4-Brombenzotrifluorid CAS 402-43-7

4-Brombenzotrifluorider en gjennomsiktig til brun væske med en lett spesiell lukt. Molekylformel C7H4BrF3, CAS402-43-7. Ikke lett flyktig ved romtemperatur og trykk. Lett å løse i vann og konsentrert kaliumsulfatløsning, nesten uløselig i etanol. Den er relativt stabil ved romtemperatur og trykk, og er ikke utsatt for kjemiske reaksjoner. Den har en viss grad av sublimering og kan sublimere når den varmes opp. Har høy krystallinitet og er lett å danne krystaller.

Det er et viktig mellomprodukt i organisk syntese og kan brukes til å syntetisere andre organiske forbindelser. Ved å reagere med forskjellige reaktanter kan det syntetiseres en rekke forbindelser med spesifikke strukturer og egenskaper, som brukes i felt som medisin, plantevernmidler, fargestoffer, etc. Det finnes ulike bruksområder i oljefeltkjemikalier, som involverer syntese av oljefelttilsetningsstoffer, oljeutvinningsmidler, olje-vannbehandlingsmidler, oljefeltutstyr og konserveringsmidler til borevæsker. Disse kjemikaliene spiller en viktig rolle i oljefeltutvinning og petroleumsindustrien, og bidrar til å forbedre utvinningseffektiviteten, redusere kostnader, beskytte utstyr og miljø, og så videre.

Syntese av4-Brombenzotrifluorid: N-metyl-2-pyrrolidon (NMP) (50 ml) ble tilsatt til 1-brom-4-jodbenzen (1 ekvivalent, 1278 mg, 4,42 mmol), kobber(II)jodid (I) (1,5 ekvivalent, 1263 mg, 6,63 mmol) og 2-fluoreddiksyre, 4 mg, 4-fluoreddiksyre, 4 mg 2,82 ml, 22,12 mmol). Den brune reaksjonsblandingen ble oppvarmet og omrørt ved 80 grader i 16 timer under en argonatmosfære.

Reaksjonsblandingen ble fortynnet med dietyleter (25 ml) og filtrert gjennom celitt. Vann ble tilsatt til filtratet og eter (4 x 25 ml) for å ekstrahere det vandige laget. Vann (2 x 25 ml) og saltvann, og tørket over MgS04 og konsentrert under redusert trykk.

De detaljerte trinnene i syntesemetoden er som følger:

Følgende er de viktigste kjemiske ligningene som er involvert i syntesemetodene ovenfor:

• Koblingsreaksjon: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + kobberjodid
• Sulfonyleringsreaksjon: 2-fluorsulfonyldifluoreddiksyre + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + difluordisulfonsyre
• Forestringsreaksjon: C₅H₉NEI + C₈H₆BrFO₂→ N-(4-bromfenyl)-2-fluoracetamidpyrrolidon
• Erstatningsreaksjon: N−(4−bromfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon+NaOH → N−(4−hydroksyfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon
• Hydrolysereaksjon: N−(4-hydroksyfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon+HCl → N−(4-klorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon
• Omorganiseringsreaksjon: N−(4-klorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon → N−(3,5-diklorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon
• Hydrolyse og dekarboksylering: N-(3,5-diklorfenyl)-2-fluoracetamidpyrrolidon → C₆H₅Cl₂N + 2,5-difluorpyrrolidon
• Oksidasjonsreaksjon: C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx
• Reduksjonsreaksjon: NOx + H₂→ NH₃
• Hydrolyse og dekarboksylering: C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl
• Hydrolyse og dekarboksylering: C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Disse kjemiske ligningene beskriver de viktigste kjemiske reaksjonene som er involvert i hele synteseprosessen, inkludert kobling, sulfonering, forestring, fortrengning, hydrolyse, omorganisering, oksidasjons-reduksjon og andre reaksjonstyper. Kombinasjonen og sekvensen av disse reaksjonene jobber sammen for til slutt å oppnå syntesen av målproduktet.

4-Brombenzotrifluoridhar også visse anvendelser i oljefeltkjemikalier. Den kan brukes til å syntetisere kjemikalier som oljefelttilsetningsstoffer og oljeutvinningsmidler, noe som bidrar til å forbedre oljefeltproduksjonseffektiviteten og oljeutvinningshastigheten.

1. Oljefeltadditivsyntese: kan brukes til å syntetisere oljefelttilsetningsstoffer, som forsuringsmidler, fraktureringsmidler, demulgeringsmidler osv. Disse tilsetningsstoffene spiller en avgjørende rolle i oljefeltutvinningsprosessen, som kan øke oljebrønnproduksjonen, redusere oljeproduksjonskostnadene og forbedre oljeutvinningen. Ved å bruke det som en av råvarene kan oljefelttilsetninger med spesifikke egenskaper og effekter fremstilles.

2. Syntese av oljeutvinningsmidler: Oljeutvinningsmidler er kjemiske midler som brukes til å forbedre oljeutvinningen. Ved å bruke dem som en av råvarene, kan ulike oljeutvinningsmidler med spesielle egenskaper og bruksområder syntetiseres. Disse oljeutvinningsmidlene kan hjelpe oljeutvinningsprosessen i oljefelt til å bli mer effektiv og økonomisk.

3. Olje- og vannbehandlingsmidler: I prosessen med å behandle petroleum og vann er det nødvendig med ulike behandlingsmidler for å fjerne urenheter, stabilisere vannkvaliteten osv. Det kan brukes til å syntetisere ulike olje- og vannbehandlingsmidler, som flokkuleringsmidler, dispergeringsmidler, korrosjonsinhibitorer osv. Disse behandlingsmidlene bidrar til å forbedre effektiviteten og effektiviteten til vannolje-.

