaminoetanol, vannfritt kaliumkarbonat, xylen, fortynnet saltsyre og vannfri etanol. 4-aminobenzosyre forsyner den aromatiske kjernen; n-pentylbromid muliggjør N-pentylsubstitusjon; 2-dietylaminoetanol gir den aktive sidekjeden. Hjelpematerialer støtter katalyse, dehydrering, fjerning av urenheter og rensing. Råvarer er lett tilgjengelige og kostnadskontrollerbare, egnet for storskala produksjon.
Trinnvis syntetisk arbeidsflyt
Trinn 1: N-pentylering for å konstruere det aromatiske kjernestillaset
Renset 4-aminobenzosyre og vannfritt kaliumkarbonat fylles i en tørr reaktor, etterfulgt av vannfri etanol som løsningsmiddel. Etter homogenisering tilsettes n-pentylbromidløsning sakte dråpevis, og blandingen varmes opp til 75–80 grader under tilbakeløp i 4 timer.
Vannfritt kaliumkarbonat fungerer som en syrefjerner, og nøytraliserer hydrogenbromid-biprodukt for å skifte likevekt mot produktdannelse og forhindre syre-mediert nedbrytning av utgangsmaterialer.
Etter avkjøling til omgivelsestemperatur fjernes etanol ved vakuumdestillasjon. Vann tilsettes, og filtrering gir rå 4-(pentylamino)benzosyre. Rekrystallisering gir et mellomprodukt med høy renhet for å sikre nedstrøms reaksjonsrenhet.
Trinn 2: Forestringskondensering for å danne rå tetrakainhydroklorid
Renset 4-(pentylamino)benzosyre og 2-dietylaminoetanol oppløses i xylen. En liten mengde konsentrert svovelsyre tilsettes som katalysator, og blandingen varmes opp til 120–125 grader under tilbakeløp for forestring.
Kontinuerlig vannseparasjon via et Dean-Stark-apparat fjerner generert vann, og forskyver likevekt for å drive konvertering; total reaksjonstid kontrolleres til 5–6 timer.
Oppvarmingen stoppes og blandingen avkjøles naturlig til romtemperatur, noe som gir en organisk blanding som inneholder målproduktet. Vasking med vann og fortynnet base fjerner gjenværende katalysator og ureagerte utgangsmaterialer. Det organiske laget separeres, tørkes og konsentreres for å gi blekgult oljeaktig råtetrakainhydroklorid.
Produktrensing og endelig formulering
Råproduktet renses via hydrokloridsaltdannelse og omkrystallisering for å øke renheten og stabiliteten. Konsentrert råolje oppløses i aceton. Under et is-vannbad tilsettes konsentrert saltsyre dråpevis for å justere pH til 3,5–4,0, noe som får tetrakainhydroklorid til å utfelles som hydrokloridsaltet.
Krystallisering fortsetter i 12 timer under lav temperatur. Krystaller isoleres ved sentrifugalfiltrering, vaskes med kald aceton for å fjerne overflateurenheter og tørkes under vakuum ved lav temperatur for å gi hvitt krystallinsk tetrakainhydrokloridhydrokloridpulver.
Den totale prosessen oppnår et utbytte som overstiger 82 % med produktrenhet større enn eller lik 99,2 %, og oppfyller spesifikasjonene for farmasøytisk-råvare-materiale. Prosedyren er operativt enkel og lett kontrollert for industriell oppskalering-. Biprodukter kan gjenvinnes og behandles, noe som støtter gunstig miljøprestasjon.
Pontocaine, ofte forvekslet med fonetisk lignende navn som Ponaxen eller påvirket av mindre stavemåte og translasjonsvariasjoner, brukes først og fremst for å referere til Ponatinib, et svært effektivt målrettet antitumorlegemiddel som er mye brukt i klinisk onkologi. Som en oral tyrosinkinasehemmer har den sterk molekylær målretting og betydelig hemmende aktivitet mot unormal kinasesignalering, og har oppnådd offisiell godkjenning fra US Food and Drug Administration (FDA) for behandling av multiple refraktære ondartede svulster, hovedsakelig dekker spesifikke hematologiske svulster som ulike leukemier og lymfeomer, samt mesopleomer.
Dens kjernevirkningsmekanisme ligger i selektiv binding og inhibering av aktiviteten til unormale tyrosinkinaser, spesielt Bcr-Abl-fusjonsproteinet som er nært beslektet med leukemi, og dermed kutte den unormale signaloverføringen inne i tumorceller, hemme unormal celleproliferasjon og overlevelse, og til slutt oppnå progresjonsformålet med å kontrollere svulsten. I kliniske studier og anvendelser i den virkelige-verden har ponatinib vist enestående effekt hos pasienter med kronisk myeloid leukemi (CML) og Philadelphia-kromosom--positiv akutt lymfatisk leukemi (Ph+ ALL), spesielt for de som er resistente mot andre målrettede legemidler, og gir en viktig og tidligere vanskelig{65}behandling{65}.


På grunn av dets potente farmakologiske effekter, kan ponatinib også indusere en rekke bivirkninger under klinisk bruk, inkludert hypertensjon, hudutslett, gastrointestinale reaksjoner som diaré og magesmerter, systemisk tretthet og hematologisk toksisitet. Disse forholdene krever at klinikere utfører kontinuerlig overvåking og rettidig intervensjon. Som en konklusjon, som et nøkkelmedikament innen målrettet terapi for ondartede svulster, har ponatinib betydelig klinisk verdi, men bruken må følge streng medisinsk veiledning, implementere individualiserte medisineringsplaner, omfattende evaluering av pasientens sykdomstype, fysiske toleranse og risiko-nytteforhold, for å maksimere sikkerhet og terapeutisk effekt.
Populære tags: pontocaine cas 94-24-6, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs








