4-Brombenzotrifluorid CAS 402-43-7

4-Brombenzotrifluorider en gjennomsiktig til brun væske med en lett spesiell lukt. Molekylformel C7H4BrF3, CAS402-43-7. Ikke lett flyktig ved romtemperatur og trykk. Lett å løse i vann og konsentrert kaliumsulfatløsning, nesten uløselig i etanol. Den er relativt stabil ved romtemperatur og trykk, og er ikke utsatt for kjemiske reaksjoner. Den har en viss grad av sublimering og kan sublimere når den varmes opp. Har høy krystallinitet og er lett å danne krystaller. Det er et viktig mellomprodukt i organisk syntese og kan brukes til å syntetisere andre organiske forbindelser. Ved å reagere med forskjellige reaktanter kan det syntetiseres en rekke forbindelser med spesifikke strukturer og egenskaper, som brukes i felt som medisin, plantevernmidler, fargestoffer, etc. Det finnes ulike bruksområder i oljefeltkjemikalier, som involverer syntese av oljefelttilsetningsstoffer, oljeutvinningsmidler, olje-vannbehandlingsmidler, oljefeltutstyrskonserveringsmidler og boremidler. Disse kjemikaliene spiller en viktig rolle i oljefeltutvinning og petroleumsindustrien, og bidrar til å forbedre utvinningseffektiviteten, redusere kostnader, beskytte utstyr og miljø, og så videre.

Syntese av4-Brombenzotrifluorid: N-metyl-2-pyrrolidon (NMP) (50 ml) ble tilsatt til 1-brom-4-jodbenzen (1 ekvivalent, 1278 mg, 4,42 mmol), kobber(II)jodid (I) (1,5 ekvivalent, 1263 mg, 6,63 mmol) og 2-fluoreddiksyre, 4 mg, 4-fluoreddiksyre, 4 mg 2,82 ml, 22,12 mmol). Den brune reaksjonsblandingen ble oppvarmet og omrørt ved 80°C i 16 timer under en argonatmosfære.

Reaksjonsblandingen ble fortynnet med dietyleter (25 ml) og filtrert gjennom celitt. Vann ble tilsatt til filtratet og eter (4 x 25 ml) for å ekstrahere det vandige laget. Vann (2 x 25 ml) og saltvann, og tørket over MgS04 og konsentrert under redusert trykk.

De detaljerte trinnene i syntesemetoden er som følger:

1. Råvareblanding: Bland først N-metyl-2-pyrrolidon (NMP), 1-brom-4-jodbenzen, kobber(I)jodid og 2-fluorsulfonyldifluoreddiksyre i en viss andel. Hensikten med dette trinnet er å sikre at alle råmaterialer er i et jevnt reaksjonsmedium, og forbereder seg på etterfølgende reaksjoner.

2. Oppvarmingsreaksjon: Varm opp blandingen til 80 grader C og rør i argonatmosfære. Dette trinnet er å utløse en kjemisk reaksjon, slik at råvarene kan omdannes til målproduktet gjennom interaksjoner som overføring av kjemisk binding og spaltning.

3. Fortynning og filtrering: Etter at reaksjonen er fullført, fortynn reaksjonsblandingen med eter og filtrer gjennom et diatoméjordfilter for å fjerne ureagerte råmaterialer og-biprodukter. Hensikten med dette trinnet er å forbedre renheten til produktet og forberede for påfølgende separasjon og rensing.

4. Ekstraksjonsseparasjon: Filtratet deles i et vannlag og et organisk lag, og vannlaget ekstraheres flere ganger med eter. Eter kan effektivt trekke ut målproduktet fra vannlaget, mens andre urenheter i vannlaget fjernes av saltvann og MgSO4 tørkemidler. Dette trinnet er å skille målproduktet fra vann-løselige urenheter.

5. Tørking og konsentrering: Det ekstraherte og tørkede vannlaget utsettes for vakuumkonsentrering for å fjerne eter og andre gjenværende løsningsmidler, noe som resulterer i et relativt tørt produkt. Dette trinnet er å oppnå målproduktet med høy renhet.

Følgende er de viktigste kjemiske ligningene som er involvert i syntesemetodene ovenfor:

Koblingsreaksjon: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + kobberjodid

Sulfonyleringsreaksjon: 2-fluorsulfonyldifluoreddiksyre + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + difluordisulfonsyre

Forestringsreaksjon: C₅H₉NEI + C₈H₆BrFO₂→ N-(4-bromfenyl)-2-fluoracetamidpyrrolidon

Erstatningsreaksjon: N−(4−bromfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon+NaOH → N−(4−hydroksyfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon

Hydrolysereaksjon: N−(4-hydroksyfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon+HCl → N−(4-klorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon

Omorganiseringsreaksjon: N−(4-klorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon → N−(3,5-diklorfenyl)−2−fluoracetamidpyrrolidon

Hydrolyse og dekarboksylering: N-(3,5-diklorfenyl)-2-fluoracetamidpyrrolidon → C₆H₅Cl₂N + 2,5-difluorpyrrolidon

Oksidasjonsreaksjon: C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx

Reduksjonsreaksjon: NOx + H₂→ NH₃

Hydrolyse og dekarboksylering: C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl

Hydrolyse og dekarboksylering: C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Disse kjemiske ligningene beskriver de viktigste kjemiske reaksjonene som er involvert i hele synteseprosessen, inkludert kobling, sulfonering, esterifisering, fortrengning, hydrolyse, omorganisering, oksidasjons-reduksjon og andre reaksjonstyper. Kombinasjonen og sekvensen av disse reaksjonene fungerer sammen for til slutt å oppnå syntesen av målproduktet.

4-Brombenzotrifluoridhar også visse anvendelser i oljefeltkjemikalier. Den kan brukes til å syntetisere kjemikalier som oljefelttilsetningsstoffer og oljeutvinningsmidler, noe som bidrar til å forbedre oljefeltproduksjonseffektiviteten og oljeutvinningshastigheten.

1. Syntese av oljefelttilsetninger: kan brukes til å syntetisere oljefelttilsetningsstoffer, som forsuringsmidler, fraktureringsmidler, demulgeringsmidler, etc. Disse tilsetningsstoffene spiller en avgjørende rolle i oljefeltutvinningsprosessen, som kan øke oljebrønnproduksjonen, redusere oljeproduksjonskostnadene og forbedre oljeutvinningen. Ved å bruke det som en av råvarene kan oljefelttilsetninger med spesifikke egenskaper og effekter fremstilles.

2. Syntese av oljeutvinningsmidler: Oljeutvinningsmidler er kjemiske midler som brukes til å forbedre oljeutvinningen. Ved å bruke dem som en av råvarene, kan ulike oljeutvinningsmidler med spesielle egenskaper og bruksområder syntetiseres. Disse oljeutvinningsmidlene kan hjelpe oljeutvinningsprosessen i oljefelt til å bli mer effektiv og økonomisk.
3. Olje- og vannbehandlingsmidler: I prosessen med å behandle petroleum og vann er det nødvendig med ulike behandlingsmidler for å fjerne urenheter, stabilisere vannkvaliteten osv. Det kan brukes til å syntetisere ulike olje- og vannbehandlingsmidler, som flokkuleringsmidler, dispergeringsmidler, korrosjonshemmere osv. Disse behandlingsmidlene bidrar til å forbedre effektiviteten og effektiviteten til vannolje-.

4. Anti-korrosjonsmiddel fra oljefeltutstyr: Oljefeltutstyr er utsatt for korrosjon og skade på grunn av lang-eksponering for tøffe miljøer. Den kan brukes til å syntetisere ulike anti-korrosjonsmidler for oljefeltutstyr, som kan beskytte utstyret mot korrosjon og forlenge levetiden.
5. Borevæsketilsetningsstoffer: Under boreprosessen er det nødvendig med borevæske for å opprettholde brønnhullets stabilitet og bære steinskjær. Den kan brukes til å syntetisere ulike borevæsketilsetningsstoffer, som fortykningsmidler, væsketapsreduserende midler, smøremidler, etc. Disse tilsetningsstoffene kan forbedre ytelsen og effektiviteten til borevæskene, og redusere borekostnadene.

4-Brombenzotrifluorid(kjemisk formel: C ₇ H ₄ BrF3) er en aromatisk forbindelse som inneholder brom og trifluormetyl, med en molekylvekt på 225,01 g/mol, et smeltepunkt på 12-14 grader C, og et kokepunkt på 213-215 grader C. På grunn av den sterke elektron-tilbaketrekkende effekten, har denne forbindelsen ofte høy elektron-tilbaketrekkende effekt og høy kjemisk stabilitet og kjemiske forbindelser. brukes som et nøkkelmellomprodukt i syntesen av fluorerte aromatiske forbindelser. Under produksjon og bruk kan det imidlertid slippes ut i miljøet, noe som utgjør en trussel mot økosystemet og menneskers helse.

1. Hva er tetrahydropyran-4-metano?
Tetrahydropyran-4-metano er et begrep som brukes for å beskrive en spesifikk kjemisk struktur. Det refererer vanligvis til en gruppe syntetiske byggesteiner eller nøkkelmellomprodukter basert på rammeverket av tetrahydropyran-4-metylen. Kjernestrukturen innebærer å koble en metylenbro eller relaterte funksjonelle grupper til det fjerde karbonatomet i tetrahydropyranringen. Det refererer ikke til en spesifikk enkelt forbindelse, men snarere en klasse av kjemiske stoffer med en felles foreldrekjerne.

2. Hva er bruken av Tetrahydropyran-4-Metano?
Denne typen forbindelser er et svært viktig avansert mellomprodukt i medisin og organisk syntese. Den stive tetrahydropyranringen kan gi en stabil tre-dimensjonal struktur, og brukes ofte som et "rammeverk" som skal introduseres i målmolekylet for å regulere dets biologiske aktivitet, løselighet eller metabolske stabilitet. Det er mye brukt i forskning og utvikling av innovative småmolekylære legemidler og er kjernefragmentet for å konstruere visse legemiddelaktive molekyler.

3. Kan det brukes som ferdig kjemisk produkt?
Nei. Tetrahydropyran-4-metano er et typisk ikke-direkte anvendelig kjemisk mellomprodukt eller forskningskjemikalie. Hovedverdien ligger i å bli ytterligere kjemisk syntetisert for å danne mer komplekse molekyler. Den har ikke gjennomgått noen sikkerhetsvurdering av legemidler eller forbrukerprodukter og er ikke egnet for andre bruksområder bortsett fra profesjonell kjemisk syntese.
4. Hva bør merkes ved kjøp og bruk?
Kjøper må være en forskningsinstitusjon med faglige kvalifikasjoner, et legemiddelfirma eller en kjemikalieleverandør. Det er nødvendig å spesifisere at bruken er begrenset til laboratorieforskning og samsvarende produksjon. Under kjøpsprosessen bør leverandøren bes om å gi detaljerte kjemikaliesikkerhetsdatablader (MSDS/SDS) for å forstå de fysiske og kjemiske egenskapene, farene og retningslinjene for sikkerhetsdrift for kjemikaliene, og sikre at alle operasjoner er i samsvar med lokale regelverk for kjemisk håndtering.

Populære tags: 4-bromobenzotrifluoride cas 402-43-7, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs