Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en av de mest erfarne produsentene og leverandørene av 4-fluoraniline cas 371-40-4 i Kina. Velkommen til engros bulk høykvalitets 4-fluoranilin cas 371-40-4 for salg her fra vår fabrikk. God service og rimelig pris er tilgjengelig.
Fra perspektivet til miljøkjemi og geokjemiske sykluser, presenterer 4-fluoranilin et undervurdert aspekt ved en vedvarende organisk forurensning. I motsetning til moderforbindelsen benzosyre, har karbon-fluorbindingen på ortoposisjonen til benzenringen en ekstremt høy bindingsenergi, noe som gir molekylet eksepsjonell kjemisk stabilitet og motstand mot biologisk nedbrytning. Når den kommer inn i miljøet, kan den gjennomgå langvarig-migrering mellom jordporevann og overflatevann. Dens unike dipolmoment og moderate oktanol-vannfordelingskoeffisient gjør at den verken lett fordampes til atmosfæren eller adsorberes sterkt på sedimenter. I stedet danner den en vedvarende forurensningssky i akviferen. Det som er enda mer alarmerende er at under den ikke-biologiske transformasjonsprosessen i naturen, spesielt under de katalytiske oksidasjonsforholdene til humus eller metalloksider, kan den fungere som en forløper og gjennomgå langsomme polymeriserings- eller koblingsreaksjoner, og generere mer stabile sekundære forurensninger med ukjent toksisitet, for eksempel fluorerte kinoliner eller fluorerte azobenzen. Denne "skjulte" miljøskjebnen gjør den svært gjennomtrengelig i de konvensjonelle biologiske nedbrytningsenhetene i avløpsrenseanlegg og kan gjennomgå reduktiv fjerning av fluoratomer i det anaerobe miljøet under jorden, og regenererer benzosyre med en helt annen toksisitetsmekanisme, og utgjør derved en kompleks og langsiktig potensiell trussel mot det mikrobiologiske kosystemet og et nitrogensystem.
|
|
|
|
Kjemisk formel |
C6H6FN |
|
Nøyaktig messe |
111.05 |
|
Molekylvekt |
111.12 |
|
m/z |
111.05 (100.0%), 112.05 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 64.85; H, 5.44; F, 17.10; N, 12.61 |
4-fluoraniliner en lys oljeaktig væske, en blanding av tre isomerer, uløselig i vann og tettere enn vann. Som et derivat av anilin erstattes hydrogenet i posisjon 4 med fluor, noe som gjør det til et primært aromatisk amin og fluoranilin med brede bruksområder på forskjellige felt.
Medisinsk felt
Anvendelsen i det farmasøytiske feltet gjenspeiles hovedsakelig som et sentralt mellomprodukt for syntese av ulike legemidler.
(1) Antibakterielle og antivirale legemidler
Kan delta i syntesen av ulike antibakterielle og antivirale legemidler. Utviklingen av disse medikamentene har stor betydning for behandling av infeksjonssykdommer. For eksempel, gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner, kan det omdannes til forbindelser med antibakteriell aktivitet, som effektivt kan hemme vekst og reproduksjon av bakterier, og dermed spille en rolle i behandling av infeksjoner. Samtidig kan den også brukes til å syntetisere antivirale legemidler, som hjelper pasienter med å gjenopprette helsen ved å hemme virusreplikasjon og overføring.
(2) Antitumormedisiner
Det er også et viktig råmateriale for å syntetisere anti-svulstmedisiner. Antitumormedisiner har vanligvis komplekse kjemiske strukturer og kan gi spesifikke funksjonelle grupper og reaktivitet, noe som gjør legemiddelmolekyler mer målrettede og biologisk aktive. Disse anti-svulstmedisinene kan hemme veksten og spredningen av tumorceller, og forlenge pasientenes overlevelse.
(3) Andre rusmidler
I tillegg til de -nevnte stoffene ovenfor, kan den også brukes til å syntetisere forskjellige andre medisiner, for eksempel cefalosporiner og andre antibiotika. Disse antibiotika spiller en viktig rolle i å behandle bakterielle infeksjoner, effektivt lindre pasientens symptomer og fremme restitusjon.
Plantevernmiddelfelt
Det er også mye brukt innen plantevernmidler. Det er ikke bare et viktig mellomprodukt for å syntetisere effektive plantevernmidler med lav toksisitet, men bidrar også til å utvikle mer målrettede og miljøvennlige plantevernmidler.
(1) Ugressmiddel
Det er et viktig råstoff for å syntetisere ugressmidler. Ugressmidler spiller en viktig rolle i landbruksproduksjonen, fjerner effektivt ugress og forbedrer avling og kvalitet. Gjennom spesifikke kjemiske reaksjoner kan det omdannes til forbindelser med herbicid aktivitet, som kan hemme vekst og reproduksjon av ugress, og dermed beskytte avlinger mot konkurranse og skade fra ugress.
(2) Insektmidler
I tillegg til ugressmidler kan den også brukes til å syntetisere insektmidler. Insektmidler kan drepe eller drive bort skadedyr, og beskytte avlinger mot skadedyr. De medfølgende funksjonelle gruppene og reaktiviteten gjør det mulig for insektdrepende molekyler å ha sterkere insektdrepende effekter og et bredere insektdrepende spekter.
(3) Plantevekstregulatorer
Den kan også brukes til å syntetisere plantevekstregulatorer. Plantevekstregulatorer kan regulere vekst- og utviklingsprosessen til planter, og forbedre avling og kvalitet. Ved å regulere veksthastigheten, morfologien og den fysiologiske metabolismen til planter, kan syntetiserte plantevekstregulatorer hjelpe bønder bedre å administrere avlinger og oppnå effektiv planting.
Fargefelt
Innen fargestoffer har den også et bredt spekter av bruksverdi. Det kan gi fargestoffer unike farger og egenskaper, og forbedre kvaliteten og bruksområdet for fargestoffer.
(1) Fargeforbedring
Introduksjonen av produktet kan forbedre fargeekspresjonsevnen til fargestoffmolekyler. Ved å justere doseringen og reaksjonsforholdene kan fargeprodukter med forskjellige farger og fargeekthet tilberedes. Disse fargestoffene kan oppfylle fargekravene til forskjellige bransjer, som tekstiler, lær, plast, etc.
(2) Ytelsesoptimalisering
I tillegg til å forbedre fargen, kan den også optimere ytelsen til fargestoffer. For eksempel, ved å introdusere, kan lysmotstanden, vannmotstanden og kjemisk motstand for fargestoffer forbedres. Disse ytelsesforbedringene gjør fargestoffprodukter mer holdbare og stabile, i stand til å møte høyere krav i bruksmiljøer.
Miljøvern og sikkerhet
Selv om det har bred bruksverdi på flere felt, er det også nødvendig å ta hensyn til miljøvern og sikkerhetsproblemer under bruk.
(1) Miljøverntiltak
Produksjon og bruk av4-fluoranilinkan generere visse forurensninger som avløpsvann, eksosgass og fast avfall. For å redusere påvirkningen på miljøet, må det iverksettes en rekke miljøverntiltak. For eksempel å ta i bruk avanserte produksjonsprosesser og utstyr i produksjonsprosessen for å redusere genereringen av forurensninger; Når det gjelder behandling av avløpsvann, brukes biologisk behandling, kjemisk behandling og andre metoder for å fjerne eller omdanne skadelige stoffer i avløpsvannet til ufarlige stoffer; Når det gjelder behandling av fast avfall, brukes metoder som forbrenning, deponi eller ressursutnyttelse for å deponere fast avfall på riktig måte.
(2) Sikkerhetstiltak
Det er et kjemisk stoff som er irriterende og giftig. Vær oppmerksom på sikkerhetsproblemer under bruk. For eksempel må personlig verneutstyr som vernehansker, masker og vernebriller brukes under drift; Under lagring er det nødvendig å velge et kjølig, ventilert og tørt sted for å unngå kontakt med oksidanter, syrer og andre stoffer; Når det gjelder avfallshåndtering, er det nødvendig å håndtere det riktig i henhold til relevante forskrifter for å unngå skade på miljøet.
Forbehandle aktivt karbon med forskjellige HNO3-konsentrasjoner (1-14M) ved 366K i 5 timer. Filtrer løsningen. Skyll løsningen i destillert vann til pH-verdien blir nøytral. Tørk løsningen ved 383 K i 10 timer. Forbehandle aktivt karbon med forskjellige KI-konsentrasjoner (2,5M) ved 333K i 6 timer. Filtrer blandingen. Skyll filtratet med destillert vann til det ikke er noe bunnfall i filtratet. Tilsett AgNO3-løsning til aktivt karbon. Tørk blandingen ved 383 K i 10 timer. Tilsett et visst volum H2PdCl4 vandig løsning til den vandige suspensjonen av forhåndsbehandlet aktivert karbon ved 353 K. Rør blandingen i 6 timer. Tilsett 10 % NaOH-løsning dråpevis til suspensjonen og hold pH innenfor området 9-10 i 30 minutter. Rengjør den dannede katalysatoren. Bruk hydrazinhydrat for å redusere utfelt Pd (OH) 2. Filtrer Pd/C-katalysator. Skyll filtratet med destillert vann til pH-verdien når 7. Evakuer blandingen under vakuum ved 383K i 10 timer. Tittelforbindelsesproduktet ble renset med silikagelkolonne. Synteseruten er vist i figur 1.
Bland en vandig løsning av RhCl3 · 3H2O (2,25 ml, 0,05 mmol/ml) og nikkelacetylacetonat (9,6 mg) med en løsning som inneholder 2 g ODA. Varm opp den oppnådde blandingen til 120 grader C for å danne en gjennomsiktig løsning. Injiser 8 g ODA ved 250 grader C, rør kraftig og eld i 1,5 minutter ved 230 grader C. Vask bunnfallet med etanol flere ganger og tørk det. Disperger den oppnådde Rh3Ni1 BNP i n-heksan for fremtidig bruk. Ved å justere mengden av metallforløper gjennom et lignende program, ble andre RhxNiyBNP og Rh NP forberedt. Tilsett katalysatoren (som inneholder 0,3 mol% metall i forhold til substratet) til en løsning av substratet (0,5 mmol) i 3 mL løsningsmiddel i en 25 mL rund kolbe. Avgass reaksjonsblandingen to ganger, bruk hydrogen i stedet for vakuum hver gang. Rør ved romtemperatur under H2. Etter at reaksjonen er fullført, gjenvinnes katalysatoren ved sentrifugering. Analyser supernatanten oppnådd fra GC. Tittelforbindelsen4-fluoranilinble renset ved silikagelkromatografi ved bruk av et egnet elueringsmiddel for 1H NMR-testing. Synteseruten er vist i figur 1.
Grønn syntese: Mot bærekraftig produksjon
Tradisjonelle metoder for syntetisering av 4-FA (f.eks. nitrerings-reduksjon, diazotisering-fluorering og nukleofil aromatisk substitusjon) er ofte avhengige av giftige reagenser (f.eks. HF, ClF₃), høye temperaturer og fler-genereringsprosesser i flere-trinn, noe som fører til lavtrinnsøkonomi. Fremtidig forskning bør prioritere miljøvennlige alternativer:
► Biokatalytisk fluorering
Enzymatisk fluorering: Utforsk florinaser (f.eks.Streptomyces cattleyafluorinase) eller haloperoksidaser for å katalysere C-F-bindingsdannelse under milde forhold (vandige medier, romtemperatur).
Mikrobiell syntese: Konstruer E. coli eller Saccharomyces cerevisiae for å uttrykke fluorerende enzymer, noe som muliggjør hel-cellebiotransformasjon av anilinderivater til 4-FA.
Fordeler: Høy selektivitet, redusert energiforbruk og minimalt med farlig avfall.
► Elektrokjemisk syntese
Direkte elektrokjemisk fluorering: Bruk fornybar elektrisitet til å drive fluorering via anodisk oksidasjon (f.eks. fluoridioner som fluorkilder).
Sammenkoblet elektrolyse: Kombiner fluorering med hydrogenutvikling eller CO₂-reduksjon for å forbedre den totale effektiviteten.
Case Study: Recent studies demonstrate electrochemical C-H fluorination of anilines with >80 % utbytte under milde forhold.
► Fotokatalytisk syntese
Synlig-lys-drevet fluorering: Bruk metall-organiske rammeverk (MOF) eller organokatalysatorer (f.eks. eosin Y) for å aktivere fluorkilder (f.eks. NFSI, Selectfluor®) under solbestråling.
Mekanistisk innsikt: Undersøk radikale veier eller ionepar-mellomprodukter for å optimalisere reaksjonsforholdene.
Potensial: Skalerbar, lav-kostnad og kompatibel med flytkjemisystemer.
Populære tags: 4-fluoroanilin cas 371-40-4, leverandører, produsenter, fabrikk, engros, kjøp, pris, bulk, til salgs