4. Anti-korrosjonsmiddel fra oljefeltutstyr: Oljefeltutstyr er utsatt for korrosjon og skade på grunn av lang-eksponering for tøffe miljøer. Den kan brukes til å syntetisere ulike anti-korrosjonsmidler for oljefeltutstyr, som kan beskytte utstyret mot korrosjon og forlenge levetiden.
5. Borevæsketilsetningsstoffer: Under boreprosessen er det nødvendig med borevæske for å opprettholde brønnhullets stabilitet og bære steinskjær.

4-Brombenzotrifluorid(kjemisk formel: C ₇ H 4 BrF3) er en aromatisk forbindelse som inneholder brom og trifluormetyl, med en molekylvekt på 225,01 g/mol, et smeltepunkt på 12-14 grader og et kokepunkt på 213-215 grader. På grunn av den sterke elektrontiltrekkende effekten av trifluormetyl, har denne forbindelsen høy kjemisk stabilitet og reaktivitet, og brukes ofte som et nøkkelmellomprodukt i syntesen av fluorerte aromatiske forbindelser. Under produksjon og bruk kan det imidlertid slippes ut i miljøet, noe som utgjør en trussel mot økosystemet og menneskers helse.

Eksponering ved innånding

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) kan føre til døden.

Virkningsmekanismen kan være relatert til hemming av sentralnervesystemet, og den sterke elektronegativiteten til trifluormetyl kan øke affiniteten til forbindelsen for nevrotransmitterreseptorer, forstyrre gamma-aminosmørsyre (GABA)-systemet og utløse anestetiske effekter som ligner på organiske fluorforbindelser.

Hudkontakt

 

Hudkontakt er hovedveien for industriell eksponering. Frivillige forsøk har vist at etter påføring av 0,5 ml rent produkt på huden (som dekker et område på ca. 50 cm ²), vises rødhet, hevelse og en lett brennende følelse innen 24 timer. Symptomene forverres etter 48 timer, og noen forsøkspersoner utvikler blemmer. Patologisk undersøkelse viste separasjon av epidermal stratum corneum og infiltrasjon av inflammatoriske celler i dermis, noe som tyder på moderat hudirritasjon.

Fordøyelsesabsorpsjon

 

Utilsiktet svelging eller yrkesmessig kontakt med hånd og munn kan føre til gastrointestinal absorpsjon. Oral administrering av LD 50 til rotter i en dose på 1200 mg/kg resulterte i redusert aktivitet, spyttutskillelse, diaré og respirasjonsdepresjon. Døden inntraff ofte innen 24-48 timer. Anatomi viser hevelse av leverceller, nekrose av nyretubuli og gastrointestinal blødning, noe som indikerer at de giftige målorganene er leveren, nyrene og fordøyelsessystemet.

Levertoksisitet

 

Langvarig lav-doseeksponering (som oral administrering av 100 mg/kg/d i 90 dager hos rotter) kan føre til forhøyede nivåer av serumalaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase, samt steatose og levervevsnekrose. Mekanismestudier har vist at denne forbindelsen kan indusere ekspresjonen av cytokrom P450-enzymer (som CYP3A4), binde seg kovalent til levercellemakromolekyler og utløse oksidativt stress og mitokondriell dysfunksjon.

Renal toksisitet

 

I gjentatte administreringseksperimenter viste nyreepitelceller fra rotte vakuolar degenerasjon og børstelignende kantavgivelse, og urinnivåer av - mikroglobulin og N-acetyl - - D-glukosidase (NAG) økte, noe som indikerer nedsatt renal tubulær reabsorpsjonsfunksjon. Ytterligere forskning har bekreftet at forbindelsen kan hemme renale tubulære organiske aniontransportører (OAT1/OAT3), forstyrre urinsyre og medikamentutskillelse og føre til nyreinterstitiell betennelse.

1. Hva er tetrahydropyran-4-metano?
Tetrahydropyran-4-metano er et begrep som brukes for å beskrive en spesifikk kjemisk struktur. Det refererer vanligvis til en gruppe syntetiske byggesteiner eller nøkkelmellomprodukter basert på rammeverket av tetrahydropyran-4-metylen. Kjernestrukturen innebærer å koble en metylenbro eller relaterte funksjonelle grupper til det fjerde karbonatomet i tetrahydropyranringen. Det refererer ikke til en spesifikk enkelt forbindelse, men snarere en klasse av kjemiske stoffer med en felles foreldrekjerne.

2. Hva er bruken av Tetrahydropyran-4-Metano?
Denne typen forbindelser er et svært viktig avansert mellomprodukt i medisin og organisk syntese. Den stive tetrahydropyranringen kan gi en stabil tre-dimensjonal struktur, og brukes ofte som et "rammeverk" som skal introduseres i målmolekylet for å regulere dets biologiske aktivitet, løselighet eller metabolske stabilitet. Det er mye brukt i forskning og utvikling av innovative småmolekylære legemidler og er kjernefragmentet for å konstruere visse legemiddelaktive molekyler.

3. Kan det brukes som ferdig kjemisk produkt?
Nei. Tetrahydropyran-4-metano er et typisk ikke-direkte anvendelig kjemisk mellomprodukt eller forskningskjemikalie. Hovedverdien ligger i å bli ytterligere kjemisk syntetisert for å danne mer komplekse molekyler. Den har ikke gjennomgått noen sikkerhetsvurdering av legemidler eller forbrukerprodukter og er ikke egnet for andre bruksområder bortsett fra profesjonell kjemisk syntese.

Populære tags: 4-bromobenzotrifluoride cas 402-43-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs