2-brom-3-metylpropiofenon CAS 1451-83-8

2-brom-3-metylpropiofenoner en organisk forbindelse med molekylformelen C5H9Br, bestående av et bromatom og en metylgruppe. Det er en fargeløs til lys gul gjennomsiktig væske som viser lav viskositet ved romtemperatur og er lett å flyte. Tettheten er 1,264 g/cm3, som er høyere i flytende tilstand enn vann, så det kan felle ut på bunnen av vann. I vanlige organiske løsemidler som etanol, eter, aceton osv. har de en viss løselighet, men er vanskelig å løse opp i vann. Det er et polart molekyl, med en svakt positivt ladet ladning på grunn av tilstedeværelsen av bromatomer, mens virkningen av metylgrupper øker hydrofobiteten til molekylet.

1. Pigmentmellomprodukter:

Det kan også brukes som en forløper for mellomproduktet av Kamanda-harpiksfargestoffer. Kamanda harpiksfarge er et miljøvennlig fargestoff som kan kombineres med ulike materialer som bomull, silke og ullstoffer. Den har fordelene med lav tungmetallforurensning, vaskbarhet, lyse farger og god glans.

2. Krydder:

2-brom-3-metylpropofenon har en sterk aroma, så det brukes ofte som en komponent av krydder og essens. Det kan gi spesiell duft for parfyme, såpe, kaffe, tyggegummi, orale tabletter og andre produkter.

3. Kosmetikk:

2-brom-3-metylpropiofenonkan også brukes i produksjon av kosmetikk. I følge WHO-statistikk inneholder over 40 prosent av kosmetikk som selges på det europeiske markedet fenylaceton eller derivater av det, inkludert 2-brom-3-metylpropafenon. Det kan gi duft for kosmetikk og tjene som en syntetisk forløper for andre komponenter i visse kosmetikk.

4. Annen bruk:

2-brom-3-metylpropafenon har mange andre bruksområder. For eksempel kan det brukes til å forberede effektive smøremidler, syntetisere nye materialer og forberede elektroniske komponenter. I tillegg, på grunn av sin gode termokjemiske stabilitet, toleranse og lave toksisitet, er den også mye brukt i produksjon av polymermaterialer.

2-brom-3-metylpropiofenoner en viktig organisk forbindelse med omfattende bruksområder. Det følgende vil beskrive alle synteseruter.

1. Reager 3-brompropyl med isopropyllitium:

Denne metoden involverer omsetning av 3-brompropylen og isopropyllitium ved lav temperatur for å oppnå 2-brom-3-metylpropaofen. Reaksjonsligning:

CH₂=CHCH₂Br pluss LiCH(CH₃)₂→ CH₃C≡CLi pluss LiBr pluss CH₂=CHCH₃

CH₃C≡CLi pluss HBr → CH₃C=CHBr

Fordelene med denne metoden er lav reaksjonstemperatur, ikke behov for spesielle katalysatorer, miljøvennlig, men lavt utbytte.

2. 2-brom-3-metylpropanal-reduksjon:

2-brom-3-metylpropanol kan oppnås ved reduksjon, vanligvis ved bruk av reduksjonsmidler som natriumsulfitt eller dietylaluminiumhydrid (LiAlH4). Reaksjonsligningen er som følger:

CH₃CH(Br)CH₂CHO pluss 2H₂ → CH₃C≡CH pluss H₂O pluss HBr

Denne metoden er enkel og lett å implementere, men det er også visse sikkerhetsfarer fordi reduksjonsmidlet har sterk reduserbarhet og aktivitet.

3. Reager 3-metyl-3-buten-1-ol med hydrogenbromid:

Denne metoden involverer omsetning av 3-metyl-3-buten-1-ol og hydrogenbromid under passende forhold for å oppnå 2-brom-3-metylpropaofen. Reaksjonsligningen er som følger:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH pluss HBr → CH₃C≡CHBr pluss (CH₃)₂C=CH₂pluss H₂O

Denne metoden har fordelene med enkel drift, lav kostnad og høyt utbytte, men det er problemer med bruk av løsemidler som kan forårsake miljøforurensning.

4. Reager 2-brom-3-metylionsyre med trifenylfosfin:

Denne metoden involverer omsetning av 2-brom-3-metylpropionsyre og trifenylfosfin under alkaliske forhold for å oppnå 2-brom-3-metylpropiofen. Reaksjonsligningen er som følger:

CH₃C(Br)(COOH)CH₃pluss Ph₃P → CH₃C≡CHBr pluss Ph₃PO pluss CO₂pluss H₂O

Denne metoden er relativt enkel å implementere og kan oppnå målforbindelsen direkte fra 2-brom-3-metylionsyre, men alkaliske forhold må brukes og påvirkningen på miljøet må vurderes nøye.

5. Reaksjon av 3-brompropan med kobberacetatkonjugatbase:

Metoden er å oppnå 2-brom-3-metylpropiof ved å reagere 3-brompropan og kobberacetatkonjugatbase under oppvarming. Reaksjonsligningen er som følger:

CH3CH(Br)CH2CH3 pluss NaOC(CH3)2 → CH3C≡CHBr pluss NaBr pluss CH3COCH3

Denne metoden har et høyt utbytte, men oppvarming og kobberacetatkonjugatbase er nødvendig, og påvirkningen på miljøet må også tas hensyn til.

6. Reager 3-metyl-3-buten-1-ol med 2-Bromacetofenon:

Metoden er å fremstille 2-brom-3-metylpropiof ved å reagere 3-metyl-3-buten-1-ol og 2-bromacetofenon i nærvær av en katalysator . Reaksjonsligningen er som følger:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH pluss C₆H₅C(O)CH₂Br → CH₃C≡CHBr pluss C₆H₅C(O)CH(CH₃)OH pluss HBr

Denne metoden har fordelene med milde reaksjonsforhold, enkel kontroll av reaksjonsprosessen og enkel betjening i laboratoriet. Det er en bedre syntetisk rute.

Oppsummert,2-brom-3-metylpropiofenonkan syntetiseres ved forskjellige metoder. Disse metodene har henholdsvis fordeler og ulemper, og den aktuelle metoden kan velges i henhold til den spesifikke situasjonen.

Populære tags: 2-bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